CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:bibKLT00004875
Első szerző:Cseppentő Ágnes (orvos)
Cím:Long-lasting treatment with adenosine receptor antagonists : effects on hypoxic tolerance and vascular responsiveness / Á. Cseppentő, A. Ujfalusi, K. Antal, J. Szegi, J. Zs. Szabó, P. Kovács, A. J. Szentmiklósi
Dátum:1996
ISSN:0231-424X
Megjegyzések:In electrically driven myocardial preparations obtained from chronically methylxanthine-[aminophylline (APH) and 8-phenyltheophylline (8-PT)] or solvent(DMSO)-treated guinea pigs no differences were found in alteration of mechanical activity under hypoxia and reoxygenation. The vasoconstrictor effects observed after in vitro exposure of pulmonary arterial preparations (excised from either methylxanthine- or solvent-treated guinea pigs) to both noradrenaline and PGF2 alpha were also similar. In methylxanthine-treated vascular tissues, however, nitroglycerin and NO exerted more pronounced vasorelaxant effect than in specimens prepared from solvent-treated guinea pigs
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 84 : 3 (1996), p. 275-276. -
További szerzők:Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Antal Károly (1956-) (kémikus) Szegi József (1926-2001) (gyógyszerész) Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057912
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:Positive inotropic effect of the inhibition of cyclic GMP-stimulated 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE2) on guinea pig left atria in eu- and hyperthyroidism / R. Gesztelyi, J. Zsuga, P. Hajdú, J. Zs. Szabó, A. Cseppentő, A. J. Szentmiklósi
Dátum:2003
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:The significance of PDE2 on the atrial inotropy was studied in eu- and hyperthyroidism. The contractile force was measured and negative inotropic capacity of N6-cyclopentyladenosine (CPA) was determined on left atria isolated from 8-day thyroxine- or solvent-treated guinea pigs, in the presence or absence of EHNA (adenosine deaminase and PDE2 inhibitor) or NBTI (nucleoside transporter inhibitor). EHNA was administered to inhibit PDE2, while NBTI was used to model the accumulation of endogenous adenosine. The reduction of the contractile force caused by EHNA was smaller in the thyroxine-treated atria than in the solvent-treated samples. Contrary, NBTI induced a decrease in the contractile force without significant difference between the two groups. In addition, EHNA enhanced the efficiency of CPA in thyroxine-treated atria and did not affect it in solvent-treated samples, while the response to CPA was decreased by NBTI in all atria, especially in hyperthyroidism. On the basis of greater retention of the contractile force and sustained/enhanced responsiveness to CPA in the presence of EHNA we conclude that PDE2's inhibition has a significant positive inotropic effect in guinea pig atria and this effect is proven to be augmented in hyperthyroidism.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 22 : 4 (2003), p. 501-513. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM028062
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:Special sensitization pattern in adenosine-induced myocardial responses after thyroxine-treatment / Gesztelyi Rudolf, Zsuga Judit, Cseppentő Ágnes, Bajza Ágnes, Varga Angelika, Szabó Zs. Judit, Szentmiklósi József A.
Dátum:2003
Megjegyzések:Chronic thyroxine treatment reduces the susceptibility of atrial myocardium to adenosine. While the possible role of membrane adenosine receptors in this action is supported by several studies, the involvement of intracellular adenosine mechanisms has not been defined. The present experiments were carried out in electrically driven euthyroid and hyperthyroid guinea pig atrial myocardium. The extracellular and intracellular actions of adenosine were analyzed pharmacologically by the use of specific blockers of membrane adenosine transport and intracellular adenosine deaminase (ADA). The involvement of phosphoprotein phosphatase, phospholamban, and sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) in the adenosine-induced responses was also studied. The major findings were as follows: i) pD(2)- and E(max)-values for adenosine-induced decrease of mechanical activity were significantly reduced after an 8-day thyroxine treatment in atrial tissues; ii) in atria of thyroxine-treated animals, membrane purine transport inhibitors (dipyridamole, NBTI) induced similar leftward shifts in concentration-response curves for adenosine in both euthyroid and hyperthyroid atrial myocardium without altering the depressed E(max) values; iii) the leftward displacement evoked by inhibitors of intracellularly located ADA (coformycin, EHNA) was more striking in hyperthyroid than euthyroid myocardia. ADA inhibitors induced a complete reversal of the maximum adenosine actions; iv) inhibition by cantharidin of phosphoprotein phosphatases (after inhibition of ADA) reduced the adenosine-induced responses. This inhibition was stronger in hyperthyroid atria; v) pharmacological elimination of sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPase by cyclopiazonic acid did not alter the cardiac responses to adenosine and this was independent of thyroid status. It is suggested that distinct modulation of the extra- and intracellular adenosine actions is present in eu- and hyperthyroid hearts. In the latter, a predominance of intracellular adenosine mechanisms can be proposed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of pharmacological sciences 91 : 4 (2003), p. 295-304. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Bajza Ágnes (1970-) (biológus) Varga Angelika (1977-) (biológus) Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM009634
Első szerző:Guba Klára
Cím:A levcromakalim kardioprotektív hatásának vizsgálata izolált perfundált tengerimalac szíven / Guba K., Varga E., Nosztray K., Szentmiklósi A. J., Ujfalusi A., Sz.-Körmöczy P., Szabó J. Zs.
Dátum:1994
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 64 : 3 (1994), p. 95-99. -
További szerzők:Varga Edit (gyógyszerész) Nosztray Klára (tüdőgyógyász) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Sz.-Körmöczy Péter Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM009631
Első szerző:Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Cím:On the cardioprotective effect of adenosine / Szabó J. Zs., Varga E., Nosztray K., Ujfalusi A., Szegi J., Kovács P., Szentmiklósi A. J.
Dátum:1996
Megjegyzések:In isovolumically perfused Langendorff heart preparations of guinea pigs adenosine-depending on the experimental protocol-more or less could prevent the hypoxia-induced decrease in myocardial adenosine triphosphate [ATP], creatine phosphate [CP], glycogen and increase in lactate, i.e. showed cardioprotection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 84 : 3 (1996), p. 337-338. -
További szerzők:Varga E. Nosztray Klára (tüdőgyógyász) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Szegi József (1926-2001) (gyógyszerész) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM009644
Első szerző:Szentmiklósi József András (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Cím:Adenosine receptors mediate both contractile and relaxant effects of adenosine in main pulmonary artery of guinea pigs / Szentmiklósi A. J., Ujfalusi A., Cseppentő Á., Kovács P., Szabó J. Zs.
Dátum:1995
Megjegyzések:In guinea pig main pulmonary artery precontracted with noradrenaline, adenosine exerted an initial phasic contraction followed by a tonic contraction and a slow relaxation. After selective blockade by 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine (DPCPX: 10 nM) of A1 receptors, adenosine only elicited a rapid relaxation. This initial response was characterized by use of adenosine (AR) and its analogues N6-cyclopentyl-adenosine (CPA), R-N6-phenylisopropyladenosine (R-PIA), 2-chloroadenosine (CADO), 5'-N-ethyl-carboxamidoadenosine(NECA), N6-2-(4-aminophenyl) ethyl adenosine (APNEA) and 2-p-((carboxyethyl)-phenethylamino)-5'-carboxamidoadenosine (CGS 21 680). The order of potency of the adenosine analogues for purine-induced phasic contraction was CPA > R-PIA > NECA = APNEA > AR > CGS 21 680 suggesting the involvement of activation of A1 type adenosine receptors in the contraction phase. DPCPX antagonized the CPA-induced contraction with a pA2 = 9.27 +/- 0.26, but the Schild plot slope parameter was significantly lower than unity (0.58 +/- 0.09). In contrast, in electrically driven guinea pig atrial myocardium (a tissue reported to possess A1 receptors), the DPCPX-CPA antagonism was purely competitive (pA2 = 8.95 +/- 0.06; slope = 0.93 +/- 0.06). In the presence of 300 nM DPCPX, the rank order of potency for the purine-induced fast relaxation was NECA > CADO = AR > CGS 21 680 = R-PIA > CPA. The NECA- and adenosine-induced relaxation was influenced neither by 300 nM CP 66713 (an antagonist at A2a receptors), nor by endothelial removal and inhibition of nitric oxide synthase (100 microM NG-nitro-L-arginine: L-NOARG)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. - 351 : 4 (1995), p. 417-425. -
További szerzők:Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:bibKLT00004876
Első szerző:Szentmiklósi József András (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Cím:Regulation of purinoceptors in guinea pig pulmonary artery : functional evidences / A. J. Szentmiklósi, A. Ujfalusi, Á. Cseppentő, K. Antal, P. Kovács, J. Zs. Szabó
Dátum:1996
ISSN:0231-424X
Megjegyzések:In isolated guinea pig pulmonary arteries (precontracted with 1 microM noradrenaline) N6-cyclopentyladenosine (CPA), a selective A1 adenosine receptor agonist, exerted a concentration-dependent contraction, whereas 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), a non-selective A1/A2 receptor agonist, in the presence of DPCPX (a highly selective A1 receptor antagonist), produced a concentration-related rapid relaxation. Pulmonary arteries obtained from guinea pigs treated with aminophylline (APH) or 8-phenyltheophylline (8-PT) for 10 consecutive days, displayed more pronounced contraction in response to CPA compared to those of solvent-treated animals. Relaxant action of NECA was, however, attenuated in arteries prepared from methylxanthine-treated guinea pigs. Opposite changes were found in vascular tissues excised from chronically dipyridamole(DP)-treated guinea pigs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta physiologica Hungarica. - 84 : 3 (1996), p. 339-341. -
További szerzők:Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Antal Károly (1956-) (kémikus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:bibEBI00008405
Első szerző:Ujfalusi Anikó (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Cím:Sensitization by chronic diazepam treatment of A2A adenosine receptor-mediated relaxation in rat pulmonary artery / A. Ujfalusi, Á. Cseppentő, E. Nagy, J. Zs. Szabó, P. Kovács, A. J. Szentmiklósi
Dátum:1998
Megjegyzések:The effects of a 10-day i.p. treatment of rats with diazepam on responses to subtype selective adenosine receptor agonists were studied 3 h, 2 and 8 days after termination of diazepam treatment in isolated cardiovascular tissues possessing distinct adenosine receptors. After long-lasting diazepam exposure, the relaxation elicited by the specific A2A receptor agonist CGS 21680 was enhanced in rat main pulmonary arteries (a tissue containing A2A adenosine receptors). The increased sensitivity of A2A receptors observed 3 h and 2 days after withdrawal of diazepam was completely restored by the 8th day of the wash-out period. N6-cyclopentyladenosine (CPA)-induced suppression in mechanical activity of electrically stimulated rat atrial myocardium (a tissue containing A1 adenosine receptors) was not altered following diazepam treatment. In order to reveal the possible role of inhibition of membrane adenosine transport in the effects of diazepam (a moderate inhibitor of membrane adenosine transport), the action of a 10-day treatment with dipyridamole or S-(p-nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI; prototypic adenosine uptake inhibitors) was also studied. Dipyridamole or NBTI treatment, like diazepam, increased the responsiveness of rat pulmonary artery to CGS 21680, but did not influence the cardiodepressive effect of CPA in electrically driven left atrial myocardium. The CGS 21680-induced relaxations were significantly antagonized by 10 nM ZM 241385 (a selective A2A adenosine receptor antagonist) in vessels of diazepam-treated rats. The relaxation responses to verapamil were unaltered in pulmonary arteries obtained from animals chronically treated with diazepam, dipyridamole or NBTI. These results suggest that chronic diazepam treatment is able to enhance the A2A adenosine receptor-mediated vascular functions, but does not modify the responses mediated via A1 receptors of rat myocardium, where nucleoside transport inhibitory sites of membrane are of a very low density. It is possible that sensitization of A2A adenosine receptor-mediated vasorelaxation is due to a long-lasting inhibition of membrane adenosine transporter during diazepam treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Life Sciences. - 64 : 2 (1998), p. PL 19-25. -
További szerzők:Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Nagy Erzsébet (1949-) (szerves kémikus, műszeres analitikus) Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

9.

001-es BibID:bibKLT00004877
Első szerző:Ujfalusi Anikó (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Cím:The effect of chronic diazepam treatment on hypoxia-induced alterations in functional activity of guinea pig myocardium / A. Ujfalusi, Á. Cseppentő, K. Antal, J. Zs. Szabó, P. Kovács, A. J. Szentmiklósi
Dátum:1996
ISSN:0231-424X
Megjegyzések:The concentration-related sensitization of guinea pig left atrium to adenosine in the presence of diazepam is well established. It was found in our experiments that the cardiodepressive action of hypoxia is significantly enhanced by diazepam in the left atrial myocardium. In atrial preparations obtained from guinea pigs treated with diazepam for 10 days, the hypoxia-induced depression of myocardial contractility was not altered. These results indicate that diazepam-treatment does not impaire the hypoxic tolerance of myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 84 : 3 (1996), p. 345-346. -
További szerzők:Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Antal Károly (1956-) (kémikus) Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.