CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM014064
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:Comparative analysis of kinetic models to study glucose metabolism of the brain / Z. T. Krasznai, L. Balkay, T. Márián, M. Emri, F. Németh, L. Trón
Dátum:1999
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Radioactive Isotopes in Clinical Medicine and Research XXIII. / eds. Bergmann H., Köhn H., Sinzinger H. - p. 105-110.
További szerzők:Balkay László (1963-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Németh F. Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014063
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:Agyi FDG-PET-vizsgálatok mennyiségi értékelő módszereinek összehasonlítása / Krasznai Zoárd, Balkay László, Trón Lajos
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 141 : 36 (2000), p. 1959-1965. -
További szerzők:Balkay László (1963-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM005088
Első szerző:Krasznai Zoárd Tibor (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Cím:Paclitaxel modifies the accumulation of tumor-diagnostic tracers in different ways in P-glycoprotein-positive and negative cancer cells / Krasznai, Z. T., Peli-Szabo, J., Nemeth, E., Balkay, L., Szabo, G., Goda, K., Galuska, L., Tron, L., Major, T., Hernadi, Z.
Dátum:2006
ISSN:928-0987 (Print)
Megjegyzések:To study how paclitaxel treatment modifies the accumulation of tumor-diagnostic radiotracers in P-glycoprotein (P-gp) positive and negative cancer cells. METHODS: The accumulations of different P-gp substrates, including rhodamine 123, daunorubicin and [(99m)Tc]hexakis-2-methoxybutyl isonitrile ((99m)Tc-MIBI), were measured in P-gp-positive (A2780AD) and P-gp-negative human ovarian carcinoma cells (A2780) and JY human lymphoid B cells. The uptakes of the tumor-diagnostic tracers (11)C-choline and 2-[(18)F]fluoro-2-deoxy-d-glucose ((18)FDG) were measured in the same cell lines. The P-gp expression and function were demonstrated by flow-cytometry. RESULTS: The (18)FDG measurements revealed that the glucose metabolic rate was significantly higher (p<0.01) in the P-gp-positive A2780AD cells than in the P-gp-negative cells. Paclitaxel (1-70microM) increased the (18)FDG uptake (up to 200%) of both P-gp-positive and P-gp-negative cells, whereas it did not modulate their (11)C-choline uptake. Paclitaxel reinstated the (99m)Tc-MIBI accumulation of the A2780AD cells (to 1500% of the control) in a concentration-dependent manner, while it increased the uptake of the P-gp-negative cells to a lesser extent (to a maximum of 200% of the control). CONCLUSION: Paclitaxel modifies the uptake of tumor-diagnostic tracers in both P-gp-dependent and independent manners. Interpretation of the multifactorial effects of paclitaxel may promote a correct in vivo diagnosis of P-gp-positive and P-gp-negative tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Antineoplastic Agents
Antineoplastic Agents,Phytogenic
Binding Sites
Biological Transport
Carcinoma
Cell Line
Cell Line,Tumor
Cells
Comparative Study
Daunorubicin
diagnosis
Drug Resistance,Neoplasm
Flow Cytometry
Fluorodeoxyglucose F18
Glucose
Human
Humans
Hungary
Kinetics
metabolism
methods
P-Glycoprotein
Paclitaxel
Protein Binding
Radioactive Tracers
Radiopharmaceuticals
Rhodamine 123
Technetium Tc 99m Sestamibi
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 28 : 3 (2006), p. 249-256. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Major Tamás (1963-) (szülész-nőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM004731
Első szerző:Krasznai Zoltán (biofizikus)
Cím:Role of ion channels and membrane potential in the initiation of carp sperm motility / Krasznai, Z., Morisawa, M., Morisawa, S., Krasznai, Z. T., Tron, L., Gaspar, R., Marian, T.
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ion Channels
Sperm Motility
Megjelenés:Aquatic living resources [electronic resource]. - 16 : 5 (2003), p. 445-449. -
További szerzők:Morisawa, Masaaki Morisawa, Sachiko Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005087
Első szerző:Krasznai Zoltán (biofizikus)
Cím:Role of the Na+/Ca2+ exchanger in calcium homeostasis and human sperm motility regulation / Krasznai, Z., Krasznai, Z. T., Morisawa, M., Bazsane Kassai Z., Hernadi, Z., Fazekas, Z., Tron, L., Goda, K., Marian, T.
Dátum:2006
ISSN:886-1544 (Print)
Megjegyzések:A number of cell functions, such as flagellar beating, swimming velocity, acrosome reaction, etc., are triggered by a Ca2+ influx across the cell membrane. For appropriate physiological functions, the motile human sperm maintains the intracellular free calcium concentration ([Ca2+]i) at a submicromolar level. The objective of this study was to determine the role of the Na+/Ca2+ exchanger (NCX) in the maintenance of [Ca2+]i in human spermatozoa. Spermatozoa maintained in extracellular medium containing>or=1 microM Ca2+ exhibited motility similar to that of the control. In addition to several calcium transport mechanisms described earlier, we provide evidence that the NCX plays a crucial role in the maintenance of [Ca2+]i. Three chemically unrelated inhibitors of the NCX (bepridil, DCB (3',4'-dichlorobenzamil hydrochloride), and KB-R7943) all blocked human sperm motility in a dose and incubation time dependent manner. The IC50 values for bepridil, DCB, and KB-R7943 were 16.2, 9.8, and 5.3 microM, respectively. The treatment with the above-mentioned blockers resulted in an elevated [Ca2+]i and a decreased [Na+]i. The store-operated calcium channel (SOCC) inhibitor SKF 96365 also blocked the sperm motility (IC50=2.44 microM). The presence of the NCX antigen in the human spermatozoa was proven by flow cytometry, confocal laser scanning microscopy, and immunoblotting techniques. Calcium homeostasis of human spermatozoa is maintained by several transport proteins among which the SOCC and the NCX may play a major role.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analogs and derivatives
Bepridil
Biophysics
Calcium
Calcium Channel Blockers
Calcium Channels
Cell Membrane
Dose-Response Relationship,Drug
drug effects
Enzyme Inhibitors
Flow Cytometry
Homeostasis
Human
Humans
Hungary
Immunoblotting
Male
Membrane Potentials
metabolism
Microscopy
Microscopy,Confocal
pharmacology
physiology
Proteins
Research
Sodium-Calcium Exchanger
Sperm Motility
Spermatozoa
Support
Thapsigargin
Thiourea
ultrastructure
Megjelenés:Cell Motility and the Cytoskeleton. - 63 : 2 (2006), p. 66-76. -
További szerzők:Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Morisawa, Masaaki Bazsáné Kassai Zsuzsa (1946-) (embriológus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Fazekas Zsolt (1971-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM025514
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Inhibition of P-Glycoprotein by a combined treatment using drugs and UIC2 Monoclonal Antibody Reinstating 99mTC-MIBIand Decreasing 18FDG Accumulation in MDR Positive Human Ovarian Carcinoma Cells / Márián T., Mikecz P., Galuska L., Fodor Z., Trón L., Krasznai Z., Goda K., Krasznai Z.T.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 35 : Suppl. 2 (2008), p. S391-S392. -
További szerzők:Mikecz Pál (1956-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Fodor Zoltán (1980-) (gyógyszerész) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM004875
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Effects of miltefosine on membrane permeability and accumulation of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile, 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose, daunorubucin and rhodamine123 in multidrug-resistant and sensitive cells / Marian, T., Balkay, L., Tron, L., Krasznai, Z. T., Szabo-Peli, J., Krasznai, Z.
Dátum:2005
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:Miltefosine is a phospholipid analog that exhibits antineoplastic activity against breast cancer metastases, but its mechanism of action remains uncertain. The aim of this study was to investigate the transport mechanism for the removal of miltefosine and [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile (99mTc-MIBI) from multidrug-resistant cells. The P-glycoprotein pump function, cell viability, and 99mTc-MIBI and 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (18FDG) uptakes were measured in NIH 3T3 (3T3) and NIH 3T3MDR1 G185 (3T3MDR1) mouse fibroblasts and human lymphoid B JY cells. Miltefosine treatment increased the permeability and fluidity of these tumor cells in a concentration-dependent manner. The multidrug-sensitive cells were 3-4 times more sensitive to miltefosine than the multidrug-resistant ones. The extent of 99mTc-MIBI accumulation in the P-glycoprotein-expressing cells increased in the presence of miltefosine, whereas the rhodamine123 and daunorubicin uptakes of the cells did not change significantly. In the 3T3MDR1 cells verapamil reinstated the rhodamine123 and daunorubicin accumulation, but not the 99mTc-MIBI uptake. Cyclosporin A reinstated the uptakes of 99mTc-MIBI, daunorubicin and rhodamine123 by the 3T3MDR1 cells. In a concentration-dependent manner miltefosine decreased the extents of 99mTc-MIBI, rhodamine123, daunorubicin and 18FDG accumulation in the JY and 3T3 cells. Our findings indicate a common transport mechanism for 99mTc-MIBI and miltefosine, which is distinct from that for rhodamine123 and daunorubicin in MDR cells
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
3T3 Cells
analogs & derivatives
analysis
Animals
Cell Membrane Permeability
Cells
Daunorubicin
drug effects
Drug Resistance,Multiple
Fibroblasts
Fluorodeoxyglucose F18
Human
Humans
Hungary
Membrane Fluidity
Mice
Nih 3T3 Cells
P-Glycoprotein
Permeability
pharmacokinetics
pharmacology
Phosphorylcholine
Research
Rhodamine 123
Support
Technetium Tc 99m Sestamibi
Verapamil
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 24 : 5 (2005), p. 495-501. -
További szerzők:Balkay László (1963-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Szabó-Péli Judit (1977-) (kutató) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM004874
035-os BibID:(scopus)21144454228 (wos)000229662400002
Első szerző:Márián Teréz (radiobiológus)
Cím:Biphasic accumulation kinetics of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile in tumour cells and its modulation by lipophilic P-glycoprotein ligands / Marian, T., Balkay, L., Szabo, G., Krasznai, Z. T., Hernadi, Z., Galuska, L., Szabo-Peli, J., Esik, O., Tron, L., Krasznai, Z.
Dátum:2005
ISSN:0928-0987
Megjegyzések:To study the accumulation and washout kinetics of [99mTc]-hexakis-2-methoxyisobutyl isonitrile (99mTc-MIBI) in MDR positive and MDR negative tumour cells and how this is modified by lipophilic P-glycoprotein ligands. METHODS: The tumour cells were incubated in the presence and absence of the ligands and the uptakes of 99mTc-MIBI, rhodamine 123 and 2-[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (18FDG) were measured. RESULTS: The accumulation of 99mTc-MIBI in the tumour cells followed biphasic kinetics. Verapamil and cyclosporin A increased the membrane fluidity and significantly enhanced the 99mTc-MIBI uptake of the MDR negative cells, while the rhodamine 123 uptake was not affected. Verapamil significantly increased the uptake of rhodamine 123 and 18FDG but did not modify that of 99mTc-MIBI in the MDR positive cells. Cyclosporin A significantly increased the 18FDG uptake of the MDR positive and negative tumour cells; these effects were ouabain-sensitive. Depolarization of the cytoplasmic membrane, acidification of the extracellular medium and the administration of CCCP decreased the accumulation of 99mTc-MIBI and rhodamine 123 uptake in the tumour cells. CONCLUSIONS: Lipophilic P-glycoprotein ligands modified the biphasic accumulation kinetics of the 99mTc-MIBI uptakes of MDR negative and positive tumour cells in different and complex ways and could therefore mask the P-glycoprotein pump-dependent changes in tracer accumulation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Animals
Cell Line,Tumor
Cells
Cricetinae
Cyclosporine
drug effects
Drug Resistance,Multiple
Fluorine
Fluorine Radioisotopes
Gluconates
Humans
Hungary
Intracellular Membranes
Kinetics
Ligands
Membrane Fluidity
Membrane Potentials
metabolism
methods
Mice
Mitochondria
P-Glycoprotein
Permeability
pharmacokinetics
pharmacology
physiology
Radioisotopes
Research
Rhodamine 123
Support
Technetium Tc 99m Sestamibi
Verapamil
Megjelenés:European Journal of Pharmaceutical Sciences. - 25 : 2-3 (2005), p. 201-209. -
További szerzők:Balkay László (1963-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Szabó-Péli Judit (1977-) (kutató) Ésik Olga Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM027874
Első szerző:Mikecz Pál (vegyész)
Cím:Effect of anthracycline derivatives on the [11C]choline and [18f]FDG accumulation in cancer cells / P. Mikecz, T. Márián, T. Miklovicz, L. Galuska, Z. Krasznai, Á. Tóth, K. Goda, L. Trón, Z. Hernádi, Z. T. Krasznai
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. Central and Eastern Europe 12 : 1 (2009), 51. p. -
További szerzők:Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM010356
Első szerző:Mikecz Pál (vegyész)
Cím:Daunorubicin and doxorubicin inhibit the [(11)C]choline accumulation in cancer cells / Mikecz, P., Marian, T., Miklovicz, T., Galuska, L., Krasznai, Z., Toth, A., Goda, K., Tron, L., Hernadi, Z., Krasznai, Z. T.
Dátum:2009
ISSN:0969-8043 (Print)
Megjegyzések:We studied how very short (10-40min) incubation with anthracycline derivatives modifies the accumulation of PET tumor-diagnostic radiotracers in cancer cells. The human ovarian A2780 and A2780AD, human B lymphoid JY, human epidermoid KB-3-1 and KB-V-1, and smooth muscle DDT1 MF-2 cells were pre-incubated with daunorubicin and doxorubicin, and the uptake of [(18)F]FDG and [(11)C]choline was measured. Anthracycline treatment decreased remarkably the [(11)C]choline accumulation in a concentration dependent manner, while it did not modify significantly the [(18)F]FDG uptake of the cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anthracycline
article
Carbon Radioisotopes
Cell Line,Tumor
Cells
Choline
Daunorubicin
diagnostic use
doxorubicin
Fluorodeoxyglucose F18
Human
Humans
Hungary
metabolism
pharmacology
Radioisotopes
Research
Research Support
Support
Megjelenés:Applied Radiation and Isotopes. - 67 : 10 (2009), p. 1806-1811. -
További szerzők:Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Tóth Ágnes (1983-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Hernádi Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, klinikai onkológus) Krasznai Zoárd Tibor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1