CCL

Összesen 86 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM117022
035-os BibID:(cikkazonosító)21001 (Scopus)85177798219
Első szerző:Adil Ali, Maysaa
Cím:All-trans retinoic acid and dexamethasone regulate phagocytosis-related gene expression and enhance dead cell uptake in C2C12 myoblast cells / Maysaa Adil Ali, Éva Garabuczi, Nastaran Tarban, Zsolt Sarang
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Extensive mechanical stress frequently causes micro-traumas in skeletal muscle, followed by a regeneration period. The effective removal of dead myofibers is a prerequisite for proper regeneration, and several cell types, including professional phagocytes, were reported to be active in this process. Myoblasts express several molecules of the phagocytic machinery, such as BAI1, stabilin-2, and TAM (Tyro3, Axl, Mertk) tyrosine kinase receptors, but these molecules were reported to serve primarily cell fusion and survival, and their role in the phagocytosis was not investigated. Therefore, we aimed to investigate the in vitro phagocytic capacity of the C2C12 mouse myoblast cell line. RNA sequencing data were analyzed to determine the level and changes of phagocytosis-related gene expression during the differentiation process of C2C12 cells. To study the phagocytic capacity of myoblasts and the effect of dexamethasone, all-trans retinoic acid, hemin, and TAM kinase inhibitor treatments on phagocytosis, C2C12 cells were fed dead thymocytes, and their phagocytic capacity was determined by flow cytometry. The effect of dexamethasone and all-trans retinoic acid on phagocytosis-related gene expression was determined by quantitative PCR. Both undifferentiated and differentiated cells engulfed dead cells being the undifferentiated cells more effective. In line with this, we observed that the expression of several phagocytosis-related genes was downregulated during the differentiation process. The phagocytosis could be increased by dexamethasone and all-trans retinoic acid and decreased by hemin and TAM kinase inhibitor treatments. Our results indicate that myoblasts not only express phagocytic machinery genes but are capable of efficient dead cell clearance as well, and this is regulated similarly, as reported in professional phagocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Garabuczi Éva (1982-) (biokémikus, molekuláris biológus) Tarban, Nastaran (1988-) (molekuláris biológus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH 124244
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM116179
035-os BibID:(cikkazonosító)19492 (WoS)001106459000071 (Scopus)85176132982
Első szerző:Alonso-Alonso, Sergio
Cím:An effective method for culturing functional human corneal endothelial cells using a xenogeneic free culture medium / Alonso-Alonso S., Vázquez N., Chacón M., Caballero-Sánchez N., Del Olmo-Aguado S., Suárez C., Alfonso-Bartolozzi B., Fernández-Vega-Cueto L., Nagy L., Merayo-Lloves J., Meana A.
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Endothelial dysfunction is a leading cause of corneal blindness in developed countries and the only available treatment is the endothelial transplantation. However, the limited availability of suitable donors remains a significant challenge, driving the exploration of alternative regenerative therapies. Advanced Therapy Medicinal Products show promise but must adhere to strict regulations that prohibit the use of animal-derived substances. This study investigates a novel culture methodology using Plasma Rich in Growth Factors (PRGF) as the only source of growth factors for primary cultures of human corneal endothelial cells (CECs). CECs were obtained from discarded corneas or endothelial rings and cultured in two different media: one supplemented with xenogeneic factors and other xenogeneic-free, using PRGF. Comprehensive characterization through immunofluorescence, morphological analyses, trans-endothelial electrical resistance measurements, RNA-seq, and qPCR was conducted on the two groups. Results demonstrate that CECs cultured in the xenogeneic-free medium exhibit comparable gene expression, morphology, and functionality to those cultured in the xenogeneic medium. Notably, PRGF-expanded CECs share 46.9% of the gene expression profile with native endothelium and express all studied endothelial markers. In conclusion, PRGF provides an effective source of xenogeneic-free growth factors for the culture of CECs from discarded corneal tissue. Further studies will be necessary to demonstrate the applicability of these cultures to cell therapies that make clinical translation possible.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Vázquez, N. Chacón, M. Caballero-Sánchez, Noemí (1995-) (PhD hallgató) Del Olmo-Aguado, S. Suárez, C. Alfonso-Bartolozzi, B. Fernández-Vega-Cueto, L. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Merayo-Lloves, Jesús Meana, A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM092044
035-os BibID:(Cikkazonosító)18866 (WOS)000589618700038 (Scopus)85094893637
Első szerző:Ambrus Viktor Attila (biotechnológus)
Cím:Asymmetric dynamic coupling promotes alternative evolutionary pathways in an enzyme dimer / V. Ambrus, Gy. Hoffka, M. Fuxreiter
Dátum:2020
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Matematikai és természettudományok - Kémiai tudományok
Megjelenés:Scientific Reports. - 10 : 1 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:Hoffka Gyula (1992-) (vegyész) Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
MTA-DE Lendület
MTA
Fehérjedinamikai Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM105065
035-os BibID:(cikkazonosító)19213 (WOS)000881825800049 (Scopus)85141635385
Első szerző:Bárdos Helga (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Cím:Diet quality as assessed by Healthy Eating Index-2015 among Hungarian Roma living in settlements of Northeast Hungary / Helga Bárdos, Erand Llanaj, Ferenc Vincze, Judit Diószegi, Péter Pikó, Zsigmond Kósa, János Sándor, Róza Ádány
Dátum:2022
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 12 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Llanaj, Erand (1988-) (táplálkozási epidemiológus) Vincze Ferenc (1987-) (táplákozástudományi szakember, epidemiológus) Diószegi Judit (1978-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Pikó Péter (1987-) (biológus) Kósa Zsigmond (1953-) (orvos) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15- 2016-00005
GINOP
TK2016-78
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM063788
035-os BibID:(Cikkazonosító)24810 (WOS)000374905300001 (Scopus)84964597348
Első szerző:Bársony Orsolya (molekuláris biológus)
Cím:A single active catalytic site is sufficient to promote transport in P-glycoprotein / Orsolya Bársony, Gábor Szalóki, Dóra Türk, Szabolcs Tarapcsák, Zsuzsanna Gutay-Tóth, Zsolt Bacsó, Imre J. Holb, Lóránt Székvölgyi, Gábor Szabó, László Csanády, Gergely Szakács, Katalin Goda
Dátum:2016
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 6 : 24810 (2016), p. 1-16. -
További szerzők:Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Türk Dóra Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Holb Imre (1973-) (agrármérnök) Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Csanády László Szakács Gergely Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM062460
035-os BibID:(Cikkazonosító)18397 (WOS)000367035500001 (Scopus)84951782397
Első szerző:Bartók Ádám (biotechnológus)
Cím:An engineered scorpion toxin analogue with improved Kv1.3 selectivity displays reduced conformational flexibility / Adam Bartok, Krisztina Fehér, Andrea Bodor, Kinga Rákosi, Gábor K. Tóth, Katalin E. Kövér, Gyorgy Panyi, Zoltan Varga
Dátum:2015
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:The voltage-gated Kv1.3 K(+) channel plays a key role in the activation of T lymphocytes. Kv1.3 blockers selectively suppress immune responses mediated by effector memory T cells, which indicates the great potential of selective Kv1.3 inhibitors in the therapy of certain autoimmune diseases. Anuroctoxin (AnTx), a 35-amino-acid scorpion toxin is a high affinity blocker of Kv1.3, but also blocks Kv1.2 with similar potency. We designed and produced three AnTx variants: ([F32T]-AnTx, [N17A]-AnTx, [N17A/F32T]-AnTx) using solid-phase synthesis with the goal of improving the selectivity of the toxin for Kv1.3 over Kv1.2 while keeping the high affinity for Kv1.3. We used the patch-clamp technique to determine the blocking potency of the synthetic toxins on hKv1.3, mKv1.1, hKv1.2 and hKCa3.1 channels. Of the three variants [N17A/F32T]-AnTx maintained the high affinity of the natural peptide for Kv1.3 but became more than 16000-fold selective over Kv1.2. NMR data and molecular dynamics simulations suggest that the more rigid structure with restricted conformational space of the double substituted toxin compared to the flexible wild-type one is an important determinant of toxin selectivity. Our results provide the foundation for the possibility of the production and future therapeutic application of additional, even more selective toxins targeting various ion channels.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
T lymphocytes
scorpion toxin
patch-clamp technique
Megjelenés:Scientific Reports. - 5 : 18397 (2015), p. 1-13. -
További szerzők:Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Bodor Andrea Rákosi Kinga Tóth Gábor K. Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/A-11/1/ KONV-2012-0035
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1./B-09/KMR-2010-0003
TÁMOP
K 75904
OTKA
NK 101337
OTKA
K 105459
OTKA
4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
KTIA_ NAP_13-2-2015-0009
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM067949
035-os BibID:(Cikkazonosító)44698 (WOS)000396531000001 (Scopus)85015638050
Első szerző:Bátori Róbert Károly (biológus, biotechnológus)
Cím:Interplay of myosin phosphatase and protein phosphatase-2A in the regulation of endothelial nitric-oxide synthase phosphorylation and nitric oxide production / Bátori R., Bécsi B., Nagy D., Kónya Z., Hegedűs Cs., Bordán Zs., Verin A., Lontay B., Erdődi F.
Dátum:2017
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 7 : 44698 (2017), p. 1-17. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Nagy Dénes (1984-) (vegyész) Kónya Zoltán (1986-) (molekuláris biológus, biokémikus) Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bordán Zsuzsanna Verin, Alexander Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K109249
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071657
035-os BibID:(Cikkazonosító)157 (WOS)000419659600038 (Scopus)85040525540
Első szerző:Batta Gyula (biológus)
Cím:Alterations in the properties of the cell membrane due to glycosphingolipid accumulation in a model of Gaucher disease / Gyula Batta, Lilla Soltész, Tamás Kovács, Tamás Bozó, Zoltán Mészár, Miklós Kellermayer, János Szöllősi, Peter Nagy
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Gaucher disease is a lysosomal storage disease characterized by the malfunction of glucocerebrosidaseresulting in the accumulation of glucosylceramide and other sphingolipids in certain cells. Althoughthe disease symptoms are usually attributed to the storage of undigested substrate in lysosomes,here we show that glycosphingolipids accumulating in the plasma membrane cause profound changesin the properties of the membrane. The fluidity of the sphingolipid-enriched membrane decreasedaccompanied by the enlargement of raft-like ordered membrane domains. The mobility of non-raftproteins and lipids was severely restricted, while raft-resident components were only mildly affected.The rate of endocytosis of transferrin receptor, a non-raft protein, was significantly retarded in Gauchercells, while the endocytosis of the raft-associated GM1 ganglioside was unaffected. Interferon-?-induced STAT1 phosphorylation was also significantly inhibited in Gaucher cells. Atomic forcemicroscopy revealed that sphingolipid accumulation was associated with a more compliant membranecapable of producing an increased number of nanotubes. The results imply that glycosphingolipidaccumulation in the plasma membrane has significant effects on membrane properties, which may beimportant in the pathogenesis of Gaucher disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 157. -
További szerzők:Soltész Lilla (1994-) (orvos) Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Bozó Tamás Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök) Kellermayer Miklós Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K120302
OTKA
K109480
OTKA
K124966
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM116124
035-os BibID:(cikkazonosító)18436 (scopus)85174943887 (WoS)001092348300048
Első szerző:Bedics Gábor
Cím:Novel, clinically relevant genomic patterns identified by comprehensive genomic profiling in ATRX-deficient IDH-wildtype adult high-grade gliomas / Bedics Gábor, Szőke Péter, Bátai Bence, Nagy Tibor, Papp Gergő, Kránitz Noémi, Rajnai Hajnalka, Reiniger Lilla, Bödör Csaba, Scheich Bálint
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Glioblastomas are the most common IDH-wildtype adult high-grade gliomas, frequently harboring mutations in the TERT gene promoter (pTERT) and utilizing the subsequent telomerase overexpression for telomere length maintenance. However, some rare cases show loss of ATRX and use alternative mechanisms of telomere lengthening. In this study, we performed the first complex genomic analysis specifically concentrating on the latter subgroup. Comprehensive genomic profiling of 12 ATRX-deficient and 13 ATRX-intact IDH-wildtype adult high-grade gliomas revealed that ATRX and pTERT mutations are mutually exclusive. DNMT3A alterations were confined to ATRX-deficient, while PTEN mutations to ATRX-intact cases. RAS?MAPK pathway alterations, including NF1 mutations, were more characteristic in the ATRX-deficient group. Variants of genes related to homologous recombination repair showed different patterns of affected genes. Two ATRX-deficient tumors with high tumor mutational burden and mismatch repair deficiency were found. One of these contained a novel fusion involving the NTRK2 and LRRFIP2 genes, while the other showed loss of MSH2 and MSH6 without genetic alterations in the encoding genes suggesting an epigenetic background. Genetic characteristics of ATRX-deficient IDH-wildtype adult high-grade gliomas suggest that these tumors are particularly intriguing targets of potential future therapeutic interventions including immunotherapies combined with MAPK pathway inhibition and DNA repair inhibitors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Szőke Péter Bátai Bence Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Papp Gergő Kránitz Noémi Rajnai Hajnalka Reiniger Lilla Bödör Csaba Scheich Bálint
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-3-II
Egyéb
TKP2021-NVA-11
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM081788
035-os BibID:(cikkazonosító)17222 (WOS)000497712500018 (Scopus)85075476757
Első szerző:Bencze János (orvos)
Cím:Neuropathological characterization of Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) in Alzheimer's disease and neocortical Lewy body disease / János Bencze, Máté Szarka, Viktor Bencs, Renáta Nóra Szabó, Máté Smajda, Dag Aarsland, Tibor Hortobágyi
Dátum:2019
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Alzheimer's disease (AD) and neocortical Lewy body disease (LBD) are the most common neurodegenerative dementias, with no available curative treatment. Elucidating pathomechanism and identifying novel therapeutic targets is of paramount importance. Lemur tyrosine kinase 2 (LMTK2) is involved in several physiological and pathological cellular processes. Herewith a neuropathological characterization is presented in AD and neocortical LBD samples using chromogenic and fluorescent LMTK2 immunohistochemistry on post-mortem brain tissues and compared them to age-matched controls (CNTs). LMTK2 immunopositivity was limited to the neuronal cytoplasm. Neurons, including tau-positive tangle-bearing ones, showed decreased chromogenic and immunofluorescent labelling in AD in every cortical layer compared to CNT and neocortical LBD. Digital image analysis was performed to measure the average immunopositivity of groups. Mean grey values were calculated for each group after measuring the grey scale LMTK2 signal intensity of each individual neuron. There was significant difference between the mean grey values of CNT vs. AD and neocortical LBD vs. AD. The moderate decrease in neocortical LBD suggests the effect of coexisting AD pathology. We provide neuropathological evidence on decreased neuronal LMTK2 immunolabeling in AD, with implications for pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 9 : 1 (2019), p. 1-9. -
További szerzők:Szarka Máté (1990-) Bencs Viktor (1995-) (orvos) Szabó Renáta Nóra Smajda Máté Aarsland, Dag Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-18-3
Egyéb
ÚNKP-19-2
Egyéb
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
MTA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM113155
035-os BibID:(cikkazonosító)3407 (scopus)85149153508 (wos)000943287300016
Első szerző:Biswas, Barnali
Cím:Author Correction : MGAT1 and Complex N-Glycans Regulate ERK Signaling During Spermatogenesis / Biswas Barnali, Batista Frank, Sundaram Subha, Stanley Pamela
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-2. -
További szerzők:Batista, Frank (1975-) (biokémikus) Sundaram, Subha Stanley, Pamela
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM073537
035-os BibID:(Cikkazonosító)2022 (WOS)000423663100101 (Scopus)85041566580
Első szerző:Biswas, Barnali
Cím:MGAT1 and Complex N-Glycans Regulate ERK Signaling During Spermatogenesis / Biswas Barnali, Batista Frank, Sundaram Subha, Stanley Pamela
Dátum:2018
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 8 : 1 (2018), p. 1-13. -
További szerzők:Batista, Frank (1975-) (biokémikus) Sundaram, Subha Stanley, Pamela
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6 7 8 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.