CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM039976
Első szerző:Árvai Krisztina
Cím:Congenitalis sacrococcygealis teratoma / Árvai K., Bálega E., Szegedi I., Cserni T., Józsa T., Oláh É.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 55 : 2 Suppl. (2004), p. 8. -
További szerzők:Bálega E. Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Cserni Tamás (1967-) (gyermeksebész) Józsa Tamás (1969-) (gyermeksebész, urológus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM024728
Első szerző:Flaberg, Emilie
Cím:High-throughput live-cell imaging reveals differential inhibition of tumor cell proliferation by human fibroblasts / Flaberg E., Markasz L., Petranyi G., Stuber G., Dicso F., Alchihabi N., Oláh É., Csízy I., Józsa T., Andrén O., Johansson J. E., Andersson S. O., Klein G., Szekely L.
Dátum:2011
ISSN:0020-7136
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Cancer. - 128 : 12 (2011), p. 2793-2802. -
További szerzők:Márkász László (1977-) (gyermekgyógyász) Petrányi Gyula (1912-2000) (belgyógyász) Stuber György Dicső Ferenc Alchihabi, Nidal Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Csízy István (1948-) (gyermekgyógyász, gyermeksebész) Józsa Tamás (1969-) (gyermeksebész, urológus) Andrén, Ove Johansson, Jan-Erik Andersson, Swen-Olof Klein, George Székely László
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM007164
Első szerző:Józsa Tamás (gyermeksebész, urológus)
Cím:"Foetor ex ore"-t okozó lateralis nyaki cysta / Józsa T., Cserni T., Szikszay E., Csízy I., Oláh É.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Foetor ex ore
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 54 : 5 (2003), p. 593-595. -
További szerzők:Cserni Tamás (1967-) (gyermeksebész) Szikszay Edit Csízy István (1948-) (gyermekgyógyász, gyermeksebész) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM007174
Első szerző:Józsa Tamás (gyermeksebész, urológus)
Cím:Fetor ex ore : a rare presenting symptom of a complete second branchial fistula / Józsa T., Cserni T., Szikszay E., Csízy I., Oláh É.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fetor ex ore
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Pediatrics. - 43 : 5 (2004), p. 473-474. -
További szerzők:Cserni Tamás (1967-) (gyermeksebész) Szikszay Edit Csízy István (1948-) (gyermekgyógyász, gyermeksebész) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Internet cím:DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM028228
Első szerző:Szakszon Katalin (csecsemő- és gyermekgyógyász, klinikai genetikus)
Cím:Endocrine and anatomical findings in a case of Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome / Szakszon K., Felszeghy E., Csízy I., Józsa T., Káposzta R., Balogh E., Oláh E., Balogh I., Berényi E., Knegt A. C., Ilyés I.
Dátum:2012
ISSN:1769-7212
Megjegyzések:Solitary Median Maxillary Central Incisor Syndrome (SMMCI) is a rare malformation syndrome consisting of multiple, mainly midline defects. Some authors suggest that it is a mild manifestation of the wide spectrum of holoprosencephaly, others classify it rather as a distinct entity. Authors report a case of SMMCI presenting with growth retardation, mild intellectual disability and absence of puberty. Cytogenetic and molecular cytogenetic investigations could identify no abnormalities. The presence of a single maxillary incisor called for further investigations to clarify hidden anomalies, these were empty sella, panhypopituitarism, hypothyroidism, and hypoplasia of the inner genitals. Based on the above findings, growth hormone, estrogen, and L-thyroxine substitution was introduced, which resulted in satisfactory longitudinal growth and onset of sexual maturation. We suggest genetic counselling and if needed, invasive investigations in female patients with short stature and absent/delayed puberty, with or without sex chromosomal anomalies, as the adequate therapy and even the quality of life of patient depends largely on the knowledge of their anatomical and endocrine status.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Medical Genetics. - 55 : 2 (2012), p. 109-111. -
További szerzők:Felszeghy Enikő Noémi (1970-) (gyermekgyógyász) Csízy István (1948-) (gyermekgyógyász, gyermeksebész) Józsa Tamás (1969-) (gyermeksebész, urológus) Káposzta Rita (1968-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Knegt, Alida C. Ilyés István (1943-) (gyermekgyógyász, gyermekendokrinológus, háziorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.