CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM057429
Első szerző:Hauser Péter
Cím:Preliminary results in the treatment of pediatric medulloblastoma/PNET with the Hungarian MBL2004 protocol / Peter Hauser, Zsuzsanna Jakab, Csongor Kiss, István Szegedi, Edit Bárdi, Katalin Bartyik, Gábor Ottóffy, Pál Kajtár, Rozália Szűcs, Kálmán Nagy, Judit Cservenák, Péter Masát, Katalin Bálint, Marianna Kordás, László Bognár, Béla Kocsis, Júlia Vizkeleti, Gergely Kriván, Krisztián Kállay, Gábor Benyó, Dezső Schuler, Miklós Garami
Dátum:2009
ISSN:1545-5009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Pediatric Blood & Cancer. - 53 : 5 (2009), p. 834. -
További szerzők:Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Bárdi Edit (1971-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Bartyik Katalin (haematológus) Ottóffy Gábor Kajtár Pál Szűcs Rozália Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház) Cservenák Judit Masát Péter (gyermekorvos Szombathely) Bálint Katalin Kordás Mariann Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Kocsis Béla Vízkeleti Júlia Kriván Gergely Kállay Krisztián Benyó Gábor Schuler Dezső Garami Miklós
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM024611
Első szerző:Hauser Péter
Cím:Előzetes eredmények a medulloblastoma/primitív neuroektodermális tumor (PNET) kezelésében a magyar MBL 2004 kezelési sémával / Hauser P., Jakab Zs., Kiss Cs., Szegedi I., Bárdi E., Bartyik K., Ottóffy G., Kajtár P., Szűcs R., Nagy K., Cservenák J., Masát P., Bálint K., Kordás M., Bognár L., Kocsis B., Vízkeleti J., Kriván G., Kállay K., Benyó G., Schuler D., Garami M.
Dátum:2009
Megjegyzések:A szerzők gyermekkori medulloblastoma/primitív neuroektodermális tumor (PNET) kezelését 2004 óta a Magyarországon kifejlesztett MBL 2004 kezelési protokollal végzik. Tanulmányuk célja kezelési eredményeik előzetes értékelése volt. 2004 és 2007 között 37 beteget kezeltek az MBL 2004 protokollal a Magyar Gyermekonkológiai Hálózat központjaiban medulloblastoma/PNET diagnózissal. A betegeket életkoruk, szövettani diagnózisuk és a műtéti eltávolítás mértéke alapján különböző kockázati csoportokba sorolták. A kis kockázatú betegek (teljes tumoreltávolítás, lokalizált betegség, 3 évnél idősebb életkor és desmoplasticus vagy klasszikus medulloblastoma) kezelése során a tumoreltávolító műtétet korai besugárzás és intenzív, majd fenntartó kemoterápiás kezelés követte. A nagy kockázatú (anaplasticus medulloblastomás, PNET-es, vagy részlegesen eltávolított, de 3 évnél idősebb) betegekben az intenzív kezelést követően a fenntartó kezelés helyett autológ őssejtátültetést végeztek nagy dózisú kemoterápiával. A 3 évnél fiatalabb betegek kezelése megegyezett a nagy kockázatú betegekével, azonban sugárkezelésben nem részesültek. A 31 hónapos átlagos követési idő után az összes beteg becsült össztúlélése 71 %, a kis kockázatú csoportban 79%, míg a nagy kockázatú csoportban 63% volt. Az MBL 2004 kezelési protokoll a nagy kockázatú betegek túlélését jelentősen, a kis kockázatú betegek túlélését kisebb mértékben javította. A kezelési protokoll eredményei hasonlóak a nemzetközi vezető központokéhoz.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 62 : 3 (2009), p. 196-201. -
További szerzők:Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Bárdi Edit (1971-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Bartyik Katalin (haematológus) Ottóffy Gábor Kajtár Pál Szűcs Rozália Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház) Cservenák Judit Masát Péter (gyermekorvos Szombathely) Bálint Katalin Kordás Mariann Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Kocsis Béla Vízkeleti Júlia Kriván Gergely Kállay Krisztián Benyó Gábor Schuler Dezső Garami Miklós
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM057487
Első szerző:Kajtár Pál
Cím:Solid tumorok (lágyrész- és csonttumorok) / Kajtár Pál, Kiss Csongor
Dátum:2004
ISBN:963 242 876 5
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
fehérvérsejt
Megjelenés:Gyermekgyógyászati kézikönyv I-II. / szerk. Oláh Éva. - p. 1437-1438. -
További szerzők:Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM057183
Első szerző:Kajtár Pál
Cím:Solid tumorok (lágyrész- és csonttumorok) / Kajtár Pál, Kiss Csongor
Dátum:2009
ISBN:978 963 226 176 8
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Gyermekgyógyászati kézikönyv: Diagnosztikai és terápiás útmutató gyakorló gyermekgyógyászoknak / Szerk. Oláh Éva. - p. 1243-1244. -
További szerzők:Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM057443
Első szerző:Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Cím:Hazai tapasztalatok monoklonális ellenanyag (rituximab) kezeléssel gyermekkorban / Kovács Gábor, Csóka Mónika, Kriván Gergely, Kállay Krisztián, Benyó Gábor, Nagy Kálmán, Rényi Imre, Magyarosy Edina, Kajtár Pál, Ottóffy Gábor, Bartyik Katalin, Bárdi Edit, Szegedi István, Kiss Csongor
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 42 : Suppl. (2009), p. 43. -
További szerzők:Csóka Mónika Kriván Gergely Kállay Krisztián Benyó Gábor Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház) Rényi Imre (gyermekhaematológus Budapest) Magyarosy Edina (onkológus Budapest) Kajtár Pál Ottóffy Gábor Bartyik Katalin (haematológus) Bárdi Edit (1971-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM057440
Első szerző:Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Cím:Hazai tapasztalatok monoklonális ellenanyag (rituximab) kezeléssel gyermekkorban / Kovács Gábor, Csóka Mónika, Kriván Gergely, Nagy Kálmán, Rényi Imre, Magyarosy E., Kajtár Pál, Bartyik Katalin, Kiss Csongor
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 41 : Suppl. (2008), p. 25. -
További szerzők:Csóka Mónika Kriván Gergely Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház) Rényi Imre (gyermekhaematológus Budapest) Magyarosy Edina (onkológus Budapest) Kajtár Pál Bartyik Katalin (haematológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM036871
Első szerző:Müller Judit
Cím:Az ALL-BFM-95 protokollal szerzett hazai eredmények akut lymphoblastos leukaemiás gyermekek kezelésében / Müller Judit, Kovács Gábor, Jakab Zsuzsanna, Rényi Imre, Galántai Ilona, Békési Andrea, Kiss Csongor, Nagy Kálmán, Kajtár Pál, Bartyik Katalin, Masát Péter, Magyarosy Edina
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
ALL-BFM-95
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap 146 : 2 (2005), p. 75-80. -
További szerzők:Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Rényi Imre (gyermekhaematológus Budapest) Galántai Ilona (onkológus Budapest) Békési Andrea (onkológus Budapest) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház) Kajtár Pál Bartyik Katalin (haematológus) Masát Péter (gyermekorvos Szombathely) Magyarosy Edina (onkológus Budapest)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007012
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Diagnostic and prognostic significance of chromosome abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) / Oláh É., Balogh E., Kajtár P., Pajor L., Jakab Zs., Kiss C.
Dátum:1997
Megjegyzések:Current intensive chemotherapies cure about 70% of the children with ALL. On the other hand a significant number of the children are not cured despite intensive treatment. At the same time some highly curable patients are treated too intensively and suffer from unnecessary side effects of the chemo- and radiotherapy applied. In order to further improve the therapeutic results in this disease, we have to distinguish between the cases with a better and a worse prognosis. The initial karyotype (both numerical and structural chromosome abnormalities) proved to be one of the most reliable prognostic parameters, leading to the suggestion of developing genotype-specific therapies. Although the prognosis in patients with pseudodiploid karyotype is usually unfavorable, a significantly better prognosis can be observed in those with more than 50 chromosomes. Because the latter patients can achieve remission on a metabolite-based therapy, the toxic effects of more aggressive chemotherapy with anthracyclines and genotoxic agents can be avoided; thus, the reliable and accurate identification of patients with > 50 chromosomes is of particular importance. For this purpose three methods: chromosome analysis, DNA flow cytometry, and fluorescence in situ hybridization can be used. In 1993 it was decided to develop a comprehensive nationwide project in order to perform the initial genetic analysis of all ALL children diagnosed in the hematological/oncological centers of Hungary. Here the data obtained on 187 ALL patients diagnosed in the period from 1993 to 1995 are presented. In about 75% of patients (in 140 of 187) chromosome analysis was performed, in 78 cases (55.7%) successfully. The proportion of patients with abnormal karyotype was 36 of 78 (46.1%), and hyperdiploidy with more than 50 chromosomes was detected in 13 of 78 (16.6%) children. The lower ratio of hyperdiploid cases in our patients as compared to the data in the literature may be due to technical difficulties and the small number of patients studied, but it may reflect real geographic characteristics. Using flow cytometry, seven of 31 patients investigated (22.5%) proved to be hyperdiploid with a DNA index above 1.16. A higher ratio of hyperdiploid patients in this study calls attention to the significance of simultaneous application of the two methods. Taken together, 16 of 80 (20.0%) successfully studied patients proved to be hyperdiploid (> 50 chromosomes and/or DNA index above 1.16). The pattern of chromosome involvement in our study determined by chromosome analysis and/or FISH technique proved also to be different from the data of large international series. In addition to trisomies of chromosomes 4, 6, 10, 14, 17, 18, 21, and X, which are known to be the most frequently involved chromosomes, trisomies of chromosomes 3, 8, 11, and 13 were also observed with a high frequency. Comparison of survival curves of various cytogenetic subgroups showed a significant difference between diploid-pseudodiploid and diploid-hyperdiploid A (with 47-50 chromosomes) subgroups. No favorable prognosis of hyperdiploid patients (> 50 chromosomes) could be proved. Because of the small number of patients studied, prognostic differences of cytogenetic subgroups need further confirmation. The clinical and genetic differences observed, however, call attention to the necessity for further genetic studies of ALL patients in Hungary, because these differences may reflect real geographic characteristics and may be related to different environmental mutagen/carcinogen effects of the given geographic area. It is essential to determine whether or not these differences really exist and if they do to reveal the causes leading to these differences. In our view this is one of the routes by which the therapeutic results in childhood ALL can be further improved simultaneously with the avoidance of early and late toxicity of chemotherapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
genetika
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 824 (1997), p. 8-27. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kajtár Pál Pajor László (patológus) Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007156
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Genetikai vizsgálatok diagnosztikai és prognosztikai jelentősége gyermekkori akut lymphoid leukaemiában (ALL) / Oláh É., Jakab Zs., Pajor L., Balogh E., Magyarosy E., Rényi I., Kovács G., Békési A., Galántai I., Kiss Cs., Nagy K., Kajtár P., Bartyik K., Masát P.
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
leukaemia
Megjelenés:Focus Medicinae. - 3 (2002), p. 19-27. -
További szerzők:Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Pajor László (patológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Magyarosy Edina (onkológus Budapest) Rényi Imre (gyermekhaematológus Budapest) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Békési Andrea (onkológus Budapest) Galántai Ilona (onkológus Budapest) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház) Kajtár Pál Bartyik Katalin (haematológus) Masát Péter (gyermekorvos Szombathely)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM002279
Első szerző:Rényi Imre (gyermekhaematológus Budapest)
Cím:Prevention and treatment of hyperuricemia with rasburicase in children with leukemia and Non-Hodgkin's lymphoma / Rényi Imre, Bárdi Edit, Udvardy Erzsébet, Kovács Gábor, Bartyik Katalin, Kajtár Pál, Masát Péter, Nagy Kálmán, Galántai Ilona, Kiss Csongor
Dátum:2007
Megjegyzések:To prevent acute renal failure in children at risk for developing tumor lysis syndrome due to acute lymphoblastic leukemia or non-Hodgkin's lymphoma treated according to international BFM protocols, we investigated recombinant urate oxidase (rasburicase) in the first Central European openlabeled, prospective, multicenter phase IV trial. Rasburicase was administered intravenously, at 0.2 mg/kg for 5 consecutive days to 36 patients. Blood levels of uric acid, creatinine, phosphorus, calcium lactate dehydrogenase and complete blood count were measured daily during rasburicase treatment and on days 6, 7 and 12. Initial uric acid level decreased significantly by 4 hours (from 343 gamma mol/L to 58 gamma mol/L, p<0.001), except for one steroid-resistant patient who required hemodialysis on day 14 after having introduced combined cytostatic treatment. Comparing the data of a subgroup of 12 patients receiving rasburicase with that of a historic cohort of 14 patients treated with allopurinol indicated the superiority of rasburicase over allopurinol in prophylaxis and treatment of hyperuricemia in children with leukemia and lymphoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
rasburicase
uric acid
tumor lysis syndrome
leukemia
lymphoma
Megjelenés:Pathology and Oncology Research 13 : 1 (2007), p. 57-62. -
További szerzők:Bárdi Edit (1971-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Udvardy Erzsébet Kovács Gábor Bartyik Katalin (haematológus) Kajtár Pál Masát Péter (gyermekorvos Szombathely) Nagy Kálmán Galántai Ilona (onkológus Budapest) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.