Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM112917
035-os BibID:
(scopus)85162204904 (wos)001011863100001
Első szerző:
Bedics Gábor
Cím:
PersonALL : a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia / Bedics Gábor, Egyed Bálint, Kotmayer Lili, Benard-Slagter Anne, de Groot Karel, Bekő Anna, Hegyi Lajos László, Bátai Bence, Krizsán Szilvia, Kriván Gergely, Erdélyi Dániel J., Müller Judit, Haltrich Irén, Kajtár Béla, Pajor László, Vojcek Ágnes, Ottóffy Gábor, Ujfalusi Anikó, Szegedi István, Tiszlavicz Lilla Györgyi, Bartyik Katalin, Csanádi Krisztina, Péter György, Simon Réka, Hauser Péter, Kelemen Ágnes, Sebestyén Endre, Jakab Zsuzsanna, Matolcsy András, Kiss Csongor, Kovács Gábor, Savola Suvi, Bödör Csaba, Alpár Donát
Dátum:
2023
ISSN:
0007-0920
Megjegyzések:
BACKGROUND: Recurrent genetic lesions provide basis for risk assessment in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, current prognostic classifiers rely on a limited number of predefined sets of alterations. METHODS: Disease-relevant copy number aberrations (CNAs) were screened genome-wide in 260 children with B-cell precursor ALL. Results were integrated with cytogenetic data to improve risk assessment. RESULTS: CNAs were detected in 93.8% (n = 244) of the patients. First, cytogenetic profiles were combined with IKZF1 status (IKZF1normal, IKZF1del and IKZF1plus) and three prognostic subgroups were distinguished with significantly different 5-year event-free survival (EFS) rates, IKAROS-low (n = 215): 86.3%, IKAROS-medium (n = 27): 57.4% and IKAROS-high (n = 18): 37.5%. Second, contribution of genetic aberrations to the clinical outcome was assessed and an aberration-specific score was assigned to each prognostically relevant alteration. By aggregating the scores of aberrations emerging in individual patients, personalized cumulative values were calculated and used for defining four prognostic subgroups with distinct clinical outcomes. Two favorable subgroups included 60% of patients (n = 157) with a 5-year EFS of 96.3% (excellent risk, n = 105) and 87.2% (good risk, n = 52), respectively; while 40% of patients (n = 103) showed high (n = 74) or ultra-poor (n = 29) risk profile (5-year EFS: 67.4% and 39.0%, respectively). CONCLUSIONS: PersonALL, our conceptually novel prognostic classifier considers all combinations of co-segregating genetic alterations, providing a highly personalized patient stratification.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
British Journal Of Cancer. - 129 : 3 (2023), p. 455-465. -
További szerzők:
Egyed Bálint
Kotmayer Lili
Benard-Slagter, Anne
de Groot, Karel
Bekő Anna
Hegyi Lajos László
Bátai Bence
Krizsán Szilvia
Kriván Gergely
Erdélyi Dániel
Müller Judit
Haltrich Irén
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Pajor László (patológus)
Vojcek Ágnes
Ottóffy Gábor
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Tiszlavicz Lilla Györgyi
Bartyik Katalin (haematológus)
Csanádi Krisztina
Péter György
Simon Réka
Hauser Péter
Kelemen Ágnes
Sebestyén Endre
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Matolcsy András
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Savola, Suvi
Bödör Csaba
Alpár Donát
Pályázati támogatás:
FK20_134253
Egyéb
K21_137948
Egyéb
K22_143021
Egyéb
EU's Horizon 2020
Egyéb
Hungarian Pediatric Oncology Network,
Egyéb
KDP-2020-1008491
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship program
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Semmelweis University
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM110725
Első szerző:
Bedics Gábor
Cím:
Új, rizikóbecslő módszerek gyermekkkori akut llimfobalsztos leukémiában újgenerációs szekvenáláson alapuló átfogó kópiaszám-eltérés-profilozás által / Bedics Gábor, Egyed Bálint, Kotmayer Lili, Anne Benard-Slagter, Karel de Groot, Bekő Anna, Hegyi Lajos, Krizsán Szilvia, Kriván Gergely, Erdélyi Dániel, Kovács Gábor, Haltrich Irén, Kajtár Béla, Pajor László, Vojcek Ágnes, Ottóffy Gábor, Ujfalusi Anikó, Kiss Csongor, Szegedi István, Bartyik Katalin, Péter György, Sebestyén Endre, Jakab Zsuzsanna, Matolcsy András, Suvi Savola, Bödör Csaba, Alpár Donát
Dátum:
2022
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Hematológia-Transzfuziológia. - Különszám (2022), p. 20. -
További szerzők:
Egyed Bálint
Kotmayer Lili
Benard-Slagter, Anne
de Groot, Karel
Bekő Anna
Hegyi Lajos
Krizsán Szilvia
Kriván Gergely
Erdélyi Dániel
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Haltrich Irén
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Pajor László (patológus)
Vojcek Ágnes
Ottóffy Gábor
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Bartyik Katalin (haematológus)
Péter György
Sebestyén Endre
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Matolcsy András
Savola, Suvi
Bödör Csaba
Alpár Donát
Pályázati támogatás:
FK20_134253
Egyéb
K21_137948
Egyéb
H2020-73593
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
KDP-2020.1008491
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Elixir Hungary
Egyéb
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
BOLYAI PROGRAM BO/125/22
MTA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM112664
035-os BibID:
(WoS)001051207800001 (Scopus)85166280976
Első szerző:
Krizsán Szilvia
Cím:
Next-Generation Sequencing-Based Genomic Profiling of Children with Acute Myeloid Leukemia / Szilvia Krizsán, Borbála Péterffy, Bálint Egyed, Tibor Nagy, Endre Sebestyén, Lajos László Hegyi, Zsuzsanna Jakab, Dániel J. Erdélyi, Judit Müller, György Péter, Krisztina Csanádi, Krisztián Kállay, Gergely Kriván, Gábor Barna, Gábor Bedics, Irén Haltrich, Gábor Ottóffy, Katalin Csernus, Ágnes Vojcek, Lilla Györgyi Tiszlavicz, Krisztina Mita Gábor, Ágnes Kelemen, Péter Hauser, Zsuzsanna Gaál, István Szegedi, Anikó Ujfalusi, Béla Kajtár, Csongor Kiss, András Matolcsy, Botond Tímár, Gábor Kovács, Donát Alpár, Csaba Bödör
Dátum:
2023
ISSN:
1525-1578 1943-7811
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
The Journal of Molecular Diagnostics. - 25 : 8 (2023), p. 555-568. -
További szerzők:
Péterffy Borbála
Egyed Bálint
Nagy Tibor (1988-) (vegyész)
Sebestyén Endre
Hegyi Lajos László
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Erdélyi Dániel
Müller Judit
Péter György
Csanádi Krisztina
Kállay Krisztián
Kriván Gergely
Barna Gábor
Bedics Gábor
Haltrich Irén
Ottóffy Gábor
Csernus Katalin
Vojcek Ágnes
Tiszlavicz Lilla Györgyi
Gábor Krisztina Míta
Kelemen Ágnes
Hauser Péter
Gaál Zsuzsanna (1990-) (csecsemő-és gyermekgyógyász központi gyakornok)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Matolcsy András
Timár Botond
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Alpár Donát
Bödör Csaba
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM036872
035-os BibID:
PMID:19813247
Első szerző:
László Renáta
Cím:
Detection of early precursors of t(12;21) positive pediatric acute lymphoblastic leukemia during follow-up / Renáta László, Donát Alpár, Béla Kajtár, Ágnes Lacza, Gábor Ottóffy, Csongor Kiss, Katalin Bartyik, Kálmán Nagy, László Pajor
Dátum:
2010
ISSN:
1545-5009
Megjegyzések:
DNA-, RNA-, and cell-based methods provide different biologic information for determining the presence of minimal residual disease (MRD). We monitored the responses of patients with pediatric acute lymphoblastic leukemia (pALL) using DNA markers, TEL/AML1 expression, and scanning fluorescence microscopy (SFM). Using SFM, 36% of patients exhibited 1.5-3.1 log and 2.9-4.2 log higher MRD levels compared with those based on DNA and RNA markers, respectively. CD10+ ancestor cells with germline antigen receptors, but silent TEL/AML1 expression, may reside in the lymphoid stem cell compartment of treated t(12;21)-positive patients and might act as a potential source of cells for late relapses.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ALL
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Pediatric Blood and Cancer 54 : 1 (2010), p. 158-160. -
További szerzők:
Alpár Donát
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Lacza Ágnes
Ottóffy Gábor
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Bartyik Katalin (haematológus)
Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház)
Pajor László (patológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.