Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 11 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM031287
Első szerző:
Bolodár Alajos
Cím:
Invasive intrauterine procedures in twin pregnancies discordant for fetal malformation / A. Bolodár, O. Török, Z. Tóth, M. Szabó, L. Veress, K. Csécsei, Gy. Szeifert, Z. Papp
Dátum:
1985
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
Invasive intrauterine
fetal malformation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Clinical Genetics. - 28 : 5 (1985), p. 416. -
További szerzők:
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Szabó Mária (1954-) (vegyész)
Veress Lajos (1950-) (vegyész)
Csécsei Károly
Szeifert György T.
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM030584
Első szerző:
Csécsei Károly
Cím:
Az exencephalia diagnosztikája és pathológiája / Csécsei Károly, Tóth Zoltán, Polgár Katalin, Szeifert György, Szabó Mária, Veress Lajos, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:
1985
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
exencephalia
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Orvosi Hetilap. - 126 : 39 (1985), p. 2397-2400. -
További szerzők:
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Polgár Katalin
Szeifert György T.
Szabó Mária (1954-) (vegyész)
Veress Lajos (1950-) (vegyész)
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM030022
Első szerző:
Csécsei Károly
Cím:
X kromoszómához kötötten öröklődő hydrocephalus : prenatális diagnosztika és pathológia / Csécsei Károly, Tóth Zoltán, Szeifert György, Harsányi Ágnes, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:
1982
ISSN:
0019-1442
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
hydrocephalus
X. kromoszóma
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Ideggyógyászati Szemle. Supplementum. - 35 (1982), p. 849-854. -
További szerzők:
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Szeifert György T.
Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász)
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM030572
Első szerző:
Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:
Az egészséges magzat megmentése fejlődési rendellenességre discordans ikerterhességben / Papp Zoltán, Tóth Zoltán, Török Olga, Csécsei Károly, Szeifert György, Szabó Mária, Veress Lajos
Dátum:
1985
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
discordans ikerterhesség
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Orvosi Hetilap. - 126 : 25 (1985), p. 1525-1528. -
További szerzők:
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Csécsei Károly
Szeifert György T.
Szabó Mária (1954-) (vegyész)
Veress Lajos (1950-) (vegyész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM034297
Első szerző:
Szabó Mária (vegyész)
Cím:
Adatok a cystikus fibrosis praenatalis diagnosztikájához / Szabó Mária, Teichmann Farkas, Szeifert György, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:
1986
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
praenatalis diagnosztika
cystikus fibrosis
trehaláz
prenatális diagnózis
Megjelenés:
Orvosi Hetilap. - 127 : 4 (1986), p. 189-192. -
További szerzők:
Teichmann Farkas
Szeifert György T.
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM031158
Első szerző:
Szabó Mária (vegyész)
Cím:
Ultrahangvizsgálat magzati cystikus fibrosisban / Szabó Mária, Tóth Zoltán, Szeifert György, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:
1986
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
cysticus fibrosis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Gyermekgyógyászat. - 37 (1986), p. 255-258. -
További szerzők:
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Szeifert György T.
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM030814
Első szerző:
Szabó Mária (vegyész)
Cím:
Prenatal diagnosis of cystic fibrosis by trehalase enzyme assay in amniotic fluid / M. Szabó, F. Teichmann, G. T. Szeifert, M. Tóth, Z. Tóth, O. Török, Z. Papp
Dátum:
1985
ISSN:
0009-9163
Megjegyzések:
Amniocentesis and amniotic fluid trehalase enzyme assay were offered to 14 pregnant women at a 1 in 4 risk for a child with cystic fibrosis. Twelve of these pregnancies were screened at the 18th week of gestation; ten proceeded to term, seven following the finding of a normal trehalase activity and three despite the low enzyme level in amniotic fluid. In all ten cases prenatal diagnosis proved to be correct. In two cases with low enzyme activity parents opted for termination at the 19th week, and with PAS-Alcian Blue staining some slight histochemical lesions characteristic of cystic fibrosis were seen in the exocrine glands, including the pancreas and intestinal mucosa, of both fetuses. The total protein content in the meconium of these fetuses was significantly higher than in the controls. Results suggest that trehalase assay in the amniotic fluid is a potential prenatal test for cystic fibrosis and it appears that in fetuses with cystic fibrosis some histochemical and biochemical abnormalities can be observed as early as the 19th week of gestation. The role of ultrasound examination as an additional procedure for the prenatal diagnosis of cystic fibrosis is also discussed.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cystic fibrosis
amniotic fluid
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Clinical Genetics. - 28 : 1 (1985), p. 16-22. -
További szerzők:
Teichmann Farkas
Szeifert György T.
Tóth Miklós (orvos)
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM031228
Első szerző:
Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:
Prenatal diagnosis and management of chondrodysplasias / O. Török, Z. Tóth, G. T. Szeifert, Z. Papp
Dátum:
1989
ISSN:
0231-4614
Megjegyzések:
Thorough ultrasound examination of fetal limbs and fetal movements allows us to recognize several types of osteochondrodysplasia, both in high risk pregnancies (with a family history of chondrodysplasia) and up on routine screening. Correct diagnosis of growth retardation requires nomograms for bone length, and we have developed our own standards for the humerus, ulna, femur and tibia. Since some types of osteochondrodysplasia are compatible with life and others not, it is important to make the correct diagnosis using several differential diagnostic criteria. Only in this way can we decide the further management of a pregnancy. At our Prenatal Diagnosis Centre 8 cases of osteochondrodysplasia have been diagnosed. We discuss the differential diagnosis and the pregnancy management for some of these cases.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
chondrodysplasias
Prenatal diagnosis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Acta Chirurgica Hungarica. - 30 : 4 (1989), p. 281-289. -
További szerzők:
Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Szeifert György T.
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM031170
Első szerző:
Tóth Zoltán (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:
Early prenatal diagnosis of cyclopia associated with holoprosencephaly / Zoltán Tóth, Károly Csécsei, György Szeifert, Olga Török, Zoltán Papp
Dátum:
1986
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cyclopia associated
holoprosencephaly
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Journal of Clinical Ultrasound. - 14 : 7 (1986), p. 550-553. -
További szerzők:
Csécsei Károly
Szeifert György T.
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM029101
Első szerző:
Tóth Zoltán (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:
Antenatally diagnosed thanatophoric dysplasia / Z. Tóth, J. Vachter, G. Szeifert, Z. Nemes, K. Csécsei, O. Török, A. Harsányi, Z. Papp
Dátum:
1982
Megjegyzések:
A case of antenatally diagnosed thanatophoric dysplasia is described. Other syndromes accompanied by chondrodysplastic tetramicromelia were excluded and diagnosis was based on the narrow thorax, secondary pulmonary hypoplasia and macrocephaly detected by ultrasound and on radiological findings of disturbed bone formation. At the mother's request labour was induced and radiological, anatomic and histological examination of the newborn confirmed the prenatal diagnosis. On basis of the literature, the possible aetiology of the disease is discussed and autosomal recessive heredity is suggested. Attention is focussed on the significant hydramnios which led to the suspicion of fetal malformation. The importance in pregnancy of routine ultrasound screening is emphasized, since such malformations can be detected as early as in midtrimester pregnancy.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
dysplasia
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Acta Paediatrica Academiae Scientiarum Hungaricae. - 23 : 4 (1982), p. 423-430. -
További szerzők:
Vachter János
Szeifert György T.
Nemes Zoltán
Csécsei Károly
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
11.
001-es BibID:
BIBFORM028948
Első szerző:
Tóth Zoltán (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:
Thanatophor dysplasia prenatális diagnózisa / Tóth Zoltán, Zilahi Gábor, Vachter János, Szeifert György, Nemes Zoltán, Csécsei Károly, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:
1981
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
dysplasia
thanatophor
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Orvosi Hetilap. - 122 : 51 (1981), p. 3127-3131. -
További szerzők:
Zilahi Gábor
Vachter János
Szeifert György T.
Nemes Zoltán (1942-) (patológus)
Csécsei Károly
Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.