CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM029747
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:Burkitt's lymphoma with 3;14 and 2;8 translocations simultaneously / Balogh E., Oláh E., Kovács I., Molnár P.
Dátum:1991
Megjegyzések:Burkitt's lymphoma of a ten-year-old boy with specific 8;14 and variant 2;8 translocations is reported. The post mortem diagnosis of Burkitt's lymphoma was based on histological picture and the cytogenetic findings of the tumor biopsy. The child died four days after clinical admission. Because of the rapid progression of the disease immunological and serological investigations could not be performed. Therefore several questions remained unclarified. It is supposed that in the patient's B-lymphocytes multiple transformation events occurred leading to the development of the polyclonal lymphoma, similarly to that described in transplant-associated lymphoproliferations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Paediatrica Hungarica. - 31 : 1 (1991), p. 23-30. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kovács I. (orvos) Molnár Péter Pál (1951-) (pathológus)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM006975
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:Significance of chromosomal investigation in infants with acute leukemia / Balogh E., Oláh É., Kovács I.
Dátum:1993
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
genetika
Megjelenés:Acta Paediatrica Hungarica. - 33 : 1-2 (1993), p. 23-33. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kovács I. (orvos)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006949
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:Cytogenetic analysis of primary myelodysplastic syndrome / Balogh E., Oláh É., Kovács I., Kiss A., Telek B.
Dátum:1991
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Haematologica. - 76 : Suppl. 4. (1991), p. 116. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kovács I. (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus)
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM006945
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:A citogenetikai vizsgálat jelentősége csecsemőkori leukaemiában / Balogh E., Oláh É., Kovács I., Simkó R.
Dátum:1990
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
genetika
Megjelenés:Magyar Onkológia. - 34 (1990), p. 27-33. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kovács I. (orvos) Simkó Róbert
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM006932
Első szerző:Balogh Erzsébet (biológus, citogenetikus)
Cím:Prognostic value of chromosome aberration in childhood acute lymphoid leukemia (ALL) / Balogh E., Oláh É., Kovács I.
Dátum:1990
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
genetika
Megjelenés:Acta Paediatrica Hungarica. - 30 : 2 (1990), p. 271-289. -
További szerzők:Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kovács I. (orvos)
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006950
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Clinical inplications of cytogenetic analysis in childhood acute leukemia / Oláh É., Balogh E., Kovács I.
Dátum:1991
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Haematologica. - 76 : Suppl. 4. (1991), p. 137. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kovács I. (orvos)
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM006931
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Abnormalities of chromosome-1 in relation to human malignant diseases / Oláh É., Balogh E., Kovács I., Kiss A.
Dátum:1989
Megjegyzések:Chromosome 1 is known to often be involved in various malignant diseases. Its numerical and structural aberrations have been observed in chronic and acute leukemias and solid tumors as well. Recently five protooncogenes have been assigned to the long and short arms of chromosome 1. The frequent and nonspecific occurrence of chromosome 1 rearrangements in human tumors suggests that they play an important role in the pathogenesis and progression of these diseases. The frequency, types, and time of the occurrence of chromosome 1 aberrations and their relation to the stage of the disease were studied in 317 patients with various malignant diseases. In ten patients nonrandom aberrations of chromosome 1 were observed. Two patients had CML, two PRV followed by ANLL, and the remaining six patients suffered from ANLL, ALL, Burkitt lymphoma, MF, SMMoL, and IRSA, respectively. In six patients, total or partial trisomy of the long arm or of the whole chromosome 1 was present, and in three cases balanced translocations involving chromosome 1 could be found. In the cells of one patient a duplication of the centromeric heterochromatin was seen. We analyzed the breakpoints involved. Finally, the aberrations of chromosome 1 were almost always be observed at the terminal stage of the diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 43 : 2 (1989), p. 179-194. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kovács I. (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus)
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM006928
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Cytogenetic investigation on children with acute non-lymphocytic leukaemia (ANLL) / Oláh É., Balogh E., Szollár J., Szakmáry É., Kovács I., Schuler D., Karmazsin L.
Dátum:1988
Megjegyzések:Cytogenetic data from 30 children with acute non-lymphocytic leukemia (ANLL) are evaluated in connection with patient's age, morphological type of leukemia and prognosis. In 20 out of 30 patients clonal chromosome aberrations were found. The frequency of chromosome aberrations and the prognostic parameters in the various morphological and age groups proved to be different and no direct relationship could be found in a given group between the frequency of aberrations and the prognosis. A more detailed analysis of data, however, provided some evidence that chromosome aberrations observed at diagnosis had a prognostic value independent of age and the morphological properties of blast cells: the normal karyotype and the pseudodiploidy proved to be of a favorable value but the hyperdiploidy and polyploidy an unfavorable prognostic parameter. Besides the known cytogenetic differences between childhood and adult ANLL, some similarities are also emphasized.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Blut. - 56 : 6 (1988), p. 249-255. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Szollár J. Szakmáry É. Kovács I. (orvos) Schuler Dezső Karmazsin László (1927-2012) (gyermekgyógyász)
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM006922
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Az 1-es kromoszóma rendellenességei malignus vérképzőszervi betegségekben / Oláh É., Balogh E., Kovács I., Kiss A.
Dátum:1987
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
genetika
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 38 (1987), p. 291-301. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kovács I. (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM006845
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Cytogenetikai vizsgálatok akut leukaemiában / Oláh É., Balogh E., Kovács I., Karmazsin L.
Dátum:1981
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
genetika
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 32 (1981), p. 537-548. -
További szerzők:Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Kovács I. (orvos) Karmazsin László (1927-2012) (gyermekgyógyász)
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006839
Első szerző:Oláh Éva (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Chromosoma rendellenesség chronikus granulocytás leukaemia juvenilis formájában szenvedő csecsemőnél / Oláh É., Kovács I.
Dátum:1979
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Pediáter. - 1 (1979), p. 107-109. -
További szerzők:Kovács I. (orvos)
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.