CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046564
Első szerző:Aranyosi János (szülész-nőgyógyász) ifj.
Cím:A Doppler-ultrahang szülészeti alkalmazásának gyakorlati szempontjai / Aranyosi János, Zatik János, Jakab Attila jr., Kovács Tamás, Csapó Bence, Juhász Béla
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 144 : 34 (2003), p. 1683-1686. -
További szerzők:Zatik János (1961-) (szülész-nőgyógyász) Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus) Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Csapó Bence Juhász Béla (szülész-nőgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM098011
035-os BibID:(scopus)85106692402 (wos)000656434600001
Első szerző:Deli Tamás (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Cím:Hogyan csökkent a császármetszések aránya a debreceni Szülészeti Klinikán a koronavírus-pandémia alatt? / Deli Tamás, Lampé Rudolf, Juhász Alpár Gábor, Kovács Tamás, Daragó Péter, Bacskó György, Török Olga
Dátum:2021
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 162 : 21 (2021), p. 811-823. -
További szerzők:Lampé Rudolf (1983-) (szülész-nőgyógyász) Juhász Alpár Gábor (1973-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Daragó Péter Bacskó György Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019747
Első szerző:Deli Tamás (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Cím:Pena-Shokeir-szindróma (I. típus) : polyhydramnion és tüdőhypoplasia együttes előfordulása magzati akinesiában (esetismertetés) / Deli Tamás, Kovács Tamás
Dátum:2010
ISSN:0030-6002
Megjegyzések:Egy 18 éves secundipara esetét mutatjuk be, akinek első terhessége polyhydramnionnal szövődött, majd a 30. gesztációs héten a magzat méhen belüli elhalása következett be. A dysmorph küllemű magzatot akkor lepényleválás miatt császármetszéssel emelték ki, a rendellenességről pontos diagnózis nem született. Jelen cikkünk tárgyát képező második terhessége 19. hetétől észleltük a később extrém mértéket elérő polyhydramniont, majd a terhesség előrehaladtával sorra jelentkeztek magzati malformatióra utaló ultrahangjelek: abnormális helyzetű végtagok, szűk mellkas, koponya körüli oedema, a gyomortelődés hiánya. A 34. héten tehermentesítő amniocentesis vált szükségessé, az ekkor elvégzett magzati kromoszómavizsgálat normál karyotípust igazolt. A 39. gesztációs héten pozitív amnioscopos lelet miatti szülésindukció során tartós magzati bradycardia jelentkezett, ezért sürgős császármetszést végeztünk. A 3000 g-os fiú újszülött a komplex resuscitatio ellenére légzési elégtelenség miatt 2,5 órás korában exitált. A kórbonctani és histopathologiai vizsgálat a következő fenotípusos jegyeket írta le: nagy, oedemás fej, micrognathia, macroglossia, gégeoedema, szűk mellkas tüdőhypoplasiával, gracilis végtagok atrófiás izomzattal, gracilis ujjak karomállásban, valamint rövid köldökzsinór. Az anamnesis, a kórlefolyás és a fenotípusos jegyek alapján felállítható volt az I-es típusú Pena-Shokeir-szindróma diagnózisa. A cikk második részében irodalmi adatok alapján áttekintjük a kórkép etiológiáját, patogenezisét, prenatalis diagnosztikáját és differenciáldiagnosztikáját, valamint a genetikai tanácsadás szempontjait. Tudomásunk szerint a jelen közleménnyel hazánkban először számolunk be diagnosztizált Pena-Shokeir-szindrómás esetről.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Pena-Shokeir-szindróma
polyhydramnion
tüdőhypoplasia
foetalis akinesia deformációs szekvencia
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 151 : 24 (2010), p. 990-993. -
További szerzők:Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM023069
Első szerző:Jakab Attila (szülész-nőgyógyász, endokrinológus)
Cím:Számbeli kromoszóma eltérések humán spermiumban alacsony spermium koncentráció esetén / Jakab Attila, Kovács Tamás, Kovanci Ertug, Ciler Celik, Vigue Lynne, Borsos Antal, Ward David, Huszár Gábor
Dátum:2003
Megjegyzések:Az asszisztált reprodukciós eljárásoknál a spermiumok természetes szelekciója nem vagy csak részben érvényesül. Jelen munka célja az alacsony spermium-koncentráció mellett észlelhető számbeli kromoszóma anomáliák gyakoriságának vizsgálata infertilitás miatt kivizsgáláson jelentkező pároknál a férfi spermájában, valamint a spermiogramban hagyományosan alkalmazott jellemzők viszonya az aneuploid és diploid sejtek gyakoriságához. Módszer: Meddőségi kivizsgálás keretében jelentkező 32 csökkent spermium-koncentrációjú férfi ondójának vizsgálatát végeztük. Vizsgáltuk a spermiogram WHO kritériumok szerinti hagyományos jellemzőit, valamint a keneteken centromér kromoszóma szondákkal multicolor fluoreszcens in situ hibridizációt végezve megállapítottuk a 17-es, X és Y kromoszómák diszómia gyakoriságát és a diploid spermiumok előfordulási arányát. Összesen 200,696 spermium értékelésére került sor, mintánként átlagosan 6272 sejtre. Mért adatainkból kalkuláltuk a sperma minták számbeli kromoszóma anomáliáinak frekvenciáját. Eredmények: A vizsgált férfiak átlagos spermium-koncentrációja 18,2 millió/ml (SD: ?8,43; tartomány: 8,0-45,5), az átlagos motilitás 49.4% (?9,32; 30-69,2) volt. Az X/Y spermiumok aránya 1,07-nak mutatkozott. A nemi kromoszóma diszómia gyakoriság 0.36%, a 17-es kromoszóma diszómia gyakorisága 0,16%, a diploidia gyakoriság 0,56% volt. A vizsgált kromoszóma anomáliák jelentős egyéni eltérésekkel jelentkeztek. A leggyakoribb diszómia féleség az XY diszómia (0,14%). Oligozoospermia esetén emelkedett a nemi kromoszóma diszómiák frekvenciája (0,37% vs. 0,32%, p<0,001), különös tekintettel az XY diszómiára (0,08% vs. 0,17%, p<0,001). Oligoasthenozoospermia esetén igen magas a diploidia gyakoriság (0,96%, p<0,001), mely a második meiotikus oszlás hibájából származó diploid spermiumok (XX vagy YY diploid) megszaporodásának eredménye. A minta átlagos becsült számbeli kromoszóma anomália gyakorisága 8,3%?5,3 volt. Sem a spermium-koncentráció, sem a motilitás nem mutatott korrelációt a vizsgált kromoszóma anomáliák gyakoriságával. Következtetés: Oligozoospermia esetén a nemi kromoszóma aneuploidia - elsősorban az XY diszómia - fokozott kockázatával kell számolni a spermiumban, továbbá oligoasthenozoospermia esetén a diploidia frekvencia is megemelkedik. A spermiogram hagyományosan alkalmazott jellemzői (spermium-koncentráció és motilitás) és a számbeli kromoszóma anomáliák gyakorisága között azonban nincs szoros összefüggés. Asszisztált reprodukciós eljárás esetén a kockázat pontos megítélése spermiumon végzett fluoreszcens in situ hibridizációval lehetséges.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
férfi meddőség
assisztált reprodukció
aneuploidia
in situ hibridizáció
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 144 : 30 (2003), p. 1473-1480. -
További szerzők:Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Kovanci, Ertug Ciler, Celik Vigue, Lynne Borsos Antal (1939-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász) Ward, David Huszár Gábor
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033094
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Oligohydramnion középidős terhességben : 182 eset elemzése / Kovács Tamás, Csécsei Károly, Szabó Mária, Veress Lajos, Tóth Zoltán, Papp Zoltán
Dátum:1991
Megjegyzések:The outcome and pathological background of 182 pregnancies with mid-trimester oligohydramnios are dicussed. Maternal serum alpha-fetoprotein (AFP) concentration in the 16th week of gestation was also determined in 119 cases. MSAFP in pregnancies with oligohydramnios associated urinary tract malformations was found to be mostly in the normal range, but it is often elevated in the cases without malformation. In addition, normal AFP was found in most cases, where the newborns survived the perinatal period. It can be concluded, that the elevated maternal serum AFP without ultrasonically detectable malformation refers to the extrafetal origin of the oligohydramnios, and it is recommended to take it into consideration in the genetic counselling practice.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Oligohydramnion
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 132 : 19 (1991), p. 1035-1037. -
További szerzők:Csécsei Károly Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM031232
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Kétoldali veseagenesia családi előfordulása / Kovács Tamás, Csécsei Károly, Tóth Zoltán, Papp Zoltán
Dátum:1990
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
veseagenesia
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 131 : 3 (1990), p. 133-135. -
További szerzők:Csécsei Károly Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM031213
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Megacystis-microcolon-hypoperistaltica syndroma praenatalis diagnózisa / Kovács Tamás, Tóth Zoltán, Szeifert György, Papp Zoltán
Dátum:1987
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megacystis-microcolon
hypoperistaltica syndroma
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 128 : 43 (1987), p. 2257-2260. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szeifert György T. Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.