CCL

Összesen 36 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096666
035-os BibID:(cikkazonosító)611 (WoS)000663555000003 (Scopus)85107811557
Első szerző:Al Zaeed, Nour (biológus)
Cím:TAM kinase signaling is indispensable for proper skeletal muscle regeneration in mice / Nour Al-Zaeed, Zsófia Budai, Zsuzsa Szondy, Zsolt Sarang
Dátum:2021
ISSN:2041-4889
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cell Death & Disease. - 12 : 6 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Budai Zsófia (1991-) (biológus, molekuláris biológus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM098738
035-os BibID:(cikkazonosító)630569 (WoS)000627757800001 (Scopus)85102440838
Első szerző:Alatshan, Ahmad (immunológus)
Cím:Nuclear Receptors as Multiple Regulators of NLRP3 Inflammasome Function / Alatshan Ahmad, Benkő Szilvia
Dátum:2021
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Nuclear receptors are important bridges between lipid signaling molecules and transcription responses. Beside their role in several developmental and physiological processes, many of these receptors have been shown to regulate and determine the fate of immune cells, and the outcome of immune responses under physiological and pathological conditions. While NLRP3 inflammasome is assumed as key regulator for innate and adaptive immune responses, and has been associated with various pathological events, the precise impact of the nuclear receptors on the function of inflammasome is hardly investigated. A wide variety of factors and conditions have been identified as modulators of NLRP3 inflammasome activation, and at the same time, many of the nuclear receptors are known to regulate, and interact with these factors, including cellular metabolism and various signaling pathways. Nuclear receptors are in the focus of many researches, as these receptors are easy to manipulate by lipid soluble molecules. Importantly, nuclear receptors mediate regulatory mechanisms at multiple levels: not only at transcription level, but also in the cytosol via non-genomic effects. Their importance is also reflected by the numerous approved drugs that have been developed in the past decade to specifically target nuclear receptors subtypes. Researches aiming to delineate mechanisms that regulate NLRP3 inflammasome activation draw a wide range of attention due to their unquestionable importance in infectious and sterile inflammatory conditions. In this review, we provide an overview of current reports and knowledge about NLRP3 inflammasome regulation from the perspective of nuclear receptors, in order to bring new insight to the potentially therapeutic aspect in targeting NLRP3 inflammasome and NLRP3 inflammasome-associated diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
inflammasome
NLRP3
IL-1
signaling
PPAR
LXR
PXR
metabolism
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 12 (2021), p. 630569. -
További szerzők:Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:K131844
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM096051
035-os BibID:(WoS)000676122000001 (Scopus)85111301797
Első szerző:Arianti, Rini (biokémikus)
Cím:ASC-1 transporter-dependent amino acid uptake is required for the efficient thermogenic response of human adipocytes to adrenergic stimulation / Rini Arianti, Boglarka Agnes Vinnai, Beata B. Toth, Abhirup Shaw, Eva Csosz, Attila Vamos, Ferenc Gyory, Pamela Fischer-Posovszky, Martin Wabitsch, Endre Kristof, Laszlo Fesus
Dátum:2021
ISSN:0014-5793
Megjegyzések:Brown and beige adipocytes dissipate energy by uncoupling protein 1 (UCP1)-dependent and UCP1-independent thermogenesis, which may be utilized to develop treatments against obesity. We have found that mRNA and protein expression of the alanine/serine/cysteine transporter-1 (ASC-1) was induced during adipocyte differentiation of human brown-prone deep neck and beige-competent subcutaneous neck progenitors, and SGBS preadipocytes. cAMP stimulation of differentiated adipocytes led to elevated uptake of serine, cysteine, and glycine, in parallel with increased oxygen consumption, augmented UCP1-dependent proton leak, increased creatine-driven substrate cycle-coupled respiration, and upregulation of thermogenesis marker genes and several respiratory complex subunits; these outcomes were impeded in the presence of the specific ASC-1 inhibitor, BMS-466442. Our data suggest that ASC-1-dependent consumption of serine, cysteine, and glycine is required for efficient thermogenic stimulation of human adipocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adipocytes
ASC-1 inhibition
gene expression
obesity
proton leak respiration
thermogenesis
uncoupling protein
Megjelenés:Febs Letters. - 595 : 16 (2021), p. 2085-2098. -
További szerzők:Vinnai Boglárka Ágnes (1996-) (molekuláris biológus) Bartáné Tóth Beáta (1970-) (molekuláris biológus) Shaw, Abhirup (1992-) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vámos Attila (1991-) (gyógyszer-biotechnológus) Győry Ferenc (1964-) (sebész) Fischer-Posovszky Pamela Wabitsch, Martin Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
FK131424
OTKA
K129139
OTKA
ÚNKP-20-5-DE-12
Egyéb
ÚNKP-20-2-I-DE-187
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM095790
Első szerző:Arianti, Rini (biokémikus)
Cím:Influence of Single Nucleotide Polymorphism of ENPP1 and ADIPOQ on Insulin Resistance and Obesity : a Case-Control Study in a Javanese Population / Rini Arianti, Nia Lukita Ariani, Al Azhar Muhammad, Ahmad Hamim Sadewa, Arta Farmawati, Sunarti, Pramudji Hastuti, Endre Kristóf
Dátum:2021
ISSN:2075-1729
Megjegyzések:Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in obesity-related genes, such as ectonucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 (ENPP1) and adiponectin (ADIPOQ), potentially increase the risk of insulin resistance, the most common metabolic dysregulation related to obesity. We investigated the association of ENPP1 SNP K121Q (rs1044498) with insulin resistance and ADIPOQ SNP + 267G > T (rs1501299) with circulating adiponectin levels in a case?control study involving 55 obese and 55 lean Javanese people residing in Yogyakarta, Indonesia. Allele frequency was determined by a chi squared test or Fisher's exact test with an expected value less than 0.05. Odds ratios and 95% confidence intervals were estimated by regression logistic analysis. The presence of the Q121 allele of ENPP1 resulted in significantly higher fasting glucose, fasting insulin levels, and HOMA-IR, as compared to homozygous K121 carriers. The risk of insulin resistance was elevated in obese individuals carrying Q121 instead of homozygous K121. Adiponectin level was significantly lower in the obese group as compared to the lean group. Obese individuals carrying homozygous protective alleles (TT) of ADIPOQ tended to have lower adiponectin levels as compared to GT and GG carriers, however, we did not find statistically significant effects of the +276G > T SNP of the ADIPOQ gene on the plasma adiponectin levels or on the development of obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Life. - 11 : 6 (2021), p. 552-. -
További szerzők:Ariani, Nia Lukita Muhammad, Al Azhar Sadewa, Ahmad Hamim Farmawati, Arta Sunarti Hastuti, Pramudji Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Pályázati támogatás:FK131424
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-20-5-DE-12
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM096311
035-os BibID:(cikkazonosító)427
Első szerző:Balogh Enikő (molekuláris biológus)
Cím:Heme-Mediated Activation of the Nrf2/HO-1 Axis Attenuates Calcification of Valve Interstitial Cells / Balogh Enikő, Chowdhury Arpan, Ababneh Haneen, Csiki Dávid Máté, Tóth Andrea, Jeney Viktória
Dátum:2021
ISSN:2227-9059
Megjegyzések:Calcific aortic valve stenosis (CAVS) is a heart disease characterized by the progressive fibro-calcific remodeling of the aortic valves, an actively regulated process with the involvement of the reactive oxygen species-mediated differentiation of valvular interstitial cells (VICs) into osteoblast-like cells. Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) regulates the expression of a variety of antioxidant genes, and plays a protective role in valve calcification. Heme oxygenase-1 (HO-1), an Nrf2-target gene, is upregulated in human calcified aortic valves. Therefore, we investigated the effect of Nrf2/HO-1 axis in VIC calcification. We induced osteogenic differentiation of human VICs with elevated phosphate and calcium-containing osteogenic medium (OM) in the presence of heme. Heme inhibited Ca deposition and OM-induced increase in alkaline phosphatase and osteocalcin (OCN) expression. Heme induced Nrf2 and HO-1 expression in VICs. Heme lost its anti-calcification potential when we blocked transcriptional activity Nrf2 or enzyme activity of HO-1. The heme catabolism products bilirubin, carbon monoxide, and iron, and also ferritin inhibited OM-induced Ca deposition and OCN expression in VICs. This study suggests that heme-mediated activation of the Nrf2/HO-1 pathway inhibits the calcification of VICs. The anti-calcification effect of heme is attributed to the end products of HO-1-catalyzed heme degradation and ferritin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biomedicines. - 9 : 4 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Chowdhury, Arpan (1996-) (molekuláris biológus) Ababneh, Haneen Muntasir (1992-) Csiki Dávid Máté (1993-) (biomérnök) Tóth Andrea (1992-) (molekuláris biológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM098704
035-os BibID:(cikkazonosító)5652 (WoS)000723448300001 (Scopus)85118861202
Első szerző:Bankó Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Isocyanide Substitution in Acridine Orange Shifts DNA Damage-Mediated Phototoxicity to Permeabilization of the Lysosomal Membrane in Cancer Cells / Bankó Csaba, Nagy Zsolt László, Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor György, Rebenku István, Imre László, Tiba Attila, Hajdu András, Szöllősi János, Kéki Sándor, Bacso Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Aside from tissue cell renewal, tumor cells are also produced every day. In ordinary conditions, immunologically controlled cell death mechanisms limit cancer development. There are several cell death processes used for how normal and tumor cells are eliminated at the end of their lifespan. In cancer therapy, cells dying via immunological death are more efficiently eradicated than cells dying by classical apoptosis. Photodynamic treatments with some photosensitizers target lysosomes. Lysosomal death diverts apoptosis to the immunologically more pertinent necrosis-like death pathways. Acridine orange (AO), a well-known photosensitizer, targets lysosomes as well. We have synthesized a new compound abbreviated as DM, a modified AO, and examined details of intracellular processes leading to photodynamic cell death. We have proven that DM targets lysosomes better than AO. Remarkably, with DM, we could visualize an abrupt nuclear DNA release from cells during the photodynamic process. Our work highlights which cellular events may enhance immunological cell death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 22 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Rebenku István Imre László (1979-) (biológus) Tiba Attila (1990-) (informatikus, matematikus) Hajdu András (1973-) (matematikus, informatikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP 2.3.4- 15-2020-00008
GINOP
K-132685
Egyéb
FIKP-20428-3/2018/FEKUTSTRAT
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM096520
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Az I-es típusú interferonok jelentősége COVID-19-ben / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti Linda
Dátum:2021
Megjegyzések:2019-ben a kínai Vuhan városából indult a koronavírus okozta megbetegedés (COVID-19), melyet a cseppfert©ozéssel terjed©o, szimpla szálú RNS-vírus, a súlyos akut légz©oszervi szindróma koronavírus 2 (SARS-CoV-2) idézett el©o. A vírus által kiváltott pandémia jelenleg is még javában tombol a világban, mivel a fert©oz©oképesebb új vírusvariánsok megjelenése a járvány sokadik hullámához vezetett hazánkban, illetve más országokban egyaránt. Habár a COVID-19 esetszámra vetített átlagos halálozási aránya (~ 2%) meghaladja a szezonális influenzajárványokét (~ 0,1-0,2%), a korábbi koronavírustörzsek által okozott megbetegedések, úgymint a SARS (~ 10%) és a közel-keleti légúti szindróma (MERS; ~ 37%) jóval magasabb halálozási arányt mutatnak. Ennek ellenére a SARS-CoV-2 eddig több halálos áldozatot követelt, mint a SARS-CoV és MERSCoV törzsek együttvéve, mivel a SARS-CoV-2 sokkal nagyobb infekciós rátával bír. Ugyanakkor a COVID-19 a krónikus betegségekben, úgymint például cukorbetegségben, magas vérnyomásban, illetve szív- és érrendszeri betegségekben szenved©oket különösen súlyosan érinti, így ezen betegcsoportokban a SARS-CoV-2 fert©ozés által okozott halálesetek száma is jóval több. Továbbá magasabb a halálozási arány az id©osek, a férfiak, a várandósok és az elhízott betegek körében is, melynek hátterében az antivirális immunválasz esszenciális elemének, az I-es típusú interferon (IFN) válasznak a csökkent kapacitása vagy diszregulációja állhat. Ezen kívül alapbetegségekben nem szenved©o, fiatal áldozatai is vannak a járványnak, mely összefüggésben állhat az antivirális válasz jelátviteli útvonalainak genetikai defektusaival vagy az I-es típusú IFN-ok ellen termel©od©o autoantitestekkel, melyek semlegesítik ezen citokinek vírusreplikációt gátló hatását. Tehát az adott egyén I-es típusú IFN-szignatúrája nagymértékben befolyásolja a COVID-19 kimenetelét és a csökkent I-es típusú IFNtermeléssel asszociált állapotok rosszabb prognózist vetítenek el©o. Így az I-es típusú IFN-ok terápiás alkalmazhatósága COVID-19-ben a jelenleg is zajló klinikai kutatások célkeresztjébe került. Jelen összefoglaló közleményünkben szeretnénk röviden bemutatni az I-es típusú IFN-válaszok jelent©oségét, COVID-19-ben tapasztalható diszregulációjukat, valamint a COVID-19 I-es típusú IFN-függ©o rizikófaktorait, melyek magyarázattal szolgálhatnak az egyéni antivirális válaszokban tapasztalt nagyfokú diverzitásra is.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Type I IFN
IFN signature
SARS-CoV-2
COVID-19
antiviral immunity
risk factor
therapy
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 13 : 2 (2021), p. 4-27. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-20-05-DE-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096508
035-os BibID:(cikkazonosító)4190 (scopus)85104354708 (wos)000644300400001
Első szerző:Bencze Dóra
Cím:Type I Interferon Production of Plasmacytoid Dendritic Cells under Control / Bencze Dóra, Fekete Tünde, Pázmándi Kitti
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:One of the most powerful and multifaceted cytokines produced by immune cells are type I interferons (IFNs), the basal secretion of which contributes to the maintenance of immune homeostasis, while their activation-induced production is essential to effective immune responses. Although, each cell is capable of producing type I IFNs, plasmacytoid dendritic cells (pDCs) possess a unique ability to rapidly produce large amounts of them. Importantly, type I IFNs have a prominent role in the pathomechanism of various pDC-associated diseases. Deficiency in type I IFN production increases the risk of more severe viral infections and the development of certain allergic reactions, and supports tumor resistance; nevertheless, its overproduction promotes autoimmune reactions. Therefore, the tight regulation of type I IFN responses of pDCs is essential to maintain an adequate level of immune response without causing adverse effects. Here, our goal was to summarize those endogenous factors that can influence the type I IFN responses of pDCs, and thus might serve as possible therapeutic targets in pDC-associated diseases. Furthermore, we briefly discuss the current therapeutic approaches targeting the pDC-type I IFN axis in viral infections, cancer, autoimmunity, and allergy, together with their limitations defined by the Janus-faced nature of pDC-derived type I IFNs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
plasmacytoid dendritic cells
type I interferon
regulation
antiviral response
viral infection
cancer
autoimmunity
allergy
IFN gene signature
therapy
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 8 (2021), p. 1-47. -
További szerzők:Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:FK 128294
OTKA
PD 135193
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
ÚNKP-20-05-DE-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM100791
Első szerző:Bercsényi Miklós
Cím:Nagy hatékonyságú, halgazdaságokban is elvégezhető eljárás szaporodásképtelen amur (Ctenopharyngodon idella) állományok előállítására és ploidiaszintjük ellenőrzésére / Bercsényi M., Gyöngy Zs., Nagy G., Mosonyi G., Krasznai Z., Barta Á., Bársony P., Goda K.
Dátum:2021
Megjegyzések:Jelen közleményünkben egy olyan módszert mutatunk be, amellyel egyszerű, tógazdasági körülmények között is előállíthatók szaporodásképtelen, háromszoros kromoszóma készlettel rendelkező amurok. Az eljárás hatékonyságának meghatározó eleme a második poláros test megtartását előidéző hősokk pontos kezdetének, hosszának és hőmérsékletének, valamint az összes ikraszemet azonos módon érintő kezelésének biztosítása. A gyakorlati célokra megfelelő túlélést és a teljes állományt érintő triploid állapotot a következő sokkolási paraméterekkel sikerült elérni: sokkolás kezdete 1 perccel a termékenyítés után; hőmérséklete 43 oC; hossza 90 s; az ikra és a sokkoló víz tömegének aránya 1:50. A halak ploidiafokának ellenőrzését az előkísérletek során lárva és előnevelt korban áramlási citométerrel DNS-tartalom szerint, míg egynyaras korban vörösvérsejt átmérő mikroszkópos vizsgálatával végeztük. A módszer segítségével sikerült ilyen egynyaras amurokat sokezres nagyságrendben létrehozni.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
amur
steril
triploid
tógazdasági körülmények
vízinövény irtás
Megjelenés:Halászat - Tudomány. - 7 : 2 (2021), p. 3-8. -
További szerzők:Gyöngy Zsuzsanna (1991-) (molekuláris biológus) Nagy G. (agrár) Mosonyi Gábor Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Barta Ádám Bársony Péter (1975-) (agrármérnök) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.1.7-15-2016-01630
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM094802
Első szerző:Botó Pál (molekuláris biológus)
Cím:Zbtb46-dependent altered developmental program in embryonic stem cell-derived blood cell progenitors / Pal Boto, Timea Beatrix Gerzsenyi, Adel Lengyel, Balint Szunyog, Istvan Szatmari
Dátum:2021
ISSN:1066-5099
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Stem Cells. - 39 : 10 (2021), p. 1322-1334. -
További szerzők:Gerzsenyi Timea Beatrix Lengyel Adél (1996-) (PhD Hallgató) Szúnyog Bálint Szatmári István (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH 124890
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM098047
035-os BibID:(cikkazonosító)3089 (WOS)000807139500001 (Scopus)85118759364
Első szerző:Budai Zsófia (biológus, molekuláris biológus)
Cím:Impaired Skeletal Muscle Development and Regeneration in Transglutaminase 2 Knockout Mice / Zsófia Budai, Nour Al-Zaeed, Péter Szentesi, Hajnalka Halász, László Csernoch, Zsuzsa Szondy, Zsolt Sarang
Dátum:2021
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cells. - 10 : 11 (2021), p. 3089. -
További szerzők:Al Zaeed, Nour (1987-) (biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Halász Hajnalka Emese (1994-) (Molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH 124244
Egyéb
NKFIH 138162
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM098271
035-os BibID:(cikkazonosító)12448 (scopus)85119103516 (wos)000724890800001
Első szerző:Csobán-Szabó Zsuzsa (PhD hallgató)
Cím:Biochemical Characterisation of Human Transglutaminase 4 / Csobán-Szabó Zsuzsa, Bécsi Bálint, El Alaoui Saïd, Fésüs László, Korponay-Szabó Ilma Rita, Király Róbert
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 22 (2021), p. 1-18. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) El Alaoui, Saïd Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Király Róbert (1975-) (biológus)
Pályázati támogatás:Bólyai János Program
MTA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
NKFIH-K120392
Egyéb
NKFIH-K129139
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.