CCL

Összesen 32 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM101443
035-os BibID:(WoS)000787144100001 (Scopus)85128863628
Első szerző:Balázs Gergely (csecsemő- és gyermekgyógyász, neonatológus)
Cím:Incidence, predictors of success and outcome of LISA in very preterm infants / Balazs Gergely, Balajthy Andras, Riszter Magdolna, Kovacs Tamas, Szabo Tamas, Belteki Gusztav, Balla Gyorgy
Dátum:2022
ISSN:8755-6863
Megjegyzések:Objectives The aim of this study was to examine the success rate of less invasive surfactant administration (LISA), to identify early predictive factors for the outcome of LISA, and to compare neonatal outcomes between the LISA failure group and the group of infants who were successfully treated with LISA. Design A retrospective cohort study. Patients Infants born at less than 33 weeks of gestation (n = 158) and treated with LISA for respiratory distress syndrome. Results LISA was successful in 86 cases (54.4%); 72 preterm infants (45.6%) needed additional surfactant therapy and/or mechanical ventilation in the first 72 h (LISA failure). In a multivariate logistic regression analysis, six independent predictors of LISA success were identified: core temperature at the time of admission (adjusted odds ratio (OR): 3.56), dose of poractant alfa (<200 mg/kg; adjusted OR: 0.254), elevated C-reactive protein (>10 mg/L) at 24 h of life (adjusted OR: 0.28), highest respiratory severity score (RSS) during the first hour of life or at the time of LISA (adjusted OR: 0.463), maternal age (adjusted OR: 0.923), and birth weight (adjusted OR: 1.003). The receiver operating curve created by using the identified factors indicates good predictive power with an area under the curve of 0.85. LISA failure was associated with a substantially higher risk of complications. Conclusion LISA success can be predicted by variables available before the intervention. Failure of LISA is relatively frequent event in very preterm infants and is associated with adverse outcomes. Prevention of hypothermia during early stabilization and appropriate dosing of surfactant may increase LISA success rates and improve patient outcome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
respiratory distress syndrome in premature infants
continuous positive airway pressure
surfactant
Megjelenés:Pediatric Pulmonology. - 57 : 7 (2022), p. 1751-1759. -
További szerzők:Balajthy András (1988-) (általános orvos) Riszter Magdolna (1973-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kovács Tamás (1970-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Bélteki Gusztáv (1970-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM105200
035-os BibID:(cikkazonosító)429 (scopus)85134380111 (wos)000827743000001
Első szerző:Biró Erika
Cím:The role of urinary N-acetyl-[béta]-D-glucosaminidase in early detection of acute kidney injury among pediatric patients with neoplastic disorders in a retrospective study / Bíró Erika, Szegedi István, Kiss Csongor, Oláh Anna V., Dockrell Mark, Price Robert G., Szabó Tamás
Dátum:2022
ISSN:1471-2431
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BMC Pediatrics. - 22 : 1 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Dockrell, Mark E. C. Price, Robert G. Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM101728
035-os BibID:(cikkazonosító)1465 (scopus)85123579850 (wos)000756238000001
Első szerző:Csípő Tamás
Cím:A Central Role for TRPM4 in Ca2+-Signal Amplification and Vasoconstriction / Csípő Tamás, Czikora Ágnes, Fülöp Gábor Á., Gulyás Hajnalka, Rutkai Ibolya, Tóth Enikő Pásztorné, Pórszász Róbert, Szalai Andrea, Bölcskei Kata, Helyes Zsuzsanna, Pintér Erika, Papp Zoltán, Ungvári Zoltán, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Transient receptor potential melastatin-4 (TRPM4) is activated by an increase in intracellular Ca2+ concentration and is expressed on smooth muscle cells (SMCs). It is implicated in the myogenic constriction of cerebral arteries. We hypothesized that TRPM4 has a general role in intracellular Ca2+ signal amplification in a wide range of blood vessels. TRPM4 function was tested with the TRPM4 antagonist 9-phenanthrol and the TRPM4 activator A23187 on the cardiovascular responses of the rat, in vivo and in isolated basilar, mesenteric, and skeletal muscle arteries. TRPM4 inhibition by 9-phenanthrol resulted in hypotension and a decreased heart rate in the rat. TRPM4 inhibition completely antagonized myogenic tone development and norepinephrine-evoked vasoconstriction, and depolarization (high extracellular KCl concentration) evoked vasoconstriction in a wide range of peripheral arteries. Vasorelaxation caused by TRPM4 inhibition was accompanied by a significant decrease in intracellular Ca2+ concentration, suggesting an inhibition of Ca2+ signal amplification. Immunohistochemistry confirmed TRPM4 expression in the smooth muscle cells of the peripheral arteries. Finally, TRPM4 activation by the Ca2+ ionophore A23187 was competitively inhibited by 9-phenanthrol. In summary, TRPM4 was identified as an essential Ca2+-amplifying channel in peripheral arteries, contributing to both myogenic tone and agonist responses. These results suggest an important role for TRPM4 in the circulation. The modulation of TRPM4 activity may be a therapeutic target for hypertension. Furthermore, the Ca2+ ionophore A23187 was identified as the first high-affinity (nanomolar) direct activator of TRPM4, acting on the 9-phenanthrol binding site
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ca2+ signaling
vascular smooth muscle
blood pressure regulation
transient receptor potential melastatin-4
transient receptor potential
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 3 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Gulyás Hajnalka Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szalai Andrea (1968-) (analitikus) Bölcskei Kata Helyes Zsuzsanna Pintér Erika Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Ungvári Zoltán Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103836
035-os BibID:(wos)000854410800001 (Scopus)85138156081
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:The majority of severe COVID-19 patients develop anti-cardiac autoantibodies / Fagyas Miklós, Nagy Béla, Ráduly Arnold Péter, Mányiné Siket Ivetta, Mártha Lilla, Erdősi Gábor, Sipka Sándor, Enyedi Enikő, Szabó Attila Ádám, Pólik Zsófia, Kappelmayer János, Papp Zoltán, Borbély Attila, Szabó Tamás, Balla József, Balla György, Bai Péter, Bácsi Attila, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Severe cases of COVID-19 are characterized by an inflammatory burst, which is accompanied by multiorgan failure. The elderly population has higher risk for severe or fatal outcome for COVID-19. Inflammatory mediators facilitate the immune system to combat viral infection by producing antibodies against viral antigens. Several studies reported that the pro-inflammatory state and tissue damage in COVID-19 also promotes autoimmunity by autoantibody generation. We hypothesized that a subset of these autoantibodies targets cardiac antigens. Here we aimed to detect anti-cardiac autoantibodies in severe COVID-19 patients during hospitalization. For this purpose, 104 COVID-19 patients were recruited, while 40 heart failure patients with dilated cardiomyopathy and 20 patients with severe aortic stenosis served as controls. Patients were tested for anti-cardiac autoantibodies, using human heart homogenate as a bait. Follow-up samples were available in 29 COVID-19 patients. Anti-cardiac autoantibodies were detected in 68% (71 out of 104) of severe COVID-19 patients. Overall, 39% of COVID-19 patients had anti-cardiac IgG autoantibodies, while 51% had anti-cardiac autoantibodies of IgM isotype. Both IgG and IgM anti-cardiac autoantibodies were observed in 22% of cases, and multiple cardiac antigens were targeted in 38% of COVID-19 patients. These anti-cardiac autoantibodies targeted a diverse set of myocardial proteins, without apparent selectivity. As controls, heart failure patients (with dilated cardiomyopathy) had similar occurrence of IgG (45%, p = 0.57) autoantibodies, while significantly lower occurrence of IgM autoantibodies (30%, p = 0.03). Patients with advanced aortic stenosis had significantly lower number of both IgG (11%, p = 0.03) and IgM (10%, p < 0.01) type anti-cardiac autoantibodies than that in COVID-19 patients. Furthermore, we detected changes in the anti-cardiac autoantibody profile in 7 COVID-19 patients during hospital treatment. Surprisingly, the presence of these anti-cardiac autoantibodies did not affect the clinical outcome and the prevalence of the autoantibodies did not differ between the elderly (over 65 years) and the patients younger than 65 years of age. Our results demonstrate that the majority of hospitalized COVID-19 patients produce novel anti-cardiac IgM autoantibodies. COVID-19 also reactivates resident IgG autoantibodies. These autoantibodies may promote autoimmune reactions, which can complicate post-COVID recuperation, contributing to post-acute sequelae of COVID-19 (long COVID).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
Anti-cardiac autoantibodies
SARS-CoV-2
Megjelenés:GeroScience. - 44 (2022), p. 2347-2360. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Ráduly Arnold Péter (1993-) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Erdősi Gábor Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Pólik Zsófia Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM099912
035-os BibID:(WoS)000787774100002 (Scopus)85121006331
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Circulating ACE2 activity predicts mortality and disease severity in hospitalized COVID-19 patients / Fagyas Miklós, Fejes Zsolt, Sütő Renáta, Nagy Zsuzsanna, Székely Borbála, Pócsi Marianna, Ivády Gergely, Bíró Edina, Bekő Gabriella, Nagy Attila, Kerekes György, Szentkereszty Zoltán, Papp Zoltán, Tóth Attila, Kappelmayer János, Nagy Béla
Dátum:2022
ISSN:1201-9712
Megjegyzések:Objectives Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) represents the primary receptor for SARS-CoV-2 to enter endothelial cells. Here we investigated circulating ACE2 activity to predict the severity and mortality of COVID-19. Methods Serum ACE2 activity was measured in COVID-19 (110 critically ill and 66 severely ill subjects at hospital admission and 106 follow-up samples) and in 32 non-COVID-19 severe sepsis patients. Associations between ACE2, inflammation-dependent biomarkers, pre-existing comorbidities, and clinical outcomes were studied. Results Initial ACE2 activity was significantly higher in critically ill COVID-19 patients (54.4 [36.7-90.8] mU/L) than in severe COVID-19 (34.5 [25.2-48.7] mU/L; P<0.0001) and non-COVID-19 sepsis patients (40.9 [21.4-65.7] mU/L; P=0.0260) regardless of comorbidities. Circulating ACE2 activity correlated with inflammatory biomarkers and was further elevated during the hospital stay in critically ill patients. Based on ROC-curve analysis and logistic regression test, baseline ACE2 independently indicated the severity of COVID-19 with an AUC value of 0.701 (95% CI [0.621-0.781], P<0.0001). Furthermore, non-survivors showed higher serum ACE2 activity vs. survivors at hospital admission (P<0.0001). Finally, high ACE2 activity (?45.4 mU/L) predicted a higher risk (65 vs. 37%) for 30-day mortality (Log-Rank P<0.0001). Conclusions Serum ACE2 activity correlates with COVID-19 severity and predicts mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
inflammation
COVID-19 disease
biomarker
outcome
sepsis
Megjelenés:International Journal Of Infectious Diseases. - 115 (2022), p. 8-16. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Székely Borbála Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Bíró Edina Bekő Gabriella Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szentkereszty Zoltán Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM105074
035-os BibID:(cikkazonosító)147916412211317
Első szerző:Gál Kristóf (orvos)
Cím:Monitoring and recovery of hyperglycaemia-induced endothelial dysfunction with rheopheresis in diabetic lower extremity ulceration with hyperviscosity / Gál Kristóf, Asbóth Georgina, Vass Melinda, Bíró Attila, Markovich Arnold, Homoki Judit, Fidler Gábor, Paholcsek Melinda, Cziáky Zoltán, Németh Norbert, Remenyik Judit, Soltész Pál
Dátum:2022
ISSN:1479-1641 1752-8984
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
diabéteszes láb
Megjelenés:Diabetes and Vascular Disease Research. - 19 : 6 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Pesti-Asbóth Georgina (1990-) (élelmiszerbiztonsági és -minőségi mérnök) Vass Melinda (1986-) (általános orvos) Biró Attila (1988-) (okleveles biomérnök) Markovics Arnold (1988-) (molekuláris biológus) Homoki Judit (1978-) (biológus) Fidler Gábor (1987-) (molekuláris biológus, genetikus) Paholcsek Melinda (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Cziáky Zoltán Németh Norbert (1975-) (kutatóorvos) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM097777
035-os BibID:(WoS)000759888500007 (Scopus)85125000848
Első szerző:Gál Kristóf (orvos)
Cím:The effect of rheopheresis treatment on the cytokine profile in diabetic foot syndrome with hyperviscosity in the aspect of clinical changes : a preliminary study / Gal Kristof, Veres Katalin, Halmi Sándor, Bozoki-Beke Krisztina, Fekete Klara, Homoki Judit, Remenyik Judit, Barath Barbara, Varga Adam, Nemeth Norbert, Soltesz Pal
Dátum:2022
ISSN:1386-0291
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Hemorheology And Microcirculation. - 80 : 2 (2022), p. 117-125. -
További szerzők:Veres Katalin (1971-) (orvos) Halmi Sándor (1986-) (belgyógyász) Bozoki-Beke Krisztina Fekete Klára (1978-) (neurológus) Homoki Judit (1978-) (biológus) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Baráth Barbara (1993-) (tudományos segédmunkatárs) Varga Ádám Németh Norbert (1975-) (kutatóorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM104629
035-os BibID:(cikkazonosító)102504 (scopus)85139736441 (wos)000871090800005
Első szerző:Gáll Tamás (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Overview on hydrogen sulfide-mediated suppression of vascular calcification and hemoglobin/heme-mediated vascular damage in atherosclerosis / Gáll, Tamás; Nagy, Péter; Garai, Dorottya; Potor, László; Balla, György Jázon; Balla, György; Balla, József
Dátum:2022
ISSN:2213-2317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Redox Biology. - 57 (2022), p. 1-13. -
További szerzők:Nagy Péter (1976-) (vegyész) Garai Dorottya (1989-) (biológus) Potor László Balla György Jázon (1997-) (orvos) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:K132828
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-NKA-04
Egyéb
TKP2021-EGA-18
Egyéb
2020-4.1.1-TKP2020
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM103445
035-os BibID:(Scopus)85135072664 (Wos)000838536900011
Első szerző:Illési Ádám (orvos)
Cím:Effect of invasive therapeutic coronary interventions on endothelial cell activation and thrombin generation in patients with chronic total coronary occlusion / Illési Ádám, Debreceni Ildikó Beke, Fejes Zsolt, Nagy Béla, Hodosi Katalin, Kappelmayer János, Csanádi Zoltán, Szük Tibor István
Dátum:2022
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 217 (2022), p. 64-72. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Hódosi Katalin Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM101946
035-os BibID:(cikkazonosító)522 (WoS)000801237200001 (Scopus)85130903690
Első szerző:Imre Alexandra (1992-)
Cím:Heme Oxygenase-1 (HMX1) Loss of Function Increases the In-Host Fitness of the Saccharomyces 'boulardii' Probiotic Yeast in a Mouse Fungemia Model / Alexandra Imre, Renátó Kovács, Zoltán Tóth, László Majoros, Zsigmond Benkő, Walter P. Pfliegler, István Pócsi
Dátum:2022
ISSN:2309-608X
Megjegyzések:The use of yeast-containing probiotics is on the rise; however, these products occasionally cause fungal infections and possibly even fungemia among susceptible probiotic-treated patients. The incidence of such cases is probably underestimated, which is why it is important to delve deeper into the pathomechanism and the adaptive features of S. ♭boulardii'. Here in this study, the potential role of the gene heme oxygenase-1 (HMX1) in probiotic yeast bloodstream-derived infections was studied by generating marker-free HMX1 deletion mutants with CRISPR/Cas9 technology from both commercial and clinical S. ♭boulardii' isolates. The six commercial and clinical yeasts used here represented closely related but different genetic backgrounds as revealed by comparative genomic analysis. We compared the wild-type isolates against deletion mutants for their tolerance of iron starvation, hemolytic activity, as well as kidney burden in immunosuppressed BALB/c mice after lateral tail vein injection. Our results reveal that the lack of HMX1 in S. ♭boulardii' significantly (p < 0.0001) increases the kidney burden of the mice in most genetic backgrounds, while at the same time causes decreased growth in iron-deprived media in vitro. These findings indicate that even a single-gene loss-of-function mutation can, surprisingly, cause elevated fitness in the host during an opportunistic systemic infection. Our findings indicate that the safety assessment of S. ♭boulardii' strains should not only take strain-to-strain variation into account, but also avoid extrapolating in vitro results to in vivo virulence factor determination.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
fungaemia
heme oxygenase
hemolysis
iron starvation
genomics
probiotic yeast
Saccharomyces boulardii
Megjelenés:Journal of Fungi. - 8 : 5 (2022), p. 522. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Benkő Zsigmond (1961-) (molekuláris biológus, genetikus) Pfliegler Valter Péter (1986-) (molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
NKFIH FK 138910
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM105981
035-os BibID:(cikkazonosító)2035
Első szerző:Jenei Csaba (kardiológus)
Cím:Novel Method to Detect Pitfalls of Intracoronary Pressure Measurements by Pressure Waveform Analysis / Jenei Csaba, Tar Balázs, Ágoston András, Sánta Péter, Sánta János, Csippa Benjámin, Wéber Richárd, Gyürki Dániel, Halász Gábor, Szabó Gábor Tamás, Czuriga Dániel, Kőszegi Zsolt
Dátum:2022
ISSN:2075-4426
Megjegyzések:Potential pitfalls of fractional flow reserve (FFR) measurements are well-known drawbacks of invasive physiology measurement, e.g., significant drift of the distal pressure trace may lead to the misclassification of stenoses. Thus, a simultaneous waveform analysis of the pressure traces may be of help in the quality control of these measurements by online detection of such artefacts as the drift or the wedging of the catheter. In the current study, we analysed the intracoronary pressure waveform with a dedicated program. In 130 patients, 232 FFR measurements were performed and derivative pressure curves were calculated. Local amplitude around the dicrotic notch was calculated from the distal intracoronary pressure traces (?dPn/dt). A unidimensional arterial network model of blood flow was employed to simulate the intracoronary pressure traces at different flow rates. There was a strong correlation between ?dPn/dt values measured during hyperaemia and FFR (r = 0.88). Diagnostic performance of distal ?dPn/dt ? 3.52 for the prediction of FFR ? 0.80 was 91%. The correlation between the pressure gradient and the corresponding ?dPn/dt values obtained from all measurements independently of the physiological phase was also significant (r = 0.80). During simulation, the effect of flow rate on ?dPn/dt further supported the close correlation between the pressure ratios and ?dPn/dt. Discordance between the FFR and the ?dPn/dt can be used as an indicator of possible technical problems of FFR measurements. Hence, an online calculation of the ?dPn/dt may be helpful in avoiding some pitfalls of FFR evaluation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Personalized Medicine. - 12 : 12 (2022), p. 1-9. -
További szerzők:Tar Balázs (1970-) (orvos) Ágoston András Sánta Péter Sánta János (orvos) Csippa Benjamin Wéber Richárd Gyürki Dániel Halász Gábor J. (1961-) (fizikus) Szabó Gábor Tamás (1982-) (kardiológus) Czuriga Dániel (1982-) (kardiológus) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM105716
035-os BibID:(cikkazonosító)16091 (WOS)000896186000001 (Scopus)85143674683
Első szerző:Kadenczki Orsolya (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Disease Activity Is Associated with Obesity in Newly Diagnosed Pediatric Patients with Ulcerative Colitis / Orsolya Kadenczki, Antal Dezsofi, Aron Cseh, Daniel Szucs, Noemi Vass, Eva Nemes, Andras Tarnok, Erzsebet Szakos, Ildiko Guthy, Marta Kovacs, Anna Karoliny, Judit Czelecz, Csongor Kiss, Katalin Eszter Müller
Dátum:2022
ISSN:1661-7827 1660-4601
Megjegyzések:Abstract: Malnutrition and inflammatory bowel disease (IBD) are interrelated conditions. Our aim was to assess the prevalence of malnutrition, to compare anthropometric parameters in the evaluation of nutritional status in pediatric IBD, and to investigate the association between anthropometric parameters and disease activity indices (AI). Pediatric patients with newly diagnosed IBD recorded between 2010 and 2016 in the Hungarian Pediatric IBD Registry were included in this cross-sectional study. Body weight, body mass index (BMI), weight-for-height, and ideal body weight percent (IBW%) were analyzed. Pearson linear and non-linear correlations and polynomial regression analyses were performed to assess correlation between nutritional status and AI. p-values < 0.05 were considered significant. Anthropometric data of 1027 children with IBD (Crohn's disease (CD): 699; ulcerative colitis (UC): 328; mean age 13.7 years) were analyzed. IBW% identified more obese patients than BMI both in CD (7.02% vs. 2.28%) and UC (12.17% vs. 5.48%). Significant negative correlation was found among anthropometric parameters and AI in CD. In contrast, polynomial regression analysis revealed a U-shaped correlation curve between IBW% and AI in UC. Our findings show that obesity has a bimodal association with disease activity in pediatric UC. Furthermore, IBW% was more useful to identify obese pediatric patients with IBD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
obesity
inflammatory bowel disease
children
disease activity index
Crohn's disease
ulcerative colitis
Megjelenés:International Journal of Environmental Research and Public Health. - 19 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Dezsőfi Antal Cseh Áron Szűcs Dániel Vass Noémi Nemes Éva (1957-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Tárnok András Szakos Erzsébet Guthy Ildikó Kovács Márta Karoliny Anna Czelecz Judit Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Müller Katalin Eszter
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.