CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM031287
Első szerző:Bolodár Alajos
Cím:Invasive intrauterine procedures in twin pregnancies discordant for fetal malformation / A. Bolodár, O. Török, Z. Tóth, M. Szabó, L. Veress, K. Csécsei, Gy. Szeifert, Z. Papp
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Invasive intrauterine
fetal malformation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Genetics. - 28 : 5 (1985), p. 416. -
További szerzők:Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Csécsei Károly Szeifert György T. Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030814
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:Prenatal diagnosis of cystic fibrosis by trehalase enzyme assay in amniotic fluid / M. Szabó, F. Teichmann, G. T. Szeifert, M. Tóth, Z. Tóth, O. Török, Z. Papp
Dátum:1985
ISSN:0009-9163
Megjegyzések:Amniocentesis and amniotic fluid trehalase enzyme assay were offered to 14 pregnant women at a 1 in 4 risk for a child with cystic fibrosis. Twelve of these pregnancies were screened at the 18th week of gestation; ten proceeded to term, seven following the finding of a normal trehalase activity and three despite the low enzyme level in amniotic fluid. In all ten cases prenatal diagnosis proved to be correct. In two cases with low enzyme activity parents opted for termination at the 19th week, and with PAS-Alcian Blue staining some slight histochemical lesions characteristic of cystic fibrosis were seen in the exocrine glands, including the pancreas and intestinal mucosa, of both fetuses. The total protein content in the meconium of these fetuses was significantly higher than in the controls. Results suggest that trehalase assay in the amniotic fluid is a potential prenatal test for cystic fibrosis and it appears that in fetuses with cystic fibrosis some histochemical and biochemical abnormalities can be observed as early as the 19th week of gestation. The role of ultrasound examination as an additional procedure for the prenatal diagnosis of cystic fibrosis is also discussed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cystic fibrosis
amniotic fluid
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Genetics. - 28 : 1 (1985), p. 16-22. -
További szerzők:Teichmann Farkas Szeifert György T. Tóth Miklós (orvos) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM034303
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by radioimmunoassay of myoglobin in amniotic fluid / Török Olga, Norregaard-Hansen K., Szokol Miklós, Csécsei Károly, Harsányi Ágnes, Papp Zoltán
Dátum:1982
ISSN:0009-9163
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Duchenne muscular dystrophy
myoglobin
Megjelenés:Clinical Genetics. - 21 : 5 (1982), p. 354-355. -
További szerzők:Norregaard-Hansen, K. Szokol Miklós (pathológus) Csécsei Károly Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1