CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078708
035-os BibID:(PMID)31055145 (WoS)000471093600002 (Scopus)85065709699
Első szerző:Orosz László (szülész-nőgyógyász)
Cím:Screening for preeclampsia in the first trimester of pregnancy in routine clinical practice in Hungary / Laszlo Orosz, Gergo Orosz, Lajos Veress, Diana Dosa, Laszlo id. Orosz, Ibolya Arany, Antal Fabian, Laszlo Medve, Karoly Pap, Zsolt Karanyi, Zoltan Toth, Robert Poka, Nandor Gabor Than, Olga Torok
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:We aimed to evaluate the contribution of different factors in the Fetal Medicine Foundation algorithms for preeclampsia (PE) risk calculation during first-trimester screening in Hungary. We selected subjects for the nested case-control study from a prospective cohort of 2,545 low-risk pregnancies. Eighty-two patients with PE and 82 gestational age-matched controls were included. Individual PE risk was calculated using two risk-assessing softwares. Using Astraia 2.3.1, considering maternal characteristics and biophysical parameters only, detection rates (DR) were 63.6% for early-PE and 67.6% for late-PE. When we added placenta associated plasma protein A (PAPP-A) to the risk calculation, DRs decreased to 54.5% and 64.8% respectively. Using Astraia 2.8.2 with maternal characteristics and biophysical parameters resulted in the DRs of 63.6% (early-PE) and 56.3% (late-PE). If we added PAPP-A to the risk calculation, DRs improved to 72.7% and 54.9%. The addition of placental growth factor (PlGF) did not increase detection rates in either calculation. In conclusion, using maternal characteristics, biophysical parameters, and PAPP-A, an acceptable screening efficacy could be achieved for early-PE during first-trimester screening. Since PlGF did not improve efficacy in our study, we suggest setting new standard curves for PlGF in Eastern European pregnant women, and the evaluation of novel biochemical markers.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Blood pressure
First trimester
Placental growth factor
Preeclampsia
Screening
Uterine artery Doppler
Megjelenés:Journal Of Biotechnology. - 300 (2019), p. 11-19. -
További szerzők:Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Dósa Diána id. Orosz László Arany Ibolya Fábián Antal Medve László Pap Károly Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Póka Róbert (1960-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM118086
035-os BibID:(Scopus)85182229542 (WoS)001147341400001
Első szerző:Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász)
Cím:Classification of preeclampsia according to molecular clusters with the goal of achieving personalized prevention / Nándor Gábor Than, Roberto Romero, Máté Posta, Dániel Györffy, Gábor Szalai, Simona W. Rossi, András Szilágyi, Petronella Hupuczi, Sándor Nagy, Olga Török, Adi L. Tarca, Offer Erez, Nándor Ács, Zoltán Papp
Dátum:2024
ISSN:0165-0378
Megjegyzések:The prevention of pre-eclampsia is difficult due to the syndromic nature and multiple underlying mechanisms of this severe complication of pregnancy. The current clinical distinction between early- and late-onset disease, although clinically useful, does not reflect the true nature and complexity of the pathologic processes leading to pre-eclampsia. The current gaps in knowledge on the heterogeneous molecular pathways of this syndrome and the lack of adequate, specific diagnostic methods are major obstacles to early screening and tailored preventive strategies. The development of novel diagnostic tools for detecting the activation of the identified disease pathways would enable early, accurate screening and personalized preventive therapies. We implemented a holistic approach that includes the utilization of different proteomic profiling methods of maternal plasma samples collected from various ethnic populations and the application of systems biology analysis to plasma proteomic, maternal demographic, clinical characteristic, and placental histopathologic data. This approach enabled the identification of four molecular subclasses of pre-eclampsia in which distinct and shared disease mechanisms are activated. The current review summarizes the results and conclusions from these studies and the research and clinical implications of our findings.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Extracellular matrix-related pre-eclampsia
Liquid biopsy
Maternal anti-fetal rejection-type pre-eclampsia
Metabolic pre-eclampsia
Personalized medicine
Placental pre-eclampsia
Prenatal diagnosis
Proteomics
Screening
Megjelenés:Journal Of Reproductive Immunology. - 161 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Romero, Roberto Posta Máté Györffy Dániel Szalai Gábor Rossi, Simona Wilma Szilágyi András Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Nagy Sándor Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tarca, Adi Laurentiu Erez, Offer Ács Nándor Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM101097
035-os BibID:(WoS)000819432200004 (Scopus)85128172987
Első szerző:Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász)
Cím:Early pathways, biomarkers and four distinct molecular subclasses of preeclampsia : the intersection of clinical, pathological and high dimensional biology studies / Than Nándor Gábor, Posta Máté, Györffy Dániel, Orosz László, Orosz Gergő, Rossi Simona W., Ambrus-Aikelin Géza, Szilágyi András, Nagy Sándor, Hupuczi Petronella, Török Olga, Tarca Adi L., Erez Offer, Papp Zoltán, Romero Roberto
Dátum:2022
ISSN:0143-4004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Placenta. - 125 (2022), p. 10-19. -
További szerzők:Posta Máté Györffy Dániel Orosz László (1984-) (szülész-nőgyógyász) Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Rossi, Simona Wilma Ambrus-Aikelin Géza Szilágyi András Nagy Sándor (orvos Győr) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tarca, Adi Laurentiu Erez, Offer Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Romero, Roberto
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM100785
Első szerző:Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász)
Cím:A praeeclampsia korai betegségútvonalai, biomarkerei és négy különböző molekuláris alosztálya / Than Nándor Gábor, Posta Máté, Györffy Dániel, Orosz László, Orosz Gergő, Rossi Simona Wilma, Ambrus-Aikelin Géza, Szilágyi András, Nagy Sándor, Hupuczi Petronella, Török Olga, Tarca Adi Laurentiu, Erez Offer, Papp Zoltán, Romero Roberto
Dátum:2022
Megjegyzések:ÖSSZEFOGLALÁS A praeeclampsia az anya, a magzat és a placenta betegsége. Az összetett, egymással kölcsönhatásban levő betegségútjait érintő ismereteink hiánya eddig megakadályozta a sikeres korai diagnózist, személyre szabott kezelést és hatékony megelőzést. A praeeclampsia korai és pontos diagnosztizálásának fő akadálya a betegség heterogenitásában gyökerezik, amit a betegség különféle molekuláris útvonalai, klinikai tünetei és kimenetelei is jól tükröznek. Az ?omikai" technológiák és rendszerbiológiai megközelítés tették először lehetővé ezen probléma kezelését azáltal, hogy azonosíthatóvá váltak a praeeclampsia mögött meghúzódó patomechanizmusok és a klinikai fenotípusokhoz vezető különféle molekuláris útvonalak. Ebben az összefoglaló közleményben rövid áttekintést adunk a kutatási terület fejlődéséről, a legkorszerűbb transzkriptomikai és proteomikai módszereket alkalmazó tanulmányokra összpontosítva. Ezen túlmenően bemutatjuk az anyai vér proteomikát és placenta transzkriptomikát is magában foglaló rendszerbiológiai tanulmányunkat, amely korai anyai és placentaris betegségútvonalakat azonosított és kimutatta, hogy ezek kölcsönhatása befolyásolja a praeeclampsia klinikai megjelenését. Bemutatjuk az anyai vérminták proteomikai adatainak legújabb elemzését is, amely a praeeclampsia különböző molekuláris alosztályait és azok molekuláris mechanizmusait tárta fel. Az ezen alosztályok mögött meghúzódó anyai és placentaris betegségek hasonlóak azokhoz, amelyeket a közelmúltban a placenta transzkriptumával kapcsolatos vizsgálatokban közöltek. Ezen eredmények elősegíthetik a praeeclampsia különböző altípusaira új diagnosztikai eszközök kifejlesztését, amelyek lehetővé teszik a betegek korai szűrését, nyomon követését és személyreszabott ellátását.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Nőgyógyászati és Szülészeti Továbbképző Szemle. - 24 : 1 (2022), p. 6-16. -
További szerzők:Posta Máté Györffy Dániel Orosz László (1984-) (szülész-nőgyógyász) Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Rossi, Simona Wilma Ambrus-Aikelin Géza Szilágyi András Nagy Sándor (orvos Győr) Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tarca, Adi Laurentiu Erez, Offer Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Romero, Roberto
Pályázati támogatás:GINOP- 2.1.7-15-2016-00415
GINOP
OTKA K124862
OTKA
OTKA K128262
OTKA
FIEK_16-1- 2016-0005
Egyéb
LP2014-7/2014
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM078491
035-os BibID:(cikkazonosító)1661 (PMID)30135684 (WoS)000441059500001 (Scopus)85054929775
Első szerző:Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász)
Cím:Integrated Systems Biology Approach Identifies Novel Maternal and Placental Pathways of Preeclampsia / Nandor Gabor Than, Roberto Romero, Adi Laurentiu Tarca, Katalin Adrienna Kekesi, Yi Xu, Zhonghui Xu, Kata Juhasz, Gaurav Bhatti, Ron Joshua Leavitt, Zsolt Gelencser, Janos Palhalmi, Tzu Hung Chung, Balazs Andras Gyorffy, Laszlo Orosz, Amanda Demeter, Anett Szecsi, Eva Hunyadi-Gulyas, Zsuzsanna Darula, Attila Simor, Katalin Eder, Szilvia Szabo, Vanessa Topping, Haidy El-Azzamy, Christopher LaJeunesse, Andrea Balogh, Gabor Szalai, Susan Land, Olga Torok, Zhong Dong, Ilona Kovalszky, Andras Falus, Hamutal Meiri, Sorin Draghici, Sonia S. Hassan, Tinnakorn Chaiworapongsa, Manuel Krispin, Martin Knöfler, Offer Erez, Graham J. Burton, Chong Jai Kim, Gabor Juhasz, Zoltan Papp
Dátum:2018
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Preeclampsia is a disease of the mother, fetus, and placenta, and the gaps in our understanding of the complex interactions among their respective disease pathways preclude successful treatment and prevention. The placenta has a key role in the pathogenesis of the terminal pathway characterized by exaggerated maternal systemic inflammation, generalized endothelial damage, hypertension, and proteinuria. This sine qua non of preeclampsia may be triggered by distinct underlying mechanisms that occur at early stages of pregnancy and induce different phenotypes. To gain insights into these molecular pathways, we employed a systems biology approach and integrated different "omics," clinical, placental, and functional data from patients with distinct phenotypes of preeclampsia. First trimester maternal blood proteomics uncovered an altered abundance of proteins of the renin-angiotensin and immune systems, complement, and coagulation cascades in patients with term or preterm preeclampsia. Moreover, first trimester maternal blood from preterm preeclamptic patients in vitro dysregulated trophoblastic gene expression. Placental transcriptomics of women with preterm preeclampsia identified distinct gene modules associated with maternal or fetal disease. Placental "virtual" liquid biopsy showed that the dysregulation of these disease gene modules originates during the first trimester. In vitro experiments on hub transcription factors of these gene modules demonstrated that DNA hypermethylation in the regulatory region of ZNF554 leads to gene down-regulation and impaired trophoblast invasion, while BCL6 and ARNT2 up-regulation sensitizes the trophoblast to ischemia, hallmarks of preterm preeclampsia. In summary, our data suggest that there are distinct maternal and placental disease pathways, and their interaction influences the clinical presentation of preeclampsia. The activation of maternal disease pathways can be detected in all phenotypes of preeclampsia earlier and upstream of placental dysfunction, not only downstream as described before, and distinct placental disease pathways are superimposed on these maternal pathways. This is a paradigm shift, which, in agreement with epidemiological studies, warrants for the central pathologic role of preexisting maternal diseases or perturbed maternal-fetal-placental immune interactions in preeclampsia. The description of these novel pathways in the "molecular phase" of preeclampsia and the identification of their hub molecules may enable timely molecular characterization of patients with distinct preeclampsia phenotypes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
preeclampsia
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 9 (2018), p. 1-41. -
További szerzők:Romero, Roberto Tarca, Adi Laurentiu Kékesi Katalin Adrienna Xu, Yi Xu, Zhonghui Juhász Kata Bhatti, Gaurav Leavitt, Ron Joshua Gelencsér Zsolt Pálhalmi János Chung, Tzu Hung Győrffy Balázs Orosz László (1984-) (szülész-nőgyógyász) Demeter Amanda Szécsi Anett Hunyadi-Gulyás Éva Darula Zsuzsanna Simor Attila Eder Katalin Szabó Szilvia Topping Vanessa El-Azzamy, Haidy LaJeunesse, Christopher Balogh Andrea Szalai Gábor Land, Susan Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Dong, Zhong Kovalszky Ilona Falus András Meiri, Hamutal Draghici, Sorin Hassan, Sonia S. Chaiworapongsa, Tinnakorn Krispin, Manuel Knöfler, Martin Erez, Offer Burton, Graham J. Kim, Chong Jai Juhász Gábor (ELTE) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM119217
035-os BibID:(Scopus)85184714647 (WOS)001160453700001
Első szerző:Tóth Eszter
Cím:Decreased Expression of Placental Proteins in Recurrent Pregnancy Loss : Functional Relevance and Diagnostic Value / Eszter Tóth, Dániel Györffy, Máté Posta, Petronella Hupuczi, Andrea Balogh, Gábor Szalai, Gergő Orosz, László Orosz, András Szilágyi, Orsolya Oravecz, Lajos Veress, Sándor Nagy, Olga Török, Padma Murthi, Offer Erez, Zoltán Papp, Nándor Ács, Nándor Gábor Than
Dátum:2024
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Miscarriages affect 50-70% of all conceptions and 15-20% of clinically recognized pregnancies. Recurrent pregnancy loss (RPL, >= 2 miscarriages) affects 1-5% of recognized pregnancies. Nevertheless, our knowledge about the etiologies and pathophysiology of RPL is incomplete, and thus, reliable diagnostic/preventive tools are not yet available. Here, we aimed to define the diagnostic value of three placental proteins for RPL: human chorionic gonadotropin free beta-subunit (free-beta-hCG), pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), and placental growth factor (PlGF). Blood samples were collected from women with RPL (n = 14) and controls undergoing elective termination of pregnancy (n = 30) at the time of surgery. Maternal serum protein concentrations were measured by BRAHMS KRYPTOR Analyzer. Daily multiple of median (dMoM) values were calculated for gestational age-specific normalization. To obtain classifiers, logistic regression analysis was performed, and ROC curves were calculated. There were differences in changes of maternal serum protein concentrations with advancing healthy gestation. Between 6 and 13 weeks, women with RPL had lower concentrations and dMoMs of free beta-hCG, PAPP-A, and PlGF than controls. PAPP-A dMoM had the best discriminative properties (AUC = 0.880). Between 9 and 13 weeks, discriminative properties of all protein dMoMs were excellent (free beta-hCG: AUC = 0.975; PAPP-A: AUC = 0.998; PlGF: AUC = 0.924). In conclusion, free-beta-hCG and PAPP-A are valuable biomarkers for RPL, especially between 9 and 13 weeks. Their decreased concentrations indicate the deterioration of placental functions, while lower PlGF levels indicate problems with placental angiogenesis after 9 weeks.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
bioinformatics
habitual abortion
liquid biopsy
non-invasive monitoring
placental protein
prenatal diagnostics
recurrent miscarriage
spontaneous abortion
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 25 : 3 (2024), p. 1-8. -
További szerzők:Györffy Dániel Posta Máté Hupuczi Petronella (anaesthesiológus) Balogh Andrea Szalai Gábor Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Orosz László (1984-) (szülész-nőgyógyász) Szilágyi András Oravecz Orsolya Veress Lajos (1950-) (vegyész) Nagy Sándor Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Murthi, Padma Erez, Offer Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Ács Nándor Than Nándor Gábor (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.