CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001011
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Action potencial clamp fingerprints of K+ currents in canine cardiomyocytes : their role in ventricular repolarization / Bányász T., Magyar J., Szentandrássy N., Horváth B., Birinyi P., Szentmiklósi J., Nánási P.
Dátum:2007
Megjegyzések:The aim of the present study was to give a parametric description of the most important K(+) currents flowing during canine ventricular action potential. METHODS: Inward rectifier K(+) current (I(K1)), rapid delayed rectifier K(+) current (I(Kr)), and transient outward K(+) current (I(to)) were dissected under action potential clamp conditions using BaCl(2), E-4031, and 4-aminopyridine, respectively. RESULTS: The maximum amplitude of I(to) was 3.0 +/- 0.23 pA/pF and its integral was 29.7 +/- 2.5 fC/pF. The current peaked 4.4 +/- 0.7 ms after the action potential upstroke and rapidly decayed to zero with a time constant of 7.4 +/- 0.6 ms. I(Kr) gradually increased during the plateau, peaked 7 ms before the time of maximum rate of repolarization (V(max)(-)) at -54.2 +/- 1.7 mV, had peak amplitude of 0.62 +/- 0.08 pA/pF, and integral of 57.6 +/- 6.7 fC/pF. I(K1) began to rise from -22.4 +/- 0.8 mV, peaked 1 ms after the time of V(max)(-) at -58.3 +/- 0.6 mV, had peak amplitude of 1.8 +/- 0.1 pA/pF, and integral of 61.6 +/- 6.2 fC/pF. Good correlation was observed between peak I(K1) and V(max)(-) (r = 0.93) but none between I(Kr) and V(max)(-). Neither I(K1) nor I(Kr) was frequency-dependent between 0.2 and 1.66 Hz. Congruently, I(Kr) failed to accumulate in canine myocytes at fast driving rates. CONCLUSION: Terminal repolarization is dominated by I(K1), but action potential duration is influenced by several ion currents simultaneously. As I(to) was not active during the plateau, and neither I(K1) nor I(Kr) was frequency-dependent, other currents must be responsible for the frequency dependence of action potential duration at normal and slow heart rates in canine ventricular cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Acta Physiologica (Oxford, England). - 190 : 3 (2007), p. 189-198. -
További szerzők:Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Birinyi Péter (1981-) (élettanász) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013054
Első szerző:Harmati Gábor (élettanász)
Cím:Effects of β-adrenoceptor stimulation on delayed rectifier K(+) currents in canine ventricular cardiomyocytes / Harmati G., Bányász T., Bárándi L., Szentandrássy N., Horváth B., Szabó G., Szentmiklósi J., Szénási G., Nánási P., Magyar J.
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
isoproterenol
beta adrenerg
canine
cardiomyocyte
ionic current
Megjelenés:British Journal of Pharmacology. - 162 : 4 (2011), p. 890-896. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Bárándi László (1984-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Szabó G. (orvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szénási Gábor Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM017197
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Powerful technique to test selectivity of agents acting on cardiac ion channels : the action potential voltage-clamp / Norbert Szentandrássy, Dénes Nagy, Ferenc Ruzsnavszky, Gábor Harmati, Tamás Bányász, János Magyar, A. József Szentmiklósi, Péter P. Nánási
Dátum:2011
ISSN:0929-8673
Megjegyzések:Action potential voltage-clamp (APVC) is a technique to visualize the profile of various currents during the cardiacaction potential. This review summarizes potential applications and limitations of APVC, the properties of the mostimportant ion currents in nodal, atrial, and ventricular cardiomyocytes. Accordingly, the profiles ("fingerprints") of themajor ion currents in canine ventricular myocytes, i.e. in cells of a species having action potential morphology and setof underlying ion currents very similar to those found in the human heart, are discussed in details. The degree ofselectivity of various compounds, which is known to be a critical property of drugs used in APVC experiments, isoverviewed. Thus the specificity of agents known to block sodium (tetrodotoxin, saxitoxin), potassium (chromanol293B, HMR 1556, E-4031, dofetilide, sotalol, 4-aminopyridine, BaCl2), calcium (nifedipine, nisolpidine, nicardipine,diltiazem, verapamil, gallopamil), and chloride (anthracene-9-carboxylic acid, DIDS) channels, the inhibitor of thesodium-calcium exchanger (SEA0400), and the activator of sodium current (veratridine) are accordingly discussed.Based on a theory explaining how calcium current inhibitors block calcium channels, the structural comparison of thestudied substances usually confirmed the results of the literature. Using these predictions, a hypothetical super-selectivecalcium channel inhibitor structure was designed. APVC is a valuable tool not only for studying the selectivity of theknown ion channel blockers, but is also suitable for safety studies to exclude cardiac ion channel actions of any agentunder development.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
action potential
action potential voltage-clamp
Molekuláris Medicina
calcium channel
chemical structure
ion current
ion channel blocker
Molekuláris Medicina
selective calcium channel blocker
Megjelenés:Current Medicinal Chemistry. - 18 : 24 (2011), p. 3737-3756. -
További szerzők:Nagy Dénes (1984-) (vegyész) Ruzsnavszky Ferenc (1984-) (élettanász) Harmati Gábor (1983-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K 73160
OTKA
CNK 77855
OTKA
K 68457
OTKA
TáMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A feszültségfüggő K-csatornák szerepe excitábilis sejtekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM056832
Első szerző:Szentmiklósi József András (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Cím:Chemistry, physiology, and pharmacology of [béta]-adrenergic Mechanisms in the heart : why are [béta]-blocker antiarrhythmics superior? / József A. Szentmiklósi, Norbert Szentandrássy, Bence Hegyi, Balázs Horváth, János Magyar, Tamás Bányász, Péter P. Nánási
Dátum:2015
ISSN:1381-6128
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
[béta]-adrenergic receptors
[béta]-receptor blockers
proarrhythmic mechanisms
antiarrhythmic drugs
cardiac ion currents
cardiac remodeling
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 21 : 8 (2015), p. 1030-1041. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA-K100151
OTKA
OTKA-PD101171
OTKA
OTKA-K101196
OTKA
OTKA-K109736
OTKA
OTKA-NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1