CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM041490
035-os BibID:(Wos)000251331300008 (Scopus)36349018414
Első szerző:Brugós László (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Cím:Modulation of adenosine-induced response in the guinea pig trachea duirng long-term caffeine treatment : possible role of epthelium / László Brugós, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Ágnes Cseppentő, Ilona Benkő, Zoltán Galajda, György Deák, Sándor Sipka, Tamás Rőszer, Péter Kovács, Mária Szilasi, István Édes, András József Szentmiklósi
Dátum:2007
ISSN:1347-8613
Megjegyzések:The responses to adenosine were studied on isolated, methacholine-precontracted tracheal strips of guinea pigs in the course of long-term caffeine or solvent treatment. Guinea pigs were fed caffeine for 10 weeks (average serum caffeine concentration: 39.1 ± 3.9 ?M). In epithelium-intact tracheal preparations (EITPs), sensititization to adenosine-induced relaxation (AIR) developed. It attained a maximum in week 1 of caffeine treatment, and then its level diminished and disappeared completely by weeks 4 - 6. In epithelium-denuded tracheal preparations (EDTPs), an increase in the sensitivity to adenosine was observed from week 1 to week 10 (a 4 - 6-fold reduction in EC50). Use of a coaxial bioassay system confirmed the role of epithelium in this process. The enhancement of the AIR of the EITPs was not modified by inhibitors of cyclooxygenase and lipoxygenase. Following depletion of the neuropeptides by acute capsaicin pretreatment, the AIR of the EITPs was strongly enhanced after caffeine treatment for 6 weeks. In chronically caffeine-treated EITPs, the inhibition of neutral endopeptidase led to dramatic reduction of the AIR. On the basis of the results by inhibiting nitric oxide synthase, it can be supposed that nitric oxide released from EITPs of long-lasting caffeine-treated animals operated as a constrictor agent. Our results show that chronic caffeine treatment gives rise to an initial sensitization to adenosine of the EITPs, this being followed by the development of a specific adaptive process in the epithelial cells, which counterbalances the increased tracheal sensitivity to adenosine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Pharmacological Sciences. - 105 : 3 (2007), p. 279-290. -
További szerzők:Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Édes István (1952-) (kardiológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM106531
035-os BibID:(scopus)85095801238 (wos)000600668600002
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Egyes, antioxidáns mellékhatású "vérnyomás"gyógyszerek hatása magas vérnyomásban szenvedő és egészséges személyek vérsejtjeinek fagocitakemilumineszcenciájára in vitro / Sipka Sándor, Nagy Andrea, Szentmiklósi József, Kemény Ágnes, Kovács Judit
Dátum:2020
ISSN:0030-6002 1788-6120
Megjegyzések:Az atorvasztatin (koleszterincsökkentő), nifedipin (Ca2+-antagonista), kaptopril (angiotenzinkonvertáz-gátló) vegyületek a magas vérnyomás komplex kezelésének ?alap"gyógyszerei. Mindhárom antioxidáns is. Célkitűzés: A tanulmány célja annak megválaszolása volt, hogy e molekulák gátolhatják-e a vérsejtek fagocitaműködését. Betegek és módszer: Magas vérnyomásos betegek: 15 fő, 39?80 éves, nő: 6, férfi: 9. Egészséges kontroll: 7 fő, 30?75 éves, nő: 3, férfi: 4. A vizsgálat a téli hónapokban zajlott. A zimozán- (Saccharomyces cerevisiae) részecskék fagocitózisa során képződő kemilumineszcencia mérése perifériás vérben a gyógyszerek jelenlétében történt luminométerrel. A gátlást a stimulációs index értékének csökkenésével jellemeztük. Eredmények: Mindhárom vegyület gátolta a kemilumineszcenciát (oxigénszabadgyök-képzést) a 65 év feletti, magas vérnyomásos betegek többségében: 11/13 főnél. Főleg magasabb életkorban és cukorbetegségben, de más társbetegségekben nőtt a gátlás. Következtetés: Az idős, magas vérnyomásos betegek fokozott orvosi figyelmet igényelnek a téli időszakokban, mivel antioxidáns hatással is rendelkező ?alap"gyógyszereiknek, egyéntől függően, lehetnek gátló hatásaik a fagociták mikrobaölő, oxigénszabadgyök-termelő képességére
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
atorvasztatin
kaptopril
nifedipin
magas vérnyomás
kemilumineszcencia
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 161 : 45 (2020), p. 1908-1913. -
További szerzők:Nagy Andrea (1958-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Kemény Ágnes Kovács Judit (1967-) (pszichológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM041487
035-os BibID:PMID:18224288
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Adenosine inhibits the release of arachidonic acid and its metabolites (AAM) in activated human peripheral mononuclear cells / S. Sipka, I. Kovács, S. Szántó, Gy. Szegedi, L. Brugós, G. Bruckner, A. J. Szentmiklósi
Dátum:2007
ISSN:1023-3830
Megjegyzések:The effects of adenosine (Ado) and subtype-specific activators of adenosine receptors (A(1), A(2A), A(2B) and A(3)) were studied on the release of arachidonic acid (AA) and its metabolites (AAM) from human peripheral mononuclear cells (monocytes). MATERIALS AND METHOD: Adenosine and the selective agonists and antagonists of adenosine receptors were used. (3)H-AA and its metabolites released into the medium were determined by measurement of the total (3)H radioactivity released without separating the AAM. RESULTS: In the cells activated by protein kinase C specific phorbol ester (phorbol 12-myristate 13-acetate) and Ca(2+) ionophore (A23187), adenosine and two subtype-specific receptor agonists, CPA(A(1)) and CGS 21680 (A(2A)) induced concentration-dependent inhibition of the release of AAM, whereas stimulation of A(2B) or A(3) receptors was ineffective. The rank order of potency for the inhibition of AAM release was as follows: CGS 21680 = CPA > adenosine > NECA (in the presence of ZM 24185 and DPCPX as A(2A) and A(1) adenosine receptor antagonists, respectively) = IB-MECA. Adenosine inhibited the release of AAM only at and above the concentration of 100 muM, whereas the inhibitory effect of A(1) and A(2A) receptor specific agonists appeared at a concentration of 10(-7) M. CONCLUSIONS: It can be concluded that adenosine physiologically may not have a significant effect on the AAM release of circulating monocytes, but in pathological conditions, where the local Ado concentrations increases, this nucleoside, through activation of A(2A) and A(1) receptors can exert, at least in part, an antiinflammatory action by decreasing proinflammatory AAM production.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
adenosine
arachidonic acid
Adenosine/pharmacology
Arachidonic Acid/metabolism
Calcimycin/pharmacology
Calcium/metabolism
Cyclic AMP/metabolism
Humans
Ionophores/pharmacology
Monocytes/drug effects/metabolism
Protein Kinase C/metabolism
Purinergic P1 Receptor Agonists
Purinergic P1 Receptor Antagonists
Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammation Research 56 : 11 (2007), p. 468-472. -
További szerzők:Kovács I. (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Bruckner Géza Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040884
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Fülcsepp készítmény és eljárás fülcsepp készítmény előállítására / Sipka Sándor, Keresztes Tamás, Sziklai István, Rezes Szilárd, Szentmiklósi József, Fekete Istvánné, Várnai Péter
Dátum:2011
Megjelenés:Budapest : MSZH, 2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szabadalom
További szerzők:Keresztes Tamás Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Rezes Szilárd (fül-orr-gégész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Fekete Istvánné Várnai Péter
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040669
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Adenosine inhibits the release of interleukin-1beta in activated human peripheral mononuclear cells / Sandor Sipka, Ildikó Kovács, Sándor Szántó, Gyula Szegedi, László Brugós, Géza Bruckner, A. József Szentmiklósi
Dátum:2005
ISSN:1043-4666
Megjegyzések:The effects of adenosine and subtype-specific activators of adenosine receptors (A1, A2A, A2B and A3) were studied on the release of interleukin-1beta (IL-1beta) from peripheral mononuclear cells, monocytes and lymphocytes. In the cells activated by the protein kinase C specific phorbol ester (phorbol 12-myristate 13-acetate) and Ca(2+) ionophore (A23187) both adenosine and the subtype-specific receptor agonists, CPA (A1), CGS 21680 (A2A) and IB-MECA (A3) induced a concentration-dependent inhibition of IL-1beta release. The rank order of potency in the inhibition of IL-1beta release was CPA=CGS 21680>IB-MECA>adenosine>NECA (in the presence of A1, A2A and A3 receptor inhibitors). The inhibitory actions of CPA, CGS 21680 or IB-MECA were significantly reduced in the presence of DPCPX, ZM 243185 or MRS 1191 as subtype-specific antagonists on A1, A2A and A3 adenosine receptors, respectively. It can be concluded that adenosine inhibits the release of IL-1beta from the activated human peripheral mononuclear cells. In this process A1, A2A and A3 receptors are involved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adenosine/analogs & derivatives/pharmacology
Calcimycin/pharmacology
Humans
Interleukin-1/blood
Monocytes/drug effects/metabolism
Phenethylamines/pharmacology
Purinergic P1 Receptor Agonists
Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytokine. - 31 : 4 (2005), p. 258-263. -
További szerzők:Kovács Ildikó Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Bruckner Géza Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040529
035-os BibID:PMID:2554706
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Inhibition of the zymosan-induced chemiluminescence of human phagocytes by adenosine, polyadenylic acid and agents influencing adenosine metabolism / Sándor Sipka, A. József Szentmiklósi, Andrea Nagy, Vasil Taskov, Gyula Szegedi
Dátum:1989
Megjegyzések:The zymosan-induced chemiluminescence of human phagocytes (neutrophil granulocytes) could be inhibited by adenosine, polyadenylic acid, dipyridamole (an agent blocking the cellular adenosine uptake) and coformycin (a highly potent inhibitor of enzyme adenosine deaminase). It is suggested that in estimating the antianginal and antithrombotic action of dipyridamole, its action on the phagocytes should be taken into account. The same consideration would be true for 2'-deoxycoformycin (a coformycin analogue) used as a potent anticancer and immunosuppressive drug.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergologia et Immunopathologia. - 17 : 4 (1989), p. 209-212. -
További szerzők:Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Nagy Andrea Taskov, Vasil Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM007080
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Tumour necrosis factor-alpha and adenosine in endotoxin shockleading related cardiovascular symptoms / Sipka, S., Seres, T., Dinya, Z., Szekanecz, Z., Szentmiklosi, J., Bodolay, E., Szegedi, G.
Dátum:1995
ISSN:0962-9351 (Print)
Megjegyzések:We have observed uncontrollable cardiogenic shock as a cardiovascular manifestation of systemic inflammatory response syndrome (SIRS) leading to death in a 62-year-old woman. The diagnosis of SIRS was based on the demonstration of endotoxinaemia, and highly elevated plasma levels of tumour necrosis factor (TNF)-alpha, and interleukin (IL)-10. We suggest that these cytokines may contribute to the terminal SIRS-related arrythmias, impaired myocardial contractility, as well as increased vascular permeability. In addition, the increased production of adenosine, a counter-regulatory mediator of inflammation, may also play a role in cardiodepression. We suggest a relationship between the action of TNF-alpha , IL-10 and adenosine in the pathogenesis of circulatory symptoms described above.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Mediators of Inflammation. - 4 : 6 (1995), p. 454-455. -
További szerzők:Seres Tamás Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.