Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM030481
Első szerző:	Dóka Éva (vegyész)
Cím:	Mechanism-Based Chemical Understanding of Chiral Symmetry Breaking in the Soai Reaction : Combined Probabilistic and Deterministic Description of Chemical Reactions / Dóka Éva, Lente Gábor
Dátum:	2011
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of the American Chemical Society. - 133 : 44 (2011), p. 17878-17881. -
További szerzők:	Lente Gábor (1973-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szervetlen redoxireakciók fotokémiája
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM003010
Első szerző:	Galajda Mónika (vegyész)
Cím:	Photochemically induced autocatalysis in the chlorate ion-iodine system / Mónika Galajda, Gábor Lente, and István Fábián
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of The American Chemical Society. - 129 : 25 (2007), p. 7738-7739. -
További szerzők:	Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085465
Első szerző:	Kerezsi Ildikó (vegyész)
Cím:	Highly efficient photoinitiation in the cerium(III)-catalyzed aqueous autoxidation of sulfur(IV). An example of comprehensive evaluation of photoinduced chain reactions / Ildikó Kerezsi, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:	2005
ISSN:	0002-7863
Megjegyzések:	The photoinitiated and cerium(III)-catalyzed aqueous reaction between sulfite ion and oxygen has been studied in a diode-array spectrophotometer using the same light beam for excitation and detection. Cerium(III) is identified as the photoactive absorbing species, and the production of cerium(IV) initiates a radical chain reaction. To interpret all the experimental findings, a simple scheme is proposed, in which the additional chain carriers are sulfite ion radical (SO3-.), sulfate ion radical (SO4 -.), and peroxomonosulfate ion radical (SO5-.). The overall rate of oxidation is proportional to the square root of the light intensity per unit volume, which is readily interpreted by the second-order termination reaction of the proposed scheme. It is also shown that the reaction proceeds for an extended period of time in the dark following illumination, and a quantitative analysis is presented for this phase as well. The postulated model predicts that cerium(III) should have a cocatalytic or synergistic effect on the autoxidation of sulfite ion in the presence of other catalysts. This prediction was confirmed in the iron(III)-sulfite ion-oxygen system. The experimental method and the mathematical treatment used might be applicable to a wide range of photoinduced chain reactions.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of the American Chemical Society. - 127 : 13 (2005), p. 4785-4793. -
További szerzők:	Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	T042755 OTKA M028244 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006214
Első szerző:	Polshin, Victor
Cím:	Attaining control by design over the hydrolytic stability of Fe-TAML oxidation catalysts / Polshin, V., Popescu, D. L., Fischer, A., Chanda, A., Horner, D. C., Beach, E. S., Henry, J., Qian, Y. L., Horwitz, C. P., Lente, G., Fabian, I., Munck, E., Bominaar, E. L., Ryabov, A. D., Collins, T. J.
Dátum:	2008
Megjegyzések:	The iron(III) complexes of tetra amidato macrocyclic ligands (TAMLs) ([Fe{1-X-1-2-X2C6H2-4,5-(NCOCMe2NCO)(2)CR2}(OH2)](-), 1: X-1 = X-2 = H, R-2 = Me-2 (a), R-2 = (CH2)(2) (b); X-1 = X-2 = Cl, R-2 = F-2, (c), etc.), which the proton is known to demetalate at pH < 3, are also subject to catalyzed demetalation by Bronsted acid buffer components at pH 4-9 such as H2PO4-, HSO3-, and CH3- CO2H, HO2CCH2CO2-. Buffers based on pyridine (py) and tris(hydroxymethyl)aminomethane (TRIS) are catalytically inactive. Where reactions proceed, the products are demetalated TAMLs and iron species of variable composition. Pseudo-first-order rate constants for the demetalation (k(obs)) are linear functions of the acid concentrations, and the effective second-order rate constants k(1),(eff) have a hyperbolic dependence on [H+] (k(1),eff = a(1)[H+]/(b(1)+[H+]). The rate of demetalation of 1a in H2PO4-/HPO42- buffer is appreciable, but the k(obs) values for 1b and 1c are immeasurably low, showing that the rates are strongly affected by the CR2 or "tail" fragments, which are known to potently affect the TAML basicity. The reactivities of 1 depend insignificantly on the aromatic ring or "head" group of 1. The proposed mechanism involves precoordination of the acidic buffer species followed by hydrolysis. The demetalating abilities of buffer species depend on their structures and acidities. Thus, although pyridine-2-carboxylic (picolinic) acid catalyzes the demetalation, its 3- and 4-isomers (nicotinic and isonicotininc acids) are inactive. The difference is rationalized to result from the ability that only coordinated picolinic acid has to deliver a proton to an amidato nitrogen in an intramolecular manner. The reaction order in picolinic acid equals one for la and two for 1a. For 1b, "inactive" pyridine and nicotinic acid speed up the demetalation in the presence of picolinic acid, suggesting that the second order arises from the axial binding of two pyridine molecules, one of which must be picolinic acid. The binding of pyridine- and imidazole-type ligands was confirmed by UV/vis equilibrium measurements and X-ray crystallography. The implications of these mechanistic findings for designing superior Fe-TAML oxidation catalysts and catalyst formulations are discussed using the results of DFT calculations.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of the American Chemical Society. - 130 : 13 (2008), p. 4497-4506. -
További szerzők:	Popescu, Delia-Laura Fischer, Andreas Chanda, Arani Horner, David C. Beach, Evan S. Henry, Jennifer Qian, Yong-Li Horwitz, Colin P. Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Munck, Eckard Bominaar, Emile L. Ryabov, Alexander D. Collins, Terrence J.
Internet cím:	elektronikus változat elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: