Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM075559
035-os BibID:	(scopus)85051666187 (wos)000441409800001
Első szerző:	Gharbia, Sami
Cím:	Enhancement of Silymarin Anti-fibrotic Effects by Complexation With Hydroxypropyl (HPBCD) and Randomly Methylated (RAMEB) β-Cyclodextrins in a Mouse Model of Liver Fibrosis / Sami Gharbia, Cornel Balta, Hildegard Herman, Marcel Rosu, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Szilvia Gyöngyösi, Ferenc Fenyvesi, Sorina N. Voicu, Miruna S. Stan, Roxana E. Cristian, Anca Dinischiotu, Anca Hermenean
Dátum:	2018
ISSN:	1663-9812
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Frontiers in Pharmacology. - 9 (2018), p. 1-18. -
További szerzők:	Balta, Cornel Herman, Hildegard Rosu, Marcel Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Gyöngyösi Szilvia (1983-) (anyagmérnök, gépészmérnök) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Voicu, Sorina N. Stan, Miruna Cristian, Roxana E. Dinischiotu, Anca Hermenean, Anca
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM117746
035-os BibID:	(cikkazonosító)1332212 (Scopus)85181199885 (WoS)001133248900001
Első szerző:	Trotta, Maria Consiglia
Cím:	Chrysin-based supramolecular cyclodextrin-calixarene drug delivery system : a novel approach for attenuating cardiac fibrosis in chronic diabetes / Maria Consiglia Trotta, Hildegard Herman, Alina Ciceu, Bianca Mladin, Marcel Rosu, Caterina Claudia Lepre, Marina Russo, Ildikó Bácskay, Ferenc Fenyvesi, Raffaele Marfella, Anca Hermenean, Cornel Balta, Michele D`Amico
Dátum:	2023
ISSN:	1663-9812
Megjegyzések:	Introduction: Cardiac fibrosis is strongly induced by diabetic conditions. Both chrysin (CHR) and calixarene OTX008, a specific inhibitor of galectin 1 (Gal-1), seem able to reduce transforming growth factor beta (TGF-?)/SMAD pro-fibrotic pathways, but their use is limited to their low solubility. Therefore, we formulated a dual-action supramolecular system, combining CHR with sulfobutylated ?-cyclodextrin (SBECD) and OTX008 (SBECD + OTX + CHR). Here we aimed to test the anti-fibrotic effects of SBECD + OTX + CHR in hyperglycemic H9c2 cardiomyocytes and in a mouse model of chronic diabetes. Methods: H9c2 cardiomyocytes were exposed to normal (NG, 5.5 mM) or high glucose (HG, 33 mM) for 48 h, then treated with SBECD + OTX + CHR (containing OTX008 0.75?1.25?2.5 ?M) or the single compounds for 6 days. TGF-?/SMAD pathways, Mitogen-Activated Protein Kinases (MAPKs) and Gal-1 levels were assayed by Enzyme-Linked Immunosorbent Assays (ELISAs) or Real-Time Quantitative Reverse Transcription Polymerase chain reaction (qRT-PCR). Adult CD1 male mice received a single intraperitoneal (i.p.) administration of streptozotocin (STZ) at a dosage of 102 mg/kg body weight. From the second week of diabetes, mice received 2 times/week the following i.p. treatments: OTX (5 mg/kg)-SBECD; OTX (5 mg/kg)-SBECD-CHR, SBECD-CHR, SBECD. After a 22-week period of diabetes, mice were euthanized and cardiac tissue used for tissue staining, ELISA, qRT-PCR aimed to analyse TGF-?/SMAD, extracellular matrix (ECM) components and Gal-1. Results: In H9c2 cells exposed to HG, SBECD + OTX + CHR significantly ameliorated the damaged morphology and reduced TGF-?1, its receptors (TGF?R1 and TGF?R2), SMAD2/4, MAPKs and Gal-1. Accordingly, these markers were reduced also in cardiac tissue from chronic diabetes, in which an amelioration of cardiac remodeling and ECM was evident. In both settings, SBECD + OTX + CHR was the most effective treatment compared to the other ones. Conclusion: The CHR-based supramolecular SBECD-calixarene drug delivery system, by enhancing the solubility and the bioavailability of both CHR and calixarene OTX008, and by combining their effects, showed a strong anti-fibrotic activity in rat cardiomyocytes and in cardiac tissue from mice with chronic diabetes. Also an improved cardiac tissue remodeling was evident. Therefore, new drug delivery system, which could be considered as a novel putative therapeutic strategy for the treatment of diabetes-induced cardiac fibrosis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk chrysin cyclodextrin calixarene drug delivery system cardiac fibrosis chronic diabetes
Megjelenés:	Frontiers in Pharmacology. - 14 (2023), p. 1-17. -
További szerzők:	Herman, Hildegard Ciceu, Alina Mladin, Bianca Rosu, Marcel Lepre, Caterina Claudia Russo, Marina Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Marfella, Raffaele Hermenean, Anca Balta, Cornel D'Amico, Michele
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM081259
035-os BibID:	(cikkazonosító)E509 (WoS)000497726800001 (Scopus)85072577395 (PMID)31546989
Első szerző:	Váradi Judit (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:	Pharmacokinetic Properties of Fluorescently Labelled Hydroxypropyl-Beta-Cyclodextrin / Judit Váradi, Anca Hermenean, Rudolf Gesztelyi, Viktória Jeney, Enikő Balogh, László Majoros, Milo Malanga, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ildikó Bácskay, Miklós Vecsernyés, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, István Árvai, Ágnes Rusznyák, Cornel Balta, Hildegard Herman, Ferenc Fenyvesi
Dátum:	2019
ISSN:	2218-273X
Megjegyzések:	2-Hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPBCD) is utilized in the formulation of pharmaceutical products and recently orphan designation was granted for the treatment of Niemann?Pick disease, type C. The exact mechanism of HPBCD action and side effects are not completely explained. We used fluorescently labelled hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (FITCHPBCD) to study its pharmacokinetic parameters in mice and compare with native HPBCD data. We found that FITC-HPBCD has fast distribution and elimination, similar to HPBCD. Interestingly animals could be divided into two groups, where the pharmacokinetic parameters followed or did not follow the two-compartment, first-order kinetic model. Tissue distribution studies revealed, that a significant amount of FITC-HPBCD could be detected in kidneys after 60 min treatment, due to its renal excretion. Ex vivo fluorescent imaging showed that fluorescence could be measured in lung, liver, brain and spleen after 30 min of treatment. To model the interaction and cellular distribution of FITC-HPBCD in the wall of blood vessels, we treated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with FITC-HPBCD and demonstrated for the first time that this compound could be detected in the cytoplasm in small vesicles after 30 min of treatment. FITC-HPBCD has similar pharmacokinetic to HPBCD and can provide new information to the detailed mechanism of action of HPBCD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk hydroxypropyl-beta-cyclodextrin pharmacokinetics HUVECs endocytosis fluorescence
Megjelenés:	Biomolecules. - 9 : 10 (2019), p. 1-13. -
További szerzők:	Hermenean, Anca Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Malanga, Milo Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Árvai István Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Balta, Cornel Herman, Hildegard Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:	BO/00290/16 Egyéb FK_17 (FK124634) Egyéb K116024 Egyéb e GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: