CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM058666
Első szerző:Bacskai Ildikó (immunológus)
Cím:Mesenchymal stromal cell-like cells set the balance of stimulatory and inhibitory signals in monocyte-derived dendritic cells / Ildikó Bacskai, Anett Mázló, Katalin Kis-Tóth, Attila Szabó, György Panyi, Balázs Sarkadi, Ágota Apáti, Éva Rajnavölgyi
Dátum:2015
ISSN:1547-3287
Megjegyzések:The major reservoir of human multipotent mesenchymal stem/stromal cells (MSC) is the bone marrow (BM) with the capability to control hematopoietic stem cell (HSC) development. The regenerative potential of MSC is associated with enhanced endogenous repair and healing mechanisms that modulate inflammatory responses. Our previous results revealed that MSC-like (MSCl) cells derived from pluripotent human embryonic stem cells resemble BM-derived MSC in morphology, phenotype and differentiating potential. Here we investigated the effects of MSCl cells on the phenotype and functions of dendritic cells (DC). To assess how anti-viral immune responses could be regulated by intracellular pattern recognition receptors (PRR) of DC in the presence of MSCl cells we activated DC with the specific ligands of retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) helicases and found that activated DC co-cultured with MSCl cells exhibited reduced expression of CD1a and CD83 cell surface molecules serving as phenotypic indicators of DC differentiation and activation, respectively. However, RIG-I-mediated stimulation of DC via specific ligands in the presence of MSCl cells resulted in significantly higher expression of the co-stimulatory molecules CD80 and CD86 than in the presence of BM-MSC. In line with these results the concentration of IL-6, IL-10 and CXCL8 was increased in the supernatant of the DC-MSCl co-cultures, while the secretion of TNF-?, CXCL10, IL-12 and IFN? was reduced. Furthermore, the concerted action of mechanisms involved in the regulation of DC migration resulted in the blockade of cell migration indicating altered DC functionality mediated by MSCl cell-derived signals and mechanisms resulting in a suppressive microenvironment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mesenchymal stromal cell
dendritic cell
immunsuppression
RIG-like receptors
matrix metalloproteinases
Megjelenés:Stem Cells And Development. - 24 : 15 (2015), p. 1805-1816. -
További szerzők:Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Sarkadi Balázs Apáti Ágota Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
OTKA NK 101538
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM094802
Első szerző:Botó Pál (molekuláris biológus)
Cím:Zbtb46-dependent altered developmental program in embryonic stem cell-derived blood cell progenitors / Pal Boto, Timea Beatrix Gerzsenyi, Adel Lengyel, Balint Szunyog, Istvan Szatmari
Dátum:2021
ISSN:1066-5099
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Stem Cells. - 39 : 10 (2021), p. 1322-1334. -
További szerzők:Gerzsenyi Timea Beatrix Lengyel Adél (1996-) (PhD Hallgató) Szúnyog Bálint Szatmári István (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH 124890
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM092759
Első szerző:Francesco, Francesco De
Cím:Reevolution of Tissue Regeneration : from Recent Advances in Adipose Stem Cells to Novel Therapeutic Approaches / Francesco De Francesco, Csaba Matta, Michele Riccio, Andrea Sbarbati, Ali Mobasheri
Dátum:2021
ISSN:1687-966X 1687-9678
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Stem Cells International. - 2021 (2021), p. 2179429. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Riccio, Michele Sbarbati, Andrea Mobasheri, Ali
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071352
Első szerző:Iván Judit
Cím:The Short-Chain Fatty Acid Propionate Inhibits Adipogenic Differentiation of Human Chorion-Derived Mesenchymal Stem Cells Through the Free Fatty Acid Receptor 2 / Iván Judit, Major Evelin, Sipos Adrienn, Kovács Katalin, Horváth Dániel, Tamás István, Bay Péter, Dombrádi Viktor, Lontay Beáta
Dátum:2017
ISSN:1547-3287
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Stem Cells And Development. - 26 : 23 (2017), p. 1724-1733. -
További szerzők:Major Evelin (1992-) Sipos Adrienn (1984-) (biológus, biotechnológus) Kovács Katalin (1978-) (biokémikus) Horváth Dániel (1989-) (molekuláris biológus) Tamás István (1990-) (molekuláris biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
NKFIH PD104878
NKFIH
FK 125043
NKFIH
K108308
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM012882
Első szerző:Mamo, Solomon
Cím:Gene targeting and Calcium handling efficiencies in mouse embryonic stem cell lines / Mamo Solomon, Kobolák Julianna, Borbíró István, Bíró Tamás, Bock István, Dinnyés András
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
embryonic stem cell
calcium
Pluripotency
Microarray
Megjelenés:World Journal of Stem Cells [electronic resource]. - 2 : 6 (2010), p. 127-140. -
További szerzők:Kobolák Julianna Borbíró István (1982-) (biokémikus, molekuláris biológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bock István Dinnyés András
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM055639
035-os BibID:(scopus)84923228096 (wos)000349849000009
Első szerző:Simándi Zoltán (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus)
Cím:PRMT1 and PRMT8 regulate retinoic acid-dependent neuronal differentiation with implications to neuropathology / Zoltan Simandi, Erik Czipa, Attila Horvath, Aron Koszeghy, Csilla Bordas, Szilárd Póliska, István Juhász, László Imre, Gábor Szabó, Balazs Dezso, Endre Barta, Sascha Sauer, Katalin Karolyi, Ilona Kovacs, Gábor Hutóczky, László Bognár, Álmos Klekner, Peter Szucs, Bálint L. Bálint, Laszlo Nagy
Dátum:2015
ISSN:1066-5099
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
stem cells
neuronal differentiation
retinoic acid
PRMT1
PRMT8
Megjelenés:Stem Cells. - 33 : 3 (2015), p. 726-741. -
További szerzők:Czipa Erik (1990-) (molekuláris biológus, bioinformatikus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Kőszeghy Áron (1983-) (Ph.D hallgató, élettanász) Bordás Csilla Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Imre László (1979-) (biológus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Sauer, Sascha Károlyi Katalin Kovács Ilona (1965-) (patológus) Hutóczki Gábor (1983-) (Ph.D. hallgató) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Klekner Álmos (1970-) (idegsebész) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K100196
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001/A2-JADJ-13
TÁMOP
F68254
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM019228
Első szerző:Szatmári István (biológus)
Cím:The Retinoid Signaling Pathway Inhibits Hematopoiesis and Uncouples from the Hox Genes During Hematopoietic Development / Szatmari Istvan, Iacovino Michelina, Kyba Michael
Dátum:2010
ISSN:1066-5099
Megjegyzések:Retinoic acid (RA) is a well-established inducer of Hox genes during development of neurectoderm, however effects of RA on Hox expression are poorly defined in mesoderm and not defined in the hematopoietic compartment. Both Hox genes and retinoid signaling have been suggested to modulate hematopoietic stem cell (HSC) self-renewal, supporting the notion that RA signaling might drive HSC self-renewal through Hox gene induction. Here, we investigate this possibility by comprehensively evaluating Hox gene expression using mouse embryonic stem cells differentiated in vitro. In unspecified mesoderm, we find that RA coordinately upregulates anterior 3' Hox genes from clusters A, B, and C, and downregulates posterior 5' Hox genes from clusters A-D. However, hematopoietic development of mesoderm was inhibited by RA, and we find further that retinoids are entirely dispensable for hematopoiesis in vitro. More surprisingly, in fully specified hematopoietic progenitors, Hox genes are refractory to regulation by RA, although other RA targets are normally regulated. Pulses of RA exposure demonstrate that the Hox complexes are decoupled from RA regulation progressively in lateral plate mesoderm as it undergoes hematopoietic specification. Thus, Hox genes are targets of the RA pathway only in selected cell types, and are clearly not regulated by RA in the earliest hematopoietic progenitors. We propose that the developmental uncoupling of the Hox complexes protects the Hox code from potential RA signaling centers as HSCs migrate or circulate during development.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Stem Cells. - 28 : 9 (2010), p. 1518-1529. -
További szerzők:Iacovino, Michelina Kyba, Michael
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM088858
035-os BibID:(cikkazonosító)8847038 (WoS)000591736500001 (Scopus)85096040529
Első szerző:Veréb Zoltán (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus)
Cím:Vessel Wall-Derived Mesenchymal Stromal Cells Share Similar Differentiation Potential and Immunomodulatory Properties with Bone Marrow-Derived Stromal Cells / Veréb Zoltán, Mázló Anett, Szabó Attila, Póliska Szilárd, Kiss Attila, Litauszky Krisztina, Koncz Gábor, Boda Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2020
ISSN:1687-966X 1687-9678
Megjegyzések:This study is aimed at investigating the phenotype, differentiation potential, immunomodulatory properties, and responsivenessof saphenous vein vessel wall-derived mesenchymal stromal cells (SV-MSCs) to various TLR ligands and proinflammatory cytokines, aswell as comparing their features to those of theirbone marrow-derived counterparts (BM-MSCs).Methods. SV-MSCs were isolated byenzymatic digestion of the saphenous vein vessel wall. Phenotype analysis was carried out byflow cytometry and microscopy, whereasadipogenic, chondrogenic, and osteogenic differentiation potentials were tested inin vitroassays. For comparative analysis, theexpression of different stemness, proliferation, and differentiation-related genes was determined by Affymetrix gene array. To comparethe immunomodulatory properties of SV-MSCs and BM-MSCs, mixed lymphocyte reaction was applied. To investigate theirresponses to various activating stimuli, MSCs weretreated with TLR ligands (LPS, PolyI:C) or proinflammatory cytokines (TNF?,IL-1?,IFN?), and the expression of various early innate immune response-related genes was assessed by qPCR, while secretion ofselected cytokines and chemokines was measured by ELISA.Results. The isolated SV-MSCs were able to differentiate into bone, fat,and cartilage cells/directionin vitro. SV-MSCs expressed the most important MSC markers (CD29, CD44, CD73, CD90, and CD105)and shared almost identical phenotypic characteristics with BM-MSCs. Their gene expression pattern and activation pathways wereclose to those of BM-MSCs. SV-MSCs showed better immunosuppressive activity inhibiting phytohemagglutinin-induced Tlymphocyte proliferationin vitrothan BM-MSCs. Cellular responses to treatments mimicking inflammatory conditions werecomparable in the bone marrow- and saphenous vein-derived MSCs. Namely, similar to BM-MSCs, SV-MSCs secreted increasedamount of IL-6 and IL-8 after 12- or 24-hour treatment with LPS, PolyI:C, TNF?,orIL-1?,comparedtountreatedcontrols.Interestingly, a different CXCL-10/IP-10 secretion pattern could be observed under inflammatory conditions in the two types ofMSCs.Conclusion. Based on our results, cells isolated from saphenous vein vessel wall fulfilled the ISCT's (International Society forCellular Therapy) criteria for multipotent mesenchymal stromal cells, and no significant differences in the phenotype, gene expressionpattern, and responsiveness to inflammatory stimuli could be observed between BM-MSCs and SV-MSCs, while the latter cells havemore potent immunosuppressive activityin vitro. Further functional assays have to be performed to reveal whether SV-MSCs couldbe useful for certain regenerative therapeutic applications or tissueengineering purposes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Stem Cells International. - 2020 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
OTKA-114423
OTKA
NKFIH K 125337
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.