CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM111993
035-os BibID:(cikkazonosító)1149 (WoS)001016877300001 (Scopus)85163968050
Első szerző:Balázs Gergely (csecsemő- és gyermekgyógyász, neonatológus)
Cím:Prevention of Chronic Morbidities in Extremely Premature Newborns with LISA-nCPAP Respiratory Therapy and Adjuvant Perinatal Strategies / Gergely Balázs, András Balajthy, István Seri, Thomas Hegyi, Tibor Ertl, Tamás Szabó, Tamás Röszer, Ágnes Papp, József Balla, Tamás Gáll, György Balla
Dátum:2023
ISSN:2076-3921
Megjegyzések:Less invasive surfactant administration techniques, together with nasal continuous airway pressure (LISA-nCPAP) ventilation, an emerging noninvasive ventilation (NIV) technique in neonatology, are gaining more significance, even in extremely premature newborns (ELBW), under 27 weeks of gestational age. In this review, studies on LISA-nCPAP are compiled with an emphasis on short- and long-term morbidities associated with prematurity. Several perinatal preventative and therapeutic investigations are also discussed in order to start integrated therapies as numerous organ-saving techniques in addition to lung-protective ventilations. Two thirds of immature newborns can start their lives on NIV, and one third of them never need mechanical ventilation. With adjuvant intervention, these ratios are expected to be increased, resulting in better outcomes. Optimized cardiopulmonary transition, especially physiologic cord clamping, could have an additively beneficial effect on patient outcomes gained from NIV. Organ development and angiogenesis are strictly linked not only in the immature lung and retina, but also possibly in the kidney, and optimized interventions using angiogenic growth factors could lead to better morbidity-free survival. Corticosteroids, caffeine, insulin, thyroid hormones, antioxidants, N-acetylcysteine, and, moreover, the immunomodulatory components of mother's milk are also discussed as adjuvant treatments, since immature newborns deserve more complex neonatal interventions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antioxidants. - 12 : 6 (2023), p. 1-36. -
További szerzők:Balajthy András (1988-) (általános orvos) Seri István Hegyi Thomas Ertl Tibor Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Papp Ágnes (1967-) (gyermekgyógyász, pulmonológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM105853
035-os BibID:(Scopus)85143117906 (Wos)000889427400002
Első szerző:Hoang, Anh Cuong
Cím:Mitochondrial RNA stimulates beige adipocyte development in young mice / Anh Cuong Hoang, László Sasi-Szabó, Tibor Pál, Tamás Szabó, Victoria Diedrich, Annika Herwig, Kathrin Landgraf, Antje Körner, Tamás Röszer
Dátum:2022
ISSN:2522-5812
Megjegyzések:Childhood obesity is a serious public health crisis and a critical factor that determines future obesity prevalence. Signals affecting adipocyte development in early postnatal life have a strong potential to trigger childhood obesity; however, these signals are still poorly understood. We show here that mitochondrial (mt)RNA efflux stimulates transcription of nuclear-encoded genes for mitobiogenesis and thermogenesis in adipocytes of young mice and human infants. While cytosolic mtRNA is a potential trigger of the interferon (IFN) response, young adipocytes lack such a response to cytosolic mtRNA due to the suppression of IFN regulatory factor (IRF)7 expression by vitamin D receptor signalling. Adult and obese adipocytes, however, strongly express IRF7 and mount an IFN response to cytosolic mtRNA. In turn, suppressing IRF7 expression in adult adipocytes restores mtRNA-induced mitobiogenesis and thermogenesis and eventually mitigates obesity. Retrograde mitochondrion-to-nucleus signalling by mtRNA is thus a mechanism to evoke thermogenic potential during early adipocyte development and to protect against obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antimicrobial responses
Fat metabolism
Mitochondria
Megjelenés:Nature Metabolism. - 4 : 12 (2022) p. 1684-1696. -
További szerzők:Sasi Szabó László András (1974-) (sebész) Pál Tibor Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Diedrich, Victoria Herwig, Annika Landgraf, Kathrin Körner, Antje Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM114971
035-os BibID:(cikkazonosító)2345 (scopus)85175587052 (wos)001085681900001
Első szerző:Varga Kornél Z.
Cím:Stimulator of Interferon Genes (STING) Triggers Adipocyte Autophagy / Varga Kornél Z., Gyurina Katalin, Radványi Ádám, Pál Tibor, Sasi-Szabó László, Yu Haidong, Felszeghy Enikő, Szabó Tamás, Röszer Tamás
Dátum:2023
ISSN:2073-4409
Megjegyzések:Innate immune signaling in adipocytes affects systemic metabolism. Cytosolic nucleic acid sensing has been recently shown to stimulate thermogenic adipocyte differentiation and protect from obesity; however, DNA efflux from adipocyte mitochondria is a potential proinflammatory signal that causes adipose tissue dysfunction and insulin resistance. Cytosolic DNA activates the stimulator of interferon response genes (STING), a key signal transducer which triggers type I interferon (IFN-I) expression; hence, STING activation is expected to induce IFN-I response and adipocyte dysfunction. However, we show herein that mouse adipocytes had a diminished IFN-I response to STING stimulation by 2·3·-cyclic-GMP-AMP (cGAMP). We also show that cGAMP triggered autophagy in murine and human adipocytes. In turn, STING inhibition reduced autophagosome number, compromised the mitochondrial network and caused inflammation and fat accumulation in adipocytes. STING hence stimulates a process that removes damaged mitochondria, thereby protecting adipocytes from an excessive IFN-I response to mitochondrial DNA efflux. In summary, STING appears to limit inflammation in adipocytes by promoting mitophagy under non-obesogenic conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
obesity
Megjelenés:Cells. - 12 : 19 (2023), p. 1-17. -
További szerzők:Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Radványi Ádám Pál Tibor Sasi Szabó László András (1974-) (sebész) Yu, Haidong Felszeghy Enikő Noémi (1970-) (gyermekgyógyász) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus)
Pályázati támogatás:142939
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1