Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM102745
035-os BibID:	(cikkazonosító)6917 (WOS)000825678200001 (Scopus)85132435045
Első szerző:	Docsa Tibor (vegyész, biokémikus)
Cím:	The Role of Inflammatory Mediators in the Development of Gastrointestinal Motility Disorders / Docsa Tibor, Sipos Adám, Cox Charles S., Uray Karen
Dátum:	2022
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 13 (2022), p. 1-22. -
További szerzők:	Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész) Cox, Charles S. Uray Karen (1964-) (biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM120792
Első szerző:	Homolya Levente (vegyész)
Cím:	Synthesis, in silico and kinetics evaluation of N-(beta-D-glucopyranosyl)-2-arylimidazole-4(5)-carboxamides and N-(beta-D-glucopyranosyl)-4(5)-arylimidazole-2-carboxamides as glycogen phosphorylase inhibitors / Levente Homolya, Rachel T. Mathomes, Luca Varga, Tibor Docsa, László Juhász, Joseph M. Hayes, László Somsák
Dátum:	2024
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Recently studied N-(?-D-glucopyranosyl)-3-aryl-1,2,4-triazole-5-carboxamides have proven to be low micromolar inhibitors of glycogen phosphorylase (GP), a validated target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Since in other settings, the bioisosteric replacement of the 1,2,4-triazole moiety with imidazole resulted in significantly more efficient GP inhibitors, in silico calculations using Glide molecular docking along with unbound state DFT calculations were performed on N-(?-Dglucopyranosyl)-arylimidazole-carboxamides, revealing their potential for strong GP inhibition. The syntheses of the target compounds involved the formation of an amide bond between per-O-acetylated ?-D-glucopyranosylamine and the corresponding arylimidazole-carboxylic acids. Kinetics experiments on rabbit muscle GPb revealed low micromolar inhibitors, with the best inhibition constants (Kis) of ~3?4 ?M obtained for 1- and 2-naphthyl-substituted N-(?-D-glucopyranosyl)-imidazolecarboxamides, 2b?c. The predicted protein?ligand interactions responsible for the observed potencies are discussed and will facilitate the structure-based design of other inhibitors targeting this important therapeutic target. Meanwhile, the importance of the careful consideration of ligand tautomeric states in binding calculations is highlighted, with the usefulness of DFT calculations in this regard proposed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk glucose analogues glycogen phosphorylase inhibitor tautomers type 2 diabetes
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 9 (2024), p. 1-21-. -
További szerzők:	Mathomes, Rachel T. Varga Luca Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Juhász László (1973-) (vegyész) Hayes, Joseph M. Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K146147 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM112710
035-os BibID:	(scopus)85145941125 (wos)000908870400001 (cikkazonosító)177
Első szerző:	Kola, Job Baffin (PhD hallgató)
Cím:	Mechanosensing in the Physiology and Pathology of the Gastrointestinal Tract / Kola Job Baffin, Docsa Tibor, Uray Karen
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 1 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:	Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Uray Karen (1964-) (biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: