CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM034302
Első szerző:Bolodár Alajos
Cím:A sphingolipidosisok prenatális diagnosztikája koraterhességben / Bolodár Alajos, Török Olga, Váradi Valéria, Papp Zoltán
Dátum:1991
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
sphingolipidosis
Megjelenés:Gyermekgyógyászat. - 42 (1991), p. 499-501. -
További szerzők:Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Váradi Valéria Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034299
Első szerző:Bolodár Alajos
Cím:Magzati Sanfilippo (mucopolysaccharidosis IIIA) betegség kizárása a terhesség első trimesterében / Bolodár Alajos, Török Olga, Szabó Mária, Váradi Valéria, Papp Zoltán
Dátum:1989
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
mucopolysaccharidosis
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 130 : 5 (1989), p. 233-234. -
További szerzők:Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Váradi Valéria Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM034305
Első szerző:Papp Csaba (szülész-nőgyógyász)
Cím:Risk of recurrence of craniospinal anomalies / Papp Csaba, Adám Zsolt, Tóth-Pál Ernő, Török Olga, Váradi Valéria, Papp Zoltán
Dátum:1997
Megjegyzések:The authors analyzed 1,655 situations from their Genetic Counseling Service over a 15 year period where the reason for counseling was craniospinal anomaly (neural tube defects and/or hydrocephalus) in the family. Excluding the obviously monogenically inherited cases, they investigated pregnancies undertaken after 1,285 isolated and 177 multiple forms of craniospinal abnormalities. The recurrence rate of craniospinal defects was found to be 3.66%, which is about ten times higher than the general population risk, supporting the theory of the multifactorial threshold model in the inheritance of these anomalies. The recurrence risks of neural tube defects and of hydrocephalus were 3.47% and 2.95%, respectively. The authors concluded that recurrence risk is mainly influenced by the pathoanatomic severity of the involved anomaly, the degree of relationship, and the number of affected relatives in the family. There is a positive correlation between the pathoanatomic severity of the anomaly in the proband and the offspring. At least in one-half of the cases the same type of anomaly was observed again in the offspring as in the proband. Attention is drawn to the fact that hydrocephalus (ventriculomegaly) is often manifested only in the second half of gestation. Therefore, performing ultrasound examination is strongly recommended not only at the 18th but at the 24th week of gestation, as well in pregnancies with a positive history of neural tube defects and/or hydrocephalus.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Maternal-Fetal Medicine. - 6 : 1 (1997), p. 53-57. -
További szerzők:Ádám Zsolt Tóth-Pál Ernő (nőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Váradi Valéria Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM034312
Első szerző:Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:Enzimhiányra visszavezethető idegrendszeri betegségek genetikai és biokémiai diagnosztikája / Papp Zoltán, Szabó Mária, Fényi Ágnes, Váradi Valéria, Török Olga, Harsányi Ágnes, Polgár Katalin, Karsai Tamás
Dátum:1982
ISSN:0019-1442
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Ideggyógyászati Szemle. - 35 (1982), p. 763-772. -
További szerzők:Szabó Mária (1954-) (vegyész) Fényi Ágnes Váradi Valéria Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Polgár Katalin Karsai Tamás
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM034290
Első szerző:Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:Veleszületett enzimopatiák prenatális diagnosztikája / Papp Zoltán, Fényi Ágnes, Szabó Mária, Váradi Valéria, Török Olga, Harsányi Ágnes, Karsai Tamás
Dátum:1983
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
enzimopátia
veleszületett
prenatális diagnosztika
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 46 (1983), p. 297-308. -
További szerzők:Fényi Ágnes Szabó Mária (1954-) (vegyész) Váradi Valéria Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Karsai Tamás
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM034298
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Sanfilippo A (mucopolysaccharidosis IIIA) betegség praenatalis kizárása / Török Olga, Váradi Valéria, Szondy Mária, Molnár Miklós, Szabó Mária, Papp Zoltán
Dátum:1986
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
mucopolysaccharidosis
glukózaminoglikán
alfa-fetoprotein
prenatális diagnózis
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 127 : 39 (1986), p. 2385-2387. -
További szerzők:Váradi Valéria Szondy Mária Molnár Miklós Szabó Mária (1954-) (vegyész) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM031218
Első szerző:Váradi Valéria
Cím:Heterogeneity and recurrence risk for congenital hydrocephalus (ventriculomegaly) : a prospective study / Valéria Váradi, Zoltán Tóth, Olga Török, Zoltán Papp
Dátum:1988
Megjegyzések:We report on 261 prospectively ascertained pregnancies studied to determine the recurrence risk of congenital hydrocephalus. Our results suggest that couples who have had one previous child with hydrocephalus have a recurrence risk of 4%. Such couples should be offered prenatal diagnosis in the second trimester of all subsequent pregnancies. It is suggested that, apart from the X-linked recessive cases, ventriculomegaly is mostly multifactorially determined.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
congenital hydrocephalus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Medical Genetics. - 29 : 2 (1988), p. 305-310. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.