CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM028793
Első szerző:Besenyei Tímea (reumatológus, belgyógyász)
Cím:Associations of HLA-shared epitope, anti-citrullinated peptide antibodies and lifestyle-related factors in Hungarian patients with rheumatoid arthritis : data from the first Central-Eastern European cohort / Timea Besenyei, Ágnes Gyetvai, Zoltán Szabó, Andrea Fekete, Anikó Kapitány, Péter Szodoray, Judit Laki, Lilla Soós, Sándor Sipka, Gyula Szegedi, Gabriella Lakos, Zoltán Szekanecz
Dátum:2011
ISSN:1297-319X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Egészség- és Környezettudomány
Rheumatoid arthritis
Shared epitope
Anti-citrullinated protein antibodies
Anti-CCP
Rheumatoid factor
Smoking
Alcohol
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Joint Bone Spine. - 78 : 6 (2011), p. 652-653. -
További szerzők:Gyetvai Ágnes Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Fekete Andrea (immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Laki Judit Soós Lilla Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szisztémás szklerózis
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM022935
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Anti-mutated citrullinated vimentin (anti-MCV) and anti-65kDa heat shock protein (anti-hsp65) : new biomarkers in ankylosing spondylitis / Nóra Bodnár, Zoltán Szekanecz, Zoltán Prohászka, Ádám Kemény-Beke, Zsuzsanna Némethné-Gyurcsik, Katalin Gulyás, Gabriella Lakos, Sándor Sipka, Sándor Szántó
Dátum:2012
ISSN:1297-319X
Megjegyzések:INTRODUCTION: Citrullination as well as anti-citrullinated protein/peptide antibodies (ACPA) have been implicated in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA). While ACPAs are specific and sensitive markers for RA, there have been hardly any reports regarding ACPAs in ankylosing spondylitis (AS). The possible role of antibodies to Mycobacterial 65kDa heat shock protein (hsp65) has not been characterized in AS. As new laboratory biomarkers of AS are needed, we investigated the prevalence of anti-mutated citrullinated vimentin (MCV) and anti-hsp65 antibodies in AS. METHODS: Altogether 43 AS and 44 healthy controls were included in the study. Anti-MCV and anti-hsp65 were determined in sera by commercial and in-house ELISA, respectively. Serum autoantibody levels were correlated with ESR, CRP, HLA-B27 status, smoking habits, pain intensity, BASDAI, BASFI and BASMI indices. RESULTS: Patients with AS had significantly higher serum anti-MCV levels (17.3U/mL, range: 8.3-31.5U/mL) in comparison to healthy subjects (8.9U/mL, range: 5.4-13.3U/mL) (p<0.01). Sixteen of the 43 AS patients (37%) and none of the 44 healthy controls (0%) were anti-MCV positive using the cut-off value recommended by the manufacturer (>20U/mL). The mean anti-hsp65 concentration in AS sera was 124.8AU/mL (range: 27.2-1000AU/mL), while controls exerted significantly lower anti-hsp65 levels (mean: 51.8 AU/mL; range: 22.5-88.5AU/mL) (p<0.001). Correlation analysis revealed that both anti-MCV positivity (r=0.613; p=0.012) and absolute serum anti-MCV levels (r=0.553; p=0.021) correlated with anti-hsp65 levels. Anti-MCV positivity also correlated with ESR (r=0.437; p=0.03). CONCLUSIONS: Anti-MCV and anti-hsp65 may be novel biomarkers in AS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ankylosing spondylitis
ACPA
anti-MCV
Anti-hsp65
Megjelenés:Joint Bone Spine 79 : 1 (2012), p. 63-66. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Prohászka Zoltán Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Gulyás Katalin (reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM056668
Első szerző:Castaneda-Hernández, Gilberto
Cím:Biopharmaceuticals for rheumatic diseases in Latin America, Europe, Russia, and India : innovators, biosimilars, and intended copies / Gilberto Castaneda-Hernández, Zoltan Szekanecz, Eduardo Mysler, Valderilio F. Azevedo, Renato Guzmane, Miguel Gutierrez, Wilfredo Rodríguez, Dmitry Karateev
Dátum:2014
ISSN:1297-319X 1778-7254
Megjegyzések:A biosimilar is a biopharmaceutical product intended to be comparable to a previously licensed biopharmaceutical agent. The goal of such products is to increase the accessibility of biopharmaceutical therapy for rheumatoid arthritis by reducing costs. They are not like generic drugs, in that they may differ from the reference products in manufacturing, composition, and formulation. Regulatory authorities strive to ensure the absence of clinically meaningful differences between biosimilars and their reference drugs. However, small molecular differences may potentially affect pharmacodynamics (including affinity), pharmacokinetics, and immunogenicity. Intended copies are non-innovator biopharmaceutical products that, unlike biosimilars, do not have enough clinical evidence to demonstrate biosimilarity. For approval of a biosimilar, most countries require preclinical and clinical studies demonstrating comparability with the reference drug. The margin for determining equivalence or non-inferiority is determined on a case-by-case basis in each country, as there are no general criteria. The European Medicines Agency and US Food and Drug Administration have stringent regulatory processes to ensure comparability of biosimilars with their reference drugs. There are also post-marketing surveillance requirements to monitor safety. Only one biosimilar, CT-P13,has beenapproved for rheumatoid arthritis. However, incountries with less stringent regulation, intended copies are being commercialized and safety problems have been documented. Consequently, in such countries, there is an urgent need for appropriate regulatory processes to be established. Attempts to close the affordability gap of biopharmaceuticals should not open another gap between patients treated with an innovator drug and an intended copy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Rheumatic diseases
Rheumatoid arthritis
Biopharmaceuticals
Tumor necrosis factor (TNF) antagonists
Biosimilars
Innovators
Megjelenés:Joint Bone Spine 81 : 6 (2014), p. 471-477. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Mysler, Eduardo Azevedo, Valderilio F. Guzmane, Renato Gutierrez, Miguel Rodríguez, Wilfredo Karateev, Dmitry
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042756
Első szerző:Csernátony Zoltán (ortopéd sebész, traumatológus)
Cím:Our experience and early results with a complementary implant for the correction of major thoracic curves / Zoltán Csernátony, László Kiss, Sándor Manó, Zsolt Hunya
Dátum:2013
ISSN:0940-6719
Megjegyzések:PURPOSE: In our article, we would like to introduce a new auxiliary implant called the CAB hook, for use in posterior approach scoliosis surgery. METHODS: Since 2007, we operated 42 patients with the CAB hook with an average preoperative Cobb angle of 59.3° (28°-92°). In three cases, the posterior approach was preceded by ventral release and Halo traction. In four cases, besides the CAB hooks, SCS hooks and pedicular screws, in three cases both CAB and SCS hooks, in nine cases CAB hooks with SCS pedicular screws, and in 23 cases, only CAB were used. The average follow-up time was 21.6 month (2-51). RESULTS: All the patients are satisfied with the results. No reoperation was needed due to the loss of correction, pain, implant failure, or infection. The average postoperative Cobb angle decreased to 24.7° (4°-60°). Based on this we calculated the Cincinnati Correction Index (CCI), which was 1.53 (0.7-4.8), which means that our correction exceeded the flexibility of the spine based on the lateral bending X-ray by 53 %. CONCLUSION: As with all new surgical techniques and implants after the short learning curve, we were able to improve the degree of correction and decrease the time of surgery. One of the advantages of the CAB hook is that besides a few implant-specific instruments, no special instrumentation is required for insertion, and image intensifier need not be used.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Spine Journal. - 22 : 6 (2013), p. 1286-1291. -
További szerzők:Kiss László (1978-) (ortopéd sebész, traumatológus) Manó Sándor (1977-) (gépészmérnök, számítógépes tervezőmérnök) Hunya Zsolt (1980-) (ortopéd és baleseti sebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM064520
Első szerző:Ghassemi-Nejad, Sheida (fogorvos)
Cím:Development of temporomandibular joint arthritis : the use of animal models / Sheida Ghassemi Nejad, Tamás Kobezda, Ildikó Tar, Zoltán Szekanecz
Dátum:2017
ISSN:1297-319X 1778-7254
Megjegyzések:Osteoarthritis is the most common joint disease affecting roughly one sixth of the human population. It isalso the most common arthritis affecting the temporomandibular joint, often leading to severe pain andthe inability to masticate. Animal models are essential to investigate the disease in part because they lendthemselves to genetic manipulation and various treatments and also because of the lack of availabilityof human specimens from various stages of the disease. The wide range of osteoarthritis models aloneare a proof of its multifactorial origin. Manipulation of collagen, cytokine, matrix metalloproteinase andsmall leucine-rich repeat proteoglycan genes can all have an effect on the development and persistenceof arthritis. Surgical models also exist, highlighting the importance of normal anatomy and trauma. Herewe review the English literature of murine models of temporomandibular joint arthritis with specialattention to the genetic and molecular background of osteoarthritis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis
Temporomandibular joint
Animal models
Murine model
Megjelenés:Joint Bone Spine 84 : 2 (2017), p. 145-151. -
További szerzők:Kobezda Tamás (1983-) (Ph.D hallgató) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM061956
Első szerző:Griger Zoltán (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Late onset dysferlinopathy mimicking treatment resistant polymyositis / Zoltán Griger, Melinda Nagy-Vincze, Levente Bodoki, Romain K. Gherardi, Katalin Dankó, Tibor Hortobágyi
Dátum:2016
ISSN:1297-319X 1778-7254
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Joint Bone Spine. - 83 : 3 (2016), p. 355-356. -
További szerzők:Nagy-Vincze Melinda (1985-) (orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Gherardi, Romain K. (neurológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Hortobágyi Tibor (1965-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM034542
Első szerző:Jeszenszky Dezső (idegsebész, ortopédus)
Cím:Fusionless posterior hemivertebra resection in a 2-year-old child with 16 years follow-up / Jeszenszky, D., Fekete, T. F., Kleinstueck, F. S., Haschtmann, D., Bognár, L.
Dátum:2012
ISSN:0940-6719
Megjegyzések:PURPOSE: We present the case of a 2-year-old patient with congenital scoliosis due to a lumbar hemivertebra. The current gold standard treatment of such an abnormality would be hemivertebra resection and short level posterior spinal fusion. However, due to the young age of the patient, we considered that application of a fusionless solution might offer advantages in terms of retaining normal segmental motion and the potential for growth.METHODS:The incarcerated hemivertebra was resected and the facet joints of the neighbouring vertebrae were joined to create a new functional motion segment and correct the kyphoscoliotic deformity. Transpedicular screws were inserted on the convex side in L2 and L3 and a tension band was applied.RESULTS:16 years after the surgery, the patient was completely pain-free, motion of the lumbar spine was preserved and the physiological curvatures were maintained.CONCLUSION:To our knowledge a fusionless surgical solution for the treatment of a hemivertebra has never been described before. Although this is only a single case, the good result with a long follow-up suggests the technique is worthwhile considering when planning the treatment of a lumbar hemivertebra in very young children.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Spine Journal. - 65 : 1-2 (2012), p. 17-24. -
További szerzők:Fekete Tamás Fülöp Kleinstück, Frank S. Haschtmann, Daniel Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM034467
Első szerző:Jeszenszky Dezső (idegsebész, ortopédus)
Cím:Intraarticular Atlantooccipital Fusion for the Treatment of Traumatic Occipitocervical Dislocation in a Child / Jeszenszky Dezső, Fekete Tamás Fülöp, Lattig Friederike, Bognár László
Dátum:2010
ISSN:0362-2436
Megjegyzések:A case report of traumatic atlantooccipital dislocation (AOD) managed by intraarticular-posterior fusion from a posterior approach at the C0-C1 level with preservation of C1-C2 motion. OBJECTIVE: To present a new technique for atlantooccipital fusion with long-term follow-up. SUMMARY OF BACKGROUND DATA: There is an increasing number of patients with AOD who have preservation of neurologic function. The most frequent method used to treat this condition is occipitocervical fusion. There has been a tendency in recent years to minimize the extent of stabilization, performing occipitoatlantal fusion only. However, it is difficult to achieve a solid fusion between C0 and C1, and the long-term effect of the insufficiency of lig. alaria on C0-C2 stability is unknown. The authors present a modified technique of C0-C1 fusion that aims to enhance fusion and achieve greater stability. METHODS: A 11-year-old child with AOD was initially treated unsuccessfully with a halo device for 3 months. As instability persisted, an isolated C0-C1 fusion was performed from a posterior approach. This anatomically based intraarticular fusion technique comprises removal of the articular cartilage of the atlantooccipital joints, and cancellous bone autografting at the atlantooccipital joints and between the occiput and posterior arch of C1, supported by an occipital plate linked by rods to lateral mass screws in the atlas. RESULTS: This technique of increased bony fusion surface and internal fixation provided an excellent result with full recovery of minor neurologic deficits. At long-term follow-up, 9 years after surgery, the patient was free of signs and symptoms; solid fusion of the C0-C1 joint, and normal values for rotation of the C1-C2 segment were recorded. CONCLUSION: Intraarticular and posterior fusion of the atlantooccipital joint was able to provide an excellent long-term clinical outcome in the treatment of traumatic AOD in a child. This is the first report of an intraarticular fusion of the C0-C1 segment and the longest follow-up published on isolated C0-C1 stabilization.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Spine. - 35 : 10 (2010), p. E421-E426. -
További szerzők:Fekete Tamás Fülöp Lattig, Friederike Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM015792
Első szerző:Kemény-Beke Ádám (szemész)
Cím:Increased production of asymmetric dimethylarginine (ADMA) in ankylosing spondylitis : association with other clinical and laboratory parameters / Ádám Kemény-Beke, Rudolf Gesztelyi, Nóra Bodnár, Judit Zsuga, György Kerekes, Miklós Zsuga, Bernadett Biri, Sándor Kéki, Péter Szodoray, András Berta, Zoltán Szekanecz, Sándor Szántó
Dátum:2011
ISSN:1297-319X
Megjegyzések:OBJECTIVE: Asymmetric dimethylarginine (ADMA) has been associated with atherosclerosis, vascular diseases and, recently, also with arthritis including rheumatoid arthritis (RA) and ankylosing spondylitis (AS). METHODS: Serum ADMA, arginine and symmetric dimethylarginine (SDMA) levels were assessed by liquid chromatography in 61 AS and 26 osteoarthritis (OA) patients with no known cardiovascular disease. RESULTS: Serum ADMA levels were significantly increased in AS compared to OA patients (0.95+/-0.17muM versus 0.70+/-0.25muM; p<0.001). There were no differences in serum arginine and SDMA levels. Serum ADMA levels also positively correlated with age (R=0.258; p=0.043), body mass index (R=0.368; p=0.003), erythrocyte sedimentation rate (R=0.329; p=0.009) and ADMA levels negative correlated with chest expansion (R=-0.251; p=0.04). No correlations were found between ADMA levels and disease duration, pain intensity, BASDAI, BASFI, BASMI, quality of life, CRP, HLA-B27 positivity, endothelial dysfunction or carotid atherosclerosis. CONCLUSION: ADMA may serve as a marker of systemic inflammation and may reflect functional immobility in AS. Further studies are needed to assess the possible role of ADMA in AS and AS-related vascular disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Joint Bone Spine. - 78 : 2 (2011), p. 184-187. -
További szerzők:Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Biri Bernadett (1986-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM077092
Első szerző:Mobasheri, Ali
Cím:The chondrocyte channelome : a narrative review / Mobasheri Ali, Matta Csaba, Uzielienè Ilona, Budd Emma, Martín-Vasallo Pablo, Bernotiene Eiva
Dátum:2019
ISSN:1297-319X 1778-7254
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Joint Bone Spine. - 86 : 1 (2019), p. 29-35. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Uzielienè, Ilona Budd, Emma Martín-Vasallo, Pablo Bernotiene, Eiva
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM028373
Első szerző:Molnár Szabolcs (ortopéd sebész, traumatológus)
Cím:Ex Vivo and In Vitro Determination of the Axial Rotational Axis of the Human Thoracic Spine / Molnár Szabolcs, Manó Sándor, Kiss László, Csernátony Zoltán
Dátum:2006
ISSN:0362-2436
Megjegyzések:Different geometrical and biomechanical evaluations were performed to determine the axial rotational axis of the thoracic spine.OBJECTIVE: Our research group has been dealing with the determination of the axial rotational axis of the thoracic spine. Here, we would like to present the geometrical and experimental results of our trials. With our experiments, we are trying to evaluate the contradictions of the related literature.SUMMARY OF BACKGROUND DATA: In the present state, we know quite a lot about the biomechanics of healthy and pathologic spines. Nevertheless, for a seemingly simple question like the position of the axial rotation of the thoracic spine, the literature gives contradicting results. During correction of a scoliotic deformity, when trying to correct the pathologic rotation, not knowing the physiologic rotation can be hazardous.METHODS: We wanted to clarify this question, so we examined the thoracic spine in many different ways. First, we examined the problem from a geometrical point of view then we modeled the different rotational axes by studying the change in volume of the spinal canal. Finally, we used cadaver spines that we rotated and examined with radiographs and digital pictures.RESULTS: Based on the results, we made the following establishments: most of the center points fell on the anterior half of the vertebral body or into the spinal canal, basically on the midsagittal axis of the vertebra. The rib cage has a significant effect on the place of the axis. After removing the ribs, the axis of axial rotation moved forward.CONCLUSIONS: After evaluating the results, we determined that the most likely place for the rotational axis is on the median-sagittal plane, in the anterior portion of the spinal canal.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
thoracic spine
rotational axis
biomechanics
scoliosis
Megjelenés:Spine. - 31 : 26 (2006), p. E984-E991. -
További szerzők:Manó Sándor (1977-) (gépészmérnök, számítógépes tervezőmérnök) Kiss László (1978-) (ortopéd sebész, traumatológus) Csernátony Zoltán (1959-2023) (ortopéd sebész, traumatológus)
Pályázati támogatás:T 034889
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM017076
035-os BibID:PMID:21094073
Első szerző:Nagy-Vincze Melinda (orvos)
Cím:Primary lung adenocarcinoma associated with anti-Jo-1 positive polymyositis / Melinda Vincze, Peter A. Molnár, Erika Zilahi, Anikó Kapitány, Balázs Dezső, István Takács, Katalin Dankó
Dátum:2011
ISSN:1778-7254
Megjegyzések:We present a female with anti-Jo-1 positive polymyositis and lung adenocarcinoma. Her polymyositis diagnosis was based on her clinical symptoms, electromyography results, and highly elevated muscle enzymes, including creatine kinase and lactate-dehydrogenase. Anti-Jo-1 positivity, leukocytosis and elevated tumor markers: CA 15-3 and CA 72-4 were also certified at the diagnosis. Her malignancy was finally diagnosed by transthoracic needle biopsy, two years after the appearance of first symptoms of polymyositis. After surgical removal of the tumor, polymyositis was in remission. Due to the symptoms mentioned above and the coincidence of the tumor, a paraneoplastic myositis was suspected.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Joint Bone Spine. - 78 : 2 (2011), p. 209-211. -
További szerzők:Molnár Péter A. Zilahi Erika (1964-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Takács István (1963-) (sebész) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.