CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM007024
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) reveals trisomy 2q by insertion into 9p in hepatoblastoma / Balogh E., Swanton S., Kiss C., Jakab Zs., Secker-Walker L. M., Oláh É.
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
FISH
genetika
Genetics
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 102 : 2 (1998), p. 148-150. -
További szerzők:Swanton, S. Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Secker-Walker, Lorna Margaret Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM006984
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:Translocation 8;21 associated with acute nonlymphocytic leukemia in a down syndrome child / Balogh E., Oláh É., Hunyadi K.
Dátum:1994
Megjegyzések:A boy with Down syndrome who developed acute nonlymphocytic leukemia (ANLL/M2) at the age of 40 months is presented. Chromosomal analysis of cultured peripheral blood cells without mitogen revealed a constitutional abnormality, trisomy 21, associated with the acquired chromosome change t(8;21)(q22;q22).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
genetika
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 76 : 1 (1994), p. 72-73. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Hunyadi K.
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM017095
Első szerző:Bessenyei Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Jumping translocation of chromosome 1q associated with good clinical outcome in a case of Burkitt leukemia / Bessenyei Beáta, Ujfalusi Anikó, Balogh Erzsébet, Oláh Éva, Szegedi István, Kiss Csongor
Dátum:2011
ISSN:0165-4608
Megjegyzések:Acquired jumping translocations (JTs) are rare secondary aberrations occurring in various hematological malignancies. In Burkitt lymphoma/leukemia (BL) chromosome 1q abnormalities such as partial or whole arm duplications/translocations are frequently associated with the disease-specific t(8;14)(q24;q32). JTs of 1q are considered to have a bad prognostic impact in BL. We report clinical, conventional and molecular cytogenetic findings of a 12-year-old boy who presented with BL. In addition to the primary aberration, t(8;14)(q24;q32), JT of 1q onto chromosomes 21 and der(14) as well as the formation of isochromosome 1q could be detected in his bone marrow sample. Despite the expected poor prognostic outcome of these aberrations, the patient has been experiencing an event free survival of 7.5 years at the time of the present report, reflecting the excellent clinical outcome of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics And Cytogenetics. - 204 : 4 (2011), p. 207-210. -
További szerzők:Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007029
Első szerző:Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Cím:Biclonal chromosomal aberrations in a child with myelodisplastic syndrome / Jakab Z., Balogh E., Kiss C., Pajor L., Oláh É.
Dátum:1999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
genetika
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 108 : 1 (1999), p. 13-18. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Pajor László (patológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM006948
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Cytogenetic analyses of three papillary carcinomas and a follicular adenoma of the thyroid / Oláh É., Balogh E., Boján F., Juhász F., Stenszky V., Farid N. R.
Dátum:1990
Megjegyzések:Cytogenetic data of three papillary carcinomas and a follicular adenoma using direct preparations or cell cultures or both after 7 to 60 days in vitro are presented. Although karyotype of the follicular adenoma proved completely normal, in each of the three papillary carcinomas a modal chromosome number in the diploid range and a deleted 11q were observed. In case 1 the del(11)(q23) was associated with rearrangement of chromosome 1 and other marker chromosomes. Our results suggest that 11q deletion may be specific for papillary carcinoma of the thyroid.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 44 : 1 (1990), p. 119-129. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Boján Ferenc (1946-1997) (orvos) Juhász Ferenc (1952-) (sebész) Stenszky Valéria Farid, Nadir R.
Internet cím:DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006931
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Abnormalities of chromosome-1 in relation to human malignant diseases / Oláh É., Balogh E., Kovács I., Kiss A.
Dátum:1989
Megjegyzések:Chromosome 1 is known to often be involved in various malignant diseases. Its numerical and structural aberrations have been observed in chronic and acute leukemias and solid tumors as well. Recently five protooncogenes have been assigned to the long and short arms of chromosome 1. The frequent and nonspecific occurrence of chromosome 1 rearrangements in human tumors suggests that they play an important role in the pathogenesis and progression of these diseases. The frequency, types, and time of the occurrence of chromosome 1 aberrations and their relation to the stage of the disease were studied in 317 patients with various malignant diseases. In ten patients nonrandom aberrations of chromosome 1 were observed. Two patients had CML, two PRV followed by ANLL, and the remaining six patients suffered from ANLL, ALL, Burkitt lymphoma, MF, SMMoL, and IRSA, respectively. In six patients, total or partial trisomy of the long arm or of the whole chromosome 1 was present, and in three cases balanced translocations involving chromosome 1 could be found. In the cells of one patient a duplication of the centromeric heterochromatin was seen. We analyzed the breakpoints involved. Finally, the aberrations of chromosome 1 were almost always be observed at the terminal stage of the diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 43 : 2 (1989), p. 179-194. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kovács I. (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus)
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.