CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM016458
Első szerző:Budimir, Ana
Cím:Water exchange rates of water-soluble manganese(III) porphyrins of therapeutical potential / Ana Budimir, József Kalmár, István Fábián, Gábor Lente, István Bányai, Ines Batinić-Haberle, Mladen Biruš
Dátum:2010
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The activation parameters and the rate constants of the water-exchange reactions of (MnTE)-T-III-2-PyP5+ (meso-tetrakis(N-ethylpyridinium-2-yl) porphyrin) as cationic, Mn(III)TnHex-2-PyP5+ (meso-tetrakis(N-n-hexylpyridinium-2-yl) porphyrin) as sterically shielded cationic, and (MnTSPP3-)-T-III (meso-tetrakis(4-sulfonatophenyl) porphyrin) as anionic manganese(III) porphyrins were determined from the temperature dependence of O-17 NMR relaxation rates. The rate constants at 298 K were obtained as 4.12 x 10(6) s(-1), 5.73 x 10(6) s(-1), and 2.74 x 10(7) s(-1), respectively. On the basis of the determined entropies of activation, an interchange-dissociative mechanism (I-d) was proposed for the cationic complexes (Delta double dagger S = similar to 0 J mol(-1) K-1) whereas a limiting dissociative mechanism (D) was proposed for (MnTSPP3-)-T-III complex (Delta S double dagger = + 79 J mol(-1) K-1). The obtained water exchange rate of (MnTSPP3-)-T-III corresponded well to the previously assumed value used by Koenig et al. (S. H. Koenig, R. D. Brown and M. Spiller, Magn. Reson. Med., 1987, 4, 52-260) to simulate the H-1 NMRD curves, therefore the measured value supports the theory developed for explaining the anomalous relaxivity of (MnTSPP3-)-T-III complex. A magnitude of the obtained water-exchange rate constants further confirms the suggested inner sphere electron transfer mechanism for the reactions of the two positively charged Mn(III) porphyrins with the various biologically important oxygen and nitrogen reactive species. Due to the high biological and clinical relevance of the reactions that occur at the metal site of the studied Mn(III) porphyrins, the determination of water exchange rates advanced our insight into their efficacy and mechanism of action, and in turn should impact their further development for both diagnostic (imaging) and therapeutic purposes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
superoxide-dismutase activity
deficient escherichia-coli
nuclear
magnetic-resonance
iron(iii) porphyrins
oxidative stress
redox
modulation
contrast-media
mechanism
relaxation
complexes
Megjelenés:Dalton Transactions. - 39 (2010), p. 4405-4410. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Batinić-Haberle, Ines Biruš, Mladen
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM062911
Első szerző:Dóka Éva (vegyész)
Cím:Kinetics of the autoxidation of sulfur(iv) co-catalyzed by peroxodisulfate and silver(i) ions / Éva Dóka, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2014
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the reaction between dissolved oxygen and sulfur(IV) was studied inaqueous acidic medium using co-catalysts peroxodisulfate and silver(I) ions. The presence of both catalystswas required to observe measurable rates in the studied process. The reaction rate was determinedthrough following the UV-absorption of hydrated sulfur dioxide, and the trends were determined as afunction of pH, reactant and catalyst concentrations. Individual kinetic curves under conditions where dissolvedoxygen was the limiting reagent were close to zeroth-order. A chain mechanism with four chaincarriers, sulfite, sulfate, peroxomonosulfate ion radical and silver(II) ion, is proposed to interpret all thekinetic and stoichiometric findings, and an explicit formula was obtained for the rate law. The role of theco-catalysts is to produce chain carriers, whereas silver(I) and silver(II) ions also participate in chain propagationsteps. Further supporting evidence for the proposed mechanism was gained in laser flash photolysisstudies, which showed that sulfate ion radical reacts quite rapidly with silver(I) ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kén(IV)
autooxidáció
katalízis
Megjelenés:Dalton Transactions. - 43 : 25 (2014), p. 9596-9603. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM090737
Első szerző:Kalmár József (vegyész)
Cím:Detailed mechanism of the autoxidation of N-hydroxyurea catalyzed by a superoxide dismutase mimic Mn(iii) porphyrin: formation of the nitrosylated Mn(ii) porphyrin as an intermediate / József Kalmár, Bernadett Biri, Gábor Lente, István Bányai, Ana Budimir, Mladen Biruš, Ines Batinić-Haberlee, István Fábiána
Dátum:2012
ISSN:1477-9226
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 41 : 38 (2012), p. 11875-11884. -
További szerzők:Biri Bernadett (1986-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Budimir, Ana Biruš, Mladen Batinić-Haberle, Ines Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM062914
Első szerző:Kalmár József (vegyész)
Cím:Aqueous photochemical reactions of chloride, bromide, and iodide ions in a diode-array spectrophotometer. Autoinhibition in the photolysis of iodide ions / József Kalmár, Éva Dóka, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2014
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The aqueous photoreactions of three halide ions (chloride, bromide and iodide) were studied using adiode array spectrophotometer to drive and detect the process at the same time. The concentration andpH dependences of the halogen formation rates were studied in detail. The experimental data were interpretedby improving earlier models where the cage complex of a halogen atom and an electron has acentral role. The triiodide ion was shown to exert a strong inhibiting effect on the reaction sequenceleading to its own formation. An assumed chemical reaction between the triiodide ion and the cagecomplex interpreted the strong autoinhibition effect. It is shown that there is a real danger of unwantedinterference from the photoreactions of halide ions when halide salts are used as supporting electrolytesin spectrophotometric experiments using a relatively high intensity UV light source.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
iodide
photochemistry
autoinhibition
Megjelenés:Dalton Transactions. - 43 : 12 (2014), p. 4862-4870. -
További szerzők:Dóka Éva (1988-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM095292
Első szerző:Kerezsi Ildikó (vegyész)
Cím:Kinetics of the light-driven aqueous autoxidation of sulfur(IV) in the absence and presence of iron(II) / Ildikó Kerezsi, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2006
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The photochemical autoxidation of aqueous, acidic sulfur(IV) solutions was studied in the absence and presence of iron(II) by a newly introduced technique using a diode-array spectrophotometer, in which the same light source is used to drive and detect the reaction. Based on detailed kinetic and stoichiometric data sets, a non-chain mechanism is proposed for the autoxidation of sulfur(IV). In this mechanism, excited hydrated sulfur dioxide, *H(2)O center dot SO(2), first reacts with O(2) to form peroxomonosulfate ion, HSO(5)(-), which rapidly oxidizes another H(2)O center dot SO(2) to give hydrogensulfate ion as a final product. In the presence of iron(II), the formation of iron(III) was detected, which can be interpreted through the simultaneous contribution of two additional pathways: some of the HSO(5)(-) formed oxidizes iron(II) instead of sulfur(IV), and *H(2)O center dot SO(2) also reacts directly with iron(II) to yield iron(III). This mechanism provides a sufficient quantitative interpretation of all experimental observations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2006 : 7 (2006), p. 955-960. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 042755
OTKA
F 049498
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM084833
Első szerző:Kerezsi Ildikó (vegyész)
Cím:Complex formation reaction of the iron(III) hydroxo dimer with periodate ion / Ildikó Kerezsi, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2004
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the ligand substitution reaction between Fe(2)(OH)(2)(4+) and periodate ion has been studied. This process is unique among the reactions of the iron(iii) hydroxo dimer because the initial rate is second-order with respect to Fe(2)(OH)(2)(4+). The formation of a bi- and a tetranuclear complex, Fe(2)(OH)(2)(H(4)IO(6))(3+) and Fe(4)(OH)(4)(H(4)IO(6))(7+), is proposed. Comprehensive fitting of the kinetic data was used to show that the proposed model, which is very similar to earlier models used with other inorganic oxoanions, gives a reasonable interpretation of all observations. It is shown that the lifetime of Fe(2)(OH)(2)(H(4)IO(6))(3+) is relatively long and it can open a pathway to form oligomeric and less soluble products at higher initial concentrations. The speciation of aqueous periodate ion solution was also studied and it is proposed that the tetrahedral form, IO(4)(-), is less dominant over the octahedral form, H(4)IO(6)(-), than previously thought.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Dalton Transactions. - 2004 : 2 (2004), p. 342-346. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA T042755
OTKA
OTKA M028244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM086039
Első szerző:Lente Gábor (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of the oxidation of sulfur(iv) by iron(iii) at metal ion excess / Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2002
ISSN:0300-9246 1364-5447
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the reaction between iron(III) and sulfur(IV) was studied at high iron(III) excess at 10.0 and 25.0?C in 1.0 M NaClO4 by the stopped-flow method. The number of absorbing species in this system was determined by matrix rank analysis of time-resolved spectra. The reaction exhibits composite kinetic features which could be explained by considering the reactions of Fe(H2O)63+, Fe(H2O)5OH2+, Fe2 (OH)2(H2O)84+ and two sulfito complexes, FeSO3(H2O)5+ and Fe2(?-SO3)(?-OH)(H2O)8 3+. In contrast to previous observations at sulfur(IV) excess, it was found that the kinetic traces are not influenced by the presence or absence of molecular oxygen. A detailed, ten-step kinetic model was proposed for the interpretation of the experimental observations at 340 and 430 nm. The model was validated by simultaneously fitting kinetic traces recorded at various initial concentrations to the corresponding differential equation system. It was confirmed that the dinuclear sulfito complex is not involved directly in the redox process, and the rate-determining step of the overall redox reaction is the decomposition of the mono complex in an intramolecular electron transfer step, FeSO3(H2O)5+ (+H2O) ? Fe(H2O)62+ + SO3-?. The first-order rate constant for the decomposition was determined at 10.0 and 25.0?C to be 0.052 ? 0.012 and 0.19 ? 0.03 s-1, respectively. The results imply that the sulfite ion radical is quickly oxidised to sulfate ion by iron(III) in a subsequent reaction step.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions. - 5 (2002), p. 778-784. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:M028244
OTKA
T029568
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM003028
Első szerző:Lente Gábor (vegyész)
Cím:Kinetics and mechanism of the oxidation of water soluble porphyrin (FeTPPS)-T-III with hydrogen peroxide and the peroxomonosulfate ion / Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dalton Transactions. - 38 (2007), p. 4268-4275. -
További szerzők:Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.