Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM098704
035-os BibID:	(cikkazonosító)5652 (WoS)000723448300001 (Scopus)85118861202
Első szerző:	Bankó Csaba (molekuláris biológus)
Cím:	Isocyanide Substitution in Acridine Orange Shifts DNA Damage-Mediated Phototoxicity to Permeabilization of the Lysosomal Membrane in Cancer Cells / Bankó Csaba, Nagy Zsolt László, Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor György, Rebenku István, Imre László, Tiba Attila, Hajdu András, Szöllősi János, Kéki Sándor, Bacso Zsolt
Dátum:	2021
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	Aside from tissue cell renewal, tumor cells are also produced every day. In ordinary conditions, immunologically controlled cell death mechanisms limit cancer development. There are several cell death processes used for how normal and tumor cells are eliminated at the end of their lifespan. In cancer therapy, cells dying via immunological death are more efficiently eradicated than cells dying by classical apoptosis. Photodynamic treatments with some photosensitizers target lysosomes. Lysosomal death diverts apoptosis to the immunologically more pertinent necrosis-like death pathways. Acridine orange (AO), a well-known photosensitizer, targets lysosomes as well. We have synthesized a new compound abbreviated as DM, a modified AO, and examined details of intracellular processes leading to photodynamic cell death. We have proven that DM targets lysosomes better than AO. Remarkably, with DM, we could visualize an abrupt nuclear DNA release from cells during the photodynamic process. Our work highlights which cellular events may enhance immunological cell death.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 13 : 22 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:	Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Rebenku István Imre László (1979-) (biológus) Tiba Attila (1990-) (informatikus, matematikus) Hajdu András (1973-) (matematikus, informatikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00041 GINOP GINOP 2.3.4- 15-2020-00008 GINOP K-132685 Egyéb FIKP-20428-3/2018/FEKUTSTRAT Egyéb EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114595
035-os BibID:	(scopus)85169450797 (WOS)001058799600001
Első szerző:	Kormos József (fizikus)
Cím:	HLA DQ protein changes the cell surface distribution pattern of HLA proteins as monitored by Förster resonance energy transfer and high-resolution electron microscopy / Kormos József, Veres Adrienn J., Imre László, Mátyus László, Benkő Szilvia, Szöllősi János, Jenei Attila
Dátum:	2023
ISSN:	1552-4922 1552-4930
Megjegyzések:	Peptide presentation by MHC class I and MHC class II molecules plays important roles in the regulation of the immune response. One factor in these displays is the density of antigen, which must exceed a critical threshold for the effective activation of T cells. Nonrandom distribution of MHC class I and class II has already been detected at the nanometer level and at higher hierarchical levels. It is not clear how the absence and reappearance of some protein molecules can influence the nonrandom distribution. Therefore, we performed experiments on HLA II-deficient bare lymphocyte syndrome (BLS1) cells: we created a stable transfected cell line, tDQ6-BLS-1, and were able to detect the effect of the appearance of HLA-DQ6 molecules on the homo and heteroassociation of different cell surface molecules by comparing Förster resonance energy transfer (FRET) efficiency on transfected cells to that on nontransfected BLS-1 and JY human B-cell lines. Our FRET results show a decrease in homoassociation FRET between HLA I chains in HLA-DQ6-transfected tDQ6-BLS-1 cells compared with the parent BLS-1 cell line and an increase in heteroassociation FRET between HLA I and HLA II (compared with JY cells), suggesting a similar pattern of antigen presentation by the HLA-DQ6 allele. Transmission electron microscopy (TEM) revealed that both HLA class I and class II molecules formed clusters at higher hierarchical levels on the tDQ6-BLS-1 cells, and the de novo synthesized HLA DQ molecules did not intersperse with HLA class I islands. These observations could be important in understanding the fine tuning of the immune response.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk BLS-1 FRET HLA-DQ6 immunogold labeling MHC TEM
Megjelenés:	Cytometry Part A. - 103 : 12 (2023), p. 978-991. -
További szerzők:	Veres Adrienn J. (biofizikus) Imre László (1979-) (biológus) Mátyus László (1956-) (biofizikus) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: