CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM055181
035-os BibID:PMID: 25097723 Article ID: 976394
Első szerző:Bányai Emese (orvos)
Cím:Novel functional changes during podocyte differentiation : increase of oxidative resistance and H-ferritin expression / Emese Bányai, Enikő Balogh, Miklós Fagyas, Paolo Arosio, Zoltán Hendrik, Gábor Király, Gábor Nagy, Bence Tánczos, István Pócsi, György Balla, József Balla, Gáspár Bánfalvi, Viktória Jeney
Dátum:2014
ISSN:1942-0900 1942-0994
Megjegyzések:Podocytes are highly specialized, arborized epithelial cells covering the outer surface of the glomerular tuft in the kidney. Terminally differentiated podocytes are unable to go through cell division and hereby they are lacking a key property for regeneration after a toxic injury. Podocytes are long-lived cells but, to date, little is known about the mechanisms that support their stress resistance. Our aim was to investigate whether the well-known morphological changes during podocyte differentiation are accompanied by changes in oxidative resistance in a manner that could support their long-term survival. We used a conditionally immortalized human podocyte cell line to study the morphological and functional changes during differentiation. We followed the differentiation process for 14 days by time-lapse microscopy. During this period nondifferentiated podocytes gradually transformed into large, nonproliferating, frequently multinucleated cells, with enlarged nuclei and opened chromatin structure. We observed that differentiated podocytes were highly resistant to oxidants such as H2O2 and heme when applied separately or in combination, whereas undifferentiated cells were prone to such challenges. Elevated oxidative resistance of differentiated podocytes was associated with increased activities of antioxidant enzymes and H-ferritin expression. Immunohistochemical analysis of normal human kidney specimens revealed that podocytes highly express H-ferritin in vivo as well.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2014 (2014), p. 1-10. -
További szerzők:Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Arosio, Paolo Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Király Gábor (1988-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Tánczos Bence (1987-) (biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Belgyógyászat Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-K83478
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM044970
Első szerző:Horváth Eszter
Cím:Effect of the fungal mycotoxin patulin on the chromatin structure of fission yeast / Eszter Horvath, Gabor Nagy, Melinda Turani, Eniko Balogh, Gabor Papp, Edit Pollak, Istvan Pocsi, Miklos Pesti, Gaspar Banfalvi
Dátum:2012
ISSN:0233-111X
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Basic Microbiology 52 : 6 (2012), p. 642-652. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Turáni Melinda (1985-) (biológus) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Papp Gábor Pollák Edit Pócsi István (1961-) (vegyész) Pesti Miklós Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM072606
035-os BibID:(WoS)000426096500026 (Scopus)85041496180 (PubMed)29423632
Első szerző:Máthéné Szigeti Zsuzsa (biológus-ökológus)
Cím:Murine model to follow hyphal development in invasive pulmonary aspergillosis / Szigeti Zsuzsa M., Talas Laszlo, Palicz Zoltan, Szentesi Peter, Hargitai Zoltan, Csernoch Laszlo, Balla Jozsef, Pocsi Istvan, Banfalvi Gaspar, Szeman-Nagy Gabor
Dátum:2018
ISSN:0175-7598 1432-0614
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Microbiology And Biotechnology. - 102 : 6 (2018), p. 2817-2825. -
További szerzők:Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Palicz Zoltán (1981-) (orvos) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Hargitai Zoltán Csernoch László (1961-) (élettanász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM043990
035-os BibID:(dekdb)bibDEK00851640
Első szerző:Papp Gábor
Cím:Genotoxic Chromatin Changes in Schizosaccharomyces Pombe Induced by Hexavalent chromium (CrVI) Ions / Gábor Papp, Gábor Nagy, István Pócsi, Miklós Pesti, Gáspár Bánfalvi
Dátum:2011
Megjegyzések:The aim of this book is challenging: an extended review in different biological models about the physiologic role of heavy metals in one hand, and detailed summary of pathological consequences of heavy metal exposure in the other hand. The question is discussed in different evolutionary stages from the microbes and plants to the highly evolved mammalians. Theoretical and practical aspects of both fields are more extended then a regular size of a handbook. I would like to lie down my opinion: the editor very successfully solved this contradiction. The structure of the handbook is well balanced. Most important fields are selected in the extended and divergent literature. Authors of the 18 chapters are carefully numbered.
ISBN:9789400704275
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok könyvfejezet
Nehézfémek
Sejtélettan
Oxidatív stressz
Megjelenés:Cellular effects of heavy metals / ed. Gáspár Bánfalvi. - p. 179-193. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Pesti Miklós Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM076311
Első szerző:Pócsi István (vegyész)
Cím:Antineoplastic potential of mycotoxins / István Pócsi, Gábor Király, Gáspár Bánfalvi
Dátum:2018
ISSN:1217-8950 1588-2640
Megjegyzések:Fungal toxins are secondary metabolites, in which many of them were mycotoxins, affecting eukaryotic cells with a broad range of structural and functional variety contributing to the multitude of their classification. This refers to the harmful genotoxic (mutagenic, teratogenic, and carcinogenic) effects of mycotoxins on the one hand, and their cytocidic and antineoplastic properties on the other hand. This ?double edged sword" effect could be utilized against the spread of tumors in older patients when the survival is much more important than the mutagenic side effects. To decide which fungal toxins could be used as combined cytotoxic and antimetastatic agents, mycotoxins were divided into three categories: (a) highly genotoxic (mutagenic, teratogenic, and carcinogenic), (b) adversely toxic, and (c) antitumorigenic agents. Highly cytotoxic mycotoxins with tolerable side effects, combined with an antineoplastic character, could be potential candidates against metastasis. From the structure-function relationship of antimetastatic mycotoxins, only general conclusions have been drawn. The presence of ring structures containing heteroatoms, functional groups, and the cumulative presence of oxygen atoms contributed to the oxidative stress and cytotoxicity of mycotoxins. The preselection of mycotoxins excluded category (a), and only the categories (b) and (c) were considered to be potential agents against the metastatic spread of abdominal tumors in rodent metastatic tumor experiments.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
carcinogens
antitumor agents
structure-function relationship
metastatic connection
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 65 : 3 (2018), p. 267-307. -
További szerzők:Király Gábor (1988-) (biológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:119494
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM107862
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:The private life of individual cells of fungi followed by high temporal resolution, near-infrared timelapse microscopy and digital image analysis / Gábor Szemán-Nagy, Gáspár Bánfalvi, Viktor Dombrádi, István Pócsi
Dátum:2015
ISSN:1217-8950 1588-2640
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 62 : Suppl. 1 (2015), p. 220. -
További szerzők:Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Pócsi István (1961-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM064493
035-os BibID:(cikkazonosító)1047 (scopus)85016422224 (wos)000381500900062
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:In situ electron microscopy of lactomicroselenium particles in probiotic bacteria / Nagy Gábor, Pinczes Gyula, Pintér Gábor, Pócsi István, Prokisch József, Bánfalvi Gáspár
Dátum:2016
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Electron microscopy was used to test whether or not (a) in statu nascendi synthesized, and in situ measured, nanoparticle size does not differ significantly from the size of nanoparticles after their purification; and (b) the generation of selenium is detrimental to the bacterial strains that produce them. Elemental nano-sized selenium produced by probiotic latic acid bacteria was used as a lactomicroselenium (lactomicroSel) inhibitor of cell growth in the presence of lactomicroSel, and was followed by time-lapse microscopy. The size of lactomicroSel produced by probiotic bacteria was measured in situ and after isolation and purification. For these measurements the TESLA BS 540 transmission electron microscope was converted from analog (aTEM) to digital processing (dTEM), and further to remote-access internet electron microscopy (iTEM). Lactobacillus acidophilus produced fewer, but larger, lactomicroSel nanoparticles (200?350 nm) than Lactobacillus casei (L. casei), which generated many, smaller lactomicroSel particles (85?200 nm) and grains as a cloudy, less electrodense material. Streptococcus thermophilus cells generated selenoparticles (60-280 nm) in a suicidic manner. The size determined in situ in lactic acid bacteria was significantly lower than those measured by scanning electron microscopy after the isolation of lactomicroSel particles obtained from lactobacilli (100?500 nm), but higher relative to those isolated from Streptococcus thermopilus (50?100 nm). These differences indicate that smaller lactomicroSel particles could be more toxic to the producing bacteria themselves and discrepancies in size could have implications with respect to the applications of selenium nanoparticles as prebiotics.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
transmission electronmicroscopy
lactomicroSel
nanoparticles
lactobacilli
Streptococcus thermophilus
S. thermophilus
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 17 : 7 (2016), p. 1-8. -
További szerzők:Pinczes Gyula Pintér Gábor Pócsi István (1961-) (vegyész) Prokisch József (1966-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM057860
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:Cellular and nephrotoxicity of selenium species / Gábor Nagy, Ilona Benko, Gábor Király, Orsolya Vörös, Bence Tánczos, Attila Sztrik, Tímea Takács, István Pocsi, József Prokisch, Gáspár Bánfalvi
Dátum:2015
ISSN:0946-672X
Megjegyzések:Project: Beside itsusefulfunctionsatverylowconcentrations,seleniumincludingsupplementarySesources poseapotentialtoxicologicalrisk.ThetoxicityofseleniumspecieswastestedinHaCaTcellculture andrelatednephrotoxicityinmice.Procedure: The apoptoticshrinkageandnecroticexpansionofcellsweremeasuredbytime-lapseimagemicroscopy. Acutenephrotoxicitywasestimateduponadministrationofvariousseleniumspeciestomice fortwoweeks.ToconfirmortorefutetheaccumulationofSeinthekidneyanditspotentialchroniceffect, Seconcentrationinkidneytissueandhistopathlologyweretested.Results: The comparisonofseleniumspeciesshowedthatorganiclactomicroSedidnotaffectcellgrowthat 5ppm,butinorganicnanoSeseverelyhampereditatlowerconcentration(1ppm).The in vivo Setreatment (0.5,5,50ppm,correspondingto4,40and400 g/kg) wasmisleadingasitdidneitheraffect theoutwardappearancenortheweightofthekidney.Seaccumulationwasobservedaftersele-nate, selenite,SelPlex,seleniteandnanoSeadministration,whilelactomicroSecausednotraceableaccumulation. In vivo, ex vivo and in vitro experiments reflectedthisorderofseleniumtoxicity:sele-nate >selenite>SelPlex=nanoSe>lactomicroSe.Conclusion: Within thetestedspecieslactomicroSewastheonlynon-nephrotoxicseleniumsourcerec-ommended fornutritionalSesupplementation
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
in vivo
histopathology
ex vivo
in vitro toxicity
time-plase microphotography
Megjelenés:Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. - 30 (2015), p. 160-170. -
További szerzők:Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Király Gábor (1988-) (biológus) Vörös Orsolya (1989-) (biotechnológus) Tánczos Bence (1987-) (biológus) Sztrik Attila (1983-) (táplálkozástudomány) Takács Tímea Pócsi István (1961-) (vegyész) Prokisch József (1966-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM051881
035-os BibID:(WOS)000336268900036 (Scopus)84901670123
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:Time-lapse video microscopy and image analysis of adherence and growth patterns of Candida albicans strains / Gabor Nagy, Grant W. Hennig, Katalin Petrenyi, Laszlo Kovacs, Istvan Pocsi, Viktor Dombradi, Gaspar Banfalvi
Dátum:2014
ISSN:0175-7598
Megjegyzések:Digital image analysis of high time resolution video microscopy was used to investigate hyphal growth dynamics in different Candida albicans strains. The effects of the quorum sensing molecules tyrosol and farnesol, the deletion of the fungus specific protein phosphatase Z1 CaPPZ1), and the hypha-specific cyclin (HGC1) genes were analyzed by this method. Our system monitored cell growth in a CO2 incubator under near-physiological conditions and measured three major parameters under the following stringent conditions: (a) the time of yeast cell adherence, (b) the time of hyphal outgrowth, and (c) the rate of hyphal growth. This method showed that hyphal extension of wild-type SC5314 cells was accelerated by tyrosol and inhibited by farnesol. Hyphal growth rate was moderately lower in cappz1 and strongly reduced in hgc1 mutants. In addition, tyrosol treatment caused a firm adherence, while farnesol treatment and hgc1 mutation prevented the adherence of yeast cells to the surface of the culture flask. Transition from yeast-to-hyphal state was faster after tyrosol treatment, while it was reduced in farnesol-treated cells as well as in the cappz1 and hgc1 mutants. Our data confirm the notion that the attachment of yeast cells, the yeast-to-hyphal transition, and hyphal growth rate are closely related processes. Time-lapse video microscopy combined with image analysis offers a convenient and reliable method of testing chemicals, including potential drug candidates, and genetic manipulations on the dynamic morphological changes in C. albicans strains.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Microbiology And Biotechnology. - 98 : 11 (2014), p. 5185-5194. -
További szerzők:Hennig, Grant W. Petrényi Katalin (1988-) (Ph.D hallgató) Kovács László (1982-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM027492
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Renal capsule-parathymic lymph node complex : a new in vivo metastatic model in rats / Gyorgy Trencsenyi, Pal Kertai, Fruzsina Bako, Janos Hunyadi, Terez Marian, Zoltan Hargitai, Istvan Pocsi, Edit Muranyi, Laszlo Hornyak, Gaspar Banfalvi
Dátum:2009
ISSN:0250-7005
Megjegyzések:BACKGROUND: The ultimate cause of cancer death is, in most cases, the appearance of metastases. The aim of the present study was to contribute to animal experimental investigations of metastatic tumor development. MATERIALS AND METHODS: Rat hepatocarcinoma (He/De), mesoblastic nephroma (Ne/De) cells, and in other cases tumor-bearing lymph nodes were transplanted under the renal capsule of F344 rats. Metastatic potential of tumor cells was examined by whole body autoradiography and phosphor image analysis. The organ distribution of cells was also investigated. RESULTS: Transplanted tumor cells resulted in metastases in the parathymic lymph nodes. Implanted India ink also demonstrated connection between the lymphatic vessels of the renal capsule and the parathymic lymph nodes. The metastatic potential was independent of the primary tumor growth rate. CONCLUSION: The renal capsule-parathymic lymph node complex seems to be suitable for the isolated in vivo examination of metastatic development and for the detailed analysis of secondary tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hepatocarcinoma
mesoblastic nephroma
metastasis
parathymic lymph node
autoradiography
Megjelenés:Anticancer Research. - 29 : 6 (2009), p. 2121-2126. -
További szerzők:Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember) Bakó Fruzsina Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Hargitai Zoltán Pócsi István (1961-) (vegyész) Murányi Edit Hornyák László Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM015778
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Renal capsule parathymic lymph node complex : imaging of a new in vivo metastatic model in rats with 18F-FDG / Gy. Trencsenyi, P. Kertai , F. Bako, J. Hunyadi, T. Marian, S. A. Kis, G. Opposits, M. Emri, I. Pocsi, G. Banfalvi
Dátum:2009
Megjegyzések:Background: In our experiments, we wished to prove - using mini-PET, autora- diography and organ distribution examinations - that rat hepatocarcinoma (He/De), and mesoblastic nephroma (Ne/De) cells give metastases to the parathy- mic lymph nodes. Material and methods: 106 He/De or Ne/De cells were placed under the capsule of the left kidney. Two weeks after implantation, control and tumor-bearing rats were anesthetized and a radioligand, 18FDG (15.0 MBq), was injected i.v. For autorad- iography, 60 ?m thick cryostate sections (Leica cryomacrotome) were cut and ex- posed to phosphor imaging plates. Results were expressed in intensity pixel units. For organ-distribution, different tissues were removed and their activities were mea- sured. The radioactivity of the samples was used to determine the differential ab- sorption ratio (DAR). Results: By taking the pixel density of resting striated muscle as one unit, the rela- tive pixel densities were in decreasing order: 14.23 in He/De tumor, 10.82 in par- athymic lymph nodes, 5.36 in kidney, 2.35 in blood and 1.57 in liver. In the case of the Ne/De, the results were the same. The DAR values also showed that the majority of the radioactivity was accumulated in the tumors and in the parathymic lymph nodes. Conclusions: From the autoradiographic, phosphor image and tissue distribution experiments, we concluded that He/De and Ne/De tumors grown under the cap- sule of kidney represent a significant metastatic burden manifested primarily in parathymic lymph nodes. The renal capsule and parathymic lymph node complex seems to be suitable for the isolated in vivo examination of metastatic development and for the detailed analysis of secondary tumors.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review 12 : 1 (2009), p. 39. -
További szerzők:Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember) Bakó Ferenc (biológus) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Kis Sándor Attila (1973-) (fizikus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM013303
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Comparison of the tumorigenic potential of liver and kidney tumors induced by N-nitrosodimethylamine / Trencsényi György, Juhász Tamás, Bakó Fruzsina, Márián Teréz, Pócsi István, Kertai Pál, Hunyadi János, Bánfalvi Gáspár
Dátum:2010
Megjegyzések:The aim of the study was to determine the tumorigenic potential of two cell lines established from N-nitrosodimethylamine induced rat hepatocarcinoma (HeDe) and mesenchymal renal tumors (NeDe). The basis of the distinction is that human cancers are known to overexpress facilitative GLUT transporters and TGF-beta1 protein. These proteins are linked to the increased metabolic energy consumption indicating uncontrolled growth and proliferation. We have assayed not only the expression of GLUT-1, GLUT-3 and TGF-beta1 proteins, but also the uptake of 2-fluoro-[18F]-2-deoxy-D-glucose (18FDG), a tracer for cancer diagnosis. Western blot analysis and whole body autoradiography were used to measure the 18FDG uptake of tumor cells. Elevated 18FDG uptake was measured in both tumor cell lines. Whole body autoradiography provided evidence that the uptake of 18FDG was lower in the necrotic inner part than in the more vascularized outer parts of primary hepatocarcinoma and mesenchymal renal tumors. GLUT-1 overexpression in hepatocarcinoma tumor, and high levels of GLUT-3 were found in the NeDe cell line and in the mesenchymal renal tumor. TGF-beta-1 was overexpressed in hepatocarcinoma and mesenchymal renal tumors. In vitro and in vivo parameters support the view that the tumorigenic potential of cancer cells cannot be determined by the expression of a single parameter such as the expression of either GLUT-1, GLUT-3 or 18FDG uptake. Besides the tumorigenic potential of the hepatocarcinoma, the high metabolic activity of the renal tumor indicated by its 18FDG uptake, GLUT-3 and TGF-beta1 expression, the mesenchymal renal tumor induced by N-nitroso-dimethylamine is not a benign, but an an aggressive renal carcinoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chemical induction
Primary tumor
Tumor cell lines
Gene expression
GLUT transporters
18FDG uptake
Whole body autoradiography
Megjelenés:Histology and Histopathology 25 : 3 (2010), p. 309-320. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Bakó Fruzsina Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.