CCL

Összesen 55 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102276
035-os BibID:(cikkazonosító)147209
Első szerző:Ábrók Levente (fizikus)
Cím:Non-dipole anisotropy parameters in the photoionization of Kr in the region of deep inner shell excitations / L. Ábrók, T. Buhr, Á. Kövér, D. Varga, K. Holste, A. A. Borovik Jr., S. Schippers, A. Müller, L. Gulyás, S. Ricz, A. Orbán
Dátum:2022
ISSN:0368-2048
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Electron Spectroscopy And Related Phenomena. - Epub (2022), p. 1-27. -
További szerzők:Buhr, Ticia Kövér Ágnes Varga D. Holste, K. Borovik, A. A. Jr. Schippers, S. Müller, A. Gulyás L. Ricz Sándor (1994-) (közgazdász) Orbán, A.
Pályázati támogatás:K128621
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099724
035-os BibID:(cikkazonosító)026009 (WoS)000732563900001 (Scopus)85122621818
Első szerző:Al Atawneh, Saed Jumah (fizikus)
Cím:Target electron removal in C5+ + H collision / Saed J. Al Atawneh, K. Tőkési
Dátum:2022
ISSN:0029-5515
Megjegyzések:We present target ionization and charge exchange cross sections in a collision between C5+ ion and H atom. We treat the collision dynamics classically using a four-body classical trajectory Monte Carlo (CTMC) and a four-body quasi-classical Monte Carlo (QCTMC) model when the Heisenberg correction term is added to the standard CTMC model via model potential. The calculations were performed in the projectile energy range between 1.0 keV/amu and 10 MeV/amu. We found that the cross sections obtained by the QCTMC model are higher than that of the cross sections calculated by the standard CTMC model and these cross sections are closer to the previous experimental and theoretical data. Moreover, for the case of ionization, we show that the interaction between the projectile and the target electrons plays a dominant role in the enhancement of the cross sections at lower energies.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Nuclear Fusion. - 62 : 2 (2022), p. 1-7. -
További szerzők:Tőkési Károly (1962-) (fizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM111383
035-os BibID:(Scopus)85145768156 (cikkazonosító)P1b.405
Első szerző:Al-Ajaleen Musab Salameh Ali
Cím:Ionization and electron capture processes induced in collisions between singly charged ions and nitrogen atom / M. Al-Ajaleen, A. Taoutioui, K. Tőkési
Dátum:2022
ISBN:9791096389162
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:48th EPS Conference on Plasma Physics, EPS 2022. / Klinger T. - P1b.405. -
További szerzők:Taoutioui, A. Tőkési Károly (1962-) (fizikus)
Pályázati támogatás:(Grant Agreement 101052200 - EUROfusion)
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM106122
035-os BibID:(cikkazonosító)063121 (WoS)000812354100003 (Scopus)85132037842
Első szerző:Batool, Attia
Cím:Temporal evolution of failure avalanches of the fiber bundle model on complex networks / Attia Batool, Zsuzsa Danku, Gergő Pál, Ferenc Kun
Dátum:2022
ISSN:1054-1500 1089-7682
Megjegyzések:We investigate how the interplay of the topology of the network of load transmitting connections and the amount of disorder of the strength of the connected elements determines the temporal evolution of failure cascades driven by the redistribution of load following local failure events. We use the fiber bundle model of materials' breakdown assigning fibers to the sites of a square lattice, which is then randomly rewired using the Watts?Strogatz technique. Gradually increasing the rewiring probability, we demonstrate that the bundle undergoes a transition from the localized to the mean field universality class of breakdown phenomena. Computer simulations revealed that both the size and the duration of failure cascades are power law distributed on all network topologies with a crossover between two regimes of different exponents. The temporal evolution of cascades is described by a parabolic profile with a right handed asymmetry, which implies that cascades start slowly, then accelerate, and eventually stop suddenly. The degree of asymmetry proved to be characteristic of the network topology gradually decreasing with increasing rewiring probability. Reducing the variance of fibers' strength, the exponents of the size and the duration distribution of cascades increase in the localized regime of the failure process, while the localized to mean field transition becomes more abrupt. The consistency of the results is supported by a scaling analysis relating the characteristic exponents of the statistics and dynamics of cascades.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok kutatási jelentés
folyóiratcikk
Megjelenés:Chaos. - 32 : 6 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Danku Zsuzsa (1984-) (fizikus) Pál Gergő (1987-) (fizikus) Kun Ferenc (1966-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K 119967
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM106120
035-os BibID:(cikkazonosító)112190 (WoS)000881271500010 (Scopus)85129920978
Első szerző:Batool, Attia
Cím:Transition from localized to mean field behaviour of cascading failures in the fiber bundle model on complex networks / Attia Batool, Gergő Pál, Zsuzsa Danku, Ferenc Kun
Dátum:2022
ISSN:0960-0779
Megjegyzések:We study the failure process of fiber bundles on complex networks focusing on the effect of the degree of disorder of fibers' strength on the transition from localized to mean field behaviour. Starting from a regular square lattice we apply the Watts-Strogatz rewiring technique to introduce long range random connections in the load transmission network and analyze how the ultimate strength of the bundle and the statistics of the size of failure cascades change when the rewiring probability is gradually increased. Our calculations revealed that the degree of strength disorder of nodes of the network has a substantial effect on the localized to mean field transition. In particular, we show that the transition sets on at a finite value of the rewiring probability, which shifts to higher values as the degree of disorder is reduced. The transition is limited to a well defined range of disorder, so that there exists a threshold disorder of nodes' strength below which the randomization of the network structure does not provide any improvement neither of the overall load bearing capacity nor of the cascade tolerance of the system. At low strength disorder the fully random network is the most stable one, while at high disorder best cascade tolerance is obtained at a lower structural randomness. Based on the interplay of the network structure and strength disorder we construct an analytical argument which provides a reasonable description of the numerical findings.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok kutatási jelentés
folyóiratcikk
Megjelenés:Chaos Solitons & Fractals. - 159 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Pál Gergő (1987-) (fizikus) Danku Zsuzsa (1984-) (fizikus) Kun Ferenc (1966-) (fizikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K 11996
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM107595
035-os BibID:(WoS)000879523600007 (Scopus)85141612125 (cikkazonosító)043113
Első szerző:Biró László (fizikus)
Cím:Coherent control of the vibrational dynamics of aligned heteronuclear diatomic molecules / László Biró, András Csehi
Dátum:2022
ISSN:1050-2947 2469-9934
Megjegyzések:We present an analytical pulse design protocol for controlling the vibrational dynamics of polar diatomic molecules within a given electronic state. Altering the potential energy function via the position-dependent electric permanent dipole moment, the vibrational state population dynamics is directly controlled using appropriately shaped laser pulses in the midinfrared regime. The optimal pulse shapes-that are expected to drive the molecule along user-defined quantum pathways-are obtained by reverse engineering, that is, solving the Schrodinger equation of the nuclei inversely in a relevant subspace. The proposed control scheme is validated by accurately solving the full time-dependent Schrodinger equation of the HeH+ molecular ion with two completely different methods: (1) propagating the complex population amplitudes of many field-free eigenstates or (2) propagating directly the nuclear wave packet on a grid. We find that besides smooth transitions, arbitrary Rabi oscillations as well as vibrational ladder climbing can be efficiently controlled with the present scheme. As a result, the molecule is successively excited beyond the potential barrier, leading to enhanced dissociation in the ground electronic state. Rotational effects and possible extensions of the presented control are also briefly discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lézerszabályozás
vibrációs dinamika
Megjelenés:Physical Review A. - 106 : 4 (2022), p. 043113. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus)
Pályázati támogatás:BO/00474/22/11
Egyéb
ÚNKP-22-5
Egyéb
ÚNKP-22-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM107593
035-os BibID:(Scopus)85132360125 (WOS)000798866500001
Első szerző:Biró László (fizikus)
Cím:Tracing the vibrational dynamics of sodium iodide via the spectrum of emitted photofragments / László Biró, András Csehi
Dátum:2022
ISSN:1463-9076 1463-9084
Megjegyzések:We study by real-time wave packet simulations the ultrafast photodissociation dynamics of the sodium iodide molecule with the aim to trace molecular vibrational motion in a bound electronic state. Applying a few-cycle infrared pump laser pulse, a nuclear wave packet is created in the ground electronic state via the dynamic Stark shift of the potential energy curves of the molecule. To probe this coherent motion in the ground state, we propose to use a series of ultrashort laser pulses with different photon energies that resonantly promote the spread-out wave packet to the repulsive excited state. As the kinetic energy release (KER) spectrum of the dissociating photofragments is sensitive to the shape of the vibrational wave packet, in our pump-probe scheme, KER-delay spectrograms generated for different probe photon energies are used to monitor the molecular motion in the bound state. In our numerical analysis supported by a simple analytical model, we show that for sufficiently long probe pulses the proposed mapping scheme reaches its limits as nuclear wave packet interferences wash out the observed images. The appearance of these interferences is attributed to nuclear wave packet amplitudes that are generated at the first and second half of the probe pulse with the same energy but with a certain time delay. In our detailed numerical survey on the laser parameter dependence of the presented scheme, we find that resonant probe pulses with a few femtosecond duration are suitable for a qualitative mapping of the bound-state molecular motion.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
vibrációs dinamika
lézerszabályozás
Megjelenés:Physical Chemistry Chemical Physics. - 24 : 21 (2022), p. 13234-13244. -
További szerzők:Csehi András (1986-) (fizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM118843
035-os BibID:(cikkazonosító)111260 (WoS)000819305900002 (Scopus)85132791850
Első szerző:Bodnár Eszter (fizikus)
Cím:Grain boundary diffusion of Si in polycrystalline copper film / Eszter Bodnár, Viktor Takáts, Tamás Fodor, József Hakl, Yuri Kaganovskii, Guang Yang, Xiaogang Yao,Kálmán Vad
Dátum:2022
ISSN:0042-207X
Megjegyzések:Grain boundary (GB) diffusion of Si in polycrystalline Cu film was studied in the temperature range of 403?453 K, in the C-type kinetic regime. The amorphous Si layer (80 nm) and polycrystalline Cu layer (40 nm) were successively deposited by magnetron sputtering at room temperature onto a Si (111) wafer. Appearance of Si atoms on the copper surface due to GB diffusion through the copper layer was detected by low energy ion scattering spectroscopy with high sensitivity. The depth distribution of Si in Cu grain boundaries was revealed by secondary neutral mass spectrometry. Surface morphology of Cu films was investigated by scanning tunneling microscopy. Identification of Si chemical bonds on the surface layer was made by X-ray photoelectron spectroscopy. GB diffusion coefficients were estimated by the relation used for calculation of diffusant distribution from a constant source in assumption that the diffusion path equals to the film thickness at the moment of appearing Si atoms on the Cu surface. At 453 K we estimated the surface segregation factor and detected formation of Cu?O?Si atomic bonds on the Cu film surface.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cu/Si nanolayers
Grain boundary diffusion
Low energy ion scattering
Nanoscale diffusion
Megjelenés:Vacuum. - 203 (2022), p.1-5. -
További szerzők:Takáts Viktor Fodor Tamás Hakl József Kaganovskii, Yuri S. Yang, Guang Yao, Xiaogang Vad Kálmán
Pályázati támogatás:TKP2021-NKTA-42
Egyéb
2019-2.1.7-ERANET-2021-00021
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM099677
035-os BibID:(WoS)000739859300001 (Scopus)85123404452
Első szerző:Botár Richárd (vegyész)
Cím:Synthesis and characterization of a stable and inert Mn-II-based Zn-II responsive MRI probe for molecular imaging of glucose stimulated zinc secretion (GSZS) / Botár Richárd, Molnár Enikő, Garda Zoltán, Madarasi Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Kálmán Ferenc K., Tircsó Gyula
Dátum:2022
ISSN:2052-1553
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry Frontiers. - 9 : 3 (2022), p. 577-583. -
További szerzők:Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Madarasi Enikő Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM106966
035-os BibID:(Wos)000802721400262
Első szerző:Brezovcsik Károly (vegyész)
Cím:Examination of bifunctional chelates for efficient labeling of affibodies with 52Mn / Károly Brezovcsik, Balázs Váradi, Gyula Tircsó, Zoltán Szűcs
Dátum:2022
ISSN:0969-8051
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Radipharmacy
lPET
abelling 52Mn
bifunctional ligands
Megjelenés:Nuclear Medicine And Biology. - 108-109 (2022), p. S147-S148. -
További szerzők:Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár) Szűcs Zoltán
Pályázati támogatás:K-134694
OTKA
Gedeon Richter's Talentum Foundation
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM115132
035-os BibID:(cikkazonosító)140 (Scopus)85139241626 (WoS)000850809500001
Első szerző:Csepregi Ákos (fizikus)
Cím:Possible modifications of parchment during ion beam analysis / Csepregi, Ákos; Szikszai, Zita; Targowski, Piotr; Sylwestrzak, Marcin; Müller, Katharina; Huszánk, Róbert; Angyal, Anikó; Döncző, Boglárka; Kertész, Zsófia; Szarka, Máté; Reiche, Ina
Dátum:2022
ISSN:2050-7445
Megjegyzések:Ion beam analysis (IBA) is an established method to determine the concentration and the distribution of elements in art and archaeological objects. However, especially for organic specimens, caution must be taken to avoid harmful effects. In this work, the possible modification of recent calf parchment samples by proton beam irradiation was investigated applying fluences (given as deposited charge per unit area) both within and beyond the usual analytical practice. Attenuated Total Reflection Fourier Transform Infra-red Spectroscopy (FTIR-ATR) and Optical Coherence Tomography (OCT) were employed to assess changes, inspected from the surface of the samples. Although both techniques are apt to detect alterations of parchment in general, in the case of particles, which deposit the majority of their energy below the surface these techniques could not detect changes at low fluences. However, a simple "bath test" (short immersion in liquid) proved that disintegration within the material had already happened. After the "bath test", OCT and digital 3D microscopy were used to check the discontinuities in the material, especially for low fluences when the visual inspection might have missed them. Unfortunately, simply monitoring organic objects such as parchment during or after ion beam irradiation, non-destructively, is not sufficient to claim absolute harmlessness, as some studies in the past did. In line with our former findings using electron microscopy on cross sections, we found that 2.3 MeV protons with a deposited charge of 0.5 mu C/cm(2) caused no changes affecting the integrity of parchment but 2 mu C/cm(2) apparently did under the applied experimental conditions. To ensure the required analytical signal at a relatively low deposited charge, the detection system must be optimized for efficiency. Nevertheless, since the variability of the historic materials and the measurement set-ups are considerable, these values cannot be taken as absolutes, but only as guides, both for further IBA studies and for studies conducted in the past.
Tárgyszavak:Természettudományok Fizikai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Heritage Science. - 10 : 1 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Szikszai Zita (1969-) (fizikus) Targowski, Piotr Sylwestrzak, Marcin Müller, Katharina Huszánk Róbert (vegyész kutató) Angyal Anikó (1984-) (környezetkutató fizikus geográfus) Döncző Boglárka (1987-) (biológiatanár-földrajztanár) Kertész Zsófia (1971-) (fizikus) Szarka Máté (1990-) Reiche, Ina
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM099499
035-os BibID:(WoS)000747265100001 (Scopus)85123424554
Első szerző:Csupász Tibor (1991-)
Cím:A New Oxygen Containing Pyclen-Type Ligand as a Manganese(II) Binder for MRI and 52Mn PET Applications: Equilibrium, Kinetic, Relaxometric, Structural and Radiochemical Studies / Tibor Csupász, Dániel Szücs, Ferenc Krisztián Kálmán, Oldamur Hollóczki, Anikó Fekete, Dezső Szikra, Éva Tóth, Imre Tóth, Gyula Tircsó
Dátum:2022
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:A new pyclen-3,9-diacetate derivative ligand (H23,9-OPC2A) is synthesized possessing an etheric O-atom opposite to the pyridine ring, to improve the dissociation kinetics of its Mn(II) complex (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo(9.3.1)pentadeca-1(15),11,13-triene). The new ligand is less basic than the N-containing analogue (H23,9-PC2A) due to the non-protonable O-atom. In spite of its lower basicity, the conditional stability of the (Mn(3,9-OPC2A)) (pMn = ?log(Mn(II)), cL = cMn(II) = 0.01 mM. pH = 7.4) remains unaffected (pMn = 8.69), compared to the (Mn(3,9-PC2A)) (pMn = 8.64). The (Mn(3,9-OPC2A)) possesses one water molecule, having a lower exchange rate with bulk solvents (kex298 = 5.3 ??0.4 ? 107 s?1) than (Mn(3,9-PC2A)) (kex298 = 1.26?108 s?1). These mild dif-ferences are rationalized by the density-functional theory (DFT) calculations. The acid assisted dissociation of (Mn(3,9-OPC2A)) is considerably slower (k1 = 2.81 ??0.07 M?1s?1) than that of the complexes of diacetates or bisamides of various 12-membered macrocycles and the parent H23,9-PC2A. The (Mn(3,9-OPC2A)) is inert in rat/human serum as confirmed by 52Mn labeling (nM range), as well as by relaxometry (mM range). However, a 600-fold excess of EDTA (pH = 7.4) or a mixture of essential metal ions, propagated some transchelation/transmetalation in 7 days. The H23,9-OPC2A is labeled efficiently with 52Mn at elevated temperatures, yet at 37 ?C the parent H23,9-PC2A performs slightly better. Ultimately, the H23,9-OPC2A shows advantageous features for further ligand designs for bifunctional chelators.
A new pyclen-3,9-diacetate derivative ligand (H23,9-OPC2A) is synthesized possessing an etheric O-atom opposite to the pyridine ring to improve the dissociation kinetics of its Mn(II) complex (pyclen = 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene). The new ligand is less basic than the N-containing analogue (H23,9-PC2A) due to the non-protonable O-atom. In spite of its lower basicity, the conditional stability of the [Mn(3,9-OPC2A)] (pMn=-log[Mn(II)], cL=cMn(II)=0.01 mM. pH=7.4) remains unaffected (pMn=8.69) compared to the [Mn(3,9-PC2A)] (pMn=8.64). The [Mn(3,9-OPC2A)] possesses one water molecule, having a lower exchange rate with bulk solvent (kex298=5.3?0.4?107 s-1) than [Mn(3,9-PC2A)] (kex298=1.26?108 s-1). These mild differences are ration-alized by density-functional theory (DFT) calculations. The acid assisted dissociation of [Mn(3,9-OPC2A)] is considerably slower (k1=2.81?0.07 M-1s-1) than that of the complexes of diac-etates or bisamides of various 12-membered macrocycles and the parent H23,9-PC2A. The [Mn(3,9-OPC2A)] is inert in rat/human serum as confirmed by 52Mn labeling (nM range) as well as by relaxometry (mM range). However, 600-fold excess of EDTA (pH=7.4) or a mixture of es-sential metal ions propagated some transchelation/transmetalation in 7 days. The H23,9-OPC2A is labeled efficiently with 52Mn at elevated temperatures, yet at 37 oC the parent H23,9-PC2A per-forms slightly better. Altogether the H23,9-OPC2A shows advantageous features for further lig-and design for bifunctional chelators.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 27 (2022), p. 1-27. -
További szerzők:Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hollóczki Oldamur (1983-) (okleveles vegyészmérnök) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Tóth Éva Tóth Imre (1950-) (vegyész) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K-120224
OTKA
K-128201
OTKA
K-134694
OTKA
FK-134551
OTKA
University of Debrecen Innovation Fund (POC-012)
Egyéb
the János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
ÚNKP-21-4 new national excellence program of the Ministry of Human Capacities
Egyéb
Doctoral School of Chemistry at the University of Debrecen
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.