Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 5 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM058341
Első szerző:
Donnier-Maréchal, Marion
Cím:
3-Glucosylated 5-amino-1,2,4-oxadiazoles : synthesis and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors / Marion Donnier-Maréchal, David Goyard, Vincent Folliard, Tibor Docsa, Pal Gergely, Jean-Pierre Praly, Sébastien Vidal
Dátum:
2015
ISSN:
1860-5397
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 11 (2015), p. 499-503. -
További szerzők:
Goyard, David
Folliard, Vincent
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Praly, Jean-Pierre
Vidal, Sébastien
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM091733
035-os BibID:
(WoS)000512061200015 (Scopus)85079022152
Első szerző:
Goyard, David
Cím:
Glucose-based spiro-oxathiazoles as in vivo anti-hyperglycemic agents through glycogen phosphorylase inhibition / David Goyard, Bálint Kónya, Katalin Czifrák, Paolo Larini, Fanny Demontrond, Jérémy Leroy, Sophie Balzarin, Michel Tournier, Didier Tousch, Pierre Petit, Cédric Duret, Patrick Maurel, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák, Jean-Pierre Praly, Jacqueline Azay-Milhau, Sébastien Vidal
Dátum:
2020
ISSN:
1477-0520
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Organic & Biomolecular Chemistry. - 18 : 5 (2020), p. 931-940. -
További szerzők:
Kónya Bálint (1984-) (vegyész)
Czifrák Katalin (1978-) (vegyész)
Larini, Paolo
Demontrond, Fanny
Leroy, Jérémy
Balzarin, Sophie
Tournier, Michel
Tousch, Didier
Petit, Pierre
Duret, Cédric
Maurel, Patrick
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Somsák László (1954-) (vegyész)
Praly, Jean-Pierre
Azay-Milhau, Jacqueline
Vidal, Sébastien
Pályázati támogatás:
OTKA K109450
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM062009
Első szerző:
Goyard, David
Cím:
Glucose-derived spiro-isoxazolines are anti-hyperglycemic agents against type 2 diabetes through glycogen phosphorylase inhibition / David Goyard, Bálint Kónya, Aikaterini S. Chajistamatiou, Evangelia D. Chrysina, Jérémy Leroy, Sophie Balzarin, Michel Tournier, Didier Tousch, Pierre Petit, Cédric Duret, Patrick Maurel, László Somsák, Tibor Docsa, Pál Gergely, Jean-Pierre Praly, Jacqueline Azay-Milhau, Sébastien Vidal
Dátum:
2016
ISSN:
0223-5234 1768-3254
Megjegyzések:
Glycogen phosphorylase (GP) is a target for the treatment of hyperglycaemia in the context of type 2 diabetes. This enzyme is responsible for the depolymerization of glycogen into glucose thereby affecting the levels of glucose in the blood stream. Twelve new d-glucopyranosylidene-spiro-isoxazolines have been prepared from O-peracylated exo-D-glucals by regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides generated in situ by treatment of the corresponding oximes with bleach. This mild and direct procedure appeared to be applicable to a broad range of substrates. The corresponding O-unprotected spiro-isoxazolines were evaluated as glycogen phosphorylase (GP) inhibitors and exhibited IC50 values ranging from 1 to 800 ?M. Selected inhibitors were further evaluated in vitro using rat and human hepatocytes and exhibited significant inhibitory properties in the primary cell culture. Interestingly, when tested with human hepatocytes, the tetra-O-acetylated spiro-isoxazoline bearing a 2-naphthyl residue showed a much lower IC50 value (2.5 ?M), compared to that of the O-unprotected analog (19.95 ?M). The most promising compounds were investigated in Zucker fa/fa rat model in acute and sub-chronic assays and decreased hepatic glucose production, which is known to be elevated in type 2 diabetes. This indicates that glucose-based spiro-isoxazolines can be considered as anti-hyperglycemic agents in the context of type 2 diabetes.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Spiro-isoxazolines
Glycogen phosphorylase inhibitors
Hepatocytes
Zucker rats
Hepatic glucose production
Type 2 diabetes
Megjelenés:
European Journal of Medicinal Chemistry 108 (2016), p. 444-454. -
További szerzők:
Kónya Bálint (1984-) (vegyész)
Chajistamatiou, Aikaterini S.
Chrysina, Evangelia D.
Leroy, Jérémy
Balzarin, Sophie
Tournier, Michel
Tousch, Didier
Petit, Pierre
Duret, Cédric
Maurel, Patrick
Somsák László (1954-) (vegyész)
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Praly, Jean-Pierre
Azay-Milhau, Jacqueline
Vidal, Sébastien
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM056736
Első szerző:
Goyard, David
Cím:
Synthesis of 4-amidomethyl-1-glucosyl-1,2,3-triazoles and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors / David Goyard, Tibor Docsa, Pál Gergely, Jean-Pierre Praly, Sébastien Vidal
Dátum:
2015
ISSN:
0008-6215
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrate
Triazole
Click chemistry
Inhibitor
Glycogen phosphorylase
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 402 (2015), p. 245-251. -
További szerzők:
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Praly, Jean-Pierre
Vidal, Sébastien
Pályázati támogatás:
OTKA-CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM039219
Első szerző:
Goyard, David
Cím:
Synthesis of 1,2,3-triazoles from xylosyl and 5-thioxylosyl azides : evaluation of the xylose scaffold for the design of potential glycogen phosphorylase inhibitors / Goyard David, Baron Marc, Skourti Paraskevi V., Chajistamatiou Aikaterini S., Docsa Tibor, Gergely Pál, Chrysina Evangelia D., Praly Jean-Pierre, Vidal Sébastien
Dátum:
2012
ISSN:
0008-6215
Megjegyzések:
Various acetylenic derivatives and acetylated β-d-xylopyranosyl azide or the 5-thio-β-d-xylopyranosyl analogue were coupled by Cu(I)-catalyzed azide alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC) to afford a series of 1-xylosyl-4-substituted 1,2,3-triazoles. Controlled oxidation of the endocyclic sulfur atom of the 5-thioxylose moiety led to the corresponding sulfoxides and sulfones. Deacetylation afforded 19 hydroxylated xylose and 5-thioxylose derivatives, found to be only sparingly water-soluble. Compared to glucose-based analogues, they appeared to be much weaker inhibitors of glycogen phosphorylase, as the absence of a hydroxymethyl group weakens their binding at the enzyme active site. However, such new xylose derivatives might be useful glycomimetics.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Carbohydrate Research. - 364 (2012), p. 28-40. -
További szerzők:
Baron, Marc
Skourti, Paraskevi V.
Chajistamatiou, Aikaterini S.
Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus)
Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Chrysina, Evangelia D.
Praly, Jean-Pierre
Vidal, Sébastien
Pályázati támogatás:
CNK 80709
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.