CCL

Összesen 43 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082761
Első szerző:Balogh Ágnes
Cím:Reaction Schemes That Are Easily Confused with a Reversible First-Order Reaction / Ágnes Balogh, Gábor Lente, József Kalmár, István Fábián
Dátum:2015
ISSN:0538-8066
Megjegyzések:A detailed kinetic analysis of two schemes, one involving coupled consecutive pro-cesses and another featuring the simultaneous association reaction and decay of a component,is presented here using Taylor series expansion. It is shown that both of these schemes areeasily confused with the reversible second-order reaction in a routine kinetic study. The kinetictraces predicted by both schemes are sufficiently close to pseudo-first-order curves so that itis practically impossible to identify the deviations based on data with the usual experimentalerrors, which was also demonstrated by fitting simulated theoretical curves to exponentialfunctions. The dependence of the pseudo-first-order rate constants on the concentration ofthe excess reagent features the same trend as in the case of a reversible reaction: A straightline with an intercept is observed. This analysis emphasizes that the reversible nature of reac-tions should be demonstrated by direct equilibrium studies when elements of reversibility areimplied by kinetic results.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Chemical Kinetics. - 47 : 12 (2015), p. 773-782. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Kalmár József (1985-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
NK 105156
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM096784
035-os BibID:(WoS)000405972200071 (Scopus)85024374817
Első szerző:Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Kinetics and Mechanism of the Autocatalytic Oxidation of Bis(terpyridine)iron(II) by Peroxomonosulfate Ion (Oxone) in Acidic Medium / Bellér Gábor, Lente Gábor, Fábián István
Dátum:2017
ISSN:0020-1669 1520-510X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 56 : 14 (2017), p. 8270-8277. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080515
Első szerző:Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Formation of 1,10-Phenanthroline-N,N'-dioxide under Mild Conditions: The Kinetics and Mechanism of the Oxidation of 1,10-Phenanthroline by Peroxomonosulfate Ion (Oxone) / Bellér Gábor, Szabó Mária, Lente Gábor, Fábián, István
Dátum:2016
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Organic Chemistry. - 81 : 13 (2016), p. 5345-5353. -
További szerzők:Szabó Mária (1991-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016455
Első szerző:Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Unexpected adduct formation in the reaction of peroxomonosulfate ion with the tris-(2,2 '-bipyridine)iron(II) and tris-(1,10-phenanthroline)iron(II) complexes / Gábor Bellér, Gabriella Bátki, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2010
ISSN:0095-8972
Megjegyzések:Formation of 1 : 1 adduct intermediates was detected between peroxomonosulfate ion and tris-(2,2'-bipyridine)iron(II) or tris-(1,10-phenanthroline)iron(II) complexes. The formation equilibrium constants were determined (27 +/- 3 and 63 +/- 18 (mol L-1)(-1)) on the basis of kinetic measurements. The adduct was also detected by ESI mass spectrometry with the phenanthroline complex. A mechanism for the oxidation of tris-(2,2'-bipyridine)iron(II) or tris-(1,10-phenanthroline)iron(II) by peroxomonosulfate ion is proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Peroxomonosulfate ion
Fe(II) complexes
N-heteroaromatic ligands
Oxidation
belousov-zhabotinsky reaction
hydroxide ion
kinetics
dissociation
oxidation
mechanism
ferroin
tris(1,10-phenanthroline)iron(ii)
reduction
iron(iii)
Megjelenés:Journal of Coordination Chemistry. - 63 : 14-16 (2010), p. 2586-2597. -
További szerzők:Bátki Gabriella Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016456
Első szerző:Bellér Gábor (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Central Role of Phenanthroline Mono-N-oxide in the Decomposition Reactions of Tris(1,10-phenanthroline)iron(II) and -iron(III) Complexes / Gábor Bellér, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2010
ISSN:0020-1669
Megjegyzések:1,10-Phenanthroline mono-N-oxide (phenO) is a product of the decomposition of tris(1,10-phenanthroline)iron(III), Fe(phen)(3)(3+), and has a slight autocatalytic effect on the overall reaction The mechanism is proposed to involve Fe(phen)(3)(4+) as a minor intermediate. The addition of phenO significantly influences the kinetic features of the decomposition of Fe(phen)(3)(3+) and the oxidation of Fe(phen)(3)(2+) by HSO5- The autocatalytic decomposition explains the difficulties in the preparation of Fe(phen)(3)(3+) and may contribute to exotic kinetic phenomena studied using Fe(phen)(3)(3+)/Fe(phen)(3)(3+) as a supposedly innocent indicator.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
belousov-zhabotinsky reaction
hydroxide ion
tris-(1,10-phenanthroline) complexes
oxidation
kinetics
ferroin
dissociation
reduction
rates
iron(iii)
Megjelenés:Inorganic Chemistry. - 49 : 9 (2010), p. 3968-3970. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM112581
035-os BibID:(WoS)000359537000017 (Scopus)84939134153
Első szerző:Bogdándi Virág
Cím:Kinetics of the oxidation of isoniazid with the hypochlorite ion / Virág Bogdándi, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2015
ISSN:2046-2069
Megjegyzések:The stoichiometry and kinetics of the reaction between isoniazid (isonicotinic hydrazide, INH) and the hypochlorite ion was studied in a basic aqueous medium (pH > 10) by spectrophotometric, hydrogen-1 nuclear magnetic resonance, electrospray mass spectrometric and stopped-flow methods. At oxidant excess, the sole organic product was confirmed to be isonicotinic acid. At isoniazid excess, a coupled condensation product formed from isoniazid and isonicotinic acid was also detected in relatively high amounts. The stoichiometric ratio of the two reactants (INH/OCl ) was 0.46 or 0.67 depending on which of the reagents was in excess initially. Under all conditions, the rate determining step of the overall reaction was confirmed to be the rapid bimolecular reaction between the neutral from of isoniazid and the anionic hypochlorite ion. The second order rate constant of the process was estimated to be (3.4 0.7) 104 M 1 s 1 at 25.0 C.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
isoniazid
hypochlorous acid
kinetics
mechanism
Megjelenés:RSC Advances. - 5 : 83 (2015), p. 67500-67508. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:4.2.2.A-11/1/KONV-2012- 0043
TÁMOP
OTKA-105156
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM016458
Első szerző:Budimir, Ana
Cím:Water exchange rates of water-soluble manganese(III) porphyrins of therapeutical potential / Ana Budimir, József Kalmár, István Fábián, Gábor Lente, István Bányai, Ines Batinić-Haberle, Mladen Biruš
Dátum:2010
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The activation parameters and the rate constants of the water-exchange reactions of (MnTE)-T-III-2-PyP5+ (meso-tetrakis(N-ethylpyridinium-2-yl) porphyrin) as cationic, Mn(III)TnHex-2-PyP5+ (meso-tetrakis(N-n-hexylpyridinium-2-yl) porphyrin) as sterically shielded cationic, and (MnTSPP3-)-T-III (meso-tetrakis(4-sulfonatophenyl) porphyrin) as anionic manganese(III) porphyrins were determined from the temperature dependence of O-17 NMR relaxation rates. The rate constants at 298 K were obtained as 4.12 x 10(6) s(-1), 5.73 x 10(6) s(-1), and 2.74 x 10(7) s(-1), respectively. On the basis of the determined entropies of activation, an interchange-dissociative mechanism (I-d) was proposed for the cationic complexes (Delta double dagger S = similar to 0 J mol(-1) K-1) whereas a limiting dissociative mechanism (D) was proposed for (MnTSPP3-)-T-III complex (Delta S double dagger = + 79 J mol(-1) K-1). The obtained water exchange rate of (MnTSPP3-)-T-III corresponded well to the previously assumed value used by Koenig et al. (S. H. Koenig, R. D. Brown and M. Spiller, Magn. Reson. Med., 1987, 4, 52-260) to simulate the H-1 NMRD curves, therefore the measured value supports the theory developed for explaining the anomalous relaxivity of (MnTSPP3-)-T-III complex. A magnitude of the obtained water-exchange rate constants further confirms the suggested inner sphere electron transfer mechanism for the reactions of the two positively charged Mn(III) porphyrins with the various biologically important oxygen and nitrogen reactive species. Due to the high biological and clinical relevance of the reactions that occur at the metal site of the studied Mn(III) porphyrins, the determination of water exchange rates advanced our insight into their efficacy and mechanism of action, and in turn should impact their further development for both diagnostic (imaging) and therapeutic purposes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
superoxide-dismutase activity
deficient escherichia-coli
nuclear
magnetic-resonance
iron(iii) porphyrins
oxidative stress
redox
modulation
contrast-media
mechanism
relaxation
complexes
Megjelenés:Dalton Transactions. - 39 (2010), p. 4405-4410. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Bányai István (1953-) (vegyész) Batinić-Haberle, Ines Biruš, Mladen
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM090740
Első szerző:Ditrói Tamás (vegyész)
Cím:Construction of a multipurpose photochemical reactor with on-line spectrophotometric detection / Tamás Ditrói, József Kalmár, Jose Angel Pino-Chamorro, Zsolt Erdei, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2016
ISSN:1474-905X
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Photochemical & Photobiological Sciences. - 15 : 4 (2016), p. 589-594. -
További szerzők:Kalmár József (1985-) (vegyész) Pino-Chamorro, Jose Ángel Erdei Zsolt Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NK105156
Egyéb
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0043
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM062911
Első szerző:Dóka Éva (vegyész)
Cím:Kinetics of the autoxidation of sulfur(iv) co-catalyzed by peroxodisulfate and silver(i) ions / Éva Dóka, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:2014
ISSN:1477-9226
Megjegyzések:The kinetics and mechanism of the reaction between dissolved oxygen and sulfur(IV) was studied inaqueous acidic medium using co-catalysts peroxodisulfate and silver(I) ions. The presence of both catalystswas required to observe measurable rates in the studied process. The reaction rate was determinedthrough following the UV-absorption of hydrated sulfur dioxide, and the trends were determined as afunction of pH, reactant and catalyst concentrations. Individual kinetic curves under conditions where dissolvedoxygen was the limiting reagent were close to zeroth-order. A chain mechanism with four chaincarriers, sulfite, sulfate, peroxomonosulfate ion radical and silver(II) ion, is proposed to interpret all thekinetic and stoichiometric findings, and an explicit formula was obtained for the rate law. The role of theco-catalysts is to produce chain carriers, whereas silver(I) and silver(II) ions also participate in chain propagationsteps. Further supporting evidence for the proposed mechanism was gained in laser flash photolysisstudies, which showed that sulfate ion radical reacts quite rapidly with silver(I) ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kén(IV)
autooxidáció
katalízis
Megjelenés:Dalton Transactions. - 43 : 25 (2014), p. 9596-9603. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM084455
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Editorial / Fábián István, Lente Gábor
Dátum:2013
ISSN:1878-5190 1878-5204
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. - 110 : 1 (2013), p. 1-3. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM016462
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Light-induced multistep redox reactions : The diode-array spectrophotometer as a photoreactor / István Fábián, Gábor Lente
Dátum:2010
ISSN:0033-4545
Megjegyzések:The light source of a photometer may induce chemical reactions in photosensitive reactive systems. Diode-array spectrophotometers are particularly suitable for producing such phenomena. This paper provides an overview on how this equipment can be used as a photoreactor. The principles of various techniques to control the intensity and spectral region of the illuminating light are discussed in detail. It will be shown that the quantum yields of various photochemically induced redox reactions can be determined by exploiting specific features of diode-array spectrophotometers. Kinetic coupling between primary photochemical and secondary thermally activated reaction steps are utilized to explore intimate details of composite redox reactions. Key aspects of the method applied are demonstrated via the photoreactions of 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone (DCQ), the photoinduced autoxidation of S(IV) and a photochemically activated redox reaction of the chlorate ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
autoxidation
chlorate ion
diode-array spectrophotometer
photoinitiation
quantum yield
spectrophotometry
sulfur(IV)
soluble iron(iii) porphyrin
aqueous autoxidation
sulfur(iv) oxides
hydrogen-peroxide
oxidation
kinetics
oxygen
water
ion
photochemistry
Megjelenés:Pure and Applied Chemistry. - 82 : 10 (2010), p. 1957-1973. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:bibEBI00011448
035-os BibID:(dekdb)bibKLT00332443
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Analitikai kémia : előadásvázlat / Fábián István, Kiss Tamás, szerkesztésben közreműködött Lente Gábor
Dátum:2001
Megjelenés:Debrecen : Debreceni Egyetem Szervetlen és Analítikai Kémiai Tanszék, 1996-2001
Terjedelem:260 p.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok jegyzet
További szerzők:Kiss Tamás Lente Gábor (1973-) (vegyész)
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.