CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM112917
035-os BibID:(scopus)85162204904 (wos)001011863100001
Első szerző:Bedics Gábor
Cím:PersonALL : a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia / Bedics Gábor, Egyed Bálint, Kotmayer Lili, Benard-Slagter Anne, de Groot Karel, Bekő Anna, Hegyi Lajos László, Bátai Bence, Krizsán Szilvia, Kriván Gergely, Erdélyi Dániel J., Müller Judit, Haltrich Irén, Kajtár Béla, Pajor László, Vojcek Ágnes, Ottóffy Gábor, Ujfalusi Anikó, Szegedi István, Tiszlavicz Lilla Györgyi, Bartyik Katalin, Csanádi Krisztina, Péter György, Simon Réka, Hauser Péter, Kelemen Ágnes, Sebestyén Endre, Jakab Zsuzsanna, Matolcsy András, Kiss Csongor, Kovács Gábor, Savola Suvi, Bödör Csaba, Alpár Donát
Dátum:2023
ISSN:0007-0920
Megjegyzések:BACKGROUND: Recurrent genetic lesions provide basis for risk assessment in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, current prognostic classifiers rely on a limited number of predefined sets of alterations. METHODS: Disease-relevant copy number aberrations (CNAs) were screened genome-wide in 260 children with B-cell precursor ALL. Results were integrated with cytogenetic data to improve risk assessment. RESULTS: CNAs were detected in 93.8% (n = 244) of the patients. First, cytogenetic profiles were combined with IKZF1 status (IKZF1normal, IKZF1del and IKZF1plus) and three prognostic subgroups were distinguished with significantly different 5-year event-free survival (EFS) rates, IKAROS-low (n = 215): 86.3%, IKAROS-medium (n = 27): 57.4% and IKAROS-high (n = 18): 37.5%. Second, contribution of genetic aberrations to the clinical outcome was assessed and an aberration-specific score was assigned to each prognostically relevant alteration. By aggregating the scores of aberrations emerging in individual patients, personalized cumulative values were calculated and used for defining four prognostic subgroups with distinct clinical outcomes. Two favorable subgroups included 60% of patients (n = 157) with a 5-year EFS of 96.3% (excellent risk, n = 105) and 87.2% (good risk, n = 52), respectively; while 40% of patients (n = 103) showed high (n = 74) or ultra-poor (n = 29) risk profile (5-year EFS: 67.4% and 39.0%, respectively). CONCLUSIONS: PersonALL, our conceptually novel prognostic classifier considers all combinations of co-segregating genetic alterations, providing a highly personalized patient stratification.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal Of Cancer. - 129 : 3 (2023), p. 455-465. -
További szerzők:Egyed Bálint Kotmayer Lili Benard-Slagter, Anne de Groot, Karel Bekő Anna Hegyi Lajos László Bátai Bence Krizsán Szilvia Kriván Gergely Erdélyi Dániel Müller Judit Haltrich Irén Kajtár Béla (1977-) (patológus) Pajor László (patológus) Vojcek Ágnes Ottóffy Gábor Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Tiszlavicz Lilla Györgyi Bartyik Katalin (haematológus) Csanádi Krisztina Péter György Simon Réka Hauser Péter Kelemen Ágnes Sebestyén Endre Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Matolcsy András Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Savola, Suvi Bödör Csaba Alpár Donát
Pályázati támogatás:FK20_134253
Egyéb
K21_137948
Egyéb
K22_143021
Egyéb
EU's Horizon 2020
Egyéb
Hungarian Pediatric Oncology Network,
Egyéb
KDP-2020-1008491
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship program
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Semmelweis University
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110725
Első szerző:Bedics Gábor
Cím:Új, rizikóbecslő módszerek gyermekkkori akut llimfobalsztos leukémiában újgenerációs szekvenáláson alapuló átfogó kópiaszám-eltérés-profilozás által / Bedics Gábor, Egyed Bálint, Kotmayer Lili, Anne Benard-Slagter, Karel de Groot, Bekő Anna, Hegyi Lajos, Krizsán Szilvia, Kriván Gergely, Erdélyi Dániel, Kovács Gábor, Haltrich Irén, Kajtár Béla, Pajor László, Vojcek Ágnes, Ottóffy Gábor, Ujfalusi Anikó, Kiss Csongor, Szegedi István, Bartyik Katalin, Péter György, Sebestyén Endre, Jakab Zsuzsanna, Matolcsy András, Suvi Savola, Bödör Csaba, Alpár Donát
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - Különszám (2022), p. 20. -
További szerzők:Egyed Bálint Kotmayer Lili Benard-Slagter, Anne de Groot, Karel Bekő Anna Hegyi Lajos Krizsán Szilvia Kriván Gergely Erdélyi Dániel Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Haltrich Irén Kajtár Béla (1977-) (patológus) Pajor László (patológus) Vojcek Ágnes Ottóffy Gábor Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Bartyik Katalin (haematológus) Péter György Sebestyén Endre Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Matolcsy András Savola, Suvi Bödör Csaba Alpár Donát
Pályázati támogatás:FK20_134253
Egyéb
K21_137948
Egyéb
H2020-73593
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
KDP-2020.1008491
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Elixir Hungary
Egyéb
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
BOLYAI PROGRAM BO/125/22
MTA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007029
Első szerző:Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Cím:Biclonal chromosomal aberrations in a child with myelodisplastic syndrome / Jakab Z., Balogh E., Kiss C., Pajor L., Oláh É.
Dátum:1999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
genetika
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 108 : 1 (1999), p. 13-18. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Pajor László (patológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM036872
035-os BibID:PMID:19813247
Első szerző:László Renáta
Cím:Detection of early precursors of t(12;21) positive pediatric acute lymphoblastic leukemia during follow-up / Renáta László, Donát Alpár, Béla Kajtár, Ágnes Lacza, Gábor Ottóffy, Csongor Kiss, Katalin Bartyik, Kálmán Nagy, László Pajor
Dátum:2010
ISSN:1545-5009
Megjegyzések:DNA-, RNA-, and cell-based methods provide different biologic information for determining the presence of minimal residual disease (MRD). We monitored the responses of patients with pediatric acute lymphoblastic leukemia (pALL) using DNA markers, TEL/AML1 expression, and scanning fluorescence microscopy (SFM). Using SFM, 36% of patients exhibited 1.5-3.1 log and 2.9-4.2 log higher MRD levels compared with those based on DNA and RNA markers, respectively. CD10+ ancestor cells with germline antigen receptors, but silent TEL/AML1 expression, may reside in the lymphoid stem cell compartment of treated t(12;21)-positive patients and might act as a potential source of cells for late relapses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ALL
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pediatric Blood and Cancer 54 : 1 (2010), p. 158-160. -
További szerzők:Alpár Donát Kajtár Béla (1977-) (patológus) Lacza Ágnes Ottóffy Gábor Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Bartyik Katalin (haematológus) Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház) Pajor László (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007012
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Diagnostic and prognostic significance of chromosome abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) / Oláh É., Balogh E., Kajtár P., Pajor L., Jakab Zs., Kiss C.
Dátum:1997
Megjegyzések:Current intensive chemotherapies cure about 70% of the children with ALL. On the other hand a significant number of the children are not cured despite intensive treatment. At the same time some highly curable patients are treated too intensively and suffer from unnecessary side effects of the chemo- and radiotherapy applied. In order to further improve the therapeutic results in this disease, we have to distinguish between the cases with a better and a worse prognosis. The initial karyotype (both numerical and structural chromosome abnormalities) proved to be one of the most reliable prognostic parameters, leading to the suggestion of developing genotype-specific therapies. Although the prognosis in patients with pseudodiploid karyotype is usually unfavorable, a significantly better prognosis can be observed in those with more than 50 chromosomes. Because the latter patients can achieve remission on a metabolite-based therapy, the toxic effects of more aggressive chemotherapy with anthracyclines and genotoxic agents can be avoided; thus, the reliable and accurate identification of patients with > 50 chromosomes is of particular importance. For this purpose three methods: chromosome analysis, DNA flow cytometry, and fluorescence in situ hybridization can be used. In 1993 it was decided to develop a comprehensive nationwide project in order to perform the initial genetic analysis of all ALL children diagnosed in the hematological/oncological centers of Hungary. Here the data obtained on 187 ALL patients diagnosed in the period from 1993 to 1995 are presented. In about 75% of patients (in 140 of 187) chromosome analysis was performed, in 78 cases (55.7%) successfully. The proportion of patients with abnormal karyotype was 36 of 78 (46.1%), and hyperdiploidy with more than 50 chromosomes was detected in 13 of 78 (16.6%) children. The lower ratio of hyperdiploid cases in our patients as compared to the data in the literature may be due to technical difficulties and the small number of patients studied, but it may reflect real geographic characteristics. Using flow cytometry, seven of 31 patients investigated (22.5%) proved to be hyperdiploid with a DNA index above 1.16. A higher ratio of hyperdiploid patients in this study calls attention to the significance of simultaneous application of the two methods. Taken together, 16 of 80 (20.0%) successfully studied patients proved to be hyperdiploid (> 50 chromosomes and/or DNA index above 1.16). The pattern of chromosome involvement in our study determined by chromosome analysis and/or FISH technique proved also to be different from the data of large international series. In addition to trisomies of chromosomes 4, 6, 10, 14, 17, 18, 21, and X, which are known to be the most frequently involved chromosomes, trisomies of chromosomes 3, 8, 11, and 13 were also observed with a high frequency. Comparison of survival curves of various cytogenetic subgroups showed a significant difference between diploid-pseudodiploid and diploid-hyperdiploid A (with 47-50 chromosomes) subgroups. No favorable prognosis of hyperdiploid patients (> 50 chromosomes) could be proved. Because of the small number of patients studied, prognostic differences of cytogenetic subgroups need further confirmation. The clinical and genetic differences observed, however, call attention to the necessity for further genetic studies of ALL patients in Hungary, because these differences may reflect real geographic characteristics and may be related to different environmental mutagen/carcinogen effects of the given geographic area. It is essential to determine whether or not these differences really exist and if they do to reveal the causes leading to these differences. In our view this is one of the routes by which the therapeutic results in childhood ALL can be further improved simultaneously with the avoidance of early and late toxicity of chemotherapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
genetika
Megjelenés:Annals of the New York Academy of Sciences. - 824 (1997), p. 8-27. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kajtár Pál Pajor László (patológus) Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM007156
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Genetikai vizsgálatok diagnosztikai és prognosztikai jelentősége gyermekkori akut lymphoid leukaemiában (ALL) / Oláh É., Jakab Zs., Pajor L., Balogh E., Magyarosy E., Rényi I., Kovács G., Békési A., Galántai I., Kiss Cs., Nagy K., Kajtár P., Bartyik K., Masát P.
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
leukaemia
Megjelenés:Focus Medicinae. - 3 (2002), p. 19-27. -
További szerzők:Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Pajor László (patológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Magyarosy Edina (onkológus Budapest) Rényi Imre (gyermekhaematológus Budapest) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Békési Andrea (onkológus Budapest) Galántai Ilona (onkológus Budapest) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház) Kajtár Pál Bartyik Katalin (haematológus) Masát Péter (gyermekorvos Szombathely)
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.