Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM007043
Első szerző:	Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Cím:	Variant translocations of 11q23 in infant acute lymphoblastic leukemia (ALL) : do outcomes differ from t(4;11)? / Jakab Zs., Balogh E., Karászi É., Kappelmayer J., Kiss Cs., Oláh É.
Dátum:	2002
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban leukemia
Megjelenés:	Medical and Pediatric Oncology. - 39 : 1 (2002), p. 63-65. -
További szerzők:	Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Karászi Éva Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:	DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM036863
035-os BibID:	PMID:11843824
Első szerző:	Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Identification of P-selectin glycoprotein ligand-1 as a useful marker in acute myeloid leukaemias / János Kappelmayer, Attila Kiss, Éva Karászi, Anikó Veszprémi, János Jakó, Csongor Kiss
Dátum:	2001
Megjegyzések:	Immunophenotyping is considered to be less valuable in the diagnosis of acute myeloid leukaemias (AML) compared with acute lymphoid leukaemias. Here, we present data on the use of quantitative flow cytometry (QFC) of P-selectin glycoprotein ligand 1 (PSGL-1, CD162) and three-colour immunophenotyping including CD162 staining in the identification of myeloid precursors in AML. Analysis of normal peripheral blood (n = 20) and normal bone marrow (n = 5) samples and on 20 samples from de novo M1, M2, M4 and M5 AML patients demonstrated that PSGL-1 is differentially expressed on various mature and immature leucocyte subsets. It was found by QFC that neutrophils expressed 26500 +/- 4500 and monocytes 47200 +/- 9900 copies of PSGL-1 on their surface, whereas AML blasts from M1 and M2 AML patients expressed significantly less PSGL-1 (12 000 +/- 5300) than mature neutrophils (P < 0.001). In M4 and M5 leukaemias, however, the amount of PSGL-1 on monocytic precursors is displayed in a fairly broad range that is not significantly different from that of mature monocytes (P = 0.084). Using three-colour immunophenotyping PSGL-1-dim staining was co-expressed with CD7 and C34 positivity and PSGL-1 staining intensity on immature myeloid cells paralleled with CD45 expression. This would imply a differential expression of PSGL-1 during myeloid haematopoietic development and suggests that quantification of surface PSGL-1 may aid in differentiating myeloblasts from monoblasts by immunophenotyping in different AML subsets.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban P-selectin glycoprotein ligand-1 egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	British Journal of Haematology. - 115 : 4 (2001), p. 903-909. -
További szerzők:	Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Karászi Éva Veszprémi Anikó Jakó János Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM024600
Első szerző:	Karászi Éva
Cím:	Gyermekkori akut leukémiák vizsgálata sejtfelszíni markerek és ploiditás alapján / Karászi É., Kiss Cs., Jakab Zs., Szegedi I., Hevessy Zs., Kappelmayer J.
Dátum:	1998
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Gyermekgyógyászat. - 49 : 4 (1998), p. 319-329. -
További szerzők:	Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Jakab Zs. Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040284
Első szerző:	Szegedi István (hematológus, onkológus, nefrológus)
Cím:	Differential regulation of umbilical cord blood and leukemic B cells by interferon-alpha (IFN-[alfa]) : observations in cultured cells / Szegedi I., Kiss C., Karászi E., Vámosi G., Szöllősi J., Kovács P., Benkő I.
Dátum:	2006
ISSN:	1219-4956
Megjegyzések:	The exact mechanism of the beneficial therapeutic action of interferon-a (IFN-alpha) in B-cell-lineage malignancies has not been adequately explained. Here we report on the differential effect of IFN-alpha2b on non-malignant B cells of umbilical cord blood and leukemic B-cell lines JY, BL-41 and BCBL-1. Leukemic cell proliferation was characterized by colony assay, whereas apoptosis was investigated by flow cytometry of propidium iodide-stained cells. The degree of differentiation was evaluated by measuring the expression level of Fcgamma receptor-II (FcgammaRII) labeled with anti-CD32-FITC monoclonal antibody using flow cytometry. IFN-alpha protected umbilical cord blood CD19-positive B lymphocytes from apoptotic cell death in vitro. IFN-alpha significantly decreased colony formation of all three cell lines, and in contrast to normal cells, induced apoptosis in JY and BL-41 and excessive necrosis in HHV-8 infected BCBL-1 cells. FcgammaRII was upregulated both in normal and in leukemic B cells as indicated by an increase both in the proportion of CD32-positive cells and the mean fluorescence intensity. From our results it seems that antiproliferative, apoptotic and differentiative effects of IFN-alpha are interrelated but distinct cellular events, which are differentially regulated in normal, leukemic and virus-infected cells of the B-cell lineage.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Pathology & Oncology Research. - 12 : 3 (2006), p. 159-163. -
További szerzők:	Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Karászi Éva Vámosi György (1967-) (biofizikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: