CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037881
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Novel human polyomaviruses in pregnancy : higher prevalence of BKPyV, but no WUPyV, KIPyV and HPyV9 / Csoma Eszter, Sápy Tamás, Mészáros Beáta, Gergely Lajos
Dátum:2012
ISSN:1386-6532
Megjegyzések:BACKGROUND: Immunosuppression due to pregnancy may lead to higher susceptibility to infections and reactivation of latent infections, such as BK polyomavirus (BKPyV). There is lack of information about the prevalence of novel human polyomavirus 9 (HPyV9), WU (WUPyV) and KI (KIPyV) during pregnancy. OBJECTIVES: To study whether pregnancy results in higher prevalence of HPyV9, WUPyV, KIPyV and their correlation with BKPyV. STUDY DESIGN: Plasma, urine and throat swab samples from 100 pregnant and 100 non pregnant women were screened for the presence of WUPyV, KIPyV, HPyV9 and BKPyV by PCR. RESULTS: No WUPyV DNA was detected in plasma, urine and respiratory samples from pregnant and non pregnant women. KIPyV DNA was found in two plasma samples from non pregnant women (2%) and not detected in other samples from neither pregnant nor non pregnant women. HPyV9 DNA was determined in all sample types of pregnant and non pregnant women, respectively. There were no significant differences between pregnant and non pregnant women in HPyV9 DNA frequencies for plasma (2% vs. 6%), urine (3% vs. 2%) and respiratory samples (2% vs. 2%). Prevalence of BKPyV in urine samples was significantly higher (p=0.039) in pregnant women (13%) then in non pregnant women (4%); co infection with KIPyV and/or HPyV9 was not detected. CONCLUSIONS: In contrast with BKPyV, infection with WUPyV, KIPyV and HPyV9 was not detected more frequently during pregnancy. To the best of our knowledge HPyV9 was detected first in respiratory samples in our study
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Virology. - 55 : 3 (2012), p. 262-265. -
További szerzők:Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:K73145
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM032221
Első szerző:Fehér Enikő (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Investigation of the occurrence of torque tenovirus in malignant and potentially malignant disorders associated with human papillomavirus / Fehér Enikő, Gáll Tamás, Murvai Melinda, Kis Andrea, Boda Róbert, Sápy Tamás, Tar Ildikó, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2009
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:In a previous pilot study, a significantly poorer outcome of laryngeal cancer was found in patients co-infected with human papillomavirus (HPV) and genogroup 1 torque tenovirus (TTV). The present study aimed to collect data on the overall prevalence of TTVs on the prevalence of genogroup 1 TTV in two other malignancies associated with HPV,oralsquamouscell cancerandcervical cancer, and in oral and cervical premalignant lesions (oral lichen planus, oral leukoplakia, cervical atypia). Oral samples from all patients were accompanied with asamplefromthehealthymucosa.Theoverall prevalence of TTV was significantly higher both in oral squamous cell cancer and cervical cancer compared with other patient groups or with the respective controls.The prevalenceofgenogroup 1 TTV was significantly higher in lesions of oral squamous cell cancer and oral lichen planus, but not in lesions of oral leukoplakia (24.6%, 10.1%, and 4.5%, respectively), compared with the prevalence in the oral cavity of controls (1.4%). Co-infection rates with genogroup 1 TTV and HPV were significantly higher in oral squamous cell cancer than in controls, oral lichen planus or oral leukoplakia patients (12.3%, 0.0%, 6.7%, and 4.5%, respectively). The prevalence of genogroup 1 TTV in all cervical samples were comparable. These data suggest that genogroup 1 TTV may be associated specifically with some head and neck mucosal disorders, but disproves a (co)carcinogenic role inoral canceror cervical cancer aswell as an association with HPV or with malignancies associated with HPV.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus
torque tenovirus
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 81 : 11 (2009), p. 1975-1981. -
További szerzők:Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kis Andrea (1981-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Boda Róbert (1978-) (fogszakorvos) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM028354
Első szerző:Hernádi Zoltán (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Cím:Role of human papillomavirus (HPV) testing in the follow-up of patients after treatment for cervical precancerous lesions / Hernádi Z., Szőke K., Sápy T., Krasznai Z. T., Soós G., Veress G., Gergely L., Kónya J.
Dátum:2005
Megjegyzések:To evaluate the role of human papillomavirus (HPV) testing in post-treatment follow-up of patients after therapeutic excision of the cervix due to positive screening tests. STUDY DESIGN: A hospital-based retrospective analysis was performed with prospective collection of patient data of women screened for cervical cancer at a Gynecologic Outpatient Clinic. Patients after therapeutic excision due to positive screening results were identified and followed up with HPV testing and serial cytology. RESULTS: After 61 treatment for cervicalis intraepithelialis neoplasia (CIN), high-risk HPV infection was detected during the post-treatment follow-up at 18 cases (29.5%), 10 of them had persisting cytological atypia (positive predictive value (PPV): 56%), 5 developed CIN (PPV: 28%). When the HPV test was negative (43 patients) in the post-treatment period, neither CIN nor persisting cytological atypia developed (negative predictive value (NPV): 100%) during 1201 patient months (median 26 months). CONCLUSIONS: A negative HPV test eliminates the risk of recurrent disease after treatment for CIN.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HPV
Megjelenés:European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. - 118 : 2 (2005), p. 229-234. -
További szerzők:Szőke Krisztina Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM028351
Első szerző:Kónya József (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Additional human papillomavirus types detected by the hybrid capture tube test among samples from women with cytological and colposcopical atypia / Kónya J., Veress G., Juhász A., Szarka K., Sápy T., Hernádi Z., Gergely L.
Dátum:2000
Megjegyzések:The type specificity of the human papillomavirus (HPV) Hybrid Capture Tube (HCT) test was evaluated by using typing with PCR (MY09-MY11)-restriction fragment length polymorphism (RFLP) and sequencing. All samples HCT test positive for only low-risk HPV (n = 15) or only high-risk HPV (n = 102) were confirmed, whereas 9 of 12 HCT test double-positive samples contained only high-risk HPV types as determined by PCR-RFLP. Several high-risk HPV types (HPV-53, -58, -62, -66, -CP8304, and -MM4) not included in the HCT test were indeed detected, indicating a broader detection range with retained distinction between low-risk and high-risk HPV types.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HPV tipusok
Megjelenés:Journal of Clinical Microbiology. - 38 : 1 (2000), p. 408-411. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM053993
Első szerző:Mészáros Beáta (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Prevalence of human herpesvirus 6A and 6B during pregnancy / Beáta Mészáros, Tamás Sápy, Lajos Gergely, Eszter Csoma
Dátum:2014
ISSN:1217-8950 1588-2640
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica. - 61 : 3 (2014), p. 309-316. -
További szerzők:Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM033558
Első szerző:Szarka Krisztina (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Integration status of virus DNA and p53 codon 72 polymorphism in human papillomavirus type 16 positive cervical cancers / K. Szarka, G. Veress, A. Juhász, J. Kónya, T. Sápy, G. Soós, Z. Hernádi, L. Gergely
Dátum:2000
Megjegyzések:BACKGROUND: The aim of this study was to determine the physical state of HPV16 DNA and to reveal any association between the physical state of virus DNA and pathologic or prognostic factors in HPV16 positive cervical cancers. The other aim was to estimate the role of p53 codon 72 polymorphism in disease progression. MATERIALS AND METHODS: The presence and physical state of HPV16 DNA was analysed by Southern blot hybridisation and E1-E2 specific PCRs in the primary tumours and pelvic lymph nodes of 85 cervical carcinoma patients. Results Integrated HPV16 DNA was found in 32 out of 41 (78%) primary tumours and 2 out of 22 (95%) lymph nodes carrying HPV16 DNA. No significant association was found between integration of virus DNA and course of the disease. There was a trend towards an association between disease recurrence and the presence of the p53 codon 72 arginine homozygous genotype (OR = 3.41, p = 0.23). CONCLUSION: The physical state of HPV16 DNA does not seem to play a major role as a prognostic indicator in Hungarian cervical cancer patients, while the p53 codon 72 genotype may have an impact on the clinical outcome of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Anticancer Research 20 : 3B (2000), p. 2161-2167. -
További szerzők:Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus) Juhász A. (orvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.