Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 7 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM048683
Első szerző:
Bokor Éva (vegyész)
Cím:
C-(β-d-Glucopyranosyl)formamidrazones, formic acid hydrazides and their transformations into 3-(β-d-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles: a synthetic and computational study / Bokor Éva, Fekete Attila, Varga Gergely, Szőcs Béla, Czifrák Katalin, Komáromi István, Somsák László
Dátum:
2013
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
Synthesis of O-perbenzoylated 3-(?-d-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles, precursors of potent inhibitors of glycogen phosphorylase, was studied by ring closures of N1-acyl-carboxamidrazone type intermediates. Reactions of C-(?-d-glucopyranosyl)formimidate or C-(?-d-glucopyranosyl)formamidine with acid hydrazides as well as acylation of C-(?-d-glucopyranosyl)formamidrazone by acid chlorides unexpectedly gave the corresponding 1,3,4-oxadiazoles instead of 1,2,4-triazoles. The desired triazoles were obtained in reactions of C-(?-d-glucopyranosyl)formamidine or C-(?-d-glucopyranosyl)formyl chloride with arenecarboxamidrazones, and also in acylations of N1-tosyl-C-(?-d-glucopyranosyl)formamidrazone with acid chlorides. Theor. calcns. (B3LYP and M06-2X DFT with the std. 6-31G(d,p) basis set) on simple model compds. with Me and Ph substituents to understand the bifurcation of the ring closure of N1-acyl-carboxamidrazones indicated that in general the reaction led to 1,2,4-triazoles. However, the probability of the 1,3,4-oxadiazole forming pathway was shown to be significantly higher with N1-benzoyl-acetamidrazones, which were closest analogs of the intermediates resulting in C-glucosyl-1,3,4-oxadiazoles. It was thereby demonstrated that the substitution pattern of the N1-acyl-carboxamidrazones played a fundamental role in detg. the direction of the ring closing reaction.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-Glucopyranosyl derivative
N1-Acyl-carboxamidrazone
Ring closure
1,2,4-Triazole
1,3,4-Oxadiazole
DFT calculation
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:
Tetrahedron. - 69 : 48 (2013), p. 10391-10404. -
További szerzők:
Fekete Attila (1983-) (vegyész)
Varga Gergely (1982-) (vegyész)
Szőcs Béla (1986-) (vegyész)
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:
CK77712
OTKA
PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM016215
Első szerző:
Fejes Zsolt
Cím:
A synthetic and in silico study on the highly regioselective Diels-Alder reaction of the polyenic antifungal antibiotics natamycin and flavofungin / Fejes Zsolt, Mándi Attila, Komáromi István, Majoros László, Batta Gyula, Herczegh Pál
Dátum:
2010
ISSN:
0040-4039
Megjegyzések:
The tetraenic macrolide antibiotic natamycin and the pentaenic macrolide flavofungin gave monoadducts on Diels-Alder reaction with 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione. The regioselectivity of the reaction as well as the conformation of the products were studied using theoretical calculations.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 51 : 38 (2010), p. 4968-4971. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:
TÁMOP 4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
NK 68578
OTKA
CK 77515
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1/2008-0019
TÁMOP
K 79126
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM007896
Első szerző:
Fejes Zsolt
Cím:
Synthesis of a pericosine analogue with a bicyclo[2.2.2]octene skeleton / Fejes Zsolt, Mándi Attila, Komáromi István, Bényei Attila, Naesens Lieve, Fenyvesi Ferenc, Szilágyi László, Herczegh Pál
Dátum:
2009
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
A new analogue of the antitumor pericosines possessing a bicyclo[2.2.2]octene skeleton has been synthesized from methyl gallate using oxidative dearomatization and regio- and diastereoselective Diels-Alder reaction as the key steps.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Diels-Alder cycloaddition
Oxidative dearomatization
Houk rule violation
Bicyclo[2.2.2]octene
Megjelenés:
Tetrahedron 65 : 39 (2009), p. 8171-7175. -
További szerzők:
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Bényei Attila (1962-) (vegyész)
Naesens, Lieve (1965-) (kémikus)
Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM016692
Első szerző:
Mándi Attila (vegyész, német szakfordító)
Cím:
Quantum chemical studies on the partial hydrogenolysis of methyl 2,3-O-diphenylmethylene-[alpha]-l-rhamnopyranoside / Attila Mándi, István Komáromi, Anikó Borbás, Dezső Szikra, István P. Nagy, András Lipták, Sándor Antus
Dátum:
2011
ISSN:
0040-4039
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 52 : 12 (2011), p. 1256-1259. -
További szerzők:
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Nagy István Péter (1964-) (vegyész, kémikus)
Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
NK-68578
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Szénhidrát-szulfonsavak szintézise
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM063614
Első szerző:
Petrušová, Mária
Cím:
One pot InCl3-catalyzed synthesis of 1-glycosylmethyl-1H-imidazoles / Mária Petrušová, Hana Smrtičová, Božena Pribulová, Silvia Vlčková, Iveta Uhliariková, Tibor Docsa, László Somsák, Ladislav Petruš
Dátum:
2016
ISSN:
0040-4020
Megjegyzések:
A series of 1-glycosylmethyl-4,5-diphenyl-1H-imidazoles with six different glycosyls were obtained in 48-55% yields from the multicomponent reaction of the corresponding C-glycosyl methylamines, formaldehyde, benzil, and ammonium acetate under catalysis with indium(III) chloride in methanol at ambient temperature. Starting with C-?-D-glucopyranosyl or C-?-D-galactopyranosyl methylamines, the procedure also was examined with phenylglyoxal or glyoxal instead of benzil, and the pertinent 1-?-Dglycopyranosylmethyl-4-phenyl-1 H-imidazole and -5-phenyl-1H-imidazole or 1-?-D-glycopyranosylmethyl-1H-imidazole derivatives were prepared and isolated. Of four differently 4- and 5-substituted 1-(?-D-glucopyranosylmethyl)-1H-imidazoles, only the 5-phenyl derivative exhibited a weak inhibition of rabbit muscle glycogen phosphorylase b (IC50=125 ?M).
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
1-Glycosylmethyl-1 H-imidazoles
Multicomponent reaction
Indium(III) chloride catalysis
C-Glycosyl methylamines
Rabbit muscle glycogen phosphorylase inhibition
Megjelenés:
Tetrahedron. - 72 : 17 (2016), p. 2116-2121. -
További szerzők:
Smrtičová, Hana
Pribulová, Božena
Vlčková, Silvia
Uhliariková, Iveta
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Petruš, Ladislav
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM023369
Első szerző:
Somsák László (vegyész)
Cím:
Gram-scale synthesis of a glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin and its effect on hepatic glycogen metabolism studied in vitro and in vivo / László Somsák, Veronika Nagy, Tibor Docsa, Béla Tóth, Pál Gergely
Dátum:
2000
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycogen metabolism
glucopiranosilidene-spiro-thiohydantoin
Megjelenés:
Tetrahedron, Asymmetry. - 11 (2000), p. 405-408. -
További szerzők:
Nagy Veronika
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Tóth Béla (1954-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM030580
Első szerző:
Tite, Tony
Cím:
Synthesis of N-aryl spiro-sulfamides as potential glycogen phosphorylase inhibitors / Tite Tony, Loic Tomas, Docsa Tibor, Gergely Pal, Kovensky José, Gueyrard David, Wadouachi Anne
Dátum:
2012
ISSN:
0040-4039
Megjegyzések:
A new C-glucosylated spiro-sulfamide has been prepared and evaluated toward glycogen phosphorylase inhibition. The synthesis was carried out successfully by nucleophilic displacement of 1-O-tosyl or 1-deoxy-1-iodo-a-D-gluco-hept-2-ulopyranose tetra-O-benzylated derivative using aryl amines, followed by the formation of the corresponding cyclic sulfamide.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Tetrahedron Letters. - 53 : 8 (2012), p. 959-961. -
További szerzők:
Loic, Tomas
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Kovensky, José
Gueyrard, David
Wadouachi, Anne
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.