CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034627
Első szerző:Herman Tünde (orvos)
Cím:Terhességi és gyermekágyi thrombosis kockázatát befolyásoló tényezők faktor V Leiden-hordozók körében : szelektív profilaxis indikációi / Herman Tünde, Vad Szilvia, Ajzner Éva, Balogh István, Boda Zoltán, Pfliegler György, Póka Róbert
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Leiden-mutáció
terhesség
thrombosis
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 67 (2004), p. 299-306. -
További szerzők:Vad Szilvia (1976-) (nőgyógyász) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036811
Első szerző:Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:A családi anamnézis és a Leiden-mutáció vizsgálatának összehasonlítása fogamzásgátlót szedni kívánók körében / Póka Róbert, Balogh István, Ajzner Éva
Dátum:1999
Megjegyzések:Family history of thromboembolic disease and the result of genetic testing for the presence of Leiden-mutation were compared in two-hundred and forty women seeking contraceptive advice. A fragment of the factor V gene enclosing the possible site of the Leiden-mutation was amplified by PCR and the products separated by gel electrophoresis. Data of thromboembolic history were collected by self-administered structured questionnaire. Familial thrombosis (two or more cases of deep vein thrombosis in the family) occurred in cases (1,7 per cent) and none of these carried the Leiden-mutation. At least one event of thromboembolic disese was recorded (positive history) in fifty women. Among the 38 women with positive history and wild-type genetic rest result four had more than one relative with thrombosis, and in further 4 cases the proband herself had suffered an episode of deep vein thrombosis. Among the 12 cases of heterozygote carriers one had had thrombosis. Though positive family history had a 0,24 predictive value in forcasting genetic status, testing for the Leiden-mutation gave an almost three times more accurate prediction than family history. The results suggest that genetic testing for Leiden-mutation improves the selection of patients with with positive family history who are truely at risk of thromboembolic side-effects if put on on combined oral contraceptives. Family history on its own is a highly sensitive method of selecting the patients who are at an increased risk of thromboembolic side-effects, but suffers from a low positive predictive value.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 62 : 1 (1999), p. 11-15. -
További szerzők:Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036813
Első szerző:Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:Hormonális fogamzásgátlás, gesztációs események és a Leiden-mutáció előfordulása mélyvénás thrombosis miatt kezelt betegek között / Póka Róbert, Kiss Emese, Balogh István, Ajzner Éva
Dátum:2001
Megjegyzések:The authors studied the frequency of oral contraceptive use and the presence of Leiden-mutation among women of fertile age treated for deep vein thrombosis. They found 76 female patients less than 45 years of age at the time of diagnosis of their deep vein thromboses. A structured self-administered questionnaire was completed and returned by 50 patients including data of their contraceptive history, obstetric events and predisposing factors. Molecular biology tests were performed in 45 cases in order to identify Leiden-mutation. 40 per cent of the patient were on combined contraceptive pills and 12 per cent were pregnant or delivered recently at the time of the deep vein thrombosis. The presence of Leiden-mutation was confirmed in a heterozygous form in 34 per cent of the patients. 8 per cent of the cases were homozygous for the Leiden-mutation. 58 per cent of the deep vein thrombosis patients were on the pill, were pregnant or had a childbirth recently, and had the Leiden-mutation at the time of the diagnosis. With such a high frequency of Leiden-mutation in the studied population, one may propose that routine screening for APC-resistance is recommended in countries with similarly high allelic frequency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 64 (2001), p. 191-195. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM036816
Első szerző:Póka Róbert (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:Aktivált protein-C-rezisztenciaszűrés szerepe a nők reproduktív egészségének védelmében / Póka Róbert, Ajzner Éva, Vad Szilvia, Pető Erika
Dátum:2002
Megjegyzések:The authors screened 3140 women for resistance to activated protein-C using commercially available functional test-kits. The mean activated protein-C sensitivity rate (APC-rate) was 2.368 (min.=1.07, max,=3.98, SD=0.438), Current oral contraceptive users had a significantly lower mean APC-rate than non-users (2.173 vs, 2.33, p<0.05). Individuals with an APC-rate more than one SD below the mean (<1.93) occurred with 10.91 per cent frequency (317 cases), The risk of spontaneous abortion was 2.72 times higher among APC-resistant cases than in sensitives (95 per cent CI 1.61-4.60), and they also had a 4.04 times higher risk of infertility (95 per cent CI 1.79-9.14). Familial occurrence of deep vein thrombosis was 2.54 times more common among APC-resistant cases than in sensitives (95 per cent CI 1.06-5.95) and 25.8 (95 per cent CI 3.14-221.6) among past and current users of oral contraceptives, respectively.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 65 : 4 (2002), p. 267-271. -
További szerzők:Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Vad Szilvia (1976-) (nőgyógyász) Pető Erika
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019846
Első szerző:Szima Georgina Zita
Cím:Az APC-rezisztens nők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint a vad típusúaké : a Leiden-mutáció populáció genetikai előnyének első közvetlen bizonyítéka / Szima Georgina Zita, Mihály Eszter, Ajzner Éva, Balogh István, Vad Szilvia, Póka Róbert
Dátum:2011
Megjegyzések:Bevezetés: Az 1994-ben felfedezett Leiden-mutáció, amely az V-ös faktor aktivált protein C-vel (APC) szembeni rezisztenciája, a veleszületett thrombophilia leggyakoribb formája, amelynek legismertebb kedvezőtlen következménye a mélyvénás trombózis, s ezáltal a tüdőembólia fokozott kockázata. Számos belgyógyászati megbetegedésről (pl.: Crohn-betegség), valamint reproduktív működészavarról (p1.: meddőség, korai vetélés, méhen belüli elhalás, preeclampsia, retardatio, abruptio placentae) bizonyosodott be, hogy a mutációt hordozók körében gyakoribb előfordulással kell számolni. Célkitűzés: Vizsgáltuk, hogy a közel 30.000 évvel ezelőtt kialakult mutáció, populációs szinten miként maradhatott fenn ilyen magas gyakorisággal, továbbá létezik-e olyan, a hordozók számára biológiai előnyt jelentő körülmény, mint pl.: a sarlósejtes vérszegénységben a maláriával szembeni csökkent fogékonyság. Vizsgált betegek és módszer: A DEOEC Női Klinika adatbázisából, valamint kórlapi dokumentáció áttanulmányozásával kigyűjtöttük a 2000 és 2010 között császármetszéssel szült azon betegeket, akiknél megtörtént az APC-rezisztencia vizsgálata. A 341 APC-érzékeny és a 43 APC-rezisztens szülőnő biometriai adatain túlmenően vizsgáltuk a terhességek kimenetelét, valamint az elvégzett császármetszés körülményeit, különös tekintettel a vérvesztés mennyiségére, valamint az újszülött születési paramétereit. Az APC-rezisztens és APC-érzékeny populáció kategorikus változóinak összehasonlítására x=-próbát, míg a folytonos változókéra t-próbát végeztünk. Eredmények: A műtéti vérveszteséget befolyásoló körülmények, a szülőnők átlagéletkora (29,8 vs. 29,3, p=0,51), testméreteik (BMI=29,7 kg/m2 vs. 29,1 kg/m2, p=0,51), terhességek hossza (37,6 hét vs. 37,8 hét, p=0,61), és az újszülöttek súlya (2970 g vs. 3107 g, p=0,32) nem különbözött a vizsgált csoportokban. A műtéti vérveszteséget teoretikusan fokozó LMWH-profilaxis gyakorisága a várakozásnak megfelelően gyakoribb volt az APC-rezisztensek között (22/43, 12/341, p=0,0001). A két csoport átlagos preoperatív hemoglobinszintje azonos volt (121,0 g/L vs. 121,9 g/L, p=0,69). Mindezek ellenére az APC-rezisztensek posztoperatív hemoglobinszintje lényegesen magasabbnak mutatkozott, mint az APC-érzékenyeké (117,2 g/L vs. 104,2 g/L, p=0,01). Következtetés: Eredményeink alapján populációs szinten igazolható, hogy az APC-rezisztens szülőnők császármetszéses szülési vérvesztesége kevesebb, mint az APC-érzékenyeké.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
aktivált protein C
faktor V Leiden
császármetszés
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 74 : 4 (2011), p. 14-19. -
További szerzők:Mihály Eszter Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Vad Szilvia (1976-) (nőgyógyász) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1