CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020353
Első szerző:Aranyosi János (szülész-nőgyógyász) ifj.
Cím:Valódi köldökzsinórcsomó : a centralizált magzati keringés vátalan oka / Aranyosi János, Zatik János, Szeverényi Péter, Major Tamás, Kovács Tamás, Tóth Zoltán
Dátum:2001
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Köldökzsinórcsomó esetismertetés
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Nőorvosok Lapja. - 64 : 6 (2001), p. 509-510. -
További szerzők:Zatik János (1961-) (szülész-nőgyógyász) Szeverényi Péter (1949-2022) (szülész-nőgyógyász, klinikai szakpszichológus) Major Tamás (1963-) (szülész-nőgyógyász) Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM020164
Első szerző:Aranyosi János (szülész-nőgyógyász) ifj.
Cím:Fetal aortic-cerebral Doppler resistance index ratio : an indicator of physiologic blood flow distribution / J. Aranyosi, T. Deli, P. Bettembuk, B. Kozma, T. Kovács, O. Török, Z. Tóth
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fetal doppler
fetal blood flow
fetal ultrasound
Megjelenés:Journal Of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 3 : 3 (2009), p. 91-95. -
További szerzők:Deli Tamás (1979-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Bettembuk Péter Kozma Bence (1982-) (szülész-nőgyógyász) Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM023090
Első szerző:Jakab Attila (szülész-nőgyógyász, endokrinológus)
Cím:Gestational Throphoblastic Tumors and Vaginosonography / Attila Jakab, Tamas Kovács, Károly Csécsei, Béla Juhász, Olga Török, Zoltán Tóth
Dátum:1998
ISBN:81-900837-1-6
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
gestational throphoblastic disease
ultrasound
Megjelenés:Transvaginal Sonography in Infertility / ed. Gautam Allahbadia. - p. 559-565. -
További szerzők:Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Csécsei Károly Juhász Béla (szülész-nőgyógyász) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM038990
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Value of cerebroplacental and aortocerebral Doppler ratios in twin pregnancies with growth discordance (P117) / T. Kovacs, J. Aranyosi, A. Jakab, T. Major, J. Zatik, Z. Toth
Dátum:2002
ISSN:0960-7692
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Ultrasound in Obstetrics & Gynecology 20 : Suppl. 1. (2002), p. 58. -
További szerzők:Aranyosi János (1963-) (szülész-nőgyógyász) ifj. Jakab Attila (1964-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus) Major Tamás (1963-) (szülész-nőgyógyász) Zatik János (1961-) (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033094
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Oligohydramnion középidős terhességben : 182 eset elemzése / Kovács Tamás, Csécsei Károly, Szabó Mária, Veress Lajos, Tóth Zoltán, Papp Zoltán
Dátum:1991
Megjegyzések:The outcome and pathological background of 182 pregnancies with mid-trimester oligohydramnios are dicussed. Maternal serum alpha-fetoprotein (AFP) concentration in the 16th week of gestation was also determined in 119 cases. MSAFP in pregnancies with oligohydramnios associated urinary tract malformations was found to be mostly in the normal range, but it is often elevated in the cases without malformation. In addition, normal AFP was found in most cases, where the newborns survived the perinatal period. It can be concluded, that the elevated maternal serum AFP without ultrasonically detectable malformation refers to the extrafetal origin of the oligohydramnios, and it is recommended to take it into consideration in the genetic counselling practice.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Oligohydramnion
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 132 : 19 (1991), p. 1035-1037. -
További szerzők:Csécsei Károly Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM031466
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Ventriculomegaly with radial and renal defects : prenatal diagnosis in two consecutive sibs / Tamás Kovács, Károly Csécsei, Mária Szabó, Zoltán Tóth, Lajos Veress, Zoltán Papp
Dátum:1997
Megjegyzések:We describe two consecutive mid-trimester fetuses of different sexes with identical anomalies of the upper limbs and the kidneys in association with severe ventriculomegaly. We compare this apparently autosomal recessive syndrome to VACTERL-H association, Fanconi anemia, and two other, so far unparalleled syndromes. Taking into account the absence of chromosome breaks, the associated changes of the amniotic fluid, and the renal histology, we conclude that we are dealing with a different entity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ventriculomegaly
renal defects
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Medical Genetics. - 73 : 3 (1997), p. 259-262. -
További szerzők:Csécsei Károly Szabó Mária (1954-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM031362
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Outcome of mid-trimester pregnancies complicated by oligohydramnios : quantitative evaluation of the prognostic value of maternal serum alpha-fetoprotein level / T. Kovács, K. Csécsei, M. Szabó, L. Veress, Z. Tóth, Z. Papp
Dátum:1991
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
midtrimester
oligohydramnion
AFP level
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Perinatal Medicine. Supplement. - 19 : 1 (1991), p. 397-402. -
További szerzők:Csécsei Károly Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM031274
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Familial occurrence of bilateral renal agenesis / T. Kovács, K. Csécsei, Z. Tóth, Z. Papp
Dátum:1991
Megjegyzések:The 58 cases of bilateral renal agenesis (Potter syndrome) registered in the Genetic Counselling unit of our institute in the last 12 years are reviewed. The only familial recurrent case which has been prenatally diagnosed is described in detail. A urinary bladder anomaly like that of the subsequent third child has not been previously reported. The authors analyze the possible inheritance patterns. They suggest the malformation is a genetically heterogeneous entity. They emphasize that nowadays the birth of a newborn with bilateral renal agenesis can be prevented in all cases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Familial occurence
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Paediatrica Hungarica. - 31 : 1 (1991), p. 13-21. -
További szerzők:Csécsei Károly Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM031213
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Megacystis-microcolon-hypoperistaltica syndroma praenatalis diagnózisa / Kovács Tamás, Tóth Zoltán, Szeifert György, Papp Zoltán
Dátum:1987
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megacystis-microcolon
hypoperistaltica syndroma
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 128 : 43 (1987), p. 2257-2260. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szeifert György T. Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM053344
Első szerző:Orosz László (szülész-nőgyógyász)
Cím:Borderline ventriculomegalies diagnosed until the 2nd trimester of pregnancy : short- and long-term outcomes / Orosz, L., Lukacs, J., Orosz, G., Kovacs, T., Toth, Z., Torok, O.
Dátum:2010
ISSN:0960-7692
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Ultrasound In Obstetrics & Gynecology. - 36 : S1 (2010), p. 227-227. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM019887
Első szerző:Orosz László (szülész-nőgyógyász)
Cím:Long-term Outcome of Pregnancies with Increased Nuchal Translucency and Normal Karyotype / L. Orosz, J. Lukács, M. Szabó, T. Kovács, I. Zsupán, G. Orosz, Z. Tóth, O. Török
Dátum:2009
Megjegyzések:The aim of this study was to examine the prevalence of major and minor anomalies according to the increase of NT thickness.Methods: This is a long-term retrospective study in which singleton gestations of euploid fetuses with increased NT were analyzed. NT measurement was performed in the first trimester examination according to the criteria of Fetal Medicine Foundation (FMF) when the fetal crown-rump length (CRL) was 45 to 84 mm. The cases were followed up from 1 to 5 years postpartum to assess the presence of CHD and to point out other anomalies that could be associated with increased NT.Results: The outcome of 133 cases could be analysed out of 198 pregnancies of which in 55 cases some congenital anomalies (minor or major) were revealed up to the 5 years of life (prevalence of 41.4%). The prevalence of CHDs, including the defects of the great vessels, stood out among the others. In the group with NT between 95th and 99th centiles four cases with minor heart problems wereidentified (11.1%, 4/36). The rate of major cardiac defects proved to be 13.3% (6/45) in the group with NT between 3.5-4.4 mm, and 17.3% (9/52) in the group with NT > 4.5 mm. Among the 35 healthy children with various minor health problems not related to the presence of increased nuchal translucency there were 7 cases with hydrocele. In 3 of them it was associated with unilateral inguinalhernia but in 3 it was isolated and one was part of a complex malformation (The rate of other organ-specific anomalies did not prove to be significant). In the whole study population only thirteen cases (9.8%) ended up in intrauterine death, or arteficial abortion.Conclusion: The prevalence of major cardiac defects as well as other major anomalies increases with fetal nuchal thickness. Since the prevalence of CHD is 100 times higher in the population of fetuses with NT above 4.5 mm, specialist fetal echocardiography should be offered in the second trimester together with other follow-up investigations. Among the children without any major abnormalities, a high number of minor anomalies were revealed during the long-term follow-up. These anomalies do not have significant disadvantage to the quality of life, but some of them necessitates short or long-term medical treatment and this should also be leveled with the future parents. Despite the numerous investigations the exact etiology of increased NT remains unknown. The relatively high prevalence of hydrocele in the newborns in our material raises the question wheather it is related to the presence of NT in the fetal period because of abnormallymphatic development or alterations in the extracellular matrix. Further long-term follow-up studies could probably contribute to find explanation on the etiology of increased NT in the first trimester. These data can be used when counseling parents of euploid fetuses with increased fetal NT.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Congenital heart defects
fetal echocardiography
nuchal translucency
hydrocele
first trimester screening
long-term follow-up
Megjelenés:Donald School Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. - 3 : 3 (2009), p. 53-59. -
További szerzők:Lukács János (1975-) (szülész-nőgyógyász, genetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész) Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Zsupán Ildikó (biológus) Orosz Gergő Balázs (1985-) (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM062068
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:The impact of second trimester ultrasound on genetic counselling for maternal age and biocheical serum screening test results suggestive of high risk for chromosomal aneuploidies / O. Török, T. Kovács, L. Veress, M. Szabó, A. Harsányi, Z. Tóth
Dátum:1998
ISSN:0960-7692
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
vitrifikáció
blastocysta biopszia
új generációs szekvenálásvitrification
blastocyst biopsy
Megjelenés:Ultrasound In Obstetrics & Gynecology. - 10 (1998), p. 148. -
További szerzők:Kovács Tamás (1959-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Veress L. Szabó M. Harsányi Ágnes (szülész-nőgyógyász) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.