CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM031275
Első szerző:Bolodár Alajos
Cím:Tapasztalataink chorionboholy-mintavétellel / Bolodár Alajos, Horváth Klára, Németi Margit, Tóth Zoltán, Papp Csaba, Tóth-Pál Ernő, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:1991
Megjegyzések:The authors discuss their experiences from 412 chorion villus samplings, (CVS), which they have done under four and a half years sine 1985. They used eight types of instruments in performing their examinations and each instrument proved to be satisfactory in the gaining of chorion villus samples, suitable for further tests. They also discuss the bacteria found most frequently in the vagina on the basis of the examination and culturing of both vaginal and cervical fluid done prior to 151 CVS examinations and the effective method with which ascending infection can be prevented. They discuss a distributional pattern of their results based on the different indications for the CVS examinations, and the outcome of each of the pregnancies after CVS. In 377 cases they did direct karyotyping, in 30 cases DNA examination and in five cases enzyme determination also occurred.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
chorionboholy
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 132 : 30 (1991), p. 1645-1649. -
További szerzők:Horváth Klára Németi Margit Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034305
Első szerző:Papp Csaba (szülész-nőgyógyász)
Cím:Risk of recurrence of craniospinal anomalies / Papp Csaba, Adám Zsolt, Tóth-Pál Ernő, Török Olga, Váradi Valéria, Papp Zoltán
Dátum:1997
Megjegyzések:The authors analyzed 1,655 situations from their Genetic Counseling Service over a 15 year period where the reason for counseling was craniospinal anomaly (neural tube defects and/or hydrocephalus) in the family. Excluding the obviously monogenically inherited cases, they investigated pregnancies undertaken after 1,285 isolated and 177 multiple forms of craniospinal abnormalities. The recurrence rate of craniospinal defects was found to be 3.66%, which is about ten times higher than the general population risk, supporting the theory of the multifactorial threshold model in the inheritance of these anomalies. The recurrence risks of neural tube defects and of hydrocephalus were 3.47% and 2.95%, respectively. The authors concluded that recurrence risk is mainly influenced by the pathoanatomic severity of the involved anomaly, the degree of relationship, and the number of affected relatives in the family. There is a positive correlation between the pathoanatomic severity of the anomaly in the proband and the offspring. At least in one-half of the cases the same type of anomaly was observed again in the offspring as in the proband. Attention is drawn to the fact that hydrocephalus (ventriculomegaly) is often manifested only in the second half of gestation. Therefore, performing ultrasound examination is strongly recommended not only at the 18th but at the 24th week of gestation, as well in pregnancies with a positive history of neural tube defects and/or hydrocephalus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Maternal-Fetal Medicine. - 6 : 1 (1997), p. 53-57. -
További szerzők:Ádám Zsolt Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Váradi Valéria Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM031457
Első szerző:Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:Impact of prenatal mid-trimester screening on the prevalence of fetal structural anomalies : a prospective epidemiological study / Z. Papp, E. Tóth-Pál, Cs. Papp, Z. Tóth, M. Szabó, L. Veress, O. Török
Dátum:1995
ISSN:0960-7692
Megjegyzések:The objective of this study was to evaluate the effectiveness of the measurement of maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) at 16 weeks and a subsequent routine ultrasound screening at 18-20 weeks' gestation and the impact on the birth prevalence of congenital structural anomalies in an unselected pregnant population of Hungary in a prospective epidemiological study. A total of 63,794 pregnant women (representing one-sixth of the population of Hungary) were offered this screening program over 3 years (1988-90). Of the pregnant population, 75.7% (48,312) received MSAFP screening and in 81.0% (51,675), at least one ultrasound scan was performed. In the screened pregnancies, 496 craniospinal, thoraco-abdominal, urogenital and other severe major anomalies occurred; 317 were detected at 18-20 weeks (sensitivity 63.1%; specificity 100.0%; positive predictive value 100.0%). The sensitivity of ultrasound scanning was significantly higher (p < 0.05) than that of the MSAFP screening. (At the time of ultrasound scanning the MSAFP value was known.) In this study, the less serious anomalies such as hydrocele, hypospadias and undescended testicle were not systematically searched for, but the birth prevalences were calculated. The overall mid-trimester prevalence of severe plus less severe major anomalies was 2.26%. The birth prevalences of severe major anomalies were 0.57 (craniospinal), 4.36 (thoracoabdominal and urogenital) and 1.21 (other severe) per 1000. These values were lower than the mid-trimester prevalences which were 2.94, 5.20 and 2.06 per 1000, respectively. The prevalence values at the age of 1 year were also calculated (0.36, 2.21, 0.54 per 1000, respectively). We conclude that our screening program with availability of termination of pregnancy could significantly (p < 0.05) reduce the prevalence of severe major abnormalities at birth. Training programs in cardiac scanning are required.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Impact of prenatal
prevalence of fetal
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 6 : 5 (1995), p. 320-326. -
További szerzők:Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM031452
Első szerző:Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász)
Cím:Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában : prospektív epidemiológiai tanulmány : magzati trisomiák / Tóth-Pál Ernő, Oroszné Nagy Judit, Papp Csaba, Szabó Mária, Veress Lajos, Török Olga, Tóth Zoltán, Papp Zoltán
Dátum:1995
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Congenitális anomáliák
Magzati trisomiák
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 136 : 9 (1995), p. 483-489. -
További szerzők:Oroszné Nagy Judit Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM031385
Első szerző:Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász)
Cím:Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában : prospektív epidemiológiai tanulmány : fejlődési rendellenességek / Tóth-Pál Ernő, Papp Csaba, Tóth Zoltán, Szabó Mária, Veress Lajos, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:1993
Megjegyzések:Authors report about the data of 60,000 pregnant women from three district counties of Eastern-Hungary between 1988 and 1990, on whom both ultrasound and alfafetoprotein screenings were performed. They demonstrate the value of this screening for the detection of fetal malformations and for the birth prevalence rate as well. This effective screening-protocoll is proposed for a nation-wide application.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Prospektív
Congenitális anomáliák
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 134 : 43 (1993), p. 2355-2360. -
További szerzők:Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM031383
Első szerző:Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász)
Cím:A szülészeti ellátás mennyiségi és minőségi mutatói Kelet-Magyarország három megyéjében 1988 és 1990 között / Tóth-Pál Ernő, Szabó Györgyné, Papp Csaba, Tóth Zoltán, Török Olga, Papp Zoltán
Dátum:1993
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
mennyiségi és minőségi mutatók
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 56 : 4 (1993), p. 227-233. -
További szerzők:Szabó Györgyné Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.