CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM048313
035-os BibID:PMID:23748876
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Platelet derived growth factor receptor-beta (PDGFRβ) expression is limited to activated stromal cells in the bone marrow and shows a strong correlation with the grade of myelofibrosis / Judit Bedekovics, Attila Kiss, Lívia Beke, Katalin Károlyi, Gábor Méhes
Dátum:2013
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PDGFR
myelofibrosis
bone marrow
stromal activation
Megjelenés:Virchows Archiv. - 463 : 1 (2013), p. 57-65. -
További szerzők:Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Beke Lívia Károlyi Katalin Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM084978
Első szerző:Dobi Deján
Cím:Peritubular capillary basement membrane multilayering in early and advanced transplant glomerulopathy : quantitative parameters and diagnostic aspects / Dobi Deján, Bodó Zsolt, Kemény Éva, Bidiga László, Hódi Zoltán, Szenohradszky Pál, Szederkényi Edit, Szilvási Anikó, Iványi Béla
Dátum:2016
ISSN:0945-6317
Megjegyzések:The ultrastructural quantitative aspects of peritubular capillary basement membrane multilayering (PTCBML) were examined in 57 kidney transplant biopsies with transplant glomerulopathy (TG). The measurements included three cutoffs [permissive: 1 PTC with 5 basement membrane (BM) layers, intermediate: 3 PTCs with 5 layers or 1 PTC with 7 layers, strict: 1 PTC with 7 layers and 2 PTCs with 5 layers] and the mean number of BM layers (PTCcirc). Two groups were assigned, namely patients with mild TG (Banff cg1a and cg1b) and those with moderate-to-severe TG (cg2 and cg3). Their respective clinical, serological, and morphological characteristics were then compared. The clinical data revealed that mild TG corresponded to early chronic antibodymediated rejection (cABMR), while moderate-to-severe TG corresponded to the advanced stage of the disease. The permissive threshold displayed the lowest specificity (73 %) and the highest sensitivity (83 %) for moderate-to-severe TG, and its corresponding PTCcirc value was 3 layers. In contrast, the strict threshold?adopted by the Banff 2013 classification? displayed a specificity and sensitivity of 93 and 52 %, respectively, and the corresponding PTCcirc was 4 layers. In mild TG, 26 % of the cases met the permissive cutoff and 6 % the strict cutoff. Mild TG was associated with a lower PTCcirc (2.6 layers vs 4.5 layers in moderate-to-severe TG; p < 0.0001). Amongst the various criteria, the permissive criterion was associated most frequently with mild TG, and had prognostic relevance. Because of this, we propose its usage as a marker of early cABMR-induced PTCBML if non-alloimmune causes of PTCBML can be ruled out.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Renal transplantation
Chronic antibody-mediated rejection
Peritubular capillaries
Megjelenés:Virchows Archiv. - 469 : 5 (2016), p. 563-573. -
További szerzők:Bodó Zsolt Kemény Éva Bidiga László (1977-) (patológus) Hódi Zoltán Szenohradszky Pál Szederkényi Edit Szilvási Anikó (1977-) (molekuláris biológus) Iványi Béla (orvos, Szeged)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM066520
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:MiR-92a potentially modulates survival of metastatic colorectal carcinoma patients via PTEN signalization / Dócs O., Gyöngyösi A., Fazakas F., Beke L., Bálint Bálint L., András Cs., Horváth Zs., Méhes G.
Dátum:2014
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv 465 (2014), p. 321. -
További szerzők:Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Beke Lívia Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM112820
035-os BibID:(scopus)85129859908 (wos)000795504200001
Első szerző:Dundr, Pavel
Cím:The cytokeratin 17 expression in primary ovarian tumors has diagnostic but not prognostic significance / Dundr Pavel, Bazalová Barbora, Bártu Michaela, Bosse Tjalling, Drozenová Jana, Fabian Pavel, Fadare Oluwole, Hausnerová Jitka, Jaksa Radek, Laco Jan, Lax Sigurd F., Matej Radoslav, McCluggage W. Glenn, Méhes Gábor, Michálková Romana, Nemejcová Kristyna, Singh Naveena, Stolnicu Simona, Skapa Petr, Svajdler Marián, Struzinská Ivana
Dátum:2022
ISSN:0945-6317
Megjegyzések:We assessed the value of cytokeratin 17 (CK17) expression for the differential diagnosis between primary ovarian mucinous tumors and metastases from the gastrointestinal tract (GIT) and the significance of CK17 expression in a broad spectrum of primary ovarian tumors with respect to their prognosis. The sample set consisted of 554 primary ovarian tumors and 255 GIT tumors. In the primary ovarian tumors, a higher CK17 expression (in > 10% of tumors cells) was present only in 0?11.4% of all tumors (including mucinous tumors, micropapillary serous borderline tumors, clear cell, endometrioid, and high-grade serous carcinomas). The only exception was low-grade serous carcinoma, where higher CK17 expression was present in 24% of cases. Concerning GIT tumors, the higher levels of CK 17 expression (in > 10% of tumor cells) were observed in the upper GIT tumors (68.5% of pancreatic ductal adenocarcinoma, 61.6% of gallbladder adenocarcinoma, and 46% of gastric adenocarcinoma), which differs substantially not only from most of the primary ovarian tumors, but also from colorectal carcinoma (3.7%; p < 0.001). The results of our study suggest that expression of CK17 can potentially be used as an adjunct marker in differential diagnosis between primary ovarian mucinous tumors and metastases from the upper GIT, but not from colorectal carcinoma. However, in GIT tumors, CK17 can be used in the differential diagnosis between adenocarcinomas of the upper and lower GIT. Statistical analysis did not reveal strong association of CK17 expression with clinicopathological variables or patient outcomes in any primary ovarian tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Virchows Archiv. - 481 : 2 (2022), p. 201-212. -
További szerzők:Bazalová, Barbora Bártủ, Michaela Bosse, Tjalling Drozenová, Jana Fabian, Pavel Fadare, Oluwole Hausnerová, Jitka Jaksa, Radek Laco, Jan Lax, Sigurd F. Matej, Radoslav McCluggage, W. Glenn Méhes Gábor (1966-) (patológus) Michálková, Romana Nĕmejcová, Kristýna Singh, Naveena Stolnicu, Simona Škapa, Petr Svajdler, Marián Struzinská, Ivana
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM116529
035-os BibID:(scopus)85169932064 (wos)001060259500001
Első szerző:Kendall Bártů, Michaela
Cím:HER2 status as a potential predictive biomarker for ovarian clear cell carcinoma / Kendall Bártu Michaela, Nemejcová Kristyna, Michálková Romana, Struzinská Ivana, Hájková Nikola, Hojny Jan, Krkavcová Eva, Laco Jan, Matej Radoslav, Drozenová Jana, Méhes Gábor, Fabian Pavel, Hausnerová Jitka, Svajdler Marián, Skapa Petr, Cibula David, Zima Tomás, Dundr Pavel
Dátum:2023
ISSN:0945-6317
Megjegyzések:Ovarian clear cell carcinoma (OCCC) is a subtype of ovarian carcinoma characterized by unique biological features and highly malignant characteristics including low chemosensitivity. Therefore, new therapeutic targets are needed. These could include the downstream pathways of receptor tyrosine kinases, especially the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). Our main objective was to characterize the HER2 status using immunohistochemistry (IHC) and FISH on 118 OCCCs, also considering the novel paradigm of HER2-zero and HER2-low status. Other aims included determination of the association between HER2 status and survival, HER2 gene DNA and RNA NGS analysis, HER2 gene expression analysis, and correlation between IHC and gene expression in HER2-zero and HER2-low cases. Cases with HER2 overexpression/amplification accounted for 5.1% (6/118), with additional 3% harbouring HER2 gene mutation. The remaining 112 (94.9%) cases were HER2-negative. Of these, 75% were classified as HER2-zero and 25% as HER2-low. This percentage of HER2 aberrations is significant concerning their possible therapeutic influence. Cases from the HER2-zero group showed significantly better survival. Although this relationship lost statistical significance in multivariate analysis, the results have potential therapeutic significance. HER2 gene expression analysis showed a significant correlation with HER2 IHC status in the entire cohort (HER2-positive vs. HER2-negative), while in the cohort of only HER2-negative cases, the results did not reach statistical significance, suggesting that gene expression analysis would not be suitable to confirm the subdivision into HER2-low and HER2-zero. Our results also emphasize the need for standardized HER2 testing in OCCC to determine the best predictor of clinical response.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
HER2
Ovarian clear cell carcinoma
Immunohistochemistry
Gynecopathology
Ovarian cancer
Megjelenés:Virchows Archiv. - 483 : 4 (2023), p. 497-507. -
További szerzők:Nĕmejcová, Kristýna Michálková, Romana Struzinská, Ivana Hájková, Nikola Hojny, Jan Krkavcová, Eva Laco, Jan Matej, Radoslav Drozenová, Jana Méhes Gábor (1966-) (patológus) Fabian, Pavel Hausnerová, Jitka Svajdler, Marián Škapa, Petr Cibula, David Zima Tomás Dundr, Pavel
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM014367
Első szerző:Kovács Ilona (patológus)
Cím:TASK-3 immunoreactivity shows differential distribution in the human gastrointestinal tract / Ilona Kovács, Krisztina Pocsai, Gabriella Czifra, László Sarkadi, Géza Szucs, Zoltán Nemes, Zoltán Rusznák
Dátum:2005
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Virchows Archiv. - 446 : 4 (2005), p. 402-410. -
További szerzők:Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Sarkadi László Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM064056
Első szerző:Krenács Dóra
Cím:Pattern of MEF2B expression in lymphoid tissues and in malignant lymphomas / Dóra Krenács, Zita Borbényi, Judit Bedekovics, Gábor Méhes, Enikő Bagdi, László Krenács
Dátum:2015
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Lymphoma
Megjelenés:Virchows Archiv. - 467 : 3 (2015), p. 345-355. -
További szerzők:Borbényi Zita Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Bagdi Enikő Krenács László
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM065619
Első szerző:Krenács László
Cím:Monoclonal antibody HBME-1 reacts with a minor subset of B cells with villous surface and can be useful in the diagnosis of hairy cell leukemia and other indolent lymphoproliferations of villous B lymphocytes / László Krenács, Judit Tóth-Lipták, Judit Demeter, Klára Piukovics, Zita Borbényi, Péter Gogolák, Eszter Sári, Enikő Bagdi
Dátum:2013
ISSN:0945-6317
Megjegyzések:The Hector Battifora mesothelial epitope-1 (HBME-1) monoclonal antibody has been generated against human mesothelioma cells and recognizes a biochemically unknown membrane epitope. We have accidentally found that the HBME-1 reacts with scattered lymphocytes showing villous surface in hyperplastic lymphoid tissue. To evaluate its reactivity pattern, we have performed a consecutive immunohistochemical study in nonneoplastic bone marrow and lymphoid samples (n = 40), as well as in malignant lymphoproliferations (n = 427), including hairy cell leukemia (HCL) (n = 72), HCL variant (HCL-v) (n = 13), splenic diffuse red pulp small B cell lymphoma (SDRPL) (n = 8), splenic B cell marginal zone lymphoma (SMZL) (n = 59), and splenic B cell lymphoma/leukemia, not further classifiable on bone marrow morphology (SBCL) (n = 37) cases. The staining pattern of HBME-1 was compared to DBA.44. HBME-1(+) villous lymphocytes were constantly detected in low number in nonneoplastic lymphoid tissues. With multicolor immunofluorescence staining, HBME-1(+) lymphocytes showed a CD20(+)/CD79a(+)/IgM(+) B cell phenotype. In B cell lymphoproliferations of villous lymphocytes, HBME-1 reactivity was demonstrated in 96 % of HCL, 39 % of HCL-v, 50 % of SDRPL, 12 % of SMZL, and 19 % of SBCL cases. Nodal and extranodal marginal zone lymphoma cases were positive in 12 % of the cases. A small minority (4 %) of the other B cell lymphomas and no T cell lymphoma revealed tumor cell reactivity with HBME-1. In conclusion, our study has established that HBME-1 reacts with a minor subset of B lymphocytes and a small proportion of B cell lymphomas, which has not been described previously. We suggest that HBME-1 can be a useful marker in the diagnosis of HCL and other indolent lymphoproliferations of villous B lymphocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HBME-1
Hairy cell leukemia
IndolentsplenicB cell lymphomas
Megjelenés:Virchows Archiv. - 463 : 6 (2013), p. 787-794. -
További szerzők:Tóth-Lipták Judit Demeter Judit Piukovics Klára Borbényi Zita Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Sári Eszter Bagdi Enikő
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM054565
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Activating B-Raf V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis : demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry / G. Mehes, G. Irsai, J. Bedekovics, L. Beke, F. Fazakas, T. Rózsa, C. Kiss
Dátum:2014
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv. - 465 : Suppl. 1 (2014), p. 325. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM049511
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Immunohistochemical demonstration of NPMc+ acute myeloid leukemia : biological and clinical features related to cytoplasmic nucleophosmin expression / Méhes G., Bedekovics J., Rejtő L., Hevessy Z., Kappelmayer J., Ujfalusi A., Kajtár B., Udvardy M.
Dátum:2009
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv. - 455 : Suppl. 1 (2009), p. S260-S261. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013841
Első szerző:Nagy Szakál Dorottya
Cím:Mucosal expression of claudins 2, 3 and 4 in proximal and distal part of duodenum in children with coeliac disease / Dorottya Nagy Szakál, Hajnalka Győrffy, András Arató, Áron Cseh, Kriszta Molnár, Mária Papp, Antal Dezsőfi, Gábor Veres
Dátum:2010
Megjegyzések:Duodenal biopsy is an important tool to diagnose coeliac disease (CD); however, the most reliable location ofbiopsy site is still questionable. Claudins (CLDNs),members of a large family of adherent junction proteins,show characteristic expression pattern in inflammatorydisorders; nevertheless, CLDN expression in CD is unknown.This is a comparative study to examine the CLDN 2, 3 and 4 expressions in proximal and distal part of duodenum in children with CD and in controls. Thirty-three children with newly diagnosed CD were enrolled. Fourteen healthy children served as controls. Biopsies from proximal and distal part of duodenum were taken for routine histological analysis. Immunohistochemistry were used todetect CD3+ intraepithelial lymphocytes and CLDN 2, 3and 4 protein expressions. Macroscopic picture, routinehistology and Marsh grade depicted no differences betweenbiopsies taken from proximal or distal part of duodenum.However, CLDN 2 expression was significantly increasedin severe form of coeliac disease in bulb and in distalduodenum, and in distal part of non-severe coeliac patients, in comparison to controls. Similar association was found concerning CLDN 3 expression. Expression of CLDN 4 was similar in all groups studied. Both proximal and distal mucosal duodenal biopsies are suitable for diagnosing villous atrophy in patients with CD. Increased expressions of CLDN 2 and 3 suggest structural changes of tight junction in coeliac disease which may be, at least in part, responsible for increased permeability and proliferation observed in coeliac disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Claudin
Immunohistochemistry
Duodenum
Biopsy
Coeliac disease
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Virchows Archiv. - 456 : 3 (2010), p. 245-250. -
További szerzők:Győrffy Hajnalka Arató András Cseh Áron Molnár Kriszta Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Dezsőfi Antal Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM004105
Első szerző:Rusznák Zoltán (élettanász)
Cím:Mitochondrial expression of the two-pore domain TASK-3 channels in malignantly transformed and non-malignant human cells / Rusznák Z., Bakondi G., Kosztka L., Pocsai K., Dienes B., Fodor J., Telek A., Gönczi M., Szűcs G., Csernoch L.
Dátum:2008
Megjegyzések:The presence of TASK-3 channels has been described in a number of healthy and malignantly transformed cells, showing mainly intracellular distribution with relatively insignificant labelling of the cell surface membrane. In this work, immunochemical and molecular biology methods were utilised to establish the intracellular organelle whose TASK-3 expression accounts for this strong intracellular labelling using cultured melanoma and HaCaT cells. Before the immunocytochemical experiments, the presence of TASK-3 mRNA was also confirmed in melanoma cells. Comparison of the results of the TASK-3- and mitochondrion-specific labelling indicated that the TASK-3 channel subunits were strongly expressed by mitochondria in both investigated cell types. Moreover, prominent TASK-3 expression of keratinocytes could also be demonstrated in histological sections excised from the human skin. These results indicate that TASK-3 channels are present in the mitochondria in both malignantly transformed and healthy cells, suggesting that they might have roles in ensuring mitochondrial functions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Virchows Archiv. - 452 : 4 (2008), p. 415-426. -
További szerzők:Bakondi Gábor (1980-) (élettanász) Kosztka Lívia (1981-) (élettanász) Pocsai Krisztina (1978-) (élettanász) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Telek Andrea (1977-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.