Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM041487
035-os BibID:	PMID:18224288
Első szerző:	Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Adenosine inhibits the release of arachidonic acid and its metabolites (AAM) in activated human peripheral mononuclear cells / S. Sipka, I. Kovács, S. Szántó, Gy. Szegedi, L. Brugós, G. Bruckner, A. J. Szentmiklósi
Dátum:	2007
ISSN:	1023-3830
Megjegyzések:	The effects of adenosine (Ado) and subtype-specific activators of adenosine receptors (A(1), A(2A), A(2B) and A(3)) were studied on the release of arachidonic acid (AA) and its metabolites (AAM) from human peripheral mononuclear cells (monocytes). MATERIALS AND METHOD: Adenosine and the selective agonists and antagonists of adenosine receptors were used. (3)H-AA and its metabolites released into the medium were determined by measurement of the total (3)H radioactivity released without separating the AAM. RESULTS: In the cells activated by protein kinase C specific phorbol ester (phorbol 12-myristate 13-acetate) and Ca(2+) ionophore (A23187), adenosine and two subtype-specific receptor agonists, CPA(A(1)) and CGS 21680 (A(2A)) induced concentration-dependent inhibition of the release of AAM, whereas stimulation of A(2B) or A(3) receptors was ineffective. The rank order of potency for the inhibition of AAM release was as follows: CGS 21680 = CPA > adenosine > NECA (in the presence of ZM 24185 and DPCPX as A(2A) and A(1) adenosine receptor antagonists, respectively) = IB-MECA. Adenosine inhibited the release of AAM only at and above the concentration of 100 muM, whereas the inhibitory effect of A(1) and A(2A) receptor specific agonists appeared at a concentration of 10(-7) M. CONCLUSIONS: It can be concluded that adenosine physiologically may not have a significant effect on the AAM release of circulating monocytes, but in pathological conditions, where the local Ado concentrations increases, this nucleoside, through activation of A(2A) and A(1) receptors can exert, at least in part, an antiinflammatory action by decreasing proinflammatory AAM production.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban adenosine arachidonic acid Adenosine/pharmacology Arachidonic Acid/metabolism Calcimycin/pharmacology Calcium/metabolism Cyclic AMP/metabolism Humans Ionophores/pharmacology Monocytes/drug effects/metabolism Protein Kinase C/metabolism Purinergic P1 Receptor Agonists Purinergic P1 Receptor Antagonists Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Inflammation Research 56 : 11 (2007), p. 468-472. -
További szerzők:	Kovács I. (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Bruckner Géza Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040669
Első szerző:	Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Adenosine inhibits the release of interleukin-1beta in activated human peripheral mononuclear cells / Sandor Sipka, Ildikó Kovács, Sándor Szántó, Gyula Szegedi, László Brugós, Géza Bruckner, A. József Szentmiklósi
Dátum:	2005
ISSN:	1043-4666
Megjegyzések:	The effects of adenosine and subtype-specific activators of adenosine receptors (A1, A2A, A2B and A3) were studied on the release of interleukin-1beta (IL-1beta) from peripheral mononuclear cells, monocytes and lymphocytes. In the cells activated by the protein kinase C specific phorbol ester (phorbol 12-myristate 13-acetate) and Ca(2+) ionophore (A23187) both adenosine and the subtype-specific receptor agonists, CPA (A1), CGS 21680 (A2A) and IB-MECA (A3) induced a concentration-dependent inhibition of IL-1beta release. The rank order of potency in the inhibition of IL-1beta release was CPA=CGS 21680>IB-MECA>adenosine>NECA (in the presence of A1, A2A and A3 receptor inhibitors). The inhibitory actions of CPA, CGS 21680 or IB-MECA were significantly reduced in the presence of DPCPX, ZM 243185 or MRS 1191 as subtype-specific antagonists on A1, A2A and A3 adenosine receptors, respectively. It can be concluded that adenosine inhibits the release of IL-1beta from the activated human peripheral mononuclear cells. In this process A1, A2A and A3 receptors are involved.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Adenosine/analogs & derivatives/pharmacology Calcimycin/pharmacology Humans Interleukin-1/blood Monocytes/drug effects/metabolism Phenethylamines/pharmacology Purinergic P1 Receptor Agonists Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Cytokine. - 31 : 4 (2005), p. 258-263. -
További szerzők:	Kovács Ildikó Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Bruckner Géza Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040529
035-os BibID:	PMID:2554706
Első szerző:	Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Inhibition of the zymosan-induced chemiluminescence of human phagocytes by adenosine, polyadenylic acid and agents influencing adenosine metabolism / Sándor Sipka, A. József Szentmiklósi, Andrea Nagy, Vasil Taskov, Gyula Szegedi
Dátum:	1989
Megjegyzések:	The zymosan-induced chemiluminescence of human phagocytes (neutrophil granulocytes) could be inhibited by adenosine, polyadenylic acid, dipyridamole (an agent blocking the cellular adenosine uptake) and coformycin (a highly potent inhibitor of enzyme adenosine deaminase). It is suggested that in estimating the antianginal and antithrombotic action of dipyridamole, its action on the phagocytes should be taken into account. The same consideration would be true for 2'-deoxycoformycin (a coformycin analogue) used as a potent anticancer and immunosuppressive drug.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Allergologia et Immunopathologia. - 17 : 4 (1989), p. 209-212. -
További szerzők:	Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Nagy Andrea Taskov, Vasil Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM007080
Első szerző:	Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Tumour necrosis factor-alpha and adenosine in endotoxin shockleading related cardiovascular symptoms / Sipka, S., Seres, T., Dinya, Z., Szekanecz, Z., Szentmiklosi, J., Bodolay, E., Szegedi, G.
Dátum:	1995
ISSN:	0962-9351 (Print)
Megjegyzések:	We have observed uncontrollable cardiogenic shock as a cardiovascular manifestation of systemic inflammatory response syndrome (SIRS) leading to death in a 62-year-old woman. The diagnosis of SIRS was based on the demonstration of endotoxinaemia, and highly elevated plasma levels of tumour necrosis factor (TNF)-alpha, and interleukin (IL)-10. We suggest that these cytokines may contribute to the terminal SIRS-related arrythmias, impaired myocardial contractility, as well as increased vascular permeability. In addition, the increased production of adenosine, a counter-regulatory mediator of inflammation, may also play a role in cardiodepression. We suggest a relationship between the action of TNF-alpha , IL-10 and adenosine in the pathogenesis of circulatory symptoms described above.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Mediators of Inflammation. - 4 : 6 (1995), p. 454-455. -
További szerzők:	Seres Tamás Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon: