CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM095449
Első szerző:Bácskay Ildikó (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Formulation and investigation of turmeric extract and sodium benzoate loaded capsules / Ildikó Bácskay, Dávid Sinka, Liza Józsa, Gábor Vasas, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Béla Juhász, Zoltán Szilvássy
Dátum:2021
ISSN:0001-6659
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 91 : 1 (2021), p. 11-20. -
További szerzők:Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM041943
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Heme oxygenase-1 related carbon monoxide production and ventricular fibrillation in isolated ischemic/reperfused mouse myocardium / Istvan Bak, Levente Szendrei, Tibor Turoczi, Gabor Papp, Ferenc Joo, Dipak K. Das, Joel de Leiris, Peter Der, Bela Juhasz, Edit Varga, Ildiko Bacskay, Jozsef Balla, Peter Kovacs, Arpad Tosaki
Dátum:2003
ISSN:0892-6638
Megjegyzések:Heme oxygenase-1 (HO-1)-dependent carbon monoxide (CO) production related to reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) was studied in HO-1 wild-type (+/+), heterozygous (+/-), and homozygous (-/-) isolated ischemic/reperfused mouse heart. In HO-1 homozygous myocardium, under aerobic conditions, HO-1 enzyme activity, HO-1 mRNA, and protein expression were not detected in comparison with aerobically perfused wild-type and heterozygous myocardium. In wild-type, HO-1 hetero- and homozygous hearts subjected to 20 min ischemia followed by 2 h of reperfusion, the expression of HO-1 mRNA, protein, and HO-1 enzyme activity was detected in various degrees. A reduction in the expression of HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity in fibrillated wild-type and heterozygous myocardium was observed. In reperfused/nonfibrillated wild-type and heterozygous hearts, a reduction in HO-1 mRNA, protein expression, and HO-1 enzyme activity was not observed, indicating that changes in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity could be related to the development of VF. These changes were reflected in the HO-1-related endogenous CO production measured by gas chromatography. In HO-1 knockout ischemic/reperfused myocardium, all hearts showed VF, and no detection in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity was observed. Thus, interventions that are able to increase endogenous CO may prevent the development of VF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Faseb Journal 17 : 14 (2003), p. 2133-2135. -
További szerzők:Szendrei Levente Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Papp Gábor (farmakológus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Das, Dipak Kumar de Leiris, Joel Dér Péter Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM029096
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Cardioprotective mechanisms of Prunus cerasus (sour cherry) seed extract against ischemia-reperfusion-induced damage in isolated rat hearts / Bak I., Lekli I., Juhasz B., Nagy N., Varga E., Varadi J., Gesztelyi R., Szabo G., Szendrei L., Bacskay I., Vecsernyes M., Antal M., Fesus L., Boucher F., de Leiris J., Tosaki A.
Dátum:2006
Megjegyzések:The effects of kernel extract obtained from sour cherry (Prunus cerasus) seed on the postischemic cardiac recovery were studied in isolated working rat hearts. Rats were treated with various daily doses of the extract for 14 days, and hearts were then isolated and subjected to 30 min of global ischemia followed by 120 min of reperfusion. The incidence of ventricular fibrillation (VF) and tachycardia (VT) fell from their control values of 92% and 100% to 50% (not significant) and 58% (not significant), 17% (P<0.05), and 25% (P<0.05) with the doses of 10 mg/kg and 30 mg/kg of the extract, respectively. Lower concentrations of the extract (1 and 5 mg/kg) failed to significantly reduce the incidence of VF and VT during reperfusion. Sour cherry seed kernel extract (10 and 30 mg/kg) significantly improved the postischemic recovery of cardiac function (coronary flow, aortic flow, and left ventricular developed pressure) during reperfusion. We have also demonstrated that the extract-induced protection in cardiac function significantly reflected in a reduction of infarct size. Immunohistochemistry indicates that a reduction in caspase-3 activity and apoptotic cells by the extract, beside other potential action mechanisms of proanthocyanidin, trans-resveratrol, and flavonoid components of the extract, could be responsible for the cardioprotection in ischemic-reperfused myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal Of Physiology-Heart And Circulatory Physiology 291 : 3 (2006), p. H1329-H1336. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szabó Gergő Szendrei Levente Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Boucher, Francois de Leiris, Joel Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065959
035-os BibID:(Wos)000389917900006 (Scopus)84988913960
Első szerző:Fehér Pálma (gyógyszerész)
Cím:Efficacy of Pre- and Post-Treatment by Topical Formulations Containing Dissolved and Suspended Silybum marianum against UVB-Induced Oxidative Stress in Guinea Pig and on HaCaT Keratinocytes / Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Eszter Róka, Béla Juhász, Balázs Varga, Mariann Bombicz, Dániel Priksz, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés
Dátum:2016
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 21 : 10 (2016), p. 1269. -
További szerzők:Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Róka Eszter (1989-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013978
Első szerző:Fehér Pálma (gyógyszerész)
Cím:Dephosphorylation/inactivation of tyrosine hydroxylase at the median eminence of the hypothalamus is required for suckling-induced prolactin and adrenocorticotrop hormone responses / Fehér Pálma, Oláh Márk, Bodnár Ibolya, Hechtl Dániel, Bácskay Ildikó, Juhász Béla, Nagy György M., Vecsernyés Miklós
Dátum:2010
ISSN:0361-9230
Megjegyzések:Wehave recently found that dopamine (DA) released from terminals of the hypothalamic neuroendocrine dopamine (NEDA) neurons plays a role not only in prolactin (PRL), but also in adrenocorticotrop hormone (ACTH) secretion, without having any influence on alfa-melanocyte-stimulating hormone (alfa-MSH) release in lactating dams. The aim of our present studies was to further investigate this DAerg regulation of ACTH using consecutively applied physiological stimulation (suckling) and pharmacological inhibition of the rate-limiting enzyme of DA synthesis (tyrosine hydroxylase, TH) by alfa-methyl-p-tyrosine (alfa-MpT) that acutely affect secretion of these pituitary hormones during lactation. Following 4 h separation period, two experimental groups were formed. In the first group, lactating rats were assembled with their litters for 60 min prior to alfa-MpT. In the second group, the alfa-MpT was injected first and 60 min later suckling stimulus was applied. Plasma samples were taken in every 15 min during the 90 min experimental period. Concentrations of plasma PRL, ACTH and alfa-MSH were measured by specific RIAs. Both stimuli applied in the first sequence, significantly elevated plasma PRL and ACTH levels in separated lactating dams, without having any effect on alfa-MSH secretion. Suckling applied in the first sequence was able to block the alfa-MpT-induced elevation of ACTH secretion, while PRL response was also significantly attenuated. alfa-MpT pretreatment prevented both PRL and ACTH responses to suckling stimulus. Investigating the dephosphorylation/inactivation of TH in the arcuate nucleus-ME (TIDA) regions, no pTH-immunoreactive perikarya or terminals can be found in continuously suckled dams. In contrast, after 4 h separation of the mothers from their litters, pTH-immunoreactivity can be clearly visualized in the external zone of ME. In alfa-MpT pretreated mothers following 4 h separation no pTH positive terminals are visible. No changes in the TH immunostaining can be observed in any of these experimental groups. In conclusion, dephosphorylation/inactivation of TH (the rate-limiting enzyme of the DA biosynthesis) in NEDA neurons is required for suckling-induced PRL and ACTH responses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
prolactin
Megjelenés:Brain Research Bulletin. - 82 : 1-2 (2010), p. 141-145. -
További szerzők:Oláh Márk Bodnár Ibolya Hechtl Dániel Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Nagy György M. Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013984
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Preconditioning in Intact and Previously Diseased Myocardium : laboratory or Clinical Dilemma? / Juhasz Bela, Der Peter, Turoczi Tibor, Bacskay Ildiko, Varga Edit, Tosaki Arpad
Dátum:2004
ISSN:1523-0864
Megjegyzések:We studied the effects of various cycles of preconditioning (PC) (one cycle, 1 x PC; two cycles, 2 x PC; three cycles, 3 x PC; and four cycles, 4 x PC) on cardiac function, infarct size, and the incidence of reperfusion-induced arrhythmias in isolated hearts obtained from rabbits with hypercholesterolemia. After 8 weeks of hypercholesterolemia, hearts were subjected to 30 min of ischemia followed by 120 min of reperfusion. Various cycles of PC resulted in a "cycle-dependent" reduction in infarct size in the age-matched nonhypercholesterolemic group. In the 8-week hypercholesterolemic group, increasing cycles of PC resulted in a significant increase in infarct size from their nonpreconditioned ischemic/reperfused control value of 44 +/- 5% to 45 +/- 6%, 49 +/- 5%, 59 +/- 6% (p < 0.05), and 58 +/- 5% (p < 0.05), respectively. PC increased the vulnerability of the myocardium to reperfusion-induced arrhythmias in hypercholesterolemics indicating that PC may be an "intact heart" phenomenon. The effects of PC appear currently to be a dilemma in laboratories and clinics. The solution to the problem of PC in intact and diseased myocardium requires further data from two different sources: (a) previously "diseased" animals, and (b) diseased human myocardium from clinics. Once these data are available, then the effects under which PC will be beneficial rather than harmful could be established and the dilemma solved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
preconditioning
Megjelenés:Antioxidants & Redox Signaling. - 6 : 2 (2004), p. 325-333. -
További szerzők:Dér Péter Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Varga Edit (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM083187
035-os BibID:(PMID)31968693 (WoS)000515381800190 (Scopus)85078179453
Első szerző:Pető Ágota (gyógyszerész)
Cím:Pharmacological Overview of the BGP-15 Chemical Agent as a New Drug Candidate for the Treatment of Symptoms of Metabolic Syndrome / Ágota Pető, Dóra Kósa, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Dávid Sinka, Miklós Vecsernyés, Zoltán Szilvássy, Béla Juhász, Zoltán Csanádi, László Vígh, Ildikó Bácskay
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:BGP-15 is a new insulin sensitizer drug candidate, which was developed by Hungarian researchers. In recent years, numerous research groups have studied its beneficial effects. It is effective in the treatment of insulin resistance and it has protective effects in Duchenne muscular dystrophy, diastolic dysfunction, tachycardia, heart failure, and atrial fibrillation, and it can alleviate cardiotoxicity. BGP-15 exhibits chemoprotective properties in different cytostatic therapies, and has also proven to be photoprotective. It can additionally have advantageous effects in mitochondrial-stress-related diseases. Although the precise mechanism of the effect is still unknown to us, we know that the molecule is a PARP inhibitor, chaperone co-inducer, reduces ROS production, and is able to remodel the organization of cholesterol-rich membrane domains. In the following review, our aim was to summarize the investigated molecular mechanisms and pharmacological effects of this potential API. The main objective was to present the wide pharmacological potentials of this chemical agent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
PARP inhibitor
chaperone co-inducer
insulin sensitizer
Megjelenés:Molecules. - 25 : 2 (2020), p. 429-441. -
További szerzők:Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Sinka Dávid Zsolt (1991-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Vígh László (orvos Szeged) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-1150-6/2019
Egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM002219
Első szerző:Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Beneficial effects of carbon monoxide-releasing molecules on post-ischemic myocardial recovery / Judit Varadi, Istvan Lekli, Bela Juhasz, Ildiko Bacskay, Gergo Szabo, Rudolf Gesztelyi, Levente Szendrei, Edit Varga, Istvan Bak, Roberta Foresti, Roberto Motterlini, Arpad Tosaki
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Life Sciences. - 80 : 17 (2007), p. 1619-1626. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Szabó Gergő Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szendrei Levente Varga Edit (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Foresti, Roberta Motterlini, Roberto Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM041945
Első szerző:Vecsernyés Miklós (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Cím:The administration of a-melanocyte-stimulating hormone protects the ischemic/reperfused myocardium / Miklos Vecsernyes, Bela Juhasz, Peter Der, Reka Kocsan, Palma Feher, Ildiko Bacskay, Peter Kovacs, Arpad Tosaki
Dátum:2003
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:The contribution of alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH) treatment, an active fragment of adrenocorticotropic hormone (ACTH), to the recovery of postischemic cardiac function, infarct size, the incidence of reperfusion-induced ventricular fibrillation and apoptotic cell death was studied in ischemic/reperfused isolated rat hearts. Rats were subcutaneously injected with 40, 200 and 400 microg/kg of alpha-MSH, and 12 h later, hearts were isolated, perfused and subjected to 30 min of ischemia followed by 120 min of reperfusion. Thus, after 120 min of reperfusion, with the concentration of 200 microg/kg alpha-MSH, coronary flow, aortic flow and left ventricular developed pressure were significantly improved from their control values of 14.6+/-0.6 ml/min, 7.5+/-0.5 ml/min and 9.1+/-0.4 kPa to 20.2+/-0.4 ml/min (p<0.05), 31.5+/-0.9 ml/min (p<0.05) and 15.9+/-0.6 (p<0.05) kPa, respectively. With the doses of 40, 200 and 400 microg/kg of alpha-MSH, infarct size was reduced from its control value of 38+/-5% to 33+/-6% (NS), 17+/-3% (p<0.05) and 19+/-4% (p<0.05), respectively. The reduction in the incidence of reperfusion-induced ventricular fibrillation followed the same pattern. It is reasonable to assume that a reduction in infarct size, in the alpha-MSH-treated myocardium, resulted in a reduction as well in apoptotic cell death. Although we did not specifically study the exact mechanism(s) of alpha-MSH-afforded postischemic protection, we assume that this protection may be related to alpha-MSH-induced corticosterone release and corticosterone-induced de novo protein synthesis, which reflected in the recovery of postischemic cardiac function in isolated hearts. Thus, interventions that are able to increase plasma corticosterone or glucocorticoid release may prevent the development of ischemia/reperfusion-induced damage.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 470 : 3 (2003), p. 177-183. -
További szerzők:Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Dér Péter Kocsán Réka (1979-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1