Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM034351
Első szerző:	Sztaricskai Ferenc (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Cím:	Chemical modification of the eremomycin antibiotic : formation of a cyclic covalent dimer / Ferenc Sztaricskai, Gyula Batta, Zoltán Dinya, Olga V. Miroshnikova, Maria N. Preobrazhenskaya, Ferenc Hernádi, Ágota Koncz, Zoltán Boda
Dátum:	2001
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	The Journal of Antibiotics. - 54 : 3 (2001), p. 314-319. -
További szerzők:	Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Miroshnikova, Olga V. Preobrazhenskaya, Maria N. Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Koncz Ágota Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Pályázati támogatás:	T029075 OTKA
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM034338
Első szerző:	Sztaricskai Ferenc (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Cím:	A New Series of Glycopeptide Antibiotics Incorporating a Squaric Acid Moiety / Sztaricskai Ferenc, Batta Gyula, Herczegh Pál, Balázs Attila, Jeko József, Roth Erzsébet, Szabó Pál T., Kardos Szilvia, Rozgonyi Ferenc, Boda Zoltán
Dátum:	2006
ISSN:	0021-8820
Megjegyzések:	The aglycones of the antibiotics eremomycin, vancomycin and ristocetin (3, 4 and 6, respectively) were prepared by deglycosidation of the parent antibiotics with hydrogen fluoride, and complete assignation of their 1H, 13C and 15N spectra was performed. The squaric acid amide esters (11-14), were prepared from dimethyl squarate. The corresponding asymmetric diamides (16-19, 22, 23) were also synthesized using 4-phenylbenzylamine and triglycine. The advantage of the method is the high regioselectivity and that no protecting group strategy is required. Electrospray mass spectroscopic method was elaborated for the determination of the site of substitution of the modified antibiotics. The antibacterial activity of the prepared compounds is discussed in detail.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban synthesis glycopeptide antibiotics squaric acid amides antibacterial
Megjelenés:	Journal Of Antibiotics. - 59 : 9 (2006), p. 564-582. -
További szerzők:	Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Balázs Attila Jekő József Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Szabó Pál T. Kardos Szilvia Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002240
Első szerző:	Sztaricskai Ferenc (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Cím:	N-glycosylthioureido aglyco-ristocetins without platelet aggregation activity / Sztaricskai F., Pintér G., Röth E., Herczegh P., Kardos S., Rozgonyi F., Boda Z.
Dátum:	2007
Megjegyzések:	The water-soluble N-methoxy-PEG-yl-, N-beta-D-glucopyranosyl- and N-beta-D-maltosylthioureido aglyco-ristocetin were prepared which, in contrast to ristocetin A, did not induce thrombocyte aggregation. The antibacterial activity of N-beta-D-maltosylthioureido aglyco-ristocetin A against MRSA was comparable to that of ristocetin A, while its activity against Enterococcus faecalis (VRE, TSE) is somewhat stronger when compared to those of vancomycin and ristocetin A.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	The Journal of Antibiotics. - 60 : 8 (2007), p. 529-533. -
További szerzők:	Pintér Gábor (1979-) (gyógyszerész) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kardos Szilvia Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM088421
Első szerző:	Szűcs Zsolt (gyógyszerész)
Cím:	N-Terminal guanidine derivatives of teicoplanin antibiotics strongly active against glycopeptide resistant Enterococcus faecium / Szűcs Zsolt, Bereczki Ilona, Rőth Erzsébet, Milánkovits Márton, Ostorházi Eszter, Batta Gyula, Nagy Lajos, Dombrádi Zsuzsanna, Borbás Anikó, Herczegh Pál
Dátum:	2020
ISSN:	0021-8820
Megjegyzések:	Antibiotic resistance is one of the major challenges in healthcare of our time. To meet this challenge, we designed and prepared guanidine and lipophilic guanidine derivatives of the glycopeptide antibiotic teicoplanin to armed them with activity against the most threatening nosocomial bacteria, multiresistant enterococci. From teicoplanin and its pseudoaglycone, a series of N-terminal guanidine derivatives have been prepared with free and amide C-terminal parts. Six aliphatic and aromatic lipophilic carbodiimides were prepared and used for the synthesis of lipophilic guanidine teicoplanin conjugates. All new N-terminal guanidine antibiotics showed high activity against a standard panel of Grampositive bacteria. Four selected derivatives displayed excellent antibacterial activity against a series of nosocomial VanA Enterococcus faecium strains.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Antibiotics. - 73 : 9 (2020), p. 603-614. -
További szerzők:	Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Milánkovits Márton (1985-) (mikrobiológus) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Dombrádi Zsuzsanna Rita (1983-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP NKFI K119509 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: