Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM091542
Első szerző:	Buglyó Gergely (genetikus)
Cím:	Exploring WAGR syndrome: genotype-phenotype associations in the 11p13 region / G. Buglyo, S. Biro, K. Szakszon, J. Matyus, G. Mehes, G. Vargha, E. Olah, B. Nagy
Dátum:	2019
ISSN:	1018-4813
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal Of Human Genetics. - 27 : S2 (2019), p. 1532. -
További szerzők:	Biró Sándor (1949-) (molekuláris genetikus) Szakszon Katalin (1977-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Vargha György (1951-) (orvos) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Nagy Bálint (1956-) (molekuláris genetikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006840
Első szerző:	Pedersen, C.
Cím:	Sister chromatid exchanges in cultured peripheral lymphocytes from twins / Pedersen C., Oláh É., Merrild U.
Dátum:	1979
Megjegyzések:	Sister chromatid exchange points (SCE points) on individual chromosomes were studied in cultured lymphocytes from 11 monozygotic (MZ) and nine dizygotic (DZ) same-sexed pairs by means of sequential Q-banding and BUdR-Giemsa techniques. No statistically significant variation between unrelated individuals with respect to SCE points on specific chromosomes was found. Intrapair differences in the number of SCE points on specific chromosomes were not significantly smaller between MZ twin partners as compared with DZ partners. The results suggest that genetic factors do not play any major role in the frequency and distribution of SCE in normal subjects.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban genetika
Megjelenés:	Human Genetics. - 52 : 3 (1979), p. 281-294. -
További szerzők:	Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Merrild, U.
Borító:
Saját polcon: