CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM031466
Első szerző:Kovács Tamás (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Ventriculomegaly with radial and renal defects : prenatal diagnosis in two consecutive sibs / Tamás Kovács, Károly Csécsei, Mária Szabó, Zoltán Tóth, Lajos Veress, Zoltán Papp
Dátum:1997
Megjegyzések:We describe two consecutive mid-trimester fetuses of different sexes with identical anomalies of the upper limbs and the kidneys in association with severe ventriculomegaly. We compare this apparently autosomal recessive syndrome to VACTERL-H association, Fanconi anemia, and two other, so far unparalleled syndromes. Taking into account the absence of chromosome breaks, the associated changes of the amniotic fluid, and the renal histology, we conclude that we are dealing with a different entity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ventriculomegaly
renal defects
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Medical Genetics. - 73 : 3 (1997), p. 259-262. -
További szerzők:Csécsei Károly Szabó Mária (1954-) (vegyész) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM031173
Első szerző:Papp Zoltán (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Cím:Prenatal diagnosis policy without routine amniocentesis in pregnancies with a positive family history for neural tube defects / Zoltán Papp, Zoltán Tóth, Olga Török, Mária Szabó
Dátum:1987
Megjegyzések:The recurrence risk for neural tube defects in pregnancies of women with a family history of neural tube defects greatly exceeds the general population risk. In these high risk pregnancies, we used a prenatal diagnostic method differing from that usually employed, relying mainly on the results of maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) and ultrasound examination, without routine amniocentesis. During the 6 years reviewed in this study, this method was applied in 539 pregnancies. Of a total of 20 neural tube defects, 19 were detected using this combination of MSAFP, ultrasound, and selective amniocentesis, and the authors estimate that about 8-10 spontaneous abortions were avoided because only 28 amniocenteses were carried out instead of 539. The risk of recurrence was found to be lower than that experienced earlier.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
tube defects
Prenatal diagnosis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Medical Genetics. - 26 : 1 (1987), p. 103-110. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Török Olga (1956-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Szabó Mária (1954-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM030819
Első szerző:Szabó Mária (vegyész)
Cím:Sacrococcygeal teratoma and normal alphafetoprotein concentration in amniotic fluid / M. Szabó, P. Varga, A. Zalatnai, J. Hidvégi, Z. Tóth, Z. Papp
Dátum:1985
Megjegyzések:It is usually assumed that in the case of sacrococcygeal teratoma the concentration of alphafetoprotein in the amniotic fluid is increased. In the case reported here the AFP concentration in the amniotic fluid was found to be normal in spite of a large teratoma not covered with skin. Possible reasons for this are discussed and the histological characteristics of the tumour are reported. It is emphasised that this teratoma could not have been recognised antenatally by normal AFP screening, but was only possible by ultrasound examination.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sacrococcygeal teratoma
alphafetoprotein concentration
amniotic fluid
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Genetics. - 22 : 5 (1985), p. 405-408. -
További szerzők:Varga Piroska Zalatnai Attila Hidvégi János Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM034304
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Plasma/serum myoglobin in prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy / Török Olga, Szabó Mária, Veress Lajos, Papp Zoltán
Dátum:1986
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szekesztői levél
myoglobin
prenatal diagnosis
Duchenne muscular dystrophy
Megjelenés:American Journal Of Medical Genetics. - 25 : 2 (1986), p. 237-238. -
További szerzők:Szabó Mária (1954-) (vegyész) Veress Lajos (1950-) (vegyész) Papp Zoltán (1942-) (szülész-nőgyógyász, genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1