CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095449
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and investigation of turmeric extract and sodium benzoate loaded capsules / Ildikó Bácskay, Dávid Sinka, Liza Józsa, Gábor Vasas, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Béla Juhász, Zoltán Szilvássy
Dátum:2021
ISSN:0001-6659
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 91 : 1 (2021), p. 11-20. -
További szerzők:Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013989
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Diazepam-tartalmú végbélkúpok formulálása, reológiai és biofarmáciai vizsgálatának tapasztalatai : 2. In vitro membrándiffúziós és in vivo felszivódási eredmények = Formulation of diazepam suppositories, results of rheological and biopharmaceutical studies : 2. In vitro membrane diffusion and in vivo absorption results] / Bacskay, I., Regdon, G., Kata, M., Selmeczi, B., Szikszay, M., Santa, A., Balint, G. S.
Dátum:1993
Megjegyzések:In the first part of the publication the rheological properties of the vehicles used for the production of suppositories were studied in order to determine the ideal parameters for formulation. In this part a detailed methodology and the results of the in vitro membrane diffusion and in vivo bioavailability studies, are presented. The results confirm a general correlation between the in vitro and the in vivo findings. It seems that hydrophilic macrogol-mixture with great molecular mass can be recommended as the optimal vehicle for formulation of diazepam suppositories
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
diazepam
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 63 : 5 (1993), p. 277-283. -
További szerzők:Regdon Géza Kata, M. Selmeczi, B. Szikszay, M. Sánta A. Balint, G. S.
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013987
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Dinamikus lézer fényszóras-fotometria alkalmazási lehetősége a polietilenglikol kupalapanyagok vizsgálatára = application possibilities of dynamic laser light scattering photometry for the examination of poly(ethylene glycol) suppositories] / Bacskay, I., Keki, S., Deak, Gy., Zsuga, M., Mezey, G.
Dátum:2001
Megjegyzések:Status epilepticus is one of the most common neurologic emergencies in children, adolescents, and young adults. The advantage of diazepam suppository in medicinal therapy appears mainly in treatment of childhood epilepsy. A hydrophilic suppository base was investigated in solution by dynamic light scattering and results were compared to those of the membrane diffusion experiments measuring diazepam solubilization. According to the dynamic laser light scattering photometric measurements, the good solubilization effect of the macrogol mixture (5% Polysorbatum 20, 10% Macrogolum 400, 85% Macrogolum 1540) is explained by the formation of small, tight micellas. As the Polysorbatum 20 tenside resulted in the significant decrease (p < 0.05) of the formation of great micellas, its use led to the formation of small, tight, almost monodisperse micellas of 40-50 nm in the aqueous solution of the macrogol mixture.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
suppository
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 71 : 2 (2001), p. 153-156. -
További szerzők:Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Mezey G.
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013990
Első szerző:Eros I.
Cím:Diazepam-tartalmu vegbelkupok formulalasa, reologiai es biofarmaciai vizsgalatanak tapasztalatai : 1. Az alkalmazott kupalapanyagok reologiai tanulmanyozasa = Formulation of diazepam suppositories, results of rheological and biopharmaceutical studies : 1. Rheological study of the used suppository bases] / Eros, I., Bacskay, I., Regdon, G., Selmeczi, B.
Dátum:1993
Megjegyzések:The rheological properties of four lipophilic and three hydrophilic suppository bases were studied. The flow and viscosity curves, the initial, equilibrium and plastic viscosity as well as the Bingham's yield value of the systems were determined. It was found that the viscosity curves had two different parts in the examined shearing rate range: the part of greater rise described a definitive destruction of the system, while the part of smaller rise represented an equilibrium state. The values of the rheological parameters of the lipophilic and hydrophilic systems showed a definite difference, which was explained by the greater association of the hydrophilic bases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
diazepam
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica 63 : 5 (1993), p. 267-275. -
További szerzők:Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Regdon Géza Selmeczi, B.
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM002235
Első szerző:Kiss Tímea (gyógyszerész)
Cím:Ciklodextrin-származékok citotoxicitási vizsgálata Caco-2 sejtvonalon / Kiss Tímea, Fenyvesi Ferenc, Bacskay Ildikó, Fehér Pálma, Kocsán Réka, Váradi Judit, Szente Lajos, Fenyvesi Éva, Iványi Róbert, Vecsernyés Miklós
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 77 : 2 (2007), p. 150-154. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Kocsán Réka (1979-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Éva Iványi Róbert Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM096592
Első szerző:Ranjous, Yasmin
Cím:Evaluation of the permeability and in vitro cytotoxicity of functionalized titanate nanotubes on Caco-2 cell line / Yasmin Ranjous, Dóra Kósa, Zoltán Ujhelyi, Géza Regdon, Krisztina Anita Nagy, Imre Szenti, Zoltán Kónya, Ildikó Bácskay, Tamás Sovány
Dátum:2021
ISSN:0001-6659
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 91 : 1 (2021), p. 31-39. -
További szerzők:Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Regdon Géza Nagy Krisztina Anita (Szeged) Szenti Imre Kónya Zoltán (Szeged) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Sovány Tamás
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM055074
Első szerző:Ujhelyi Zoltán (gyógyszerész)
Cím:Önemulgeáló rendszerek formulálása tenzid komponenseinek élő sejtekre gyakorolt hatásának ismeretében / Ujhelyi Zoltán, Vecsernyés Miklós, Bácskay Ildikó
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 84 : 2 (2014), p. 1-8. -
További szerzők:Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM045748
Első szerző:Ujhelyi Zoltán (gyógyszerész)
Cím:Mikroemulzió komponenseiként alkalmazott felületaktív anyagok élő sejtekre gyakorolt hatásának vizsgálata kémiai szerkezetük és micellaképzési tulajdonságuk alapján / Ujhelyi Zoltán, Vecsernyés Miklós, Bácskay Ildikó
Dátum:2013
Megjegyzések:The aim of this study was to examine the cellular effects of two nonionicamphiphilic tenside groups and their mixtures on human Caco-2 cell monolayers as dependent upon their chemical structures andphysicochemical properties. The first group of polyethylene glycol estersis represented by Polysorbates and Labrasol alone and in blends,while the members of the second group:Capryol 90, Capryol PGMC,Lauroglycol 90 and Lauroglycol FCC were used as propylene glycolesters. They are increasingly used in SMEDDS as recent tensidesor co-tensides to increase the solubility of hydrophobic drug. Criticalmicelle concentration was measured by determination of surface tension.CMC refers to the ability of solubilization of surfactants. Cytotoxicitytests were performed on Caco-2 cell monolayers by MTT andLDH methods. Caco-2 cell monolayers are convenient and reliablein vitro models of the gastrointestinal tract. Paracellular permeabilitywas examined with Lucifer yellow assays. The integrity of cellmonolayers was observed by TransEpithelial Electrical Resistance(TEER) measurements. Tight junction alterations effected by the surfactantswere also characterized as evidence for paracellular pathway.Changes in sub cellular localization of the tight junction proteins:ZO-1, Claudin-1and ?-cathenin, were examined by confocal laserscanning microscopy.The results of cytotoxicity assays were in agreementand showed significant differences among the cytotoxic propertiesof surfactants in a concentration-dependent manner. Polysorbates20, 60, 80 are the most toxic compounds. In the case of Labrasol,the degree of esterification and lack of sorbit component decreasedcytotoxicity. If the hydrophyl head was changed from polyethyleneglycol to propylene glycol, the main determined factor of cytotoxicitywas the monoester content and the length of carbon chain. In ourCMC experiments, we found that only Labrasol showed expressedcytotoxicity above the CMC. It refers to good ability of micelle solubilizationof Labrasol. In our paracellular transport experiments eachof polyethylene glycol surfactants (Polysorbates and Labrasol) alteredTEER values but propylene glycol esters did not modify the monolayerintegrity. Polyethylene glycol esters alone and in blends (0.05%Labrasol ? 0.001% Polysorbates 20, 60, 80) were able to increaseLucifer yellow permeability significantly below the IC50 concentration.On the other hand Labrasol and Polysorbates 20 have expressedeffect on tight junctions of Caco-2 monolayer. It could be concludedthat polyethylene glycol ester-type tensides were able to enhance theparacellular permeability by the redistribution of junctional proteins.Our results might ensure useful data for selection of suitable tensides,co-tensides and tenside mixtures for SMEDDS formulations.-A gyógyszeres terápia során a szakemberek és a betegek is a perorálisúton történő hatóanyag bejuttatást részesítik előnyben. A szájon áttörténő gyógyszerelés egyszerű, fájdalommentes és jó betegcompliance?szel jellemezhető. A gasztrointesztinális traktusbóltörténő abszorpcióra a hatóanyagok jelentős része azonban rosszoldékonysága és/vagy rossz membrán permeabilitási sajátsága révénképtelen. A gyógyszertechnológiai fejlesztések során kiemelkedőfontosságú a kívánt mennyiségű gyógyszeranyag megfelelő helyretörténő eljuttatásának biztosítása. A biológiai hasznosulás növelésérea felületaktív anyagokat általánosan és számos esetben nagykoncentrációkban alkalmazzák [1].Mivel a tenzidek káros hatásairólcsak kevés információ áll rendelkezésre, ezért az élő szervezetregyakorolt hatásvizsgálatok a tudományos érdeklődés egyik központitémájává válnak. Munkánk során két nem ionos amfifiltenzid csoportCaco-2, humán adenocarcinoma sejtvonalra gyakorolt hatásátvizsgáltuk, figyelembe véve a vizsgálati minták kémiai szerkezetét ésfiziko-kémai tulajdonságait. Kísérleteinkben az ön(mikro)emulgeálórendszerek képzésére alkalmas tenzidek közül polietilén glikol származékokat,(Labrasol, Polysorbatum 20, 60, 80) valamint polipropilénglikol származékokat (Capryol 90, Capryol PGMC, Lauroglycol90, Lauroglycol FCC) vizsgáltunk. A tenzidek fiziko-kémiai tulajdonságaiközül a szolubilizáló tulajdonságot meghatározó kritikusmicellaképzési koncentrációt határoztuk meg. A Caco-2 bélhámsejtekéletképességére gyakorolt hatást MTT és LDH citotoxicitási tesztekkelmértük. A tenzidcsoport vizsgálata során koncentrációfüggősejt-életképességet befolyásoló tulajdonságokat állapítottunk meg. Afelületaktív anyagok sejtkárosító hatása összefüggésben lehet kémiaiszerkezetükkel és micellaképzési tulajdonságukkal egyaránt. Ezenösszefüggések felismerése hozzájárulhat olyan gyógyszertechnológiaigyakorlat megalapozásához, amely a készítményekben legkisebb sejtkárosítóhatással bíró segédanyagokat részesíti előnyben. Ezáltal azalkalmazás biztonsága tovább javul, amellett, hogy egyszerűbb éskönnyebb gyógyszerelési lehetőséget is nyújthat mind a beteg, minda szakemberek számára.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Labrasol
Cytotoxicitás
CMC
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 83 (2013), p. 1-9. -
További szerzők:Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.