CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM097480
035-os BibID:(scopus)85117888756 (wos)000713799400001
Első szerző:Haimhoffer Ádám (gyógyszerész)
Cím:Preformulation Studies and Bioavailability Enhancement of Curcumin with a 'Two in One' PEG-[beta]-Cyclodextrin Polymer / Ádám Haimhoffer, Eleftheria Dossi, Monika Béresová, Ildikó Bácskay, Judit Váradi, Ashfaq Afsar, Ágnes Rusznyák, Gábor Vasvári, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 10 (2021), p. 1-18. -
További szerzők:Dossi, Eleftheria Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Afsar, Ashfaq Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM118039
035-os BibID:(cikkazonosító)107 (WoS)001152973300001 (Scopus)85183155490
Első szerző:Hermenean, Anca
Cím:Chrysin Directing an Enhanced Solubility through the Formation of a Supramolecular Cyclodextrin-Calixarene Drug Delivery System : A Potential Strategy in Antifibrotic Diabetes Therapeutics / Anca Hermenean, Eleftheria Dossi, Alex Hamilton, Maria Consiglia Trotta, Marina Russo, Caterina Claudia Lepre, Csilla Sajtos, Ágnes Rusznyák, Judit Váradi, Ildikó Bácskay, István Budai, Michele D'Amico, Ferenc Fenyvesi
Dátum:2024
ISSN:1424-8247
Megjegyzések:Calixarene 0118 (OTX008) and chrysin (CHR) are promising molecules for the treatment of fibrosis and diabetes complications but require an effective delivery system to overcome their low solubility and bioavailability. Sulfobutylated beta-cyclodextrin (SBECD) was evaluated for its ability to increase the solubility of CHR by forming a ternary complex with OTX008. The resulting increase in solubility and the mechanisms of complex formation were identified through phase-solubility studies, while dynamic light-scattering assessed the molecular associations within the CHR-OTX008-SBECD system. Nuclear magnetic resonance, differential scanning calorimetry, and computational studies elucidated the interactions at the molecular level, and cellular assays confirmed the system's biocompatibility. Combining SBECD with OTX008 enhances CHR solubility more than using SBECD alone by forming water-soluble molecular associates in a ternary complex. This aids in the solubilization and delivery of CHR and OTX008. Structural investigations revealed non-covalent interactions essential to complex formation, which showed no cytotoxicity in hyperglycemic in vitro conditions. A new ternary complex has been formulated to deliver promising antifibrotic agents for diabetic complications, featuring OTX008 as a key structural and pharmacological component.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
OTX008
chrysin
sulfobutylatedβ-cyclodextrin
ternary complex
solubilization mechanism
molecular simulation
fibrosis
Megjelenés:Pharmaceuticals. - 17 : 1 (2024), p. 1-20. -
További szerzők:Dossi, Eleftheria Hamilton, Alex Trotta, Maria Consiglia Russo, Marina Lepre, Caterina Claudia Sajtos Csilla Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Budai István (1977-) (folyamatmérnök) D'Amico, Michele Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-18
Egyéb
GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1