Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM041490
035-os BibID:	(Wos)000251331300008 (Scopus)36349018414
Első szerző:	Brugós László (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Cím:	Modulation of adenosine-induced response in the guinea pig trachea duirng long-term caffeine treatment : possible role of epthelium / László Brugós, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Ágnes Cseppentő, Ilona Benkő, Zoltán Galajda, György Deák, Sándor Sipka, Tamás Rőszer, Péter Kovács, Mária Szilasi, István Édes, András József Szentmiklósi
Dátum:	2007
ISSN:	1347-8613
Megjegyzések:	The responses to adenosine were studied on isolated, methacholine-precontracted tracheal strips of guinea pigs in the course of long-term caffeine or solvent treatment. Guinea pigs were fed caffeine for 10 weeks (average serum caffeine concentration: 39.1 ± 3.9 ?M). In epithelium-intact tracheal preparations (EITPs), sensititization to adenosine-induced relaxation (AIR) developed. It attained a maximum in week 1 of caffeine treatment, and then its level diminished and disappeared completely by weeks 4 - 6. In epithelium-denuded tracheal preparations (EDTPs), an increase in the sensitivity to adenosine was observed from week 1 to week 10 (a 4 - 6-fold reduction in EC50). Use of a coaxial bioassay system confirmed the role of epithelium in this process. The enhancement of the AIR of the EITPs was not modified by inhibitors of cyclooxygenase and lipoxygenase. Following depletion of the neuropeptides by acute capsaicin pretreatment, the AIR of the EITPs was strongly enhanced after caffeine treatment for 6 weeks. In chronically caffeine-treated EITPs, the inhibition of neutral endopeptidase led to dramatic reduction of the AIR. On the basis of the results by inhibiting nitric oxide synthase, it can be supposed that nitric oxide released from EITPs of long-lasting caffeine-treated animals operated as a constrictor agent. Our results show that chronic caffeine treatment gives rise to an initial sensitization to adenosine of the EITPs, this being followed by the development of a specific adaptive process in the epithelial cells, which counterbalances the increased tracheal sensitivity to adenosine.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Pharmacological Sciences. - 105 : 3 (2007), p. 279-290. -
További szerzők:	Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Édes István (1952-) (kardiológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM041487
035-os BibID:	PMID:18224288
Első szerző:	Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Adenosine inhibits the release of arachidonic acid and its metabolites (AAM) in activated human peripheral mononuclear cells / S. Sipka, I. Kovács, S. Szántó, Gy. Szegedi, L. Brugós, G. Bruckner, A. J. Szentmiklósi
Dátum:	2007
ISSN:	1023-3830
Megjegyzések:	The effects of adenosine (Ado) and subtype-specific activators of adenosine receptors (A(1), A(2A), A(2B) and A(3)) were studied on the release of arachidonic acid (AA) and its metabolites (AAM) from human peripheral mononuclear cells (monocytes). MATERIALS AND METHOD: Adenosine and the selective agonists and antagonists of adenosine receptors were used. (3)H-AA and its metabolites released into the medium were determined by measurement of the total (3)H radioactivity released without separating the AAM. RESULTS: In the cells activated by protein kinase C specific phorbol ester (phorbol 12-myristate 13-acetate) and Ca(2+) ionophore (A23187), adenosine and two subtype-specific receptor agonists, CPA(A(1)) and CGS 21680 (A(2A)) induced concentration-dependent inhibition of the release of AAM, whereas stimulation of A(2B) or A(3) receptors was ineffective. The rank order of potency for the inhibition of AAM release was as follows: CGS 21680 = CPA > adenosine > NECA (in the presence of ZM 24185 and DPCPX as A(2A) and A(1) adenosine receptor antagonists, respectively) = IB-MECA. Adenosine inhibited the release of AAM only at and above the concentration of 100 muM, whereas the inhibitory effect of A(1) and A(2A) receptor specific agonists appeared at a concentration of 10(-7) M. CONCLUSIONS: It can be concluded that adenosine physiologically may not have a significant effect on the AAM release of circulating monocytes, but in pathological conditions, where the local Ado concentrations increases, this nucleoside, through activation of A(2A) and A(1) receptors can exert, at least in part, an antiinflammatory action by decreasing proinflammatory AAM production.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban adenosine arachidonic acid Adenosine/pharmacology Arachidonic Acid/metabolism Calcimycin/pharmacology Calcium/metabolism Cyclic AMP/metabolism Humans Ionophores/pharmacology Monocytes/drug effects/metabolism Protein Kinase C/metabolism Purinergic P1 Receptor Agonists Purinergic P1 Receptor Antagonists Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Inflammation Research 56 : 11 (2007), p. 468-472. -
További szerzők:	Kovács I. (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Bruckner Géza Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040669
Első szerző:	Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Adenosine inhibits the release of interleukin-1beta in activated human peripheral mononuclear cells / Sandor Sipka, Ildikó Kovács, Sándor Szántó, Gyula Szegedi, László Brugós, Géza Bruckner, A. József Szentmiklósi
Dátum:	2005
ISSN:	1043-4666
Megjegyzések:	The effects of adenosine and subtype-specific activators of adenosine receptors (A1, A2A, A2B and A3) were studied on the release of interleukin-1beta (IL-1beta) from peripheral mononuclear cells, monocytes and lymphocytes. In the cells activated by the protein kinase C specific phorbol ester (phorbol 12-myristate 13-acetate) and Ca(2+) ionophore (A23187) both adenosine and the subtype-specific receptor agonists, CPA (A1), CGS 21680 (A2A) and IB-MECA (A3) induced a concentration-dependent inhibition of IL-1beta release. The rank order of potency in the inhibition of IL-1beta release was CPA=CGS 21680>IB-MECA>adenosine>NECA (in the presence of A1, A2A and A3 receptor inhibitors). The inhibitory actions of CPA, CGS 21680 or IB-MECA were significantly reduced in the presence of DPCPX, ZM 243185 or MRS 1191 as subtype-specific antagonists on A1, A2A and A3 adenosine receptors, respectively. It can be concluded that adenosine inhibits the release of IL-1beta from the activated human peripheral mononuclear cells. In this process A1, A2A and A3 receptors are involved.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Adenosine/analogs & derivatives/pharmacology Calcimycin/pharmacology Humans Interleukin-1/blood Monocytes/drug effects/metabolism Phenethylamines/pharmacology Purinergic P1 Receptor Agonists Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Cytokine. - 31 : 4 (2005), p. 258-263. -
További szerzők:	Kovács Ildikó Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Bruckner Géza Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: