CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM031287
Első szerző:Bolodár Alajos
Cím:Invasive intrauterine procedures in twin pregnancies discordant for fetal malformation / A. Bolodár, O. Török, Z. Tóth, M. Szabó, L. Veress, K. Csécsei, Gy. Szeifert, Z. Papp
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Invasive intrauterine
fetal malformation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Genetics. - 28 : 5 (1985), p. 416. -
További szerzők:Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Csécsei Károly Szeifert György T. Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030584
Első szerző:Csécsei Károly
Cím:Az exencephalia diagnosztikája és pathológiája / Csécsei Károly, Tóth Zoltán, Polgár Katalin, Szeifert György, Szabó Mária, Veress Lajos, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
exencephalia
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 126 : 39 (1985), p. 2397-2400. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Polgár Katalin Szeifert György T. Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM071709
035-os BibID:(cikkazonosító)e12470
Első szerző:Katkó Mónika (biológus)
Cím:Thyroglobulin level at week 16 of pregnancy is superior to urinary iodine concentration in revealing preconceptual and first trimester iodine supply / Katko Monika, Gazso Andrea Anett, Hircsu Ildiko, Bhattoa Harjit Pal, Molnar Zsuzsanna, Kovacs Bela, Andrasi David, Aranyosi Janos, Makai Rita, Veress Lajos, Torok Olga, Bodor Miklos, Samson Laszlo, Nagy Endre V.
Dátum:2018
ISSN:1740-8695
Megjegyzések:Pregnant women are prone to iodine deficiency due to the increased need for iodine during gestation.Progress has recently occurred in establishing serum thyroglobulin (Tg) as an iodine statusbiomarker, but there is no accepted reference range for iodine sufficiency during pregnancy. Anobservational study was conducted in 164 pregnant women. At week 16 of gestation urinaryiodine concentration (UIC), serum Tg, and thyroid functions were measured, and information onthe type of iodine supplementation and smoking were recorded. The parameters of those whostarted iodine supplementation (?150 ?g/day) at least 4 weeks before pregnancy (n = 27), whostarted at the detection of pregnancy (n = 51), and who had no iodine supplementation (n = 74)were compared. Sufficient iodine supply was found in the studied population based on medianUIC (162 ?g/L). Iodine supplementation ?150 ?g/day resulted in higher median UIC regardlessof its duration (nonusers: 130 ?g/L vs. prepregnancy iodine starters: 240 ?g/L, and pregnancyiodine starters: 205 ?g/L, p < .001, and p = .023, respectively). Median Tg value of pregnancystarters was identical to that of nonusers (14.5 vs. 14.6 ?g/L), whereas prepregnancy startershad lower medianTg (9.1 ?g/L, p = .018). SerumTg concentration at week 16 of pregnancy showednegative relationship (p = .010) with duration of iodine supplementation and positive relationship(p = .008) with smoking, a known interfering factor of iodine metabolism, by multiple regressionanalysis. Serum Tg at week 16 of pregnancy may be a promising biomarker of preconceptual andfirst trimester maternal iodine status, the critical early phase of foetal brain development.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
iodine status
thyroid
pregnancy
thyroglobulin
Megjelenés:Maternal And Child Nutrition. - 14 : 1 (2018), p. 1-9. -
További szerzők:Gazsó Andrea Hircsu Ildikó Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Molnár Zsuzsanna (1980-) (szülész-nőgyógyász, labor szakorvosjelölt, urológus) Kovács Béla (1963-) (okleveles vegyész, angol szakfordító) Andrási Dávid (1984-) (vegyész) Aranyosi János (1963-) (szülész-nőgyógyász) ifj. Makai Rita Veress Lajos (1950-) (vegyész) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Bodor Miklós (1969-) (belgyógyász, endokrinológus) Sámson László Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM078708
035-os BibID:(PMID)31055145 (WoS)000471093600002 (Scopus)85065709699
Első szerző:Orosz László (szülész-nőgyógyász)
Cím:Screening for preeclampsia in the first trimester of pregnancy in routine clinical practice in Hungary / Laszlo Orosz, Gergo Orosz, Lajos Veress, Diana Dosa, Laszlo id. Orosz, Ibolya Arany, Antal Fabian, Laszlo Medve, Karoly Pap, Zsolt Karanyi, Zoltan Toth, Robert Poka, Nandor Gabor Than, Olga Torok
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:We aimed to evaluate the contribution of different factors in the Fetal Medicine Foundation algorithms for preeclampsia (PE) risk calculation during first-trimester screening in Hungary. We selected subjects for the nested case-control study from a prospective cohort of 2,545 low-risk pregnancies. Eighty-two patients with PE and 82 gestational age-matched controls were included. Individual PE risk was calculated using two risk-assessing softwares. Using Astraia 2.3.1, considering maternal characteristics and biophysical parameters only, detection rates (DR) were 63.6% for early-PE and 67.6% for late-PE. When we added placenta associated plasma protein A (PAPP-A) to the risk calculation, DRs decreased to 54.5% and 64.8% respectively. Using Astraia 2.8.2 with maternal characteristics and biophysical parameters resulted in the DRs of 63.6% (early-PE) and 56.3% (late-PE). If we added PAPP-A to the risk calculation, DRs improved to 72.7% and 54.9%. The addition of placental growth factor (PlGF) did not increase detection rates in either calculation. In conclusion, using maternal characteristics, biophysical parameters, and PAPP-A, an acceptable screening efficacy could be achieved for early-PE during first-trimester screening. Since PlGF did not improve efficacy in our study, we suggest setting new standard curves for PlGF in Eastern European pregnant women, and the evaluation of novel biochemical markers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Blood pressure
First trimester
Placental growth factor
Preeclampsia
Screening
Uterine artery Doppler
Megjelenés:Journal Of Biotechnology. - 300 (2019), p. 11-19. -
További szerzők:Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Dósa Diána id. Orosz László Arany Ibolya Fábián Antal Medve László Pap Károly Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM031457
Első szerző:Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:Impact of prenatal mid-trimester screening on the prevalence of fetal structural anomalies : a prospective epidemiological study / Z. Papp, E. Tóth-Pál, Cs. Papp, Z. Tóth, M. Szabó, L. Veress, O. Török
Dátum:1995
ISSN:0960-7692
Megjegyzések:The objective of this study was to evaluate the effectiveness of the measurement of maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) at 16 weeks and a subsequent routine ultrasound screening at 18-20 weeks' gestation and the impact on the birth prevalence of congenital structural anomalies in an unselected pregnant population of Hungary in a prospective epidemiological study. A total of 63,794 pregnant women (representing one-sixth of the population of Hungary) were offered this screening program over 3 years (1988-90). Of the pregnant population, 75.7% (48,312) received MSAFP screening and in 81.0% (51,675), at least one ultrasound scan was performed. In the screened pregnancies, 496 craniospinal, thoraco-abdominal, urogenital and other severe major anomalies occurred; 317 were detected at 18-20 weeks (sensitivity 63.1%; specificity 100.0%; positive predictive value 100.0%). The sensitivity of ultrasound scanning was significantly higher (p < 0.05) than that of the MSAFP screening. (At the time of ultrasound scanning the MSAFP value was known.) In this study, the less serious anomalies such as hydrocele, hypospadias and undescended testicle were not systematically searched for, but the birth prevalences were calculated. The overall mid-trimester prevalence of severe plus less severe major anomalies was 2.26%. The birth prevalences of severe major anomalies were 0.57 (craniospinal), 4.36 (thoracoabdominal and urogenital) and 1.21 (other severe) per 1000. These values were lower than the mid-trimester prevalences which were 2.94, 5.20 and 2.06 per 1000, respectively. The prevalence values at the age of 1 year were also calculated (0.36, 2.21, 0.54 per 1000, respectively). We conclude that our screening program with availability of termination of pregnancy could significantly (p < 0.05) reduce the prevalence of severe major abnormalities at birth. Training programs in cardiac scanning are required.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Impact of prenatal
prevalence of fetal
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 6 : 5 (1995), p. 320-326. -
További szerzők:Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM030572
Első szerző:Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:Az egészséges magzat megmentése fejlődési rendellenességre discordans ikerterhességben / Papp Zoltán, Tóth Zoltán, Török Olga, Csécsei Károly, Szeifert György, Szabó Mária, Veress Lajos
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
discordans ikerterhesség
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 126 : 25 (1985), p. 1525-1528. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Csécsei Károly Szeifert György T. Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM031229
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:Routine prenatal screening policy of fetal malformations by both maternal serum alpha-fetoprotein and ultrasound in eastern Hungary / M. Szabó, Z. Tóth, O. Török, L. Veress, E. Bede, E. Nagy, Z. Papp
Dátum:1989
ISSN:0231-4614
Megjegyzések:Since January 1979, at our Genetic Counselling Unit in Debrecen all pregnancies at high risk for any reason have been screened sequentially by serum alpha-fetoprotein estimation (at the 16th week) and by ultrasound examination (18th week). This screening policy covered 1200-1500 consultations per year. From July 1983, the same prenatal screening policy has been extended to cover the whole pregnant population of two large counties in Eastern Hungary. In a six-year period over 300 fetal malformations were diagnosed. Details of the screening policy and the main groups of malformations diagnosed prenatally are demonstrated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
fetal malformations
alpha-fetoprotein
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Chirurgica Hungarica. - 30 : 4 (1989), p. 291-298. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Bede Emese Nagy E. Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM030308
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:Kórosan alacsony és magas alfa-fetoprotein (AFP) értékek a terhesek szérumában / Szabó Mária, Teichmann Farkas, Veress Lajos, Tóth Zoltán, Török Olga, Harsányi Ágnes, Balogh Ádám, Papp Zoltán
Dátum:1984
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
kóros AFP eredmények
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 47 (1984), p. 327-333. -
További szerzők:Teichmann Farkas Veress Lajos (1950-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM034304
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Plasma/serum myoglobin in prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy / Török Olga, Szabó Mária, Veress Lajos, Papp Zoltán
Dátum:1986
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szekesztői levél
myoglobin
prenatal diagnosis
Duchenne muscular dystrophy
Megjelenés:American Journal Of Medical Genetics. - 25 : 2 (1986), p. 237-238. -
További szerzők:Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM031458
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Kromoszomális aneuploidiák biokémiai és ultrahangszűrése a terhesség második trimeszterében / Török Olga, Veress Lajos, Szabó Mária, Zsupán Ildikó, Buczkó Zsuzsa, Bolodár Alajos, Harsányi Ágnes, Tóth Zoltán
Dátum:1997
Megjegyzések:For prenatal screening of chromosomal aneuploidies (primarily the most frequent Down syndrome) maternal serum AFP screening in the second trimester of pregnancy has been supplemented by the determination of hCG in Hajdú-Bihar county. In pregnancies at risk on the basis of biochemical tests, a thorough, aimed ultrasound examination for the detection of minor and major anomalies characteristic for chromosomal abnormalities was carried out. If both biochemical and ultrasound examinatins were suggestive of high risk prenatal karyotyping was offerred. During a two-years prospective study 14 328 pregnancies were screened. Authors could detect 38 per cent of Down-syndrome cases prenatally, 5 ceses in pregnant women at age under 35 years and at the same time the number of amniocenteses increased only by 70. It was concluded that 66 per cent of all Down syndrome cases could have been prenatally diagnosed if prenatal chromosome test were performed in all cases at high risk on the basis of screening tests and maternal age.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Kromoszomális aneuploidák
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 138 : 3 (1997), p. 123-127. -
További szerzők:Veress Lajos (1950-) (vegyész) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Zsupán Ildikó (biológus) Buczkó Zsuzsanna (biológus) Bolodár Alajos Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM030577
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:A praenatalis diagnosztika gyakorlata velőcsőzáródási rendellenességek (VZR) magas magzati kockázata esetén / Török Olga, Szabó Mária, Tóth Zoltán, Polgár Katalin, Veress Lajos, Csécsei Károly, Harsányi Ágnes, Horváth Klára, Papp Zoltán
Dátum:1985
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
VZR
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 126 : 29 (1985), p. 1785-1788. -
További szerzők:Szabó Mária (1954-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Polgár Katalin Veress Lajos (1950-) (vegyész) Csécsei Károly Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Horváth Klára Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:bibEBI00018946
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Second trimester sonographic markers int he risk calculation of Down syndrome / Török O., Lukács J., Szabó M., Kovács T., Zsupán I., Veress L., Tóth Z.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 26 : 4 (2005), p. 377. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Zsupán Ildikó (biológus) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.