CCL

Összesen 25 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM007172
Első szerző:Árvai Krisztina
Cím:Csecsemőkori nyaki lokalizációjú neuroblastoma / Árvai K., Tóth J., Németh T., Kiss Cs., Molnár P., Oláh É.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
neuroblastoma
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 48 : 1 (2004), p. 89-95. -
További szerzők:Tóth Judit (gyermekgyógyász) Németh Tamás (patológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Molnár Péter Pál (1951-) (pathológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046361
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:A 2q21-qter régió trisomiája hepatoblastomában / Balogh Erzsébet, Swanton S., Kiss Csongor, Jakab Zsuzsanna, Secker-Walker Lorna Margaret, Oláh Éva
Dátum:1997
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 138 : 50 (1997), p. 3179-3183. -
További szerzők:Swanton, S. Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Secker-Walker, Lorna Margaret Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007024
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) reveals trisomy 2q by insertion into 9p in hepatoblastoma / Balogh E., Swanton S., Kiss C., Jakab Zs., Secker-Walker L. M., Oláh É.
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
FISH
genetika
Genetics
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 102 : 2 (1998), p. 148-150. -
További szerzők:Swanton, S. Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Secker-Walker, Lorna Margaret Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007034
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:Citogenetikai vizsgálatok jelentősége gyermekkori myelodysplasiás syndromában / Balogh E., Kiss Cs., Jakab Zs., Oláh É.
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
genetika
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 51 : 2 (2000), p. 130-136. -
További szerzők:Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007195
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Cystatin C is a suitable marker of glomerular function in children with cancer / Bárdi E., Bobok I., Oláh A. V., Oláh É., Kappelmayer J., Kiss Cs.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pediatric Nephrology 19 : 10 (2004), p. 1145-1147. -
További szerzők:Bobok Ildikó Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM042658
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation of blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia / Benkő I., Kovács P., Szegedi I., Megyeri A., Kiss A., Balogh E., Oláh E., Kappelmayer J., Kiss Cs.
Dátum:2000
ISSN:0098-1532 1096-911X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Medical and Pediatric Oncology. - 35 (2000), p. 226. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM024618
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation by blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia / Ilona Benkő, Péter Kovács, István Szegedi, Attila Megyeri, Attila Kiss, Erzsébet Balogh, Éva Oláh, János Kappelmayer, Csongor Kiss
Dátum:2001
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:The aim of this study was to see whether pleiotropic or myeloid hematopoietic growth factors, which do not stimulate normal lymphoid cells, can induce proliferation of blast cells of the acute lymphoid leukemia (ALL) of childhood. Bone marrow cells of 13 children with untreated ALL (nine common ALL, two myeloid antigen positive ALL and two early T-cell ALL) formed colonies of leukemic blast cells in primary methylcellulose cultures. Spontaneous growth was observed in three of 13 cases, whereas phytohemagglutinin-stimulated leukocyte conditioned medium (PHA-LCM), a conventional source of various natural human cytokines, induced colony formation in ten of 13 cases. A similar rate of responsiveness was seen with recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and stem cell factor (SCF); a combination of these three cytokines induced colony formation in all cases studied. The effect of these growth factors on colony formation seemed to be dose-dependent in some cases. Of the stimuli studied, GM-CSF induced the smallest number of colonies, whereas the effects of G-CSF, SCF and PHA-LCM were similar in this respect. Combination of cytokines proved to be even more efficient in inducing clonal proliferation of leukemic lymphoblasts. In double combinations, G-CSF and GM-CSF as well as G-CSF and SCF were able to potentiate each other's effects. Triple combination of these cytokines mediated the most potent growth stimulus. Our results demonstrate that myeloid and pleiotropic cytokines are able to stimulate clonal proliferation of pediatric leukemic lymphoblasts. This may present a potential hazard to children with ALL while on adjuvant therapy with hematopoietic growth factors. In vitro colony assays performed prior to or in parallel with the administration of hematopoietic growth factors to ALL patients may help to forecast their possible effects on leukemic cells in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology 363 : 5 (2001), p. 499-508. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM017095
Első szerző:Bessenyei Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Jumping translocation of chromosome 1q associated with good clinical outcome in a case of Burkitt leukemia / Bessenyei Beáta, Ujfalusi Anikó, Balogh Erzsébet, Oláh Éva, Szegedi István, Kiss Csongor
Dátum:2011
ISSN:0165-4608
Megjegyzések:Acquired jumping translocations (JTs) are rare secondary aberrations occurring in various hematological malignancies. In Burkitt lymphoma/leukemia (BL) chromosome 1q abnormalities such as partial or whole arm duplications/translocations are frequently associated with the disease-specific t(8;14)(q24;q32). JTs of 1q are considered to have a bad prognostic impact in BL. We report clinical, conventional and molecular cytogenetic findings of a 12-year-old boy who presented with BL. In addition to the primary aberration, t(8;14)(q24;q32), JT of 1q onto chromosomes 21 and der(14) as well as the formation of isochromosome 1q could be detected in his bone marrow sample. Despite the expected poor prognostic outcome of these aberrations, the patient has been experiencing an event free survival of 7.5 years at the time of the present report, reflecting the excellent clinical outcome of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics And Cytogenetics. - 204 : 4 (2011), p. 207-210. -
További szerzők:Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM024731
Első szerző:Demuth, Ilja
Cím:New mutations in the ATM gene and clinical data of 25 AT patients / Demuth Ilja, Dutrannoy Véronique, Marques Wilson, Neitzel Heidemarie, Schindler Detlev, Dimova Petja S., Chrzanowska Krystyna H., Bojinova Veneta, Gregorek Hanna, Graul-Neumann Luitgard M., Moers Arpad, Schulze Ilka, Nicke Marion, Bora Elcin, Cankaya Tufan, Oláh Éva, Kiss Csongor, Bessenyei Beáta, Szakszon Katalin, Gruber-Sedlmayr Ursula, Kroisel Peter Michael, Sodia Sigrun, Goecke Timm O., Dörk Thilo, Digweed Martin, Sperling Karl, Sá Joaquim, Lourenco Charles Marques, Varon Raymonda
Dátum:2011
ISSN:1364-6745
Megjegyzések:Ataxia telangiectasia (AT) is an autosomal recessive disorder characterized by cerebellar degeneration, immunodeficiency, oculocutaneous telangiectasias, chromosomal instability, radiosensitivity, and cancer predisposition. The gene mutated in the patients, ATM, encodes a member of the phosphatidylinositol 3-kinase family proteins. The ATM protein has a key role in the cellular response to DNA damage. Truncating and splice site mutations in ATM have been found in most patients with the classical AT phenotype. Here we report of our extensive ATM mutation screening on 25 AT patients from 19 families of different ethnic origin. Previously unknown mutations were identified in six patients including a new homozygous missense mutation, c.8110T>C (p.Cys2704Arg), in a severely affected patient. Comprehensive clinical data are presented for all patients described here along with data on ATM function generated by analysis of cell lines established from a subset of the patients
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Neurogenetics. - 12 : 4 (2011), p. 273-282. -
További szerzők:Dutrannoy, Véronique Marques, Wilson Neitzel, Heidemarie Schindler, Detlev Dimova, Petja S. Chrzanowska, Krystyna H. Bojinova, Veneta Gregorek, Hanna Graul-Neumann, Luitgard M. Moers, Arpad Schulze, Ilka Nicke, Marion Bora, Elcin Cankaya, Tufan Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Bessenyei Beáta (1974-) (molekuláris biológus) Szakszon Katalin (1977-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Gruber-Sedlmayr, Ursula Kroisel, Peter Michael Sodia, Sigrun Goecke, Timm O. Dörk, Thilo Digweed, Martin Sperling, Karl Sá, Joaquim Lourenco, Charles Marques Varon, Raymonda
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM007158
Első szerző:Győrfy Ágnes
Cím:Sweet syndrome associated with 13-cis-retinoic acid (Isotretinoin) therapy / Győrfy Á., Kovács T., Szegedi I., Oláh É., Kiss Cs.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Medical and Pediatric Oncology. - 40 : 2 (2003), p. 135-136. -
További szerzők:Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM007025
Első szerző:Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Cím:Agranulocytosis? Myelodysplasiás syndroma? Acut leukemia? Új diagnosztikai eljárások felhasználása gyermekkori leukemiák kórismézésében egy eset kapcsán / Jakab Zs., Balogh E., Kiss Cs., Földi J., Oláh É.
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 49 : 4 (1998), p. 365-372. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Földi János Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM007029
Első szerző:Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Cím:Biclonal chromosomal aberrations in a child with myelodisplastic syndrome / Jakab Z., Balogh E., Kiss C., Pajor L., Oláh É.
Dátum:1999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
genetika
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 108 : 1 (1999), p. 13-18. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Pajor László (patológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3