CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM024728
Első szerző:Flaberg, Emilie
Cím:High-throughput live-cell imaging reveals differential inhibition of tumor cell proliferation by human fibroblasts / Flaberg E., Markasz L., Petranyi G., Stuber G., Dicso F., Alchihabi N., Oláh É., Csízy I., Józsa T., Andrén O., Johansson J. E., Andersson S. O., Klein G., Szekely L.
Dátum:2011
ISSN:0020-7136
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Cancer. - 128 : 12 (2011), p. 2793-2802. -
További szerzők:Márkász László (1977-) (gyermekgyógyász) Petrányi Gyula (1912-2000) (belgyógyász) Stuber György Dicső Ferenc Alchihabi, Nidal Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Csízy István (1948-) (gyermekgyógyász, gyermeksebész) Józsa Tamás (1969-) (gyermeksebész, urológus) Andrén, Ove Johansson, Jan-Erik Andersson, Swen-Olof Klein, George Székely László
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM011499
Első szerző:Márkász László (gyermekgyógyász)
Cím:NK cell-mediated lysis is essential to kill Epstein-Barr virus transformed lymphoblastoid B cells when using rituximab / Laszlo Markasz, Bruno Vanherberghen, Emilie Flaberg, Rita Ötvös, Gyorgy Stuber, Åsa Gustafsson Jernberg, Eva Olah, Henriette Skribek, Laszlo Szekely
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biomedicine and Pharmacotherapy. - 63 : 6 (2009), p. 413-420. -
További szerzők:Vanherberghen, Bruno Flaberg, Emilie Ötvös Rita (1979-) (vegyész) Stuber György Gustafsson Jernberg, Åsa Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Skribek, Henriette Székely László
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007204
Első szerző:Márkász László (gyermekgyógyász)
Cím:Cytotoxic drug sensitivity of Epstein-Barr virus transformed lymphoblastoid B-cells / Markasz L., Stuber Gy., Flaberg E., Lernberg A. G., Eksborg S., Oláh É., Skribek H., Székely L.
Dátum:2006
Megjegyzések:Epstein-Barr virus (EBV) is the causative agent of immunosuppression associated lymphoproliferations such as post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD), AIDS related immunoblastic lymphomas (ARL) and immunoblastic lymphomas in X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP). The reported overall mortality for PTLD often exceeds 50%. Reducing the immunosuppression in recipients of solid organ transplants (SOT) or using highly active antiretroviral therapy in AIDS patients leads to complete remission in 23-50% of the PTLD/ARL cases but will not suffice for recipients of bone marrow grafts. An additional therapeutic alternative is the treatment with anti-CD20 antibodies (Rituximab) or EBV-specific cytotoxic T-cells. Chemotherapy is used for the non-responding cases only as the second or third line of treatment. The most frequently used chemotherapy regimens originate from the non-Hodgkin lymphoma protocols and there are no cytotoxic drugs that have been specifically selected against EBV induced lymphoproliferative disorders. METHODS: As lymphoblastoid cell lines (LCLs) are well established in vitro models for PTLD, we have assessed 17 LCLs for cytotoxic drug sensitivity. After three days of incubation, live and dead cells were differentially stained using fluorescent dyes. The precise numbers of live and dead cells were determined using a custom designed automated laser confocal fluorescent microscope. RESULTS: Independently of their origin, LCLs showed very similar drug sensitivity patterns against 29 frequently used cytostatic drugs. LCLs were highly sensitive for vincristine, methotrexate, epirubicin and paclitaxel. CONCLUSION: Our data shows that the inclusion of epirubicin and paclitaxel into chemotherapy protocols against PTLD may be justified.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Epstein-Barr
Megjelenés:BMC Cancer [electronic resource]. - 13 : 6 (2006), p. 265. -
További szerzők:Stuber György Flaberg, Emilie Lernberg, Asa Gustafsson Eksborg, Staffan Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Skribek, Henriette Székely László
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007212
Első szerző:Márkász László (gyermekgyógyász)
Cím:Hodgkin-lymphoma-derived cells show high sensitivity to dactinomycin and paclitaxel / Laszlo Markasz, Lorand Levente Kis, Gyorgy Stuber, Emilie Flaberg, Rita Otvos, Staffan Eksborg, Henriette Skribek, Eva Olah, Laszlo Szekely
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Leukemia and Lymphoma. - 48 : 9 (2007), p. 1835-1845. -
További szerzők:Kis Lóránd Levente Stuber György Flaberg, Emilie Ötvös Rita (1979-) (vegyész) Eksborg, Staffan Skribek, Henriette Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Székely László
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007021
Első szerző:Márkász László (gyermekgyógyász)
Cím:Effect of frequently used chemotherapeutic drugs on cytotoxic activity of human cytotoxic T-lymphocytes / Laszlo Markasz, Henriette Skribek, Michael Uhlin, Rita Otvos, Emilie Flaberg, Staffan Eksborg, Eva Olah, Gyorgy Stuber, Laszlo Szekely
Dátum:2008
Megjegyzések:Tumors are considered to be possible targets of immunotherapy using stimulated and expanded cytotoxic T-lymphocytes (CTL). It is important to consider the drug-induced effects when chemotherapeutic regimens and CTL-mediated immunotherapy is planned to be used in parallel. In this study, we characterized the effect of 29 frequently used chemotherapeutic agents on the cytotoxic activity of autologous and allogeneic CTLs. We found that treatment of CTLs with the following drugs: docetaxel, vincristine, chlorambucil, mitomycin C, oxaliplatin, doxorubicin, and bleomycin effectively inhibited CTL-mediated killing, without affecting their viability. On the other hand, the following drugs enhanced or permitted efficient CTL-mediated killing in vitro at concentrations comparable with the maximally achieved therapeutic concentration in vivo in humans: daunorubicin, prednisolone, vinorelbine, cisplatin, methotrexate, hydroxyurea, cytarabine, cyclophosphamide, topotecan, epirubicin, fluorouracil, carboplatin, asparaginase, 6-mercaptopurine, and bortezomib. Our results could potentially be used in the future to design new CTL-based adjuvant immunotherapy protocols.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Immunotherapy. - 31 : 3 (2008), p. 283-293. -
További szerzők:Skribek, Henriette Uhlin, Michael Ötvös Rita (1979-) (vegyész) Flaberg, Emilie Eksborg, Staffan Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Stuber György Székely László
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM002283
Első szerző:Márkász László (gyermekgyógyász)
Cím:Effect of frequently used chemotherapeutic drugs on the cytotoxic activity of human natural killer cells / Márkász László, Stuber György, Vanherberghen Bruno, Flaberg Emilie, Oláh Éva, Carbone Ennio, Eksborg Staffan, Klein Éva, Skribek Henriette, Székely László
Dátum:2007
Megjegyzések:Tumors are considered to be possible targets of immunotherapy using stimulated and expanded autologous or allogeneic natural killer (NK) cellsmis matched for MHC class I molecules and inhibitory NK receptors. NK cells based immunoadjuvant therapies are carried out in combination with standard chemotherapeutic protocols. In the presented study, we characterized the effect of 28 frequently used chemotherapeutic agents on the capacity of NK cellsto kill target cells. We found that treatment of NK cellswith the drugsvinblas tine, paclitaxel, docetaxel, cladribine, chlorambucil, bortezomib, and MG-132 effectively inhibited NK cells-mediated killing without affecting the viability of NK cells. On the other hand, the following drugspermitted efficient NK cells-mediated killing even at concentrationsco mparable with or higher than the maximally achieved therapeutic concentration in vivo in humans: asparaginase, bevacizumab, bleomycin, doxorubicin, epirubicin, etoposide, 5-fluorouracil, hydroxyurea, streptozocin, and 6-mercaptopurine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
natural killer cells
cytotoxic activity
chemotherapeutic drugs
Megjelenés:Molecular Cancer Therapeutics. - 6 : 2 (2007), p. 644-654. -
További szerzők:Stuber György Vanherberghen, Bruno Flaberg, Emilie Carbone Ennio Eksborg, Staffan Klein Éva Skribek, Henriette Székely László Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1