Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 26 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM017049
Első szerző:
Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:
Celiac disease and microscopic colitis : a report of 4 cases / Barta Zsolt, Zold Eva, Nagy Arpad, Zeher Margit, Csipo Istvan
Dátum:
2011
ISSN:
1007-9327
Megjegyzések:
Celiac disease (CD) is an autoimmune disorder of the small intestine that occurs in genetically predisposed people at all ages. However, it can be associated also to other immunopathological disorders, and may be associated with abnormal histology in segments of the gut other than the small bowel including colonic inflammation. While guidelines for endoscopic investigation of the jejunum are well defined, no indication is defined for colonic investigation. We describe four cases of concurrent CD and microscopic colitis (MC) diagnosed at our department over a 10-year period and analyzed the main features and outcomes of CD in this setting. The symptoms of these patients were improved initially by a gluten-free diet before the onset of MC symptoms. Two of the patients were siblings and had an atypical form of CD. The other two patients with CD and MC also presented with fibrosing alveolitis and were anti-Saccharomyces cerevisiae antibody positive. The co-existence of immune-mediated small bowel and colonic inflammatory and pulmonary diseases are not well-known, and no systematic approach has been used to identify the lifelong patterns of these immune-based diseases. Patients can develop, or present with CD at any stage in life, which can co-exist with other gastrointestinal diseases of (auto-) immune origin. In addition, the familial co-existence and prevalence of MC in patients with a prior diagnosis of CD are unclear. Clinicians managing celiac disease should be aware of these associations and understand when to consider colon investigation.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Collagen colitis
Lymphocytic colitis
Celiac disease
Fibrosing alveolitis
Anti-saccharomyces cerevisiae antibody
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 17 : 16 (2011), p. 2150-2154. -
További szerzők:
Zöld Éva (1978-) (belgyógyász)
Nagy Árpád (1980-) (belgyógyász, háziorvos)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Csípő István (1953-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM013177
Első szerző:
Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:
Hypokalemic myopathy in a patient with gluten-sensitive enteropathy and dermatitis herpetiformis Duhring : a case report / Zsolt Barta, Zsofia Miltenyi, Laszlo Toth, Arpad Illes
Dátum:
2005
ISSN:
1007-9327
Megjegyzések:
The case of a 22-year-old patient with symptomatic hypokalemia caused by rhabdomyolysis is presented as a rarely reported complication of gluten-sensitive enteropathy (GSE) and dermatitis herpetiformis Duhring. The patient's myopathy ceased on potassium supplementation and her other complaints resolved while on gluten-free diet. Recovery was otherwise uneventful with a rapid decline in serum CPK level. At the time of her last follow-up a few months later, she was free of symptoms and CPK remained stable. Patients with GSE may present with hypokalemia in association with diarrhea and emesis, and if potassium loss is rapid, rhabdomyolysis may occur.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
hypokalemic
myopathy
Duhring
celiac
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 11 : 13 (2005), p. 2039-2040. -
További szerzők:
Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus)
Tóth László (1971-) (patológus)
Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM013146
Első szerző:
Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:
Seroreactivity against Saccharomyces cerevisiae in patients with Crohn's disease and celiac disease / Barta Zsolt, Csípő István, Szabó G. Gábor, Szegedi Gyula
Dátum:
2003
ISSN:
1007-9327
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Crohn's disease
celiac disease
ASCA
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 10 : 9 (2003), p. 2308-2312. -
További szerzők:
Csípő István (1953-) (vegyész)
Szabó G. Gábor
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM013144
Első szerző:
Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:
Microscopic colitis : a retrospective study of clinical presentation in 53 patients / Zsolt Barta, Gabriella Mekkel, István Csípő, László Tóth, Szabolcs Szakáll, Gábor G. Szabó, Gyula Bakó, Gyula Szegedi, Margit Zeher
Dátum:
2005
ISSN:
1007-9327
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Microscopic colitis
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 11 : 9 (2005), p. 1351-1355. -
További szerzők:
Mekkel Gabriella
Csípő István (1953-) (vegyész)
Tóth László (1971-) (patológus)
Szakáll Szabolcs
Szabó G. Gábor
Bakó Gyula (1951-) (belgyógyász)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM013140
Első szerző:
Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:
Pulse cyclophosphamide therapy for inflammatory bowel disease / Barta Zsolt, Tóth László, Zeher Margit
Dátum:
2006
ISSN:
1007-9327
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
pulse cyclophosphamide
inflammatory bowel disease
Crohn
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 12 : 8 (2006), p. 1278-1280. -
További szerzők:
Tóth László (1971-) (patológus)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM087410
Első szerző:
Gatselis, Nikolaos K.
Cím:
Golgi protein-73 : a biomarker for assessing cirrhosis and prognosis of liver disease patients / Nikolaos K. Gatselis, Tamás Tornai, Zakera Shums, Kalliopi Zachou, Asterios Saitis, Stella Gabeta, Roger Albesa, Gary L. Norman, Mária Papp, George N. Dalekos
Dátum:
2020
ISSN:
1007-9327
Megjegyzések:
Abstract BACKGROUND Reliable biomarkers of cirrhosis, hepatocellular carcinoma (HCC), or progression of chronic liver diseases are missing. In this context, Golgi protein-73 (GP73) also called Golgi phosphoprotein-2, was originally defined as a resident Golgi type II transmembrane protein expressed in epithelial cells. As a result, GP73 expression was found primarily in biliary epithelial cells, with only slight detection in hepatocytes. However, in patients with acute or chronic liver diseases and especially in HCC, the expression of GP73 is significantly up-regulated in hepatocytes. So far, few studies have assessed GP73 as a diagnostic or prognostic marker of liver fibrosis and disease progression. AIM To assess serum GP73 efficacy as a diagnostic marker of cirrhosis and/or HCC or as predictor of liver disease progression. METHODS GP73 serum levels were retrospectively determined by a novel GP73 ELISA (QUANTA Lite? GP73, Inova Diagnostics, Inc., Research Use Only) in a large cohort of 632 consecutive patients with chronic viral and non-viral liver diseases collected from two tertiary Academic centers in Larissa, Greece (n=366) and Debrecen, Hungary (n=266). Aspartate aminotransferase (AST)/Platelets (PLT) ratio index (APRI) was also calculated at the relevant time points in all patients. Two hundred and three patients had chronic hepatitis B, 183 chronic hepatitis C, 198 alcoholic liver disease, 28 autoimmune cholestatic liver diseases, 15 autoimmune hepatitis, and 5 with other liver-related disorders. The duration of follow-up was 50 (57) mo [median (interquartile range)]. The development of cirrhosis, liver decompensation and/or HCC during follow-up were assessed according to internationally accepted guidelines. In particular, the surveillance for the development of HCC was performed regularly with ultrasound imaging and alpha-fetoprotein (AFP) determination every 6 mo in cirrhotic and every 12 mo in non-cirrhotic patients. RESULTS Increased serum levels of GP73 (> 20 units) were detected at initial evaluation in 277 out of 632 patients (43.8%). GP73-seropositivity correlated at baseline with the presence of cirrhosis (96.4% vs 51.5%, P < 0.001), decompensation of cirrhosis (60.3% vs 35.5%, P < 0.001), presence of HCC (18.4% vs 7.9%, P < 0.001) and advanced HCC stage (52.9% vs 14.8%, P = 0.002). GP73 had higher diagnostic accuracy for the presence of cirrhosis compared to APRI score [Area under the curve (AUC) (95%CI): 0.909 (0.885-0.934) vs 0.849 (0.813-0.886), P = 0.003]. Combination of GP73 with APRI improved further the accuracy (AUC: 0.925) compared to GP73 (AUC: 0.909, P = 0.005) or APRI alone (AUC: 0.849, P < 0.001). GP73 levels were significantly higher in HCC patients compared to non-HCC [22.5 (29.2) vs 16 (20.3) units, P < 0.001) and positively associated with BCLC stage [stage 0: 13.9 (10.8); stage A: 17.1 (16.8); stage B: 19.6 (22.3); stage C: 32.2 (30.8); stage D: 45.3 (86.6) units, P < 0.001] and tumor dimensions [very early: 13.9 (10.8); intermediate: 19.6 (18.4); advanced: 29.1 (33.6) units, P = 0.004]. However, the discriminative ability for HCC diagnosis was relatively low [AUC (95%CI): 0.623 (0.570-0.675)]. Kaplan-Meier analysis showed that the detection of GP73 in patients with compensated cirrhosis at baseline, was prognostic of higher rates of decompensation (P = 0.036), HCC development (P = 0.08), and liver-related deaths (P < 0.001) during follow-up. CONCLUSION GP73 alone appears efficient for detecting cirrhosis and superior to APRI determination. In combination with APRI, its diagnostic performance can be further improved. Most importantly, the simple GP73 measurement proved promising for predicting a worse outcome of patients with both viral and non-viral chronic liver diseases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 26 : 34 (2020), p. 5130-5145. -
További szerzők:
Tornai Tamás István (1984-) (belgyógyász)
Shums, Zakera
Zachou, Kalliopi
Saitis, Asterios
Gabeta, Stella
Albesa, Roger
Norman, Gary L.
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Dalekos, George N.
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM037512
Első szerző:
Ilonczai Péter (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos)
Cím:
Catheter-directed thrombolysis in inflammatory bowel diseases : report of a case / Ilonczai P., Tóth J., Tóth L., Altorjay I., Boda Z., Palatka K.
Dátum:
2012
ISSN:
1007-9327
Megjegyzések:
In patients with inflammatory bowel diseases (IBD) the prevalence of thrombosis is 6.2%, the average incidence of thromboembolism (TE) is 3.6 times higher compared to normal population. The TE is a common extraintestinal complication of IBD, squarely associated with the IBD activity. The application of anticoagulant and thrombolytic therapy in severe IBD is an unresolved issue. Herein we report the first case in literature of an active IBD patient with an upper limb acute arterial occlusion and successful catheter-directed thrombolysis (CDT). A 46-year-old male patient is reported who had Crohn's disease for 10 years. His right hand suddenly became cold and painful. Angiography proved acute occlusion of the brachial and radial artery. Vascular surgery intervention was not applicable. Endoscopy showed extended, severe inflammation of the colon. Despite the severe endoscopic findings, frequent bloody stools and moderate anaemia, CDT with recombinant tissue plasminogen activator was performed. The control angiography proved improvement, the radial artery pulse appeared. No bleeding complication was observed. This case supports that CDT-after careful estimation of the bleeding risk-can be effective and safe in patients with severe or life-threatening TE and active IBD.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 18 : 34 (2012), p. 4791-4793. -
További szerzők:
Tóth Judit (1964-) (radiológus)
Tóth László (1971-) (patológus)
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM052260
Első szerző:
Kovács Márta
Cím:
New serological markers in pediatric patients with inflammatory bowel disease / Márta Kovács, Katalin Eszter Müller, Mária Papp, Péter László Lakatos, Mihály Csöndes, Gábor Veres
Dátum:
2014
ISSN:
1007-9327
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 20 : 17 (2014), p. 4873-4882. -
További szerzők:
Müller Katalin Eszter
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Csöndes Mihály
Veres Gábor (orvos)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM036300
035-os BibID:
PMID:15770725
Első szerző:
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Cím:
Toll-like receptor 4 and NOD2/CARD15 mutations in Hungarian patients with Crohn's disease : phenotype-genotype correlations / Peter Laszlo Lakatos, Laszlo Lakatos, Ferenc Szalay, Claudia Willheim-Polli, Christoph Österreicher, Zsolt Tulassay, Tamas Molnar, Walter Reinisch, Janos Papp, Gyula Mozsik, Peter Ferenci, The Hungarian IBD Study Group
Dátum:
2005
Megjegyzések:
AIM: To determine common NOD2/CARD15 mutations and TLR4 D299G polymorphism in Hungarian patients with CD. METHODS: A total of 527 unrelated patients with CD (male/female: 265/262, age: 37.1 (SD 7.6) years) and 200 healthy subjects were included. DNA was screened for possible NOD2/CARD15 mutations by denaturing high-performance liquid chromatography (confirmed by direct sequencing). TLR4 D299G was tested by PCR-RFLP. RESULTS: NOD2/CARD15 mutations were found in 185 patients (35.1%) and in 33 controls (16.5%, P<0.0001). SNP8/R702W (10.8% vs 6%, P = 0.02), SNP13/3020insC (19.4% vs 5%, P<0.0001) and exon4 R703C (2.1% vs 0%, P = 0.02) mutations were more frequent in CD, while the frequency of SNP12/G908R was not increased. The frequency of TLR4 D299G was not different (CD: 9.9% vs controls: 12.0%). Variant NOD2/CARD15 allele was associated with an increased risk for CD (OR(het) = 1.71, 95%CI = 1.12-2.6, P = 0.0001, OR(two-risk alleles) = 25.2, 95%CI = 4.37-8, P<0.0001), early disease onset (carrier: 26.4 years vs non-carrier: 29.8 years, P = 0.0006), ileal disease (81.9% vs 69.5%, OR = 1.99, 95%CI = 1.29-3.08, P = 0.02, presence of NOD2/CARD15 and TLR4: 86.7% vs 64.8%), stricturing behavior (OR = 1.69, 95%CI = 1.13-2.55, P = 0.026) and increased need for resection (OR=1.71, 95%CI: 1.13-2.62, P = 0.01), but not with duration, extra-intestinal manifestations, familial disease or smoking. TLR4 exhibited a modifier effect: age of onset in wt/TLR4 D299G carriers: 27.4 years vs NOD2mut/TLR D299G: 23 years (P = 0.06), in NOD2mut/wt: 26.7 years. CONCLUSION: These results confirm that variant NOD2/CARD15 (R702W, R703C and 3020insC) alleles are associated with earlier disease onset, ileal disease, stricturing disease behavior in Hungarian CD patients. In contrast, although the frequency of TLR4 D299G polymorphism was not different from controls, NOD2/TLR4 mutation carriers tended to present at earlier age.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 11 : 10 (2005), p. 1489-1495. -
További szerzők:
Lakatos László (Veszprém)
Szalay Ferenc (belgyógyász)
Willheim-Polli, Claudia
Österreicher, Christoph
Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Molnár Tamás (orvos Szeged)
Reinisch, Walter
Papp János (Budapest)
Mózsik Gyula
Ferenci Péter
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
The Hungarian IBD Study Group
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM028432
Első szerző:
Meggyesi Nóra
Cím:
NKX2-3 and IRGM variants are associated with disease susceptibility to IBD in Eastern European patients / Nora Meggyesi, Lajos S. Kiss, Magdalena Koszarska, Martin Bortlik, Dana Duricova, Laszlo Lakatos, Tamas Molnar, Martin Leniček, Libor Vítek, Istvan Altorjay, Maria Papp, Zsolt Tulassay, Pal Miheller, Janos Papp, Attila Tordai, Hajnalka Andrikovics, Milan Lukas, Péter Lakatos
Dátum:
2010
ISSN:
1007-9327
Megjegyzések:
To investigate variants of immunity-related GTPase family M (IRGM) and NKX2-3 genes and genotype-phenotype in Eastern European patients with inflammatory bowel disease (IBD). METHODS: We analyzed 1707 Hungarian and Czech subjects with Crohn's disease (CD) (n = 810, age: 37.1 ± 12.6 years, duration: 10.7 ± 8.4 years) and ulcerative colitis (UC) (n = 428, age: 43.7 ± 15.0 years, duration: 12.6 ± 9.9 years), as well as 469 healthy controls. IRGM rs13361189, NKX2-3 rs10883365 and ECM1 rs13294 polymorphisms were tested by LightCycler allele discrimination. Detailed clinical phenotypes were determined by reviewing the medical charts. RESULTS: NKX2-3 rs10883365 variant allele was associated with increased risk for CD (P = 0.009, OR = 1.24, 95% CI = 1.06-1.48) and UC (P = 0.001, OR = 1.36, 95% CI = 1.13-1.63), whereas variant IRGM allele increased risk for CD (P = 0.029, OR = 1.36, 95% CI = 1.03-1.79). In contrast, ECM1 rs13294 was not associated with either CD or UC. In CD, the variant IRGM allele was associated with a colon-only location (P = 0.02, OR = 1.62, 95% CI = 1.07-2.44), whereas in UC, the ECM1 variant was associated with cutaneous manifestations (P = 0.002, OR = 3.36, 95% CI = 1.48-7.63). Variant alleles did not predict resistance to steroids or azathioprine, efficacy of infliximab, or need for surgery. CONCLUSION: NKX2-3 and IRGM are susceptibility loci for IBD in Eastern European patients. Further studies are needed to confirm the reported phenotype-genotype associations.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 16 : 41 (2010), p. 5233-5240. -
További szerzők:
Kiss Lajos Sándor
Koszarska, Magdalena
Bortlik, Martin
Duricova, Dana
Lakatos László (Veszprém)
Molnár Tamás (orvos Szeged)
Leniček, Martin
Vítek, Libor
Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Miheller Pál
Papp János (Budapest)
Tordai Attila
Andrikovics Hajnalka
Lukas, Milan
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM028683
Első szerző:
Molnár Kriszta
Cím:
Intestinal Alkaline Phosphatase in the colonic mucosa of children with inflammatory bowel disease / Kriszta Molnár, Ádám Vannay, Beáta Szebeni, Nóra Fanni Bánki, Erna Sziksz, Áron Cseh, Hajnalka Győrffy, Péter László Lakatos, Mária Papp, András Arató, Gábor Veres
Dátum:
2012
Megjegyzések:
To investigate intestinal alkaline phosphatase (iAP) in the intestinal mucosa of children with inflammatory bowel disease (IBD). METHODS: Colonic biopsy samples were taken from 15 newly diagnosed IBD patients and from 10 healthy controls. In IBD patients, specimens were obtained both from inflamed and non-inflamed areas. The iAP mRNA and protein expression was determined by reverse transcription-polymerase chain reaction and Western blotting analysis, respectively. Tissue localization of iAP and Toll-like receptor (TLR) 4 was investigated by immunofluorescent staining. RESULTS: The iAP protein level in the inflamed mucosa of children with Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) was significantly decreased when compared with controls (both P < 0.05). Similarly, we found a significantly decreased level of iAP protein in the inflamed mucosa in CD compared with non-inflamed mucosa in CD (P < 0.05). In addition, the iAP protein level in inflamed colonic mucosa in patients with UC was decreased compared with non-inflamed mucosa in patients with CD (P < 0.05). iAP protein levels in the non-inflamed mucosa of patients with CD were similar to controls. iAP mRNA expression in inflamed colonic mucosa of children with CD and UC was not significantly different from that in non-inflamed colonic mucosa with CD. Expression of iAP mRNA in patients with non-inflamed mucosa and in controls were similar. Co-localization of iAP with TLR4 showed intense staining with a dotted-like pattern. iAP was present in the inflamed and non-inflamed mucosa of patients with CD, UC, and in control biopsy specimens, irrespective of whether it was present in the terminal ileum or in the colon. However, the fluorescent signal of TLR4 was more pronounced in the colon compared with the terminal ileum in all groups studied. CONCLUSION: Lower than normal iAP protein levels in inflamed mucosa of IBD patients may indicate a role for iAP in inflammatory lesions in IBD. Based on our results, administration of exogenous iAP enzyme to patients with the active form of IBD may be a therapeutic option.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 18 : 25 (2012), p. 3254-3259. -
További szerzők:
Vannay Ádám
Szebeni Beáta
Bánki Nóra Fanni
Sziksz Erna
Cseh Áron
Győrffy Hajnalka
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Arató András
Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
12.
001-es BibID:
BIBFORM046878
Első szerző:
Müller Katalin Eszter
Cím:
Foreign body impaction in the sigmoid colon : a twenty euro bet / Katalin E. Müller, András Arató, Péter László Lakatos, Mária Papp, Gábor Veres
Dátum:
2013
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
World Journal of Gastroenterology. - 19 : 25 (2013), p. 1-3. -
További szerzők:
Arató András
Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem)
Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Veres Gábor (orvos)
Pályázati támogatás:
105530
OTKA-K
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
2
3
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.