Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM003607
Első szerző:	Benltifa, Mahmoud
Cím:	In search of glycogen phosphorylase inhibitors : 5-substituted 3-C-glucopyranosyl-1,2,4-oxadiazoles from beta-D-glucopyranosyl cyanides upon cyclization of O-acylamidoxime intermediates / Benltifa M., Vidal S., Fenet B., Msaddek M., Goekjian P.G., Praly J.-P., Brunyánszki A., Docsa T., Gergely P.
Dátum:	2006
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban cyanides C-glycosides heterocycles 1,2,4-oxadiazoles glycogen phosphorylase (GP)
Megjelenés:	European Journal Organic Chemistry. - 2006 : 18 (2006), p. 4242-4256. -
További szerzők:	Vidal, Sébastien Fenet, Bernard Msaddek, Moncef Goekjian, Peter G. Praly, Jean-Pierre Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM007282
Első szerző:	Nagy Veronika
Cím:	Glucose-based spiro-heterocycles as potent inhibitors of glycogen phosphorylase / Nagy V., Benltifa M., Vidal S., Berzsényi E., Teilhet C., Czifrák K., Batta Gy., Docsa T., Gergely P., Somsák L., Praly J-P.
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Glucopyranosylidene-spiro-1,4,2-oxathiazoles were prepared in high yields by NBS-mediated spiro-cyclization of the corresponding glucosyl-hydroximothioates. In an effort to synthesize analogous glucopyranosylidene-spiro-1,2,4-oxadiazolines, with a nitrogen atom instead of the sulphur, attempted cyclizations resulted in aromatization of the heterocycle with opening of the pyranosyl ring. Enzymatic measurements showed that some of the glucose-based inhibitors were active in the micromolar range. The 2-naphthyl-substituted 1,4,2-oxathiazole displayed the best inhibition against RMGPb (Ki = 160 nM), among glucose-based inhibitors known to
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány glucosyl-hydroximothioates spiro-cyclization spiro-compounds glucosylidene-spirooxathiazoles inhibitors glycogen phosphorylase carbohydrates glycomimics
Megjelenés:	Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 17 : 15 (2009), p. 5696-5707. -
További szerzők:	Benltifa, Mahmoud Vidal, Sébastien Berzsényi Eszter Teilhet, Cathie Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész) Praly, Jean-Pierre
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019 TÁMOP
Internet cím:	DOI elektronikus változat Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM006598
Első szerző:	Tóth Marietta (vegyész)
Cím:	Synthesis and structure-activity relationships of C-glycosylated oxadiazoles as inhibitors of glycogen phosphorylase / Tóth, M., Kun, S., Bokor, É., Benltifa, M., Tallec, G., Vidal, S., Docsa, T., Gergely, P., Somsák, L., Praly, J-P.
Dátum:	2009
Megjegyzések:	A series of per-O-benzoylated 5-beta-D-glucopyranosyl-2-substituted-1,3,4-oxadiazoles was prepared by acylation of the corresponding 5-(beta-D-glucopyranosyl)tetrazole. As an alternative, oxidation of 2,6-anhydro-aldose benzoylhydrazones by iodobenzene I,I-diacetate afforded the same oxadiazoles. 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrile oxides to per-O-benzoylated beta-D-glucopyranosyl cyanide gave the corresponding 5-beta-D-glucopyranosyl-3-substituted-1,2,4-oxadiazoles. The O-benzoyl protecting groups were removed by base-catalyzed transesterification. The 1,3,4-oxadiazoles were practically inefficient as inhibitors of rabbit muscle glycogen phosphorylase b while the 1,2,4-oxadiazoles displayed inhibitory activities in the micromolar range. The best inhibitors were the 5-beta-D-glucopyranosyl-3-(4-methylphenyl- and -2-naphthyl)-1,2,4-oxadiazoles (Ki = 8.8 and 11.6 mM, respectively). A detailed analysis of the structure?activity relationships is presented.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban C-glycosyl compounds 1,3,4-oxadiazoles 1,2,4-oxadiazoles glycogen phosphorylase inhibitors
Megjelenés:	Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 17 : 13 (2009), p. 4773-4785. -
További szerzők:	Kun Sándor (1984-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Benltifa, Mahmoud Tallec, Gaylord Vidal, Sébastien Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész) Praly, Jean-Pierre
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: